วาฬสเปิร์ม

วาฬสเปิร์มหรือcachalot [เป็น] ( Physeter macrocephalus ) เป็นที่ใหญ่ที่สุดของปลาวาฬฟันและฟันที่ใหญ่ที่สุดนักล่า มันเป็นเพียงสมาชิกที่อาศัยของพืชและสัตว์ Physeterและเป็นหนึ่งในสามที่ยังหลงเหลืออยู่สายพันธุ์ในครอบครัววาฬสเปิร์มพร้อมกับวาฬสเปิร์มแคระและวาฬสเปิร์มแคระของสกุลKogia

วาฬสเปิร์ม[1]
ช่วงเวลา: Pliocene - ล่าสุด [2]
แม่และลูกวาฬสเปิร์ม. jpg
สเปิร์ม - วาฬ - สเกล - แผนภูมิ-SVG-Steveoc86.svg

ใกล้สูญพันธุ์  ( IUCN 3.1 ) [4] (เมดิเตอร์เรเนียน)
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ แก้ไข
ราชอาณาจักร: Animalia
ไฟลัม: คอร์ดดาต้า
ชั้นเรียน: แมมมาเลีย
ใบสั่ง: Artiodactyla
โครงสร้างพื้นฐาน: Cetacea
ครอบครัว: Physeteridae
ประเภท: Physeter
Linnaeus , 1758
พันธุ์:
เชื้อ P. macrocephalus
ชื่อทวินาม
macrocephalus ฟิสิกส์
การกระจายตัวของวาฬสเปิร์ม (Pacific equirectangular) .jpg
บริเวณวาฬสเปิร์มที่สำคัญ
คำพ้องความหมาย
  • Physeter catodon Linnaeus, 1758
  • Physeter microps Linnaeus, 1758
  • Physeter tursio Linnaeus, 1758
  • Physeter australasianus Desmoulins , 1822

วาฬสเปิร์มเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในทะเลที่ มีอยู่ทั่วโลกและจะอพยพตามฤดูกาลเพื่อหาอาหารและผสมพันธุ์ [5]ตัวเมียและตัวผู้ที่อายุน้อยอยู่รวมกันเป็นกลุ่มในขณะที่ตัวผู้ที่โตเต็มวัย (กระทิง) จะอาศัยอยู่อย่างโดดเดี่ยวนอกฤดูผสมพันธุ์ ตัวเมียร่วมมือกันเพื่อปกป้องและเลี้ยงดูลูกของพวกเขา ตัวเมียคลอดลูกทุก ๆ สี่ถึงยี่สิบปีและดูแลลูกโคมานานกว่าทศวรรษ ปลาวาฬสเปิร์มเป็นผู้ใหญ่มีนักล่าตามธรรมชาติไม่กี่แม้ว่าน่องและอ่อนแอจะถูกฆ่าผู้ใหญ่บางครั้งฝักของปลาวาฬเพชฌฆาต (ออร์กา)

ตัวผู้ที่โตเต็มที่มีความยาวเฉลี่ย 16 เมตร (52 ฟุต) แต่บางตัวอาจยาวถึง 20.7 เมตร (68 ฟุต) โดยที่หัวจะยาวถึงหนึ่งในสามของความยาวของสัตว์ กระโดดลงไปถึง 2,250 เมตร (7,382 ฟุต) เป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ดำน้ำได้ลึกที่สุดเป็นอันดับสามโดยมีตราช้างทางใต้และปลาวาฬจงอยของ Cuvierเท่านั้น [6] [7]วาฬสเปิร์มใช้การระบุตำแหน่งและการเปล่งเสียงที่ดังถึง 230 เดซิเบล (re 1 µPa m) ใต้น้ำ [8]มีสมองที่ใหญ่ที่สุดในโลกหนักกว่ามนุษย์ห้าเท่า วาฬสเปิร์มสามารถมีชีวิตอยู่ได้ 70 ปีหรือมากกว่านั้น [9] [10] [11]

Spermaceti (น้ำมันสเปิร์ม) ซึ่งปลาวาฬได้มาซึ่งชื่อของมันเป็นเป้าหมายหลักของอุตสาหกรรมการล่าวาฬและได้รับการแสวงหาเพื่อใช้ในตะเกียงน้ำมันน้ำมันหล่อลื่นและเทียน แอมเบอร์กริสซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ขยะที่เป็นขี้ผึ้งแข็งที่บางครั้งมีอยู่ในระบบย่อยอาหารยังคงมีมูลค่าสูงในฐานะที่เป็นสารตรึงในน้ำหอมรวมถึงการใช้งานอื่น ๆ Beachcombers มองออกไปสำหรับแอมเบอร์เป็นลอยน้ำ [12] สเปิร์มล่าปลาวาฬเป็นอุตสาหกรรมที่สำคัญในศตวรรษที่ 19 ที่ปรากฎในนวนิยายโมบี้ดิ๊ก สายพันธุ์ที่ได้รับการคุ้มครองโดยระหว่างประเทศคณะกรรมาธิการปลาวาฬเลื่อนการชำระหนี้และถูกระบุว่าเป็นช่องโหว่โดยสหภาพนานาชาติเพื่อการอนุรักษ์ธรรมชาติ

นิรุกติศาสตร์

ชื่อวาฬสเปิร์มเป็นตัดของวาฬปลาวาฬ Spermacetiเดิมถูกระบุอย่างผิด ๆ ว่าเป็นน้ำเชื้อของปลาวาฬเป็นสารกึ่งเหลวที่พบในส่วนหัวของวาฬ ( ดูด้านล่าง ) [13]สเปิร์มปลาวาฬยังเป็นที่รู้จักในฐานะ "cachalot" ซึ่งเป็นความคิดที่มาจากโบราณภาษาฝรั่งเศส "ฟัน" หรือ "ฟันใหญ่" เป็นที่เก็บรักษาไว้เช่นในcaishauในแคนเน่ภาษา (คำพูดของทั้งโรแมนติก[14]หรือต้นกำเนิดบาสก์[15] ) พจนานุกรมนิรุกติศาสตร์ของCorominasกล่าวว่าต้นกำเนิดไม่แน่นอน แต่ชี้ให้เห็นว่ามาจากVulgar Latin cappulaพหูพจน์ของcappulum "ด้ามดาบ" [16]คำว่าcachalotมาในภาษาอังกฤษโดยใช้ภาษาฝรั่งเศสจากภาษาสเปนหรือโปรตุเกสcachaloteอาจมาจากกาลิเซีย / โปรตุเกสcachola "หัวโต" [17]คำนี้ยังคงอยู่ในคำภาษารัสเซียสำหรับสัตว์кашалот ( kashalot ) เช่นเดียวกับในภาษาอื่น ๆ

ชื่อวิทยาศาสตร์ประเภทPhyseterมาจากภาษากรีก physētēr ( φυσητήρ ) ซึ่งมีความหมายว่า " blowpipe , blowhole (of a whale)" หรือ - as a pars pro toto - "whale" เฉพาะชื่อ อุยเป็น Latinized จากภาษากรีกmakrokephalos ( μακροκέφαλοςหมายถึง "บิ๊กหัว") จากMakros ( μακρός "ขนาดใหญ่") + kephale ( κεφαλή , "หัว")

ชื่อพ้องเฉพาะcatodonหมายถึง "ฟันลง" จากภาษากรีกองค์ประกอบcat (a) - ("ด้านล่าง") และodṓn ("ฟัน"); ชื่อนี้เป็นเพราะมีฟันที่มองเห็นได้เฉพาะในขากรรไกรล่างเท่านั้น [18] (ดู: ฟัน ) คำพ้องความหมายอื่นaustralasianus (" ออสตราเลเชียน ") ถูกนำไปใช้กับวาฬสเปิร์มในซีกโลกใต้ [19]

อนุกรมวิธาน

วาฬสเปิร์มเป็นของเพื่อ Cetartiodactyla , [20] [21] [22] [23] [24]สั่งซื้อที่มีทั้งหมดcetaceansและกีบเท้าแม้กระทั่ง มันเป็นสมาชิกของCetacea clade ที่ไม่มีการจัดอันดับโดยมีปลาวาฬโลมาและปลาโลมาและจำแนกออกเป็นOdontocetiซึ่งมีวาฬและโลมาที่มีฟันทั้งหมด มันเป็นสายพันธุ์ที่ยังหลงเหลืออยู่เพียงอย่างเดียวของพืชและสัตว์PhyseterในครอบครัวPhyseteridae สองสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องที่ยังหลงเหลืออยู่ในจำพวกKogiaที่สเปิร์มแคระปลาวาฬ breviceps Kogiaและสเปิร์มแคระปลาวาฬ เค simaจะอยู่ทั้งในครอบครัวนี้หรือในครอบครัวKogiidae [25]ในรูปแบบการจัดหมวดหมู่บางครอบครัวKogiidaeและPhyseteridaeจะรวมกันเป็น superfamily Physeteroidea (ดูรายการแยกต่างหากในสเปิร์มปลาวาฬครอบครัว ) [26]

Peter Artediนักวิทยาวิทยาชาวสวีเดนอธิบายว่ามันเป็นPhyseter catodonในงานGenera pisciumของเขาในปี 1738 จากรายงานของตัวอย่างเกยตื้นใน Orkneys ในปี 1693 และอีกสองตัวเกยตื้นในเนเธอร์แลนด์ในปี 1598 และ 1601 [27]ตัวอย่างปี 1598 อยู่ใกล้ Berkhey

วาฬสเปิร์มเป็นหนึ่งในสายพันธุ์เดิมอธิบายโดยCarl Linnaeusของเขาในสถานที่สำคัญที่ 1758 วันที่ 10 ฉบับระบบ Naturae เขาได้รับการยอมรับสี่ชนิดในสกุลPhyseter [28]ผู้เชี่ยวชาญตระหนักในไม่ช้าว่ามีเพียงสายพันธุ์เดียวที่มีอยู่แม้ว่าจะมีการถกเถียงกันว่าสิ่งนี้ควรตั้งชื่อว่าP. catodonหรือP. macrocephalusซึ่งเป็นสองชื่อที่ Linnaeus ใช้ ชื่อทั้งคู่ยังคงใช้แม้ว่าผู้เขียนล่าสุดในขณะนี้ยอมรับอุยเป็นชื่อที่ถูกต้องที่ จำกัดcatodon 'sสถานะไวพจน์น้อย จนกว่าจะถึงปี 1974 สายพันธุ์ที่เป็นที่รู้จักกันโดยทั่วไปว่าเป็นพี catodon ในปีนั้น แต่ดัตช์ zoologists Antonius เอ็มฮัสซันและลิปก้โฮลต ธ ฮ วยส์ เสนอว่าชื่อที่ถูกต้องควรจะเป็นพีอุยชื่อที่สองในประเภทPhyseterเผยแพร่โดย Linnaeus พร้อมกับพี catodon ข้อเสนอนี้ตั้งอยู่บนพื้นฐานที่ว่าชื่อเป็นคำพ้องความหมายที่เผยแพร่พร้อมกันดังนั้นจึงควรใช้หลักการ ICZN ของผู้ตรวจสอบคนแรก ในกรณีนี้ได้นำไปสู่การเลือกP. macrocephalusมากกว่าP. catodonซึ่งเป็นมุมมองที่ระบุอีกครั้งใน Holthuis, 1987 [29]สิ่งนี้ได้รับการนำมาใช้โดยผู้เขียนที่ตามมาส่วนใหญ่แม้ว่า Schevill (1986 [30]และ 1987 [ 31] ) เป็นที่ถกเถียงกันอยู่ว่าmacrocephalusได้รับการตีพิมพ์โดยมีคำอธิบายที่ไม่ถูกต้องดังนั้นจึงมีเพียงสายพันธุ์catodonเท่านั้นที่ถูกต้องซึ่งทำให้หลักการของ "First Reviser" ไม่สามารถใช้งานได้ ITISเวอร์ชันล่าสุดได้เปลี่ยนการใช้งานจากP. catodonเป็นP. macrocephalus , [32]ตาม LB Holthuis และล่าสุด (2008) การหารือกับผู้เชี่ยวชาญที่เกี่ยวข้อง [33] [34]นอกจากนี้คณะกรรมการอนุกรมวิธานของสมาคมทะเล Mammalogyสมาคมนานาชาติที่ใหญ่ที่สุดของนักวิทยาศาสตร์ทางทะเลเลี้ยงลูกด้วยนมในโลกอย่างเป็นทางการใช้Physeter macrocephalusเมื่อเผยแพร่ที่ชัดเจนของพวกเขารายชื่อของสายพันธุ์ที่เลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล [35]

รูปลักษณ์ภายนอก

ขนาดเฉลี่ย [9]
ความยาว น้ำหนัก
ชาย 16 เมตร (52 ฟุต) 41 ตัน (45 ตันสั้น)
หญิง 11 เมตร (36 ฟุต) 14 ตัน (15 ตันสั้น)
ทารกแรกเกิด 4 เมตร (13 ฟุต) 1 ตัน (1.1 ตันสั้น)

วาฬสเปิร์มเป็นวาฬที่มีฟันที่ใหญ่ที่สุดโดยตัวผู้ที่โตเต็มวัยมีความยาวได้ถึง 20.7 เมตร (68 ฟุต) และมีน้ำหนักมากถึง 80 ตัน (79 ตันยาว 88 ตันสั้น) [36] [37] [38]ในทางตรงกันข้ามวาฬมีฟันที่ใหญ่เป็นอันดับสอง ( ปลาวาฬจะงอยปากของแบร์ด ) มีขนาด 12.8 เมตร (42 ฟุต) และมีน้ำหนักมากถึง 14 ตัน (สั้น 15 ตัน) [39]

วาฬสเปิร์มเป็นหนึ่งในที่สุดทางเพศ dimorphicทุกcetaceans เมื่อแรกเกิดทั้งสองเพศมีขนาดเท่ากัน[9]แต่โดยทั่วไปแล้วตัวผู้ที่โตเต็มที่จะยาวขึ้น 30% ถึง 50% และมีขนาดใหญ่กว่าตัวเมียถึงสามเท่า [40]วาฬสเปิร์มแรกเกิดมักมีความยาวระหว่าง 3.7 ถึง 4.3 เมตร (12 ถึง 14 ฟุต) [41]วาฬสเปิร์มตัวเมียมีความยาวประมาณ 10.6 ถึง 11 เมตร (35 ถึง 36 ฟุต) และโดยทั่วไปจะไม่โตเกิน 12 เมตร (39 ฟุต) มากนัก วาฬสเปิร์มตัวผู้มีความยาวประมาณ 16 เมตร (52 ฟุต) และโดยทั่วไปจะมีความยาวสูงสุดประมาณ 18 ถึง 19 เมตร (59 ถึง 62 ฟุต) [9] [38] [36] [42] [43] [44]

มีรายงานเก่า ๆ เกี่ยวกับวาฬสเปิร์มที่เข้ามาใกล้โดยมีความยาวถึงหรือเกิน 80 ฟุต (24 เมตร) แต่มีความไม่เห็นด้วยกับความถูกต้องของคำกล่าวอ้างเหล่านี้ซึ่งมักถูกมองว่าเกินจริงหรือวัดตามส่วนโค้งของร่างกาย [36] [38] [44]วาฬที่จมเอสเซ็กซ์ (หนึ่งในเหตุการณ์ที่อยู่เบื้องหลังMoby-Dick ) ถูกอ้างว่ามีความสูง 26 เมตร (85 ฟุต) [44]พิพิธภัณฑ์ Nantucket ปลาวาฬมี 5.5 เมตร (18 ฟุต) ยาวกระดูกขากรรไกร; พิพิธภัณฑ์อ้างว่าบุคคลนี้ยาว 24 เมตร (80 ฟุต) 5 เมตร (16 ฟุต) กระดูกขากรรไกรยาวจะจัดขึ้นในอังกฤษพิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติและ 4.7 เมตร (15 ฟุต) กระดูกขากรรไกรยาวถูกเก็บไว้ในพิพิธภัณฑ์มหาวิทยาลัย Oxford ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ [36]ในปีพ. ศ. 2396 มีรายงานว่าวาฬสเปิร์ม 1 ตัวมีความยาว 62 ฟุต (19 ม.) โดยส่วนหัววัดได้ 20 ฟุต (6.1 ม.) [45]

สัตว์ที่ใหญ่ที่สุดที่ชั่งน้ำหนักได้ทั้งหมดคือวาฬสเปิร์มซึ่งมีความยาว 18 เมตร (59 ฟุต) และหนัก 53 ตัน (ยาว 52 ตันหรือสั้น 58 ตัน) [36]วาฬสเปิร์มที่ใหญ่ที่สุดที่ชั่งเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยยาว 18.1 เมตร (59 ฟุต) หนัก 57 ตัน (ยาว 56 ตัน; สั้น 63 ตัน) [37]มีรายงานการวัดขนาด 20.7 เมตร (68 ฟุต) จากกองเรือล่าวาฬของสหภาพโซเวียตใกล้หมู่เกาะคูริลในปี 2493 และได้รับการอ้างถึงโดยผู้เขียนบางคนว่าวัดได้แม่นยำที่สุด คาดว่าจะมีน้ำหนัก 80 ตัน (79 ตันยาว 88 ตันสั้น) [36] [37] [38]ในการทบทวนการเปลี่ยนแปลงขนาดในเมกาทางทะเลแมคเคลนและเพื่อนร่วมงานตั้งข้อสังเกตว่าตัวผู้ที่ใหญ่ที่สุดของคณะกรรมการการล่าวาฬระหว่างประเทศที่บันทึกไว้คือ 24 เมตร (79 ฟุต) ในปีพ. ศ. 2476 ซึ่งพวกเขาได้รับการสนับสนุนว่าใหญ่ที่สุด อย่างไรก็ตามขนาดเช่นนี้หายากโดย 95% ของวาฬสเปิร์มที่บันทึกไว้ต่ำกว่า 15.85 เมตร (52.0 ฟุต) [38]

การล่าปลาวาฬอย่างกว้างขวางอาจจะลดลงขนาดของพวกเขาเป็นเพศที่ถูกขอมากส่วนใหญ่หลังจากสงครามโลกครั้งที่สอง [46]ทุกวันนี้ตัวผู้มีความยาวไม่เกิน 18.3 เมตร (60 ฟุต) หรือน้ำหนัก 51 ตัน (ยาว 50 ตัน; สั้น 56 ตัน) [9]อีกมุมมองหนึ่งถือได้ว่าการแสวงหาผลประโยชน์โดยการยกเครื่องแทบไม่มีผลต่อขนาดของวาฬสเปิร์มวัวและขนาดของมันอาจเพิ่มขึ้นจริงในช่วงเวลาปัจจุบันบนพื้นฐานของผลกระทบที่ขึ้นอยู่กับความหนาแน่น [47]ชายชราที่ถูกจับที่หมู่เกาะโซลันเดอร์ถูกบันทึกว่ามีขนาดใหญ่มาก [48]

ที่ผิดปกติในหมู่ cetaceans , ช่องลมวาฬสเปิร์มของเป็นอย่างสูงที่เอียงไปทางด้านซ้ายของศีรษะ

ร่างกายที่เป็นเอกลักษณ์ของวาฬสเปิร์มไม่น่าจะสับสนกับสายพันธุ์อื่น ๆ รูปร่างที่โดดเด่นของวาฬสเปิร์มมาจากส่วนหัวที่มีขนาดใหญ่มากซึ่งอาจมีความยาวได้ตั้งแต่ 1 ใน 4 ถึง 1 ใน 3 ของความยาวของสัตว์ ช่องลมรูปตัว S ตั้งอยู่ใกล้กับด้านหน้าของศีรษะมากและเลื่อนไปทางซ้ายของปลาวาฬ [40]สิ่งนี้ก่อให้เกิดสเปรย์ที่มีลักษณะเป็นพวงและทำมุมไปข้างหน้า

วาฬสเปิร์มของพยาธิใบไม้ (แฉกหาง) เป็นรูปสามเหลี่ยมและหนามาก ตามสัดส่วนแล้วพวกมันมีขนาดใหญ่กว่าสัตว์จำพวกวาฬชนิดอื่นและมีความยืดหยุ่นสูง [49]ปลาวาฬยกปีกของมันขึ้นจากน้ำขณะที่มันเริ่มดำน้ำหาอาหาร [40]มันมีชุดของสันเขาบนหางด้านหลังที่สามแทนการที่ครีบหลัง สันเขาที่ใหญ่ที่สุดถูกเรียกว่า 'โคก' โดยเวลเลอร์และอาจเข้าใจผิดว่าเป็นครีบหลังเนื่องจากรูปร่างและขนาดของมัน [9]

ในทางตรงกันข้ามกับผิวเรียบของปลาวาฬขนาดใหญ่ส่วนใหญ่ผิวหลังของมันมักจะเหี่ยวย่นและผู้ที่ชื่นชอบการดูปลาวาฬเปรียบเสมือนลูกพรุน [50] มีรายงานว่าAlbinos [10] [51] [52]

โครงกระดูก

โครงกระดูกวาฬสเปิร์ม

กระดูกซี่โครงถูกผูกไว้กับกระดูกสันหลังด้วยกระดูกอ่อนที่ยืดหยุ่นซึ่งจะช่วยให้กระดูกซี่โครงยุบลงแทนที่จะงับภายใต้แรงกดสูง [53]แม้ว่าวาฬสเปิร์มจะปรับตัวให้เข้ากับการดำน้ำได้ดี แต่การดำน้ำซ้ำ ๆ ในระดับความลึกที่ดีจะมีผลในระยะยาว กระดูกแสดงรูพรุนแบบเดียวกับที่ส่งสัญญาณความเจ็บป่วยจากการบีบอัดในมนุษย์ โครงกระดูกที่มีอายุมากกว่าแสดงให้เห็นรูพรุนที่กว้างที่สุดในขณะที่น่องไม่ได้รับความเสียหาย ความเสียหายนี้อาจบ่งชี้ว่าวาฬสเปิร์มมีความอ่อนไหวต่อการเจ็บป่วยจากการบีบอัดและอาจทำให้เกิดอันตรายถึงชีวิตได้ [54]

เช่นเดียวกับปลาวาฬสเปิร์มกระดูกสันหลังของวาฬสเปิร์มได้ลดข้อต่อ zygapophysialซึ่งส่วนที่เหลือจะถูกปรับเปลี่ยนและอยู่ในตำแหน่งที่สูงขึ้นในกระบวนการ spinous กระดูกสันหลังด้านหลังโดยกอดไว้ด้านข้างเพื่อป้องกันการงอด้านข้างที่กว้างขวางและอำนวยความสะดวกในการงอ dorso-ventral มากขึ้น . การปรับเปลี่ยนวิวัฒนาการเหล่านี้ทำให้กระดูกสันหลังมีความยืดหยุ่น แต่อ่อนแอกว่ากระดูกสันหลังของสัตว์มีกระดูกสันหลังบนบก [55]

ติดป้ายโครงกระดูกวาฬสเปิร์ม

เช่นเดียวกับสัตว์จำพวกวาฬหลายตัววาฬสเปิร์มมีกระดูกเชิงกรานที่ไม่ได้เชื่อมต่อกับกระดูกสันหลัง

เช่นเดียวกับที่อื่น ๆ ของปลาวาฬฟันกะโหลกของวาฬสเปิร์มจึงไม่สมดุลกับการช่วยเหลือecholocation คลื่นเสียงที่กระทบกับวาฬจากทิศทางต่างๆจะไม่ถูกส่งไปในลักษณะเดียวกัน [56]ภายในแอ่งของกะโหลกช่องเปิดของท่อกระดูก (ที่ช่องจมูกสปริง) เอียงไปทางด้านซ้ายของกะโหลกศีรษะ

ขากรรไกรและฟัน

ฟันของวาฬสเปิร์ม
ขากรรไกรล่างยาวและแคบ ฟันจะพอดีกับซ็อกเก็ตตามขากรรไกรบน ( ประติมากรรมเหมือนจริง )

ขากรรไกรล่างของวาฬสเปิร์มแคบมากและยื่นออกมา [57]วาฬสเปิร์มมีฟัน 18 ถึง 26 ซี่ในแต่ละข้างของขากรรไกรล่างซึ่งพอดีกับเบ้าในขากรรไกรบน [57]ฟันมีลักษณะเป็นรูปกรวยและมีน้ำหนักมากถึง 1 กิโลกรัม (2.2 ปอนด์) ต่อซี่ [58]ฟันสามารถใช้งานได้ แต่ดูเหมือนจะไม่จำเป็นสำหรับการจับหรือกินปลาหมึกเช่นเดียวกับสัตว์ที่ได้รับอาหารอย่างดีพบว่าไม่มีฟันหรือแม้กระทั่งขากรรไกรที่ผิดรูป สมมติฐานหนึ่งคือฟันถูกใช้ในการรุกรานระหว่างเพศชาย [59]ผู้ชายที่เป็นผู้ใหญ่มักจะมีรอยแผลเป็นซึ่งดูเหมือนจะเกิดจากฟัน ฟันคุดยังมีอยู่ในขากรรไกรบน แต่แทบจะไม่โผล่ออกมาในปาก [60] การวิเคราะห์ฟันเป็นวิธีที่แนะนำสำหรับการระบุอายุของปลาวาฬ เช่นเดียวกับวงแหวนอายุในต้นไม้ฟันจะสร้างชั้นซีเมนต์และเนื้อฟันที่แตกต่างกันเมื่อมันเติบโต [61]

สมอง

สมองของวาฬสเปิร์มมีขนาดใหญ่ที่สุดในโลกหนักกว่ามนุษย์ถึง 5 เท่า

สมองวาฬสเปิร์มเป็นสัตว์ที่มีขนาดใหญ่ที่สุดที่รู้จักกันในบรรดาสัตว์สมัยใหม่หรือที่สูญพันธุ์ไปแล้วโดยมีน้ำหนักโดยเฉลี่ยประมาณ 7.8 กิโลกรัม (17 ปอนด์) [62] [63] (โดยตัวที่เล็กที่สุดเท่าที่ทราบมีน้ำหนัก 6.4 กิโลกรัม (14 ปอนด์) และตัวใหญ่ที่สุดที่มีน้ำหนัก 9.2 กิโลกรัม (20 ปอนด์)) [36] [37]หนักกว่ามนุษย์ห้าเท่าและมีปริมาตรประมาณ 8,000 ซม. 3 . [64]แม้ว่าโดยทั่วไปแล้วสมองที่ใหญ่กว่าจะมีความสัมพันธ์กับสติปัญญาที่สูงกว่า แต่ก็ไม่ใช่ปัจจัยเดียว ช้างและโลมายังมีสมองขนาดใหญ่กว่ามนุษย์ [65]วาฬสเปิร์มมีความฉลาดทางสมองต่ำกว่าวาฬและโลมาชนิดอื่น ๆต่ำกว่าลิงที่ไม่ใช่มนุษย์และต่ำกว่ามนุษย์มาก [63] [66]

มันสมองของวาฬสเปิร์มมีขนาดใหญ่ที่สุดในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทั้งหมดทั้งในรูปแบบสัมบูรณ์และแบบสัมพัทธ์ จมูกระบบจะลดลงบอกว่าวาฬสเปิร์มมีความรู้สึกที่ไม่ดีของรสชาติและกลิ่น ในทางตรงกันข้ามระบบการได้ยินจะขยายใหญ่ขึ้น ระบบพีระมิดจะพัฒนาได้ไม่ดีสะท้อนให้เห็นถึงการลดลงของแขนขาของตน [67]

ระบบชีวภาพ

ระบบทางเดินหายใจของวาฬสเปิร์มได้ปรับตัวเพื่อรับมือกับการเปลี่ยนแปลงความกดดันอย่างรุนแรงเมื่อดำน้ำ มีความยืดหยุ่นชายโครงช่วยให้การล่มสลายของปอดลดไนโตรเจนการบริโภคและการเผาผลาญอาหารสามารถลดการอนุรักษ์ออกซิเจน [68] [69]ระหว่างการดำน้ำวาฬสเปิร์มจะหายใจเป็นเวลาประมาณแปดนาทีก่อนที่จะดำน้ำอีกครั้ง [40] Odontoceti (ปลาวาฬมีฟัน) หายใจอากาศที่ผิวน้ำผ่านช่องลมรูปตัว S ซึ่งเอียงไปทางซ้ายมาก วาฬสเปิร์มพ่น (หายใจ) 3–5 ครั้งต่อนาทีขณะพักเพิ่มขึ้นเป็น 6–7 ครั้งต่อนาทีหลังดำน้ำ การเป่าเป็นกระแสน้ำเดียวที่มีเสียงดังซึ่งสูงถึง 2 เมตร (6.6 ฟุต) ขึ้นไปเหนือผิวน้ำและชี้ไปข้างหน้าและไปทางซ้ายที่มุม 45 ° [70]โดยเฉลี่ยแล้วผู้หญิงและเยาวชนจะระเบิดทุกๆ 12.5 วินาทีก่อนดำน้ำในขณะที่ตัวผู้ตัวใหญ่จะระเบิดทุกๆ 17.5 วินาทีก่อนดำน้ำ [71]วาฬสเปิร์มตัวหนึ่งคร่าชีวิตไปทางใต้ของเดอร์บันประเทศแอฟริกาใต้ 160 กม. (100 ไมล์) หลังจากนั้น 1 ชั่วโมง 50 นาทีก็พบกับปลาดุก 2 ตัว ( Scymnodon sp.) ซึ่งมักพบที่พื้นทะเลใน ท้อง. [72]

วาฬสเปิร์มมีระบบลำไส้ที่ยาวที่สุดในโลก[73]มีขนาดใหญ่กว่า 300 ม. [74] [75]คล้ายกับสัตว์เคี้ยวเอื้องวาฬสเปิร์มมีท้องสี่ห้อง สิ่งแรกจะไม่หลั่งน้ำย่อยออกมาและมีผนังกล้ามเนื้อที่หนามากเพื่อบดอาหาร (เนื่องจากปลาวาฬไม่สามารถเคี้ยวได้) และต้านทานการโจมตีของปลาหมึกที่กลืนกินด้วยกรงเล็บและการดูด ห้องที่สองมีขนาดใหญ่ขึ้นและเป็นที่ที่มีการย่อยอาหาร จะงอยปากปลาหมึกที่ไม่ได้ย่อยจะสะสมอยู่ในห้องที่สอง - พบมากถึง 18,000 ชิ้นในตัวอย่างที่ถูกชำแหละ [74] [76] [77]จะงอยปากของปลาหมึกส่วนใหญ่จะถูกทำให้อาเจียนโดยปลาวาฬ แต่บางครั้งก็ทำให้มันไปอยู่ที่ขาหลัง จงอยปากดังกล่าวตกตะกอนการก่อตัวของแอมเบอร์กริ[77]

ระบบหลอดเลือดแดงของทารกในครรภ์วาฬสเปิร์ม

ในปีพ. ศ. 2502 หัวใจของผู้ชาย 22 เมตริกตัน (24 ตันสั้น) ที่นำโดยเวลเลอร์วัดได้เป็น 116 กิโลกรัม (256 ปอนด์) ประมาณ 0.5% ของมวลทั้งหมด [78]ระบบไหลเวียนโลหิตมีการปรับตัวที่เฉพาะเจาะจงหลายประการสำหรับสภาพแวดล้อมทางน้ำ เส้นผ่านศูนย์กลางของส่วนโค้งของหลอดเลือดจะเพิ่มขึ้นเมื่อออกจากหัวใจ การขยายตัวของกระเปาะนี้ทำหน้าที่เป็นกระบังลมทำให้เลือดไหลเวียนสม่ำเสมอเนื่องจากอัตราการเต้นของหัวใจช้าลงในระหว่างการดำน้ำ [79]หลอดเลือดแดงที่ออกจากส่วนโค้งของหลอดเลือดจะอยู่ในตำแหน่งที่สมมาตร ไม่มีเป็นหลอดเลือดแดง costocervical ไม่มีการเชื่อมต่อโดยตรงระหว่างหลอดเลือดแดงภายในและหลอดเลือดของสมอง [80]ระบบไหลเวียนโลหิตของพวกเขาปรับตัวให้เข้ากับการดำน้ำในระดับความลึกมากถึง 2,250 เมตร (7,382 ฟุต) [6] [7] [81] [82] [83]นานถึง 120 นาที [84] การดำน้ำโดยทั่วไปจะอยู่ที่ประมาณ 400 เมตร (1,310 ฟุต) และใช้เวลา 35 นาที [40] ไมโอโกลบินซึ่งเก็บออกซิเจนไว้ในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อมีปริมาณมากมากกว่าสัตว์บก [85]เลือดมีความหนาแน่นสูงของเซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งมีออกซิเจนแบกฮีโมโกล เลือดที่ได้รับออกซิเจนสามารถนำไปยังสมองและอวัยวะที่จำเป็นอื่น ๆ ได้เมื่อระดับออกซิเจนหมดลง [86] [87] [88]อวัยวะปลาวาฬยังอาจมีบทบาทสำคัญโดยการปรับลอยตัว (ดูด้านล่าง ) [89]มิราบิเลียเรเทียของหลอดเลือดแดงได้รับการพัฒนาอย่างดีเป็นพิเศษ หลอดเลือดแดงที่ซับซ้อนมิราบิเลียของวาฬสเปิร์มนั้นกว้างขวางและใหญ่กว่าปลาวาฬอื่น ๆ [80]

ความรู้สึก

อวัยวะ Spermaceti และแตงโม

กายวิภาคของวาฬหัวทุย อวัยวะที่อยู่เหนือขากรรไกรมีไว้สำหรับการสร้างเสียง

บนยอดกะโหลกของปลาวาฬเป็นอวัยวะที่ซับซ้อนขนาดใหญ่ที่เต็มไปด้วยของเหลวที่มีส่วนผสมของไขมันและไขที่เรียกว่าสเปิร์มมาเซติ จุดประสงค์ของคอมเพล็กซ์นี้คือเพื่อสร้างเสียงคลิกที่ทรงพลังและเน้นเสียงซึ่งวาฬสเปิร์มใช้สำหรับการระบุตำแหน่งและการสื่อสาร [90] [91] [92] [93] [94] [95] [96] [97] [98] [99] [100]

อวัยวะของตัวอสุจิเปรียบเสมือนกระบอกน้ำอสุจิขนาดใหญ่ ผนังโดยรอบหรือที่เรียกว่าเคสมีความเหนียวและเป็นเส้น ๆ เคสสามารถบรรจุน้ำอสุจิได้ถึง 1,900 ลิตร [101]มันมีขนาดใหญ่กว่าตามสัดส่วนในตัวผู้ [102]น้ำมันนี้เป็นส่วนผสมของไตรกลีเซอไรด์และเอสเทอขี้ผึ้ง สัดส่วนของแว็กซ์เอสเทอร์ในอวัยวะสเปอร์มาเซติจะเพิ่มขึ้นตามอายุของวาฬ: 38–51% ในน่อง 58–87% ในตัวเมียที่โตเต็มวัยและ 71–94% ในตัวผู้ที่โตเต็มวัย [103] สเปิร์มมาเซติที่แกนกลางของอวัยวะมีปริมาณขี้ผึ้งสูงกว่าบริเวณด้านนอก [104]ความเร็วของเสียงในปลาวาฬเป็น 2,684 m / s (40 เฮิร์ทซ์ 36 ° C) ทำให้มันเกือบสองเท่าที่รวดเร็วในขณะที่น้ำมันในปลาโลมาของแตงโม [105]

ด้านล่างของอวัยวะสเปิร์มมาเซติมี "ขยะ" ซึ่งประกอบด้วยช่องของสเปิร์มมาเซติคั่นด้วยกระดูกอ่อน คล้ายกับแตงที่พบในปลาวาฬมีดฟันอื่น ๆ [106]โครงสร้างของขยะกระจายความเครียดทางกายภาพไปทั่วกะโหลกศีรษะและอาจพัฒนาขึ้นเพื่อปกป้องศีรษะในระหว่างการกระแทก [107] [108] [106]

วิ่งผ่านหัวเป็นทางเดินอากาศสองช่อง ทางซ้ายวิ่งควบคู่ไปกับอวัยวะ spermaceti และตรงไปที่ช่องลมในขณะที่ทางด้านขวาวิ่งใต้อวัยวะของตัวอสุจิและส่งผ่านอากาศผ่านริมฝีปาก phonic คู่หนึ่งและเข้าไปในถุงส่วนปลายที่ด้านหน้าของจมูก ถุงส่วนปลายเชื่อมต่อกับช่องลมและจุดสิ้นสุดของช่องทางซ้าย เมื่อวาฬจมอยู่ใต้น้ำมันสามารถปิดช่องลมได้และอากาศที่ผ่านริมฝีปากโฟนิกจะไหลเวียนกลับไปที่ปอดได้ ปลาวาฬสเปิร์มซึ่งแตกต่างจากโอดอนโทซีสอื่น ๆ คือมีริมฝีปากออกเสียงเพียงคู่เดียวในขณะที่ปลาวาฬมีฟันอื่น ๆ มีสองตัว[109]และตั้งอยู่ที่ด้านหน้าของจมูกแทนที่จะอยู่ด้านหลังแตงโม

ที่ปลายด้านหลังของสเปิร์มมาเซติคอมเพล็กซ์นี้คือถุงส่วนหน้าซึ่งครอบคลุมพื้นผิวเว้าของกะโหลก ผนังด้านหลังของถุงหน้าถูกปิดด้วยลูกบิดเติมของเหลวซึ่งมีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 4–13 มม. และคั่นด้วยร่องแคบ ผนังหน้าเรียบ พื้นผิวลูกบิดสะท้อนคลื่นเสียงที่ผ่านมาจากอวัยวะของสเปิร์มมาเซติจากริมฝีปากฟอนิก ร่องระหว่างลูกบิดดักภาพยนตร์ของอากาศที่สอดคล้องสิ่งปฐมนิเทศหรือความลึกของปลาวาฬที่ทำให้มันเป็นที่ยอดเยี่ยมกระจกเสียง [105]

อวัยวะของตัวอสุจิอาจช่วยปรับการลอยตัวของวาฬได้เช่นกัน มีการตั้งสมมติฐานว่าก่อนที่วาฬจะดำน้ำน้ำเย็นจะเข้าสู่อวัยวะและมีแนวโน้มว่าหลอดเลือดจะหดตัวลดการไหลเวียนของเลือดและด้วยเหตุนี้อุณหภูมิ ขี้ผึ้งจึงแข็งตัวและลดปริมาตรลง [89] [110]การเพิ่มขึ้นของความหนาแน่นเฉพาะทำให้เกิดแรงลงประมาณ 392 นิวตัน (88 ปอนด์f ) และช่วยให้วาฬดำน้ำได้โดยใช้ความพยายามน้อยลง [ ต้องการอ้างอิง ]ในระหว่างการล่าสัตว์การใช้ออกซิเจนร่วมกับการขยายหลอดเลือดทำให้เกิดความร้อนและละลายตัวอสุจิเพิ่มการลอยตัวและทำให้ผิวเรียบง่าย [111]อย่างไรก็ตามงานล่าสุด[94]พบปัญหามากมายเกี่ยวกับทฤษฎีนี้รวมถึงการขาดโครงสร้างทางกายวิภาคสำหรับการแลกเปลี่ยนความร้อนที่แท้จริง [112]อีกประเด็นหนึ่งก็คือถ้าสเปิร์มมาเซติเย็นตัวและแข็งตัวจริงมันจะส่งผลต่อความสามารถในการสะท้อนของปลาวาฬเมื่อมันต้องการมากที่สุด (สำหรับการล่าในที่ลึก)

เรื่องสมมุติของเฮอร์แมนเมลวิลล์Moby-Dickชี้ให้เห็นว่า "เคส" ที่มีตัวอสุจิทำหน้าที่เป็นตัวทุบตีเพื่อใช้ในการต่อสู้ระหว่างเพศชาย [113]ตัวอย่างที่มีชื่อเสียงบางกรณีรวมถึงการจมของเรือเอสเซ็กซ์และแอนอเล็กซานเดอร์ที่มีการบันทึกไว้เป็นอย่างดีโดยผู้โจมตีคาดว่าจะมีน้ำหนักเพียงหนึ่งในห้าเท่า ๆ กับเรือรบ [106]

ดวงตาและการมองเห็น

เช่นเดียวกับปลาวาฬที่มีฟันอื่น ๆ วาฬสเปิร์มสามารถถอยตาได้

ตาของวาฬสเปิร์มไม่ได้แตกต่างอย่างมากจากปลาวาฬฟันอื่น ๆยกเว้นขนาด มีขนาดใหญ่ที่สุดในบรรดาวาฬมีฟันน้ำหนักประมาณ 170 กรัม เป็นรูปทรงรีโดยรวมบีบอัดตามแกนภาพขนาดประมาณ 7 × 7 × 3 ซม. กระจกตาเป็นรูปไข่และเลนส์เป็นทรงกลม ตาขาวเป็นเรื่องยากมากและหนาประมาณ 1 ซม anteriorly และ 3 ซม. ปลายทาง ไม่มีมีกล้ามเนื้อปรับเลนส์ choroidมีความหนามากและมีเส้นใยเห็ดหลิน tapetum เช่นเดียวกับปลาวาฬที่มีฟันอื่น ๆ วาฬสเปิร์มสามารถหดตาและยื่นออกมาได้โดยมีกล้ามเนื้อรีเทรคเตอร์หนา 2 ซม. ติดอยู่รอบดวงตาที่เส้นศูนย์สูตร[114]แต่ไม่สามารถกลอกตาในเบ้าตาได้ [115]

จากข้อมูลของ Fristrup and Harbison (2002) [116]ดวงตาของวาฬสเปิร์มมีการมองเห็นที่ดีและมีความไวต่อแสง พวกเขาคาดเดาว่าวาฬสเปิร์มใช้วิสัยทัศน์ในการล่าปลาหมึกไม่ว่าจะโดยการตรวจจับเงาจากด้านล่างหรือโดยการตรวจจับการเรืองแสง หากวาฬสเปิร์มตรวจสอบเงา Fristrup และ Harbison บอกว่าพวกเขาลงล่าคว่ำช่วยให้พวกเขาที่จะใช้ชิ้นส่วนไปข้างหน้าของท้องลานสายตาสำหรับตาวิสัยทัศน์

นอน

ในบางครั้งนักวิจัยได้ทราบว่าปลาวาฬสเปิร์มอาจนอนเป็นเวลาสั้น ๆ โดยสมมติให้ศีรษะอยู่ด้านล่างหรือที่ผิวน้ำในแนวตั้ง การศึกษาในปี 2008 ที่ตีพิมพ์ในCurrent Biology ได้บันทึกหลักฐานว่าปลาวาฬอาจนอนหลับโดยมีสมองทั้งสองข้าง ปรากฏว่าวาฬบางตัวอาจเข้าสู่ห้วงนิทราประมาณร้อยละ 7 ของเวลาส่วนใหญ่มักจะอยู่ระหว่าง 6 โมงเย็นถึงเที่ยงคืน [117]

พันธุศาสตร์

วาฬสเปิร์มมีโครโมโซม 21 คู่ ( 2n = 42 ) [118]จีโนมของปลาวาฬที่มีชีวิตสามารถตรวจสอบได้โดยการฟื้นฟูผิวหนังที่ถูกผลัดออก [119]

การเปล่งเสียงของวาฬสเปิร์ม

สามารถเปล่งเสียงได้ที่ระดับเสียง 230 เดซิเบลซึ่งมากกว่าเครื่องยนต์เจ็ตของเครื่องบินที่บินขึ้น - วาฬสเปิร์มเป็นสัตว์ที่เสียงดังที่สุดในโลก [120] การเปล่งเสียงของวาฬสเปิร์มเป็นพฤติกรรมที่เรียนรู้เฉพาะกลุ่ม [121]

กลไก

เมื่อทำการสะท้อนเสียงวาฬสเปิร์มจะปล่อยลำแสงคลิกบรอดแบนด์ที่เน้นทิศทาง การคลิกเกิดขึ้นจากการบังคับให้อากาศผ่านริมฝีปากแบบโฟนิก (หรือที่เรียกว่า "ริมฝีปากลิง" หรือ "museau de singe") ที่ปลายด้านหน้าของจมูกใต้ช่องลม จากนั้นเสียงจะเคลื่อนที่ไปข้างหลังตามความยาวของจมูกผ่านอวัยวะของตัวอสุจิ จากนั้นพลังงานเสียงส่วนใหญ่จะสะท้อนออกจากถุงหน้าผากที่กะโหลกและเข้าไปในแตงซึ่งมีโครงสร้างคล้ายเลนส์โฟกัสอยู่ [91] [92] [93] [94] [95] [96] [97] [98]เสียงบางส่วนจะสะท้อนกลับเข้าไปในอวัยวะของตัวอสุจิและย้อนกลับไปทางด้านหน้าของจมูกของปลาวาฬซึ่งจะสะท้อนกลับ ผ่านอวัยวะอสุจิเป็นครั้งที่สาม การสะท้อนกลับไปกลับมาซึ่งเกิดขึ้นในระดับไม่กี่มิลลิวินาทีจะสร้างโครงสร้างการคลิกแบบหลายพัลส์ [122]โครงสร้างการคลิกแบบหลายพัลส์นี้ช่วยให้นักวิจัยสามารถวัดอวัยวะสเปิร์มมาซีติของวาฬได้โดยใช้เพียงเสียงคลิกของมัน [123] [124]เนื่องจากช่วงเวลาระหว่างพัลส์ของการคลิกของวาฬสเปิร์มสัมพันธ์กับความยาวของอวัยวะที่สร้างเสียงการคลิกของวาฬแต่ละตัวจึงไม่ซ้ำกันสำหรับแต่ละตัว อย่างไรก็ตามหากวาฬโตเต็มที่และขนาดของอวัยวะอสุจิเพิ่มขึ้นเสียงคลิกของวาฬก็จะเปลี่ยนไปด้วยเช่นกัน [124]ขากรรไกรล่างเป็นทางรับหลักสำหรับเสียงสะท้อน คลองที่เต็มไปด้วยไขมันอย่างต่อเนื่องจะส่งเสียงที่ได้รับไปยังหูชั้นใน [125]

แหล่งที่มาของอากาศที่ถูกบังคับผ่านริมฝีปาก phonic คือช่องจมูกด้านขวา ในขณะที่ช่องจมูกด้านซ้ายเปิดออกสู่รูเป่าช่องจมูกด้านขวาได้พัฒนาขึ้นเพื่อจ่ายอากาศไปยังริมฝีปากฟอนิก คิดว่ารูจมูกของบรรพบุรุษที่อาศัยอยู่บนบกของวาฬสเปิร์มอพยพผ่านวิวัฒนาการมาสู่หน้าที่ปัจจุบันรูจมูกซ้ายกลายเป็นช่องลมและรูจมูกขวากลายเป็นริมฝีปากฟอนิก [126]

อากาศที่ผ่านริมฝีปากโฟนิกจะผ่านเข้าไปในถุงส่วนปลายจากนั้นกลับลงมาทางจมูกด้านซ้าย การรีไซเคิลอากาศนี้ทำให้ปลาวาฬสามารถสร้างคลิกได้อย่างต่อเนื่องตราบเท่าที่มันจมอยู่ใต้น้ำ [127]

ประเภทของการเปล่งเสียง

เสียงดังเอี๊ยดเป็นชุดของการคลิกความถี่สูงอย่างรวดเร็วซึ่งฟังดูเหมือนบานพับประตูดังเอี๊ยดอ๊าด โดยทั่วไปจะใช้เมื่อกลับไปหาเหยื่อ [128]

Coda เป็นรูปแบบสั้น ๆ ของการคลิก 3 ถึง 20 ครั้งที่ใช้ในสถานการณ์ทางสังคม ครั้งหนึ่งพวกเขาเคยคิดว่าเป็นวิธีที่บุคคลระบุตัวตน แต่มีการสังเกตว่าบุคคลนั้นผลิตโคดาหลายตัวและมีการใช้โคดาเดียวกันโดยบุคคลหลายคน [129]อย่างไรก็ตามการคลิกแต่ละครั้งจะมีลายเซ็นที่แสดงให้เห็นว่าสามารถใช้การคลิกเพื่อระบุตัวบุคคลได้ [90]พ็อดที่แยกจากกันทางภูมิศาสตร์มีภาษาถิ่นที่แตกต่างกัน [130]โดยทั่วไปแล้วตัวผู้ตัวใหญ่มักจะสันโดษและไม่ค่อยผลิตโคดา [129]ในพื้นที่เพาะพันธุ์ codas เกือบทั้งหมดผลิตโดยตัวเมียที่โตเต็มวัย แม้จะมีหลักฐานว่าปลาวาฬสเปิร์มมีโคดาที่คล้ายกัน แต่ก็ยังไม่ทราบแน่ชัดว่าวาฬสเปิร์มมีลักษณะเฉพาะของโคดาแต่ละชนิดหรือไม่หรือว่าแต่ละคนสร้างโคดาในอัตราที่แตกต่างกันหรือไม่ [131]

การคลิกช้า ๆ จะได้ยินเฉพาะต่อหน้าผู้ชายเท่านั้น (ไม่แน่ใจว่าบางครั้งผู้หญิงจะสร้างมันขึ้นมา) เพศผู้ทำการคลิกช้ามากในบริเวณผสมพันธุ์ (74% ของเวลา) ทั้งที่อยู่ใกล้ผิวน้ำและที่ระดับความลึกซึ่งบ่งชี้ว่าพวกมันเป็นสัญญาณการผสมพันธุ์เป็นหลัก นอกแหล่งเพาะพันธุ์มักไม่ค่อยได้ยินเสียงคลิกช้าและมักจะอยู่ใกล้ผิวน้ำ [132]

ลักษณะของวาฬสเปิร์มคลิก [128]
คลิกประเภท
ระดับแหล่งที่มาที่ชัดเจน
(dB re 1 µPa m])
ทิศทาง
ความถี่เซนทรอยด์
(kHz)
Inter-คลิก
ช่วงเวลา
(s)
ระยะเวลา
การคลิก
(มิลลิวินาที)
ระยะเวลา
ของพัลส์
(มิลลิวินาที)
ช่วงที่ได้ยินเสียง
วาฬสเปิร์ม
(กม.)
ฟังก์ชัน Inferred ตัวอย่างเสียง
ตามปกติ 230 สูง 15 0.5–1.0 15–30 0.1 16 ค้นหาเหยื่อ
เสียงดังเอี๊ยด 205 สูง 15 0.005–0.1 0.1–5 0.1 6 กลับเข้ามาหาเหยื่อ
Coda 180 ต่ำ 5 0.1–0.5 35 0.5 ~ 2 การสื่อสารทางสังคม
ช้า 190 ต่ำ 0.5 5–8 30 5 60 การสื่อสารโดยผู้ชาย

การกระจาย

ความเข้มข้นของวาฬสเปิร์มทั่วโลก

วาฬสเปิร์มเป็นหนึ่งในที่สุดสายพันธุ์ทั่วโลก พวกเขาชอบน้ำที่ปราศจากน้ำแข็งที่ลึกกว่า 1,000 เมตร (3,300 ฟุต) [3]ถึงแม้ว่าทั้งสองเพศในช่วงที่ผ่านหนาวและเขตร้อนในมหาสมุทรและทะเลเพียงผู้ใหญ่เพศชายอาศัยสูงรุ้ง [10]ในหลายภูมิภาคเช่นตามชายฝั่งทะเลทางตอนใต้ของออสเตรเลียวาฬสเปิร์มได้รับการพิจารณาว่าสูญพันธุ์ไปแล้วในท้องถิ่น [133]

พวกมันค่อนข้างอุดมสมบูรณ์ตั้งแต่ขั้วโลกจนถึงเส้นศูนย์สูตรและพบได้ในมหาสมุทรทั้งหมด พวกเขาอาศัยอยู่ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียนแต่ไม่ใช่ทะเลสีดำ , [9]ในขณะที่สถานะของพวกเขาในทะเลสีแดงคือความไม่แน่นอน [3]ทางเข้าตื้นของทั้งทะเลดำและทะเลแดงอาจบ่งบอกถึงการขาดหายไป [134]ทะเลสีดำของชั้นล่างนอกจากนี้ยังมีซิกและมีความเข้มข้นสูงของกำมะถันสารประกอบเช่นไฮโดรเจนซัลไฟด์ [135] [ สิ่งที่เป็นพิษเกี่ยวข้องกับปลาวาฬที่ไม่หายใจใต้น้ำ? ขาดเหยื่อ? ]ครั้งแรกที่เคยเห็นในปากีสถานที่ถูกสร้างขึ้นในปี 2017 [136] [137]ครั้งแรกที่เคยบันทึกบนชายฝั่งตะวันตกของคาบสมุทรเกาหลี ( ทะเลเหลือง ) ที่ถูกสร้างขึ้นในปี 2005 [138] [139]ตามด้วยหนึ่งในGanghwa Islandในปี 2009 [140]

ประชากรหนาแน่นขึ้นใกล้กับชั้นทวีปและหุบเขา [10]วาฬสเปิร์มมักพบในน้ำลึกนอกชายฝั่ง แต่อาจพบเห็นได้ใกล้ฝั่งมากขึ้นในบริเวณที่ไหล่ทวีปมีขนาดเล็กและลดลงอย่างรวดเร็วที่ระดับความลึก 310 ถึง 920 เมตร (1,020 ถึง 3,020 ฟุต) [9]พื้นที่ชายฝั่งทะเลที่มีสเปิร์มที่สำคัญประชากรวาฬรวมถึงอะซอเรสและโดมินิกา [141]น้ำในเอเชียปลาวาฬจะสังเกตยังประจำการในน่านน้ำชายฝั่งทะเลในสถานที่ดังกล่าวเป็นผู้บัญชาการและKuril เกาะ , ชิเระโตะโกะคาบสมุทรซึ่งเป็นหนึ่งในไม่กี่สถานที่ที่ปลาวาฬสามารถสังเกตได้จากชายฝั่ง, [142]ปิดKinkasanบริเวณใกล้เคียงไปโตเกียว เบย์[143]และBoso คาบสมุทรกับอิซุ[144] [145]และหมู่เกาะอิซุที่หมู่เกาะภูเขาไฟ , Yakushimaและหมู่เกาะ Tokaraไปยังหมู่เกาะริวกิว , [146] [147]ไต้หวันที่หมู่เกาะมาเรียนาเหนือ , [ 148]และอื่น ๆ บันทึกการจับในประวัติศาสตร์ชี้ให้เห็นว่าอาจมีเหตุรุกรานเล็ก ๆ น้อย ๆ ในทะเลญี่ปุ่นเช่นกัน [149]ตามคาบสมุทรเกาหลีการสังเกตการณ์ที่ได้รับการยืนยันเป็นครั้งแรกในทะเลญี่ปุ่นสัตว์แปดตัวจากGuryongpoเกิดขึ้นในปี 2004 ตั้งแต่หลังจากการจับวาฬห้าตัวครั้งสุดท้ายจากUlsanในปี 1911 [139] [150]ในขณะที่วาฬเก้าตัวอยู่ พบในฝั่งทะเลจีนตะวันออกของคาบสมุทรในปี 2542 [151]

เป็นที่ทราบกันดีว่าตัวผู้ที่โตแล้วจะเข้าสู่อ่าวตื้น ๆ เพื่อพักผ่อน (วาฬจะอยู่ในสภาพพักผ่อนในช่วงเวลาเหล่านี้) นอกจากนี้ที่ไม่ซ้ำกันในกลุ่มชายฝั่งได้รับรายงานจากพื้นที่ต่างๆในหมู่โลกเช่นสกอตแลนด์ , [152]และชิเระโตะโกะคาบสมุทรไคคูราปิดในอ่าวดาเวา กลุ่มชายฝั่งดังกล่าวมีมากขึ้นในช่วงก่อนการล่าวาฬ [153]

การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมระบุว่าประชากรโลกของวาฬสเปิร์มมีต้นกำเนิดในมหาสมุทรแปซิฟิกจากประชากรสัตว์ประมาณ 10,000 ตัวเมื่อประมาณ 100,000 ปีก่อนเมื่อการขยายฝาน้ำแข็งปิดกั้นการเข้าถึงทะเลอื่น ๆ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการล่าอาณานิคมของมหาสมุทรแอตแลนติกได้รับการเปิดเผยว่าเกิดขึ้นหลายครั้งในระหว่างการขยายขอบเขตนี้ [154]

อาหาร

Photo of whale skin with many overlapping circular indentations
ชิ้นส่วนของหนังวาฬสเปิร์มที่มี รอยแผลเป็นจาก ปลาหมึกยักษ์

วาฬสเปิร์มมักจะดำน้ำระหว่าง 300 ถึง 800 เมตร (980 ถึง 2,620 ฟุต) และบางครั้ง 1 ถึง 2 กิโลเมตร (3,300 ถึง 6,600 ฟุต) เพื่อค้นหาอาหาร [155]การดำน้ำดังกล่าวอาจใช้เวลานานกว่าหนึ่งชั่วโมง [155]พวกเขากินหลายชนิดสะดุดตาที่ปลาหมึกยักษ์แต่ยังปลาหมึกยักษ์ , หมึกและปลาเช่นปลาสัตว์น้ำ รังสีแต่อาหารของพวกเขาเป็นส่วนใหญ่ขนาดกลางปลาหมึก [156]เหยื่อบางตัวอาจถูกจับโดยไม่ได้ตั้งใจในขณะที่กินของอื่น ๆ [156]ที่สุดของสิ่งที่เป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับทะเลลึกปลาหมึกได้รับการเรียนรู้จากตัวอย่างในสเปิร์มจับวาฬท้องแม้ว่าการศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้การวิเคราะห์อุจจาระ การศึกษาชิ้นหนึ่งซึ่งดำเนินการรอบ ๆกาลาปากอสพบว่าปลาหมึกจากสกุลHistioteuthis (62%), Ancistrocheirus (16%) และOctopoteuthis (7%) ที่มีน้ำหนักระหว่าง 12 ถึง 650 กรัม (0.026 และ 1.433 ปอนด์) ถูกนำมาใช้มากที่สุด . [157] การต่อสู้ระหว่างวาฬสเปิร์มและปลาหมึกยักษ์หรือปลาหมึกมหึมาไม่เคยมีใครสังเกตเห็นโดยมนุษย์ อย่างไรก็ตามเชื่อว่าแผลเป็นสีขาวเกิดจากปลาหมึกตัวใหญ่ ผลการศึกษาที่ตีพิมพ์ในปี 2010 รวบรวมพยานหลักฐานที่แสดงให้เห็นว่าวาฬสเปิร์มเพศหญิงอาจทำงานร่วมกันเมื่อการล่าสัตว์ฮัมปลาหมึก [158]การศึกษาการติดแท็กแสดงให้เห็นว่าวาฬสเปิร์มล่ากลับหัวที่ด้านล่างของการดำน้ำลึก ขอแนะนำว่าปลาวาฬสามารถมองเห็นปลาหมึกที่อยู่เหนือพวกมันเมื่อเทียบกับแสงพื้นผิวที่สลัว [159]

การศึกษาที่เก่ากว่าซึ่งตรวจสอบปลาวาฬที่จับโดยกองเรือล่าวาฬของนิวซีแลนด์ในภูมิภาคCook Straitพบว่าปลาหมึกต่อปลาในอัตราส่วน 1.69: 1 ต่อน้ำหนัก [160]วาฬสเปิร์มบางครั้งก็เอาปลาเซเบิลและปลาฟันจากเส้นยาว การทำประมงแนวยาวในอ่าวอลาสก้าบ่นว่าวาฬสเปิร์มใช้ประโยชน์จากการทำการประมงเพื่อกินสิ่งมีชีวิตที่ต้องการตรงข้ามเส้นช่วยให้วาฬไม่จำเป็นต้องล่า [161]อย่างไรก็ตามปริมาณปลาที่ถ่ายได้นั้นน้อยมากเมื่อเทียบกับสิ่งที่วาฬสเปิร์มต้องการต่อวัน ภาพวิดีโอถูกจับได้ของวาฬสเปิร์มเพศผู้ตัวใหญ่ "กระเด้ง" เป็นแถวยาวเพื่อให้ได้ปลา [162]เชื่อกันว่าวาฬสเปิร์มเป็นเหยื่อของฉลาม megamouthซึ่งเป็นสัตว์ทะเลน้ำลึกที่หายากและมีขนาดใหญ่ที่ค้นพบในปี 1970 [163]ในกรณีหนึ่งมีการสังเกตเห็นวาฬสเปิร์ม 3 ตัวโจมตีหรือเล่นกับเมกามั ธ [164]

วาฬสเปิร์มยังได้รับการตั้งข้อสังเกตไปยังฟีดในการเรืองแสงpyrosomesเช่นPyrosoma atlanticum [165] [166] [167]คิดว่ากลยุทธ์การหาอาหารของวาฬสเปิร์มสำหรับปลาหมึกเรืองแสงอาจอธิบายการมีอยู่ของไพโรโซมที่เปล่งแสงเหล่านี้ในอาหารของวาฬสเปิร์ม [167]

จะงอยปากแหลมของปลาหมึกที่บริโภคแล้วซึ่งติดอยู่ในลำไส้ของปลาวาฬอาจนำไปสู่การผลิตแอมเบอร์กริสซึ่งคล้ายคลึงกับการผลิตไข่มุกในหอยนางรม [168]การระคายเคืองของลำไส้ที่เกิดจากจงอยปากของปลาหมึกกระตุ้นการหลั่งของสารคล้ายน้ำมันหล่อลื่นนี้ วาฬสเปิร์มเป็นสัตว์กินเนื้ออันน่าอัศจรรย์และกินอาหารประมาณ 3% ของน้ำหนักตัวต่อวัน ปริมาณการบริโภคเหยื่อโดยรวมต่อปีของวาฬสเปิร์มทั่วโลกคาดว่าจะอยู่ที่ประมาณ 91 ล้านตัน (สั้น 100 ล้านตัน) [169]ในการเปรียบเทียบการบริโภคอาหารทะเลของมนุษย์คาดว่าจะอยู่ที่ 115 ล้านตัน (127 ล้านตันสั้น ๆ ) [170]

สเปิร์มล่าวาฬผ่านecholocation เสียงคลิกของพวกเขาเป็นหนึ่งในเสียงที่ทรงพลังที่สุดในอาณาจักรสัตว์ ( ดูด้านบน ) มีการตั้งสมมติฐานว่าสามารถทำให้เหยื่อมึนงงได้ด้วยการคลิกของมัน การศึกษาทดลองที่พยายามทำซ้ำผลกระทบนี้ไม่สามารถจำลองการบาดเจ็บที่ควรจะเกิดขึ้นได้ทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับแนวคิดนี้ [171]

มันได้รับการระบุว่าวาฬสเปิร์มเช่นเดียวกับ cetaceans ขนาดใหญ่อื่น ๆ ความช่วยเหลือขุนพื้นผิวของมหาสมุทรโดยการบริโภคสารอาหารในระดับความลึกและการขนส่งสารอาหารเหล่านั้นไปยังพื้นผิวมหาสมุทรเมื่อพวกเขาถ่ายอุจจาระ, ผลกระทบที่รู้จักกันเป็นปั๊มปลาวาฬ [172]สิ่งนี้ทำให้แพลงก์ตอนพืชและพืชอื่น ๆอุดมสมบูรณ์บนพื้นผิวของมหาสมุทรและก่อให้เกิดผลผลิตในมหาสมุทรและการลดลงของคาร์บอนในชั้นบรรยากาศ [173]

วาฬสเปิร์มสามารถมีชีวิตอยู่ได้ 70 ปีหรือมากกว่านั้น [9] [10] [11]พวกมันเป็นตัวอย่างที่สำคัญของสายพันธุ์ที่ได้รับการคัดเลือกจาก Kซึ่งหมายความว่ากลยุทธ์การสืบพันธุ์ของพวกมันเกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมที่มั่นคงและประกอบด้วยอัตราการเกิดที่ต่ำการช่วยเหลือจากผู้ปกครองที่สำคัญต่อลูกหลานการเจริญเติบโตช้า และอายุยืนยาว [40]

วิธีที่พวกเขาเลือกคู่ไม่ได้รับการพิจารณาอย่างชัดเจน บูลส์จะต่อสู้กันเองกับตัวเมียและตัวผู้จะผสมพันธุ์กับตัวเมียหลายตัวทำให้พวกมันมีหลายเพศแต่พวกมันไม่ได้ครองกลุ่มเหมือนในฮาเร็ม [174] [175]บูลส์ไม่ได้ให้การดูแลพ่อกับลูกหลานของพวกมัน แต่แทนที่จะแสดงบทบาทแบบพ่อกับวัวที่อายุน้อยกว่าเพื่อแสดงความมีอำนาจเหนือกว่า [176]

ตัวเมียจะเจริญพันธุ์เมื่ออายุประมาณ 9 ปี [177]หญิงตั้งครรภ์ที่อายุมากที่สุดที่เคยบันทึกไว้คือ 41 ปี [178] การ ตั้งครรภ์ต้องใช้เวลา 14 ถึง 16 เดือนเพื่อให้ได้ลูกวัวตัวเดียว [9]ตัวเมียที่โตเต็มที่ทางเพศจะให้กำเนิดทุกๆ 4 ถึง 20 ปี (อัตราการตั้งครรภ์สูงขึ้นในช่วงยุคล่าวาฬ) [177]การเกิดเป็นกิจกรรมทางสังคมเนื่องจากแม่และลูกวัวต้องการให้ผู้อื่นปกป้องพวกมันจากสัตว์นักล่า ผู้ใหญ่คนอื่น ๆ อาจเขย่าและกัดทารกแรกเกิดในชั่วโมงแรก [179]

การให้นมดำเนินไปเป็นเวลา 19 ถึง 42 เดือน แต่ลูกโคอาจจะดูดนมได้ไม่เกิน 13 ปี [9]เช่นเดียวกับปลาวาฬอื่น ๆ นมของวาฬสเปิร์มมีปริมาณไขมันสูงกว่าสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบนบก: ประมาณ 36%, [180]เทียบกับ 4% ในนมโค ทำให้มีความสม่ำเสมอคล้ายกับชีสกระท่อม[181]ซึ่งป้องกันไม่ให้มันละลายในน้ำก่อนที่ลูกวัวจะกินมัน [182]มีพลังงานประมาณ 3,840 กิโลแคลอรี / กก. [180]เทียบกับนมวัวเพียง 640 กิโลแคลอรี / กก. [183]ลูกโคอาจได้รับอนุญาตให้ดูดนมจากตัวเมียอื่นที่ไม่ใช่แม่ของมัน [9]

เพศชายมีความสมบูรณ์ทางเพศเมื่ออายุ 18 ปี เมื่อถึงวัยเจริญพันธุ์เพศชายจะย้ายไปยังละติจูดที่สูงขึ้นซึ่งน้ำจะเย็นกว่าและการให้อาหารก็มีประสิทธิผลมากขึ้น ตัวเมียยังคงอยู่ที่ละติจูดที่ต่ำกว่า [9]เพศชายมีขนาดเต็มที่เมื่ออายุประมาณ 50 ปี[40]

ความสัมพันธ์ภายในสายพันธุ์

Diagram showing silhouettes of 10 inward-facing whales surrounding a single, presumably injured, group member
วาฬสเปิร์มนำ " รูปแบบมาเกอริต " มาใช้เพื่อปกป้องสมาชิกฝักที่เปราะบาง

เช่นเดียวกับช้างตัวเมียและลูกของพวกมันอาศัยอยู่ในกลุ่มแม่ที่เรียกว่าฝักในขณะที่วัวอยู่ห่างกัน บางครั้งบูลส์ก็รวมกลุ่มปริญญาตรีแบบหลวม ๆ กับผู้ชายคนอื่น ๆ ที่อายุและขนาดใกล้เคียงกัน เมื่อโตขึ้นพวกมันมักจะใช้ชีวิตแบบโดดเดี่ยวกลับไปที่ฝักเพื่อสังสรรค์หรือผสมพันธุ์เท่านั้น [40]บูลส์ได้เกยตื้นกันแนะนำระดับของความร่วมมือที่ยังไม่เข้าใจ [40]ปลาวาฬแทบจะไม่ออกจากกลุ่มเลย [184]

หน่วยของสังคมที่เป็นกลุ่มของวาฬสเปิร์มที่อาศัยและเดินทางไปด้วยกันในช่วงปีที่ผ่านมา ไม่ค่อยมีใครเข้าร่วมหรือออกจากหน่วยโซเชียล มีความแปรปรวนอย่างมากในขนาดของหน่วยทางสังคม โดยทั่วไปมักมีขนาดระหว่างหกถึงเก้าคน แต่สามารถมีได้มากกว่ายี่สิบคน [185]ซึ่งแตกต่างจากวาฬเพชฌฆาตวาฬสเปิร์มภายในหน่วยสังคมไม่มีแนวโน้มสำคัญที่จะเชื่อมโยงกับญาติทางพันธุกรรมของพวกมัน [186]ตัวเมียและลูกโคใช้เวลาประมาณสามในสี่ของเวลาในการหาอาหารและหนึ่งในสี่ของเวลาในการสังสรรค์ การสังสรรค์มักจะเกิดขึ้นในช่วงบ่าย [187]

เมื่อวาฬสเปิร์มสังคมที่พวกเขาปล่อยออกมารูปแบบที่ซับซ้อนของการคลิกเรียกcodas พวกเขาจะใช้เวลาส่วนใหญ่ถูกัน การติดตามวาฬดำน้ำแสดงให้เห็นว่ากลุ่มต่างๆมีส่วนร่วมในการต้อนเหยื่อเช่นเดียวกับลูกบอลเหยื่อที่สร้างโดยสายพันธุ์อื่นแม้ว่าการวิจัยจะต้องได้รับการยืนยันโดยการติดตามเหยื่อ [188] [189]

ความสัมพันธ์กับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ

วาฬสเปิร์มนักล่าตามธรรมชาติที่พบมากที่สุดคือวาฬเพชฌฆาตแต่บางครั้งวาฬนำร่องและวาฬเพชฌฆาตปลอมจะก่อกวนพวกมัน [190] [191]วาฬเพชฌฆาตล่าเหยื่อกลุ่มเป้าหมายที่เป็นผู้หญิงที่อายุยังน้อยโดยปกติจะพยายามสกัดและฆ่าลูกวัว ตัวเมียจะปกป้องลูกโคหรือตัวเต็มวัยที่ได้รับบาดเจ็บโดยการโอบล้อม พวกเขาอาจหันหน้าเข้าด้านในโดยให้หางออก ('รูปแบบมาเกอริต' ซึ่งตั้งชื่อตามดอกไม้ ) หางที่หนักและทรงพลังของปลาวาฬที่โตเต็มวัยนั้นมีความสามารถในการส่งผลกระทบร้ายแรง [192]หรืออีกวิธีหนึ่งคือพวกเขาอาจหันหน้าออกไปด้านนอก ('รูปแบบการออกไปข้างนอก') นอกจากวาฬสเปิร์มแล้วยังพบว่าปลาวาฬทางขวาใต้มีการก่อตัวที่คล้ายคลึงกัน [193]อย่างไรก็ตามการก่อตัวในสถานการณ์ที่ไม่อันตรายได้รับการบันทึกเช่นกัน [193] นักล่าปลาวาฬในยุคแรกใช้ประโยชน์จากพฤติกรรมนี้ดึงดูดทั้งหน่วยโดยการทำร้ายสมาชิกคนใดคนหนึ่ง [194]กลวิธีดังกล่าวมีอธิบายไว้ในMoby-Dick :

"สมมติว่าคุณฟาดวัวสี่สิบถัง - ปีศาจผู้น่าสงสาร! สหายทั้งหมดของเขาเลิกเขา แต่ตีสมาชิกของโรงเรียนฮาเร็มและเพื่อน ๆ ของเธอว่ายน้ำรอบตัวเธอด้วยความกังวลทุกครั้งบางครั้งก็ยังคงอยู่ใกล้เธอและนานมาก ในขณะที่ตัวเองตกเป็นเหยื่อ " [195]

หากฝักของวาฬเพชฌฆาตมีขนาดใหญ่บางครั้งสมาชิกของมันอาจสามารถฆ่าวาฬสเปิร์มตัวเมียที่โตเต็มวัยได้และอย่างน้อยก็สามารถทำร้ายวาฬสเปิร์มทั้งฝักได้ [196] [197]บูลส์ไม่มีสัตว์นักล่าและเชื่อว่ามีขนาดใหญ่เกินไปทรงพลังและก้าวร้าวเกินกว่าจะถูกคุกคามโดยวาฬเพชฌฆาต [198]วัวผู้โดดเดี่ยวเป็นที่รู้กันว่าเข้าไปยุ่งและช่วยเหลือกลุ่มเสี่ยงในบริเวณใกล้เคียง [199]อย่างไรก็ตามวาฬสเปิร์มวัวเมื่ออยู่ร่วมกับฝูงวาฬสเปิร์มตัวเมียและลูกวัวของพวกมันเช่นนี้อาจมีรายงานว่าไม่สามารถห้ามวาฬเพชฌฆาตจากการโจมตีกลุ่มได้อย่างมีประสิทธิภาพแม้ว่าวาฬเพชฌฆาตอาจยุติการโจมตีได้เร็วขึ้นเมื่อ กระทิงอยู่ [200] [201]อย่างไรก็ตามวาฬสเปิร์มตัวผู้ได้รับการสังเกตว่าจะโจมตีและข่มขู่วาฬเพชฌฆาตฝักในการให้อาหารแบบแข่งขัน มีการถ่ายทำเหตุการณ์จากเรือลากอวนเป็นแนวยาว: ฝักของวาฬเพชฌฆาตกำลังนำปลาที่จับได้อย่างเป็นระบบบนแนวยาวของเรือลากอวน (ขณะที่เส้นกำลังถูกดึงเข้าไปในเรือ) เมื่อวาฬสเปิร์มตัวผู้ดูเหมือนจะชาร์จฝักวาฬเพชฌฆาตซ้ำ ๆ ความพยายามที่จะขับไล่พวกเขาออกไป ทีมงานภาพยนตร์คาดเดากันว่าวาฬสเปิร์มกำลังพยายามเข้าถึงปลาชนิดเดียวกัน วาฬเพชฌฆาตใช้หางออกไปด้านนอกและตบหางเพื่อป้องกันวาฬสเปิร์มวัวแบบเดียวกับที่วาฬสเปิร์มตัวเมียใช้ในการโจมตีวาฬเพชฌฆาต [202]อย่างไรก็ตามในสถานที่ให้อาหารบางแห่งวาฬเพชฌฆาตอาจมีชัยเหนือวาฬสเปิร์มแม้ว่าจะมีจำนวนมากกว่าวาฬสเปิร์มก็ตาม ผู้เขียนบางคนคิดว่าวาฬเพชฌฆาต "โดยปกติ" มีพฤติกรรมที่โดดเด่นเหนือวาฬสเปิร์ม แต่แสดงว่าทั้งสองชนิดมีความ "ก้ำกึ่ง" ด้วยความก้าวร้าวที่มากขึ้นของวาฬเพชฌฆาตแรงกัดที่มากขึ้นสำหรับขนาดของพวกมันและความกล้าหาญในการล่ามากกว่าที่จะชดเชยให้กับพวกมัน ขนาดเล็กลง [200] [203]

วาฬสเปิร์มไม่เป็นที่รู้จักในการสร้างพันธะกับสิ่งมีชีวิตชนิดอื่น แต่พบว่าโลมาปากขวดที่มีความผิดปกติของกระดูกสันหลังได้รับการยอมรับให้อยู่ในฝักของวาฬสเปิร์ม [204]พวกเขาเป็นที่รู้จักกันไปว่ายน้ำอีกข้างcetaceansเช่นหลังค่อม , [205] ครีบ , มิงค์ , นักบิน , [206]และนักฆ่าวาฬในโอกาส [207]

ปรสิต

วาฬสเปิร์มสามารถทนทุกข์ทรมานจากปรสิต จากวาฬสเปิร์ม 35 ตัวที่ถูกจับได้ในช่วงฤดูล่าวาฬแอนตาร์กติกปี 2519-2520 ทุกตัวติดเชื้อจากAnisakis physeteris (ในท้อง) และPhyllobothrium delphini (ในอาการสะอึกสะอื้น) ทั้งปลาวาฬกับรกมีการติดเชื้อPlacentonema gigantissima , [208]อาจหนอนไส้เดือนฝอยใหญ่ที่สุดที่เคยอธิบาย

Cetacea     
ปลาวาฬฟัน
Physeteroidea

Physeteroidea อื่น ๆ

Kogiidae

วาฬสเปิร์มแคระ

วาฬสเปิร์มแคระ

Physeteridae

Physeteridae อื่น ๆ

วาฬสเปิร์ม

โลมาแม่น้ำเอเชียใต้

โลมาแม่น้ำอื่น ๆ

ปลาโลมาในมหาสมุทร

ปลาโลมา

ปลาวาฬอาร์กติก

ปลาวาฬจงอย

ปลาวาฬ Baleen

ต้นไม้ตระกูลวิวัฒนาการของวาฬสเปิร์ม[209]
รวมถึงการสรุปอย่างง่ายของกลุ่มที่สูญพันธุ์ ( ) [210]

บันทึกฟอสซิล

แม้ว่าบันทึกฟอสซิลเป็นคนยากจน[211]จำพวกสูญพันธุ์หลายคนได้รับมอบหมายให้ไปclade Physeteroideaซึ่งรวมถึงบรรพบุรุษสุดท้ายร่วมกันของวาฬสเปิร์มที่ทันสมัยวาฬสเปิร์มเล็ก , วาฬสเปิร์มแคระและ physeteroids สูญพันธุ์ ฟอสซิลเหล่านี้รวมถึงFerecetotherium , Idiorophus , Diaphorocetus , Aulophyseter , Orycterocetus , Scaldicetus , Placoziphius , ZygophyseterและAcrophyseter [26] [210] [212] Ferecetotheriumพบในอาเซอร์ไบจานและมีอายุถึงช่วงปลายโอลิโกซีน (ประมาณ28 ถึง 23 ล้านปีก่อน ) เป็นฟอสซิลดึกดำบรรพ์ที่พบมากที่สุดซึ่งมีคุณสมบัติเฉพาะของวาฬสเปิร์มเช่นพลับพลาที่ไม่สมมาตร("จงอยปาก" หรือ "จมูก") [213]ส่วนใหญ่อสุจิปลาวาฬวันฟอสซิลจากยุคระยะเวลา23 ที่จะ 5 ล้านปีที่ผ่านมา Diaphorocetusจากอาร์เจนตินาได้รับวันที่ในช่วงต้นยุค วาฬสเปิร์มฟอสซิลจากยุคกลางได้แก่Aulophyseter , IdiorophusและOrycterocetusซึ่งทั้งหมดถูกพบบนชายฝั่งตะวันตกของสหรัฐอเมริกาและScaldicetusพบในยุโรปและญี่ปุ่น [213] [214] ฟอสซิลOrycterocetusยังพบในมหาสมุทรแอตแลนติกเหนือและทะเลเมดิเตอร์เรเนียนนอกเหนือจากชายฝั่งตะวันตกของสหรัฐอเมริกา [215] Placoziphius ที่พบในยุโรปและAcrophyseterจากเปรูมีอายุในช่วงปลายไมโอซีน [26] [213]

ฟอสซิลวาฬสเปิร์มแตกต่างจากวาฬสเปิร์มสมัยใหม่ในเรื่องจำนวนฟันและรูปร่างของใบหน้าและขากรรไกร [213]ตัวอย่างเช่นScaldicetusมีเสาหน้าเรียว [214] Genera จาก Oligocene และ Miocene ตอนต้นและตอนกลางยกเว้นAulophyseterมีฟันอยู่ในขากรรไกรบน [213] Acrophyseterจากไมโอซีนตอนปลายยังมีฟันทั้งขากรรไกรบนและล่างเช่นเดียวกับพลับพลาสั้นและขากรรไกรล่างโค้งขึ้น(ขากรรไกรล่าง) [26]ความแตกต่างทางกายวิภาคเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าสิ่งมีชีวิตในฟอสซิลอาจไม่จำเป็นต้องเป็นนักกินปลาหมึกในทะเลลึกเช่นวาฬสเปิร์มสมัยใหม่ แต่บางสกุลก็กินปลาเป็นหลัก [213] Zygophyseterมีอายุตั้งแต่กลางถึงปลายไมโอซีนและพบทางตอนใต้ของอิตาลีมีฟันทั้งขากรรไกรและดูเหมือนว่าจะถูกดัดแปลงให้กินเหยื่อขนาดใหญ่มากกว่าเช่นวาฬเพชฌฆาตสมัยใหม่(orca) วาฬสเปิร์มฟอสซิลอื่น ๆ ที่มีการปรับตัวที่คล้ายกันนี้เป็นที่รู้จักกันเป็นปลาวาฬเพชฌฆาตสเปิร์ม [210]

ฟอสซิลสองชนิดที่อยู่ในสกุลPhyseterสมัยใหม่ได้รับการยอมรับแล้ว: P. antiquus ( Neogene of France) [216]และP. vetus (Neogene of Eastern North America) [217]

Phylogeny

มุมมองแบบดั้งเดิมคือMysticeti (วาฬบาลีน) และOdontoceti (วาฬมีฟัน) เกิดขึ้นจากวาฬดึกดำบรรพ์มากขึ้นในช่วงOligoceneและ Physeteroidea ตระกูลซุปเปอร์ซึ่งมีวาฬสเปิร์มวาฬสเปิร์มแคระและวาฬสเปิร์มแคระ , แยกออกจากปลาวาฬฟันอื่น ๆ หลังจากนั้นไม่นานกว่า23ล้านปีที่ผ่านมา [211] [213]ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2536 ถึง พ.ศ. 2539 การวิเคราะห์วิวัฒนาการระดับโมเลกุลโดยมิลินโควิทช์และเพื่อนร่วมงานโดยอาศัยการเปรียบเทียบยีนของวาฬสมัยใหม่หลายชนิดชี้ให้เห็นว่าวาฬสเปิร์มมีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับวาฬบาลีนมากกว่าวาฬที่มีฟันชนิดอื่น ซึ่งหมายความว่าOdontocetiไม่ใช่monophyletic ; กล่าวอีกนัยหนึ่งก็คือมันไม่ได้ประกอบไปด้วยสายพันธุ์วาฬที่มีฟันของบรรพบุรุษเพียงสายพันธุ์เดียวและลูกหลานของมันทั้งหมด [209]อย่างไรก็ตามการศึกษาล่าสุดโดยอาศัยการผสมผสานระหว่างกายวิภาคศาสตร์เปรียบเทียบและวิวัฒนาการโมเลกุลต่างๆได้วิพากษ์วิจารณ์การวิเคราะห์ของมิลินโควิทช์ตามเหตุผลทางเทคนิคและยืนยันอีกครั้งว่า Odontoceti เป็น monophyletic [209] [218] [219]

เหล่านี้วิเคราะห์ยังยืนยันว่ามีความรวดเร็วรังสีวิวัฒนาการ (การกระจายการลงทุน) ของPhyseteroideaในยุคช่วงเวลา [210] Kogiidae (ปลาวาฬแคระและสเปิร์มแคระ) แยกออกจากPhyseteridae (วาฬสเปิร์มจริง) อย่างน้อย8ล้านปีที่ผ่านมา [218]

การล่าสเปิร์ม

Painting of a sperm whale destroying a boat, with other boats in the background
ในศตวรรษที่ 19 วาฬสเปิร์มถูกล่าโดยใช้เรือพายและฉมวกขว้างด้วยมือซึ่งเป็นวิธีการที่ค่อนข้างอันตรายเนื่องจากบางครั้งปลาวาฬต่อสู้กลับ

ปลาวาฬที่ได้รับส่วนใหญ่มาจากอวัยวะปลาวาฬและน้ำมันสเปิร์มที่ได้รับส่วนใหญ่มาจากการร้องไห้สะอึกสะอื้นในร่างกายที่ถูกขอมากหลังจากโดย 18, 19 และศตวรรษที่ 20 เวลเลอร์ สารเหล่านี้พบความหลากหลายของการใช้งานในเชิงพาณิชย์เช่นเทียน , สบู่ , เครื่องสำอาง , เครื่องน้ำมัน, สารหล่อลื่นพิเศษอื่น ๆ น้ำมันโคมไฟ, ดินสอ, ดินสอสี, ป้องกันการรั่วซึมหนัง, วัสดุสนิมพิสูจน์อักษรและสารประกอบยาจำนวนมาก [220] [221] [222] [223] แอมเบอร์ก , ของแข็งข้าวเหนียวสารไวไฟผลิตในระบบย่อยอาหารของวาฬสเปิร์มก็ยังขอเป็นตรึงในน้ำหอม

ก่อนต้นศตวรรษที่สิบแปดการล่าสัตว์ส่วนใหญ่เป็นของชาวอินโดนีเซียในท้องถิ่น [224]ตำนานเล่าว่าในช่วงต้นศตวรรษที่ 18 ราวปี ค.ศ. 1712 กัปตันคริสโตเฟอร์ฮัสซีย์ขณะล่องเรือหาปลาวาฬที่อยู่ใกล้ฝั่งถูกลมเหนือพัดออกจากฝั่งซึ่งเขาได้พบฝักวาฬสเปิร์มและฆ่าไปหนึ่งตัว [225]แม้ว่าเรื่องราวอาจจะไม่เป็นความจริง แต่ในไม่ช้าวาฬสเปิร์มก็ถูกใช้ประโยชน์โดยนักล่าวาฬอเมริกัน ผู้พิพากษาพอลดัดลีย์ในบทความของเขาเกี่ยวกับประวัติศาสตร์ธรรมชาติของปลาวาฬ (1725) ระบุว่าแอตกินส์บางตัวอายุ 10 หรือ 12 ปีในการค้าเป็นหนึ่งในกลุ่มแรก ๆ ที่จับวาฬสเปิร์มได้ในช่วงประมาณปี 1720 นอกชายฝั่งนิวอิงแลนด์ [226]

มีเพียงไม่กี่ตัวอย่างที่บันทึกไว้ในช่วงสองสามทศวรรษแรก (ค.ศ. 1709-1730) ของการล่าสเปิร์มนอกชายฝั่ง แต่sloopsเข้มข้นในNantucket สันดอนที่พวกเขาจะได้เอาปลาวาฬหรือเดินไปที่ช่องแคบเดวิสในภูมิภาคที่จะจับวาฬหัวคันศร ในช่วงต้นทศวรรษที่ 1740 ด้วยการถือกำเนิดของเทียนสเปิร์ม (ก่อนปี ค.ศ. 1743) เรืออเมริกันเริ่มให้ความสำคัญกับวาฬสเปิร์ม สมุดบันทึกของเบนจามินบังส์ (1721–1769) แสดงให้เห็นว่าเขาได้พบกับวาฬสเปิร์มอีกสามตัวที่บินไปนอกชายฝั่งนอร์ทแคโรไลนาในช่วงปลายเดือนพฤษภาคม พ.ศ. 227 [227]เมื่อกลับไปที่แนนทัคเก็ตในฤดูร้อน 1744 ในการเดินทางครั้งต่อไปเขาตั้งข้อสังเกตว่า "45 ตัวอสุจิถูกนำเข้ามาที่นี่ในวันนี้" อีกข้อบ่งชี้ว่าการล่าสเปิร์มของอเมริกากำลังอยู่ในภาวะผันผวน [227]

การล่าสเปิร์มของอเมริกาในไม่ช้าก็แพร่กระจายจากชายฝั่งตะวันออกของอาณานิคมของอเมริกาไปยังกัลฟ์สตรีม , แกรนด์แบงค์ , แอฟริกาตะวันตก (1763), อะซอเรส (1765) และแอตแลนติกใต้ (1770) ตั้งแต่ปี 1770 ถึง 1775 ท่าเรือแมสซาชูเซตส์นิวยอร์กคอนเนตทิคัตและโรดไอส์แลนด์ผลิตน้ำมันสเปิร์ม 45,000 บาร์เรลต่อปีเทียบกับน้ำมันวาฬ 8,500 บาร์เรล [228]ในทศวรรษเดียวกันอังกฤษเริ่มล่าวาฬโดยจ้างเรือและบุคลากรของอเมริกา [229]ในทศวรรษต่อมาชาวฝรั่งเศสได้เข้ามาค้าขายโดยใช้ความเชี่ยวชาญของชาวอเมริกันด้วย [229] การล่าวาฬสเปิร์มเพิ่มขึ้นจนถึงกลางศตวรรษที่สิบเก้า น้ำมัน Spermaceti มีความสำคัญในการให้แสงสว่างสาธารณะ (เช่นในประภาคารซึ่งใช้ในสหรัฐอเมริกาจนถึงปี 2405 เมื่อถูกแทนที่ด้วยน้ำมันหมูในทางกลับกันจะถูกแทนที่ด้วยปิโตรเลียม ) และสำหรับการหล่อลื่นเครื่องจักร (เช่นที่ใช้ใน โรงงานฝ้าย) ของการปฏิวัติอุตสาหกรรม การล่าวาฬสเปิร์มลดลงในช่วงครึ่งหลังของศตวรรษที่สิบเก้าเนื่องจากปิโตรเลียมเข้ามาใช้ในวงกว้างมากขึ้น ในแง่นั้นการใช้ปิโตรเลียมอาจกล่าวได้ว่าได้ปกป้องประชากรวาฬจากการแสวงหาผลประโยชน์ที่ยิ่งใหญ่กว่า [230] [231] การล่าวาฬสเปิร์มในศตวรรษที่ 18 เริ่มต้นด้วยสโลปขนาดเล็กที่บรรทุกเรือวาฬเพียงหนึ่งหรือสองลำ ขอบเขตและขนาดของกองเรือเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไปและเรือขนาดใหญ่ก็เข้าสู่การประมง ในช่วงปลายศตวรรษที่ 18 และต้นศตวรรษที่ 19 เรือล่าสเปิร์มได้แล่นไปยังเส้นศูนย์สูตรแปซิฟิกมหาสมุทรอินเดียญี่ปุ่นชายฝั่งของอาระเบียออสเตรเลียและนิวซีแลนด์ [229] [232] [233] การล่าสัตว์อาจเป็นอันตรายต่อลูกเรือเนื่องจากวาฬสเปิร์ม (โดยเฉพาะวัวตัวผู้) จะต่อสู้เพื่อป้องกันตัวเองจากการโจมตีได้อย่างง่ายดายซึ่งแตกต่างจากปลาวาฬแบลีนส่วนใหญ่ เมื่อต้องรับมือกับภัยคุกคามวาฬสเปิร์มจะใช้หัวขนาดใหญ่ของพวกมันอย่างมีประสิทธิภาพในการทุบตี [106]เนื้อหาที่มีชื่อเสียงที่สุดของสเปิร์มปลาวาฬตอบโต้การโจมตีที่เกิดขึ้นที่ 20 พฤศจิกายน 1820 เมื่อวาฬอ้างว่าจะอยู่ที่ประมาณ 25.9 เมตร (85 ฟุต) ยาวกระแทกและจมNantucket whaleship เอสเซ็กซ์ มีลูกเรือเพียง 8 จาก 21 คนเท่านั้นที่รอดชีวิตจากการได้รับการช่วยเหลือจากเรือลำอื่น [234]

Scrimshawเป็นศิลปะการแกะสลักฟันของวาฬสเปิร์ม มันเป็นวิธีสำหรับเวลเลอร์ที่จะผ่านช่วงเวลาระหว่างการล่า

งาช้างเหมือนวาฬสเปิร์มของฟันมักจะถูกตามหาที่ 18 และศตวรรษที่ 19 เวลเลอร์ที่ใช้พวกเขาในการผลิตหมึกแกะสลักที่รู้จักในฐานะScrimshaw วาฬสเปิร์ม 30 ซี่สามารถใช้งาช้างได้ ฟันแต่ละซี่ยาวไม่เกิน 20 ซม. (8 นิ้ว) และ 8 ซม. (3 นิ้ว) จะกลวงในช่วงครึ่งแรกของความยาว เช่นเดียวกับงาช้างวอลรัสงาช้างวาฬสเปิร์มมีสองชั้นที่แตกต่างกัน อย่างไรก็ตามงาช้างวาฬสเปิร์มมีชั้นในที่หนากว่ามาก แม้ว่าจะเป็นศิลปะที่ได้รับการฝึกฝนอย่างกว้างขวางในศตวรรษที่ 19 แต่การใช้งาช้างของวาฬสเปิร์มแท้ก็ลดลงอย่างมากหลังจากการเกษียณของกองเรือล่าปลาวาฬในช่วงทศวรรษที่ 1880 ปัจจุบันพระราชบัญญัติสัตว์ใกล้สูญพันธุ์และอนุสัญญาว่าด้วยการค้าระหว่างประเทศว่าด้วยสัตว์ป่าและพืชป่าที่ใกล้สูญพันธุ์ (CITES) ป้องกันการขายหรือแลกเปลี่ยนงาช้างวาฬสเปิร์มที่เก็บเกี่ยวหลังปี 1973 หรือ Scrimshaw ที่สร้างขึ้นจากมัน

การล่าวาฬที่ทันสมัยมีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าการล่าปลาวาฬเปิดเรือจ้างเรือไอน้ำขับเคลื่อนและระเบิดฉมวก ในขั้นต้นกิจกรรมการล่าวาฬสมัยใหม่มุ่งเน้นไปที่วาฬแบลีนขนาดใหญ่แต่เมื่อประชากรเหล่านี้ถูกจับไปการล่าสเปิร์มก็เพิ่มขึ้น Spermacetiซึ่งเป็นน้ำมันขี้ผึ้งชั้นดีที่ผลิตโดยวาฬสเปิร์มเป็นที่ต้องการอย่างมาก ทั้งในฤดูกาล 2484-2485 และ 2485-2486 การเดินทางของนอร์เวย์ได้จับวาฬสเปิร์มกว่า 3,000 ตัวนอกชายฝั่งเปรูเพียงแห่งเดียว หลังสงครามโลกครั้งที่ 2 การล่าวาฬยังคงดำเนินต่อไปอย่างไม่ย่อท้อเพื่อให้ได้น้ำมันสำหรับเครื่องสำอางและเครื่องจักรที่มีประสิทธิภาพสูงเช่นระบบส่งกำลังของรถยนต์

การล่าสัตว์นำไปสู่การใกล้สูญพันธุ์ของวาฬขนาดใหญ่รวมถึงวาฬสเปิร์มจนกระทั่งมีการห้ามใช้น้ำมันวาฬในปี 2515 คณะกรรมาธิการการล่าวาฬระหว่างประเทศได้ให้ความคุ้มครองสัตว์ชนิดนี้อย่างเต็มที่ในปี พ.ศ. 2528 แต่การล่าโดยญี่ปุ่นในมหาสมุทรแปซิฟิกตอนเหนือยังดำเนินต่อไปจนถึง พ.ศ. 2531 [231]

คาดว่าประชากรทั่วโลกในประวัติศาสตร์มีจำนวน 1,100,000 ตัวก่อนที่การล่าสเปิร์มเชิงพาณิชย์จะเริ่มขึ้นในต้นศตวรรษที่ 18 [3]ภายในปีพ. ศ. 2423 ได้ลดลงประมาณ 29 เปอร์เซ็นต์ [3]นับจากวันนั้นจนถึงปี พ.ศ. 2489 ประชากรดูเหมือนจะฟื้นตัวได้บางส่วนเนื่องจากกิจกรรมการล่าวาฬลดลง แต่หลังจากสงครามโลกครั้งที่สองจำนวนประชากรลดลงไปอีกถึงร้อยละ 33 ของประชากรก่อนล่าวาฬ [ ต้องการอ้างอิง ]ระหว่าง 184,000 ถึง 236,000 วาฬสเปิร์มถูกฆ่าโดยชาติล่าวาฬต่างๆในศตวรรษที่ 19 [235]ในขณะที่ในศตวรรษที่ 20 มีการยึดครองอย่างน้อย 770,000 ตัวส่วนใหญ่ระหว่างปี พ.ศ. 2489 ถึง พ.ศ. 2523 [236]

การล่าวาฬสเปิร์มสูงสุดในช่วงทศวรรษที่ 1830 และ 1960

วาฬสเปิร์มเพิ่มระดับการผลิตขั้นต้นและการส่งออกคาร์บอนโดยการทิ้งอุจจาระที่อุดมด้วยธาตุเหล็กลงในน่านน้ำผิวน้ำของมหาสมุทรใต้ อุจจาระที่อุดมด้วยธาตุเหล็กทำให้แพลงก์ตอนพืชเติบโตและรับคาร์บอนจากชั้นบรรยากาศมากขึ้น เมื่อแพลงก์ตอนพืชตายมันจะจมลงสู่มหาสมุทรลึกและรับคาร์บอนในชั้นบรรยากาศไปด้วย การลดจำนวนวาฬสเปิร์มในมหาสมุทรใต้ทำให้การล่าวาฬส่งผลให้มีคาร์บอนเหลืออยู่ในชั้นบรรยากาศมากถึง 2 ล้านตันในแต่ละปี [237]

ประชากรวาฬสเปิร์มที่เหลืออยู่มีจำนวนมากพอที่สถานะการอนุรักษ์ของสัตว์ชนิดนี้ได้รับการจัดอันดับว่ามีความเสี่ยงมากกว่าที่จะใกล้สูญพันธุ์ [3]อย่างไรก็ตามการฟื้นตัวจากการล่าวาฬเพื่อการค้าเป็นเวลาหลายศตวรรษเป็นกระบวนการที่ช้าโดยเฉพาะในแปซิฟิกใต้ซึ่งการเรียกเก็บเงินจากตัวผู้วัยผสมพันธุ์นั้นรุนแรง [238]

สถานะการอนุรักษ์ปัจจุบัน

จำนวนวาฬสเปิร์มทั้งหมดในโลกไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่คิดว่ามีอยู่ในหลายแสนตัว [3]มุมมองด้านการอนุรักษ์สดใสกว่าปลาวาฬอื่น ๆ การล่าวาฬเชิงพาณิชย์ได้หยุดลง[3]และสายพันธุ์นี้ได้รับการคุ้มครองเกือบทั่วโลกแม้ว่าจะมีบันทึกระบุว่าในช่วง 11 ปีนับจากปี 2000 ญี่ปุ่นจับวาฬสเปิร์มได้ 51 ตัว ชาวประมงไม่ได้กำหนดเป้าหมายไปที่สิ่งมีชีวิตที่วาฬสเปิร์มกิน[3]แต่การทำประมงระยะยาวในอ่าวอลาสก้าได้บ่นว่าวาฬสเปิร์มขโมยปลาจากสายของพวกมัน [161]

ปัจจุบันการพัวพันกับอวนจับปลาและการชนกับเรือแสดงถึงภัยคุกคามที่ยิ่งใหญ่ที่สุดต่อประชากรวาฬสเปิร์ม [10]ภัยคุกคามอื่น ๆ ได้แก่ การกลืนกินขยะในทะเลเสียงจากมหาสมุทรและมลพิษทางเคมี [239]สหภาพนานาชาติเพื่อการอนุรักษ์ธรรมชาติ (IUCN) นับถือวาฬสเปิร์มเป็น " ความเสี่ยง " [3]สายพันธุ์ที่ถูกระบุว่าเป็นอันตรายในสหรัฐอเมริกาพระราชบัญญัติสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ [240]

วาฬสเปิร์มมีรายชื่ออยู่ในภาคผนวก I [241]และภาคผนวก II [241]ของอนุสัญญาว่าด้วยการอนุรักษ์พันธุ์สัตว์ป่าอพยพ (CMS) มีรายชื่ออยู่ในภาคผนวก I [241]เนื่องจากสัตว์ชนิดนี้ได้รับการจัดประเภทว่าตกอยู่ในอันตรายจากการสูญพันธุ์ตลอดทุกส่วนหรือเป็นสัดส่วนที่มีนัยสำคัญของช่วงของพวกมันและภาคี CMS พยายามที่จะปกป้องสัตว์เหล่านี้อย่างเคร่งครัดอนุรักษ์หรือฟื้นฟูสถานที่ที่พวกมันอาศัยอยู่บรรเทา อุปสรรคในการย้ายถิ่นและการควบคุมปัจจัยอื่น ๆ ที่อาจเป็นอันตรายต่อพวกเขา มีรายชื่ออยู่ในภาคผนวก II [241]เนื่องจากมีสถานะการอนุรักษ์ที่ไม่เอื้ออำนวยหรือจะได้รับประโยชน์อย่างมากจากความร่วมมือระหว่างประเทศที่จัดทำโดยข้อตกลงที่ปรับให้เหมาะสม นอกจากนี้ยังครอบคลุมโดยข้อตกลงว่าด้วยการอนุรักษ์ Cetaceans ในทะเลดำทะเลเมดิเตอร์เรเนียนและพื้นที่ติดกันในมหาสมุทรแอตแลนติก (ACCOBAMS) และบันทึกความเข้าใจเพื่อการอนุรักษ์ Cetaceans และถิ่นที่อยู่ในภูมิภาคหมู่เกาะแปซิฟิก (Pacific Cetaceans MOU)

ความสำคัญทางวัฒนธรรม

สร้อยคอฟันวาฬสเปิร์มจากฟิจิ

ฟันที่ติดด้วยเชือกเป็นวัตถุทางวัฒนธรรมที่สำคัญทั่วมหาสมุทรแปซิฟิก ในนิวซีแลนด์ที่เมารีรู้ว่าพวกเขาเป็น "Rei Puta"; จี้ฟันปลาวาฬดังกล่าวเป็นวัตถุหายากเนื่องจากวาฬสเปิร์มไม่ได้ถูกล่าอย่างจริงจังในสังคมเมารีดั้งเดิม [242]งาช้างและกระดูกของปลาวาฬถูกนำมาจากวาฬเกยตื้น ในฟิจิฟันเป็นที่รู้จักกันในชื่อtabuaซึ่งตามประเพณีมอบให้เป็นของขวัญสำหรับการชดใช้หรือความภาคภูมิใจ (เรียกว่าsevusevu ) และมีความสำคัญในการเจรจาระหว่างหัวหน้าคู่แข่ง [243] ฟรีดริชแรทเซลในประวัติศาสตร์ของมนุษยชาติรายงานในปี พ.ศ. 2439 ว่าในฟิจิฟันของปลาวาฬหรือคาชาล็อตเป็นสิ่งประดับหรือมูลค่าที่มีผู้ต้องการมากที่สุด พวกเขาเกิดขึ้นบ่อยครั้งในสร้อยคอ [244]ปัจจุบัน tabua ยังคงเป็นสิ่งของสำคัญในชีวิตของชาวฟิจิ เดิมฟันเป็นของหายากในฟิจิและตองกาซึ่งส่งออกฟัน แต่ด้วยการเข้ามาของชาวยุโรปฟันจึงท่วมตลาดและ "สกุลเงิน" นี้ก็พังทลายลง oversupply นำในทางกลับไปสู่การพัฒนาของศิลปะยุโรปScrimshaw [245]

เฮอร์แมนเมลวิลล์ 's นวนิยายโมบี้ดิ๊กจะขึ้นอยู่กับเรื่องจริงเกี่ยวกับสเปิร์มปลาวาฬที่โจมตีและจม whaleship เอสเซ็กซ์ [246] [247]เมลวิลล์เกี่ยวข้องวาฬสเปิร์มกับพระคัมภีร์มีอำนาจมาก [247] [248]ชื่อเสียงอันน่าสยดสยองของเมลวิลล์นั้นขึ้นอยู่กับความสามารถของวาฬหัวทุยในการป้องกันตัวเองอย่างดุเดือดจากการโจมตีของนักล่าปลาวาฬในยุคแรกการทุบเรือล่าปลาวาฬและในบางครั้งการโจมตีและทำลายเรือล่าวาฬ

ในจูลส์เวิร์น 's ใต้ทะเลสองหมื่นโยชน์ , การต่อสู้ Nautilus กลุ่มของ 'cachalots'(วาฬสเปิร์ม) เพื่อป้องกันฝักของปลาวาฬภาคใต้จากการโจมตีของพวกเขา เวิร์นแสดงให้เห็นว่าพวกเขาเป็นนักล่าที่ดุร้าย ("ไม่มีอะไรนอกจากปากและฟัน")

วาฬสเปิร์มถูกกำหนดให้เป็นสัตว์ประจำรัฐคอนเนตทิคัต โดยที่ประชุมสมัชชาในปีพ. ศ. 2518 [249]ได้รับการคัดเลือกเนื่องจากมีส่วนร่วมในประวัติศาสตร์ของรัฐและเนื่องจากสภาพปัจจุบันเป็นสัตว์ใกล้สูญพันธุ์ [250]

ดูวาฬสเปิร์ม

วาฬสเปิร์มไม่ใช่วาฬที่ง่ายที่สุดในการดูเนื่องจากมีเวลาในการดำน้ำที่ยาวนานและความสามารถในการเดินทางไกลใต้น้ำ อย่างไรก็ตามเนื่องจากรูปลักษณ์ที่โดดเด่นและขนาดใหญ่ของวาฬจึงได้รับความนิยมมากขึ้นเรื่อย ๆ นักดูวาฬสเปิร์มมักใช้ไฮโดรโฟนเพื่อฟังเสียงคลิกของปลาวาฬและค้นหาก่อนที่มันจะขึ้นสู่ผิวน้ำ สถานที่ยอดนิยมสำหรับสเปิร์มปลาวาฬรวมถึงเมืองของไคคูราในนิวซีแลนด์ 's เกาะเซาท์ , AndenesและTromsøในอาร์กติกนอร์เวย์ ; เช่นเดียวกับอะซอเรสที่ไหล่ทวีปแคบจนสามารถสังเกตเห็นปลาวาฬได้จากชายฝั่ง[141] [251]และโดมินิกา[252]ซึ่งโครงการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ระยะยาวโครงการปลาวาฬอสุจิโดมินิกาได้รับการ เริ่มดำเนินการตั้งแต่ปี 2548 [253]

ขยะพลาสติก

การนำขยะพลาสติกมาใช้กับสิ่งแวดล้อมในมหาสมุทรโดยมนุษย์นั้นค่อนข้างใหม่ จากปี 1970 วาฬสเปิร์มบางครั้งพบว่ามีชิ้นพลาสติกอยู่ในท้องของพวกมัน [167] [254] [255] [256]

  1. ^ / k æ ʃ ə ลิตรɒ T , k æ ʃ ə ลิตร / - "cachalot" พจนานุกรมภาษาอังกฤษออกซ์ฟอร์ด ( ฉบับออนไลน์) สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด (ต้องสมัครสมาชิกหรือเป็นสมาชิกสถาบันที่เข้าร่วม )

  1. ^ มธุรส JG; Brownell, RL Jr. (2005). "สั่งซื้อ Cetacea" . ในWilson, DE ; รีดเดอร์ DM (eds.) สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดของโลก: การอ้างอิงทางอนุกรมวิธานและภูมิศาสตร์ (ฉบับที่ 3). สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยจอห์นฮอปกินส์ น. 737. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494
  2. ^ " Physeter macrocephalus Linnaeus 1758 (วาฬสเปิร์ม)" . Fossilworks: ประตูสู่ฐานข้อมูล สืบค้นเมื่อ12 สิงหาคม 2561 .
  3. ^ a b c d e f g h i j เทย์เลอร์ BL; บาร์ด, R.; บาร์โลว์เจ; ดอว์สัน, SM; ฟอร์ดเจ.; มธุรส JG; Notarbartolo di Sciara, G.; ลุยป.; Pitman, RL (2019). " Physeter อุย (ฉบับแก้ไขเพิ่มเติมของการประเมิน 2008)" IUCN แดงขู่รายชื่อสายพันธุ์ 2019 : อี. T41755A160983555 สืบค้นเมื่อ15 กุมภาพันธ์ 2563 .
  4. ^ Notarbartolo di Sciara, G.; ฟรานซิส, ก.; แบร์ซี, G.; รีฟส์, อาร์. (2012). " Physeter macrocephalus (เมดิเตอร์เรเนียน)" . IUCN แดงขู่รายชื่อสายพันธุ์ 2012 : e.T41755A2955634 สืบค้นเมื่อ15 กุมภาพันธ์ 2563 .
  5. ^ “ สเปิร์มวาฬ” . acsonline.org ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 22 เมษายน 2017 สืบค้นเมื่อ13 พฤษภาคม 2560 .
  6. ^ เกรกอรีเอสชอร์; เอรินเอ. ฟอลคอน; เดวิดเจ. มอเร็ตติ; รัสเซลดี. แอนดรูส์ (2014). "ครั้งแรกในระยะยาวบันทึกพฤติกรรมจากเด็ดเดี่ยวของปลาวาฬจงอย ( Ziphius cavirostris ) เปิดเผยดำน้ำทำลายสถิติ" PLoS One 9 (3): e92633. รหัสไปรษณีย์ : 2014PLoSO ... 992633S . ดอย : 10.1371 / journal.pone.0092633 . PMC  3966784 . PMID  24670984
  7. ^ "การสำรวจสำมะโนประชากรของชีวิตใต้ทะเล - จากขอบแห่งความมืดดำเหว" (PDF) Coml.org . สืบค้นเมื่อ15 ธันวาคม 2552 .
  8. ^ Trivedi, Bijal P. (3 พฤศจิกายน 2546). "วาฬสเปิร์ม 'เสียง' ที่ใช้ในการวัดปลาวาฬขนาด" news.nationalgeographic.com .
  9. ^ a b c d e f g h i j k l m Shirihai, H. & Jarrett, B. (2006). ปลาวาฬปลาโลมาและสัตว์ทะเลอื่น ๆ ของโลก พรินซ์ตัน: Princeton Univ. กด. หน้า 21–24 ISBN 978-0-691-12757-6.
  10. ^ a b c d e รีฟส์, R.; สจ๊วต, บี; แคลปแฮมพีแอนด์พาวเวลล์เจ (2546). คู่มือการเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเลของโลก นิวยอร์ก: AA Knopf ได้ pp.  240-243 ISBN 978-0-375-41141-0.
  11. ^ ไวท์เฮด, H. & Weilgart, L. (2000). "วาฬหัวทุย" . ใน Mann, J.; คอนเนอร์, R.; Tyack, P. & Whitehead, H. (eds.). ปลาวาฬสังคม สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก น. 169 . ISBN 978-0-226-50341-7.
  12. ^ Spitznagel, Eric (12 มกราคม 2555). “ แอมเบอร์กริสขุมทรัพย์แห่งห้วงลึก” . bloomberg.com . สืบค้นเมื่อ25 พฤษภาคม 2560 .
  13. ^ วอห์ลเบิร์ก, แม็กนัส; ฟรานซิส, อเล็กซานดรอส; อเล็กเซียดู, ปาราสเควี; แมดเซนปีเตอร์ที; Møhl, Bertel (2005). "คลิกผลิตระหว่างหายใจในวาฬสเปิร์ม ( Physeter macrocephalus )". วารสารสมาคมเสียงแห่งอเมริกา . 118 (6): 3404–7. รหัสไปรษณีย์ : 2005ASAJ..118.3404W . ดอย : 10.1121 / 1.2126930 . PMID  16419786
  14. ^ Haupt, P. (1907). "ปลาวาฬของโยนาห์" . การดำเนินการของปรัชญาสังคมอเมริกัน 46 (185): 155. ISBN 978-1-4223-7345-3.
  15. ^ Fеrnandez-Casado, M. (2000). "เอล Cachalote ( Physeter macrocephalus )" (PDF) กาเลมีส์ 12 (2): 3.
  16. ^ Corominas, Joan (1987). Breve Diccionario etimológico de la Lengua Castellana มาดริด: Gredos ISBN 978-84-249-1332-8.
  17. ^ พจนานุกรม Encarta
  18. ^ แครบบจอร์จ (1823) ยูนิเวอร์แซเทคโนโลยีพจนานุกรมคำอธิบายหรือคำที่คุ้นเคยของคำที่ใช้ในศิลปะและวิทยาศาสตร์ทั้งหมด: นิยามที่มีส่วนผสมมาจากนักเขียนต้นฉบับ: ในเล่มสอง บอลด์วิน Cradock & Joy น. 333.
  19. ^ Ridgway, Sam H. (1989). คู่มือสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในทะเล . สำนักพิมพ์วิชาการ. น. 179. ISBN 978-0-12-588504-1. ชื่อกลุ่มสปีชีส์ที่เก่าแก่ที่สุดสำหรับวาฬสเปิร์มซีกโลกใต้คือPhyseter australasianus Desmoulins, 1822
  20. ^ อักนาร์สสัน, I .; พฤษภาคม - Collado, LJ. (2551). "phylogeny ของ Cetartiodactyla: ความสำคัญของการสุ่มตัวอย่างอนุกรมวิธานแบบหนาแน่นข้อมูลที่ขาดหายไปและสัญญาที่โดดเด่นของไซโตโครมบีในการจัดเตรียมสายพันธุ์ที่เชื่อถือได้ในระดับสปีชีส์" มอลไฟโลจิเนตอีโวล . 48 (3): 964–985 ดอย : 10.1016 / j.ympev.2008.05.046 . PMID  18590827
  21. ^ ราคา SA.; Bininda-Emonds หรือ .; Gittleman, JL. (2548). "เป็นเชื้อชาติที่สมบูรณ์ของวาฬโลมาและแม้กระทั่งเท้าสัตว์กีบ (Cetartiodactyla)" Biol Rev Camb Philos Soc . 80 (3): 445–473 ดอย : 10.1017 / s1464793105006743 . PMID  16094808 . S2CID  45056197
  22. ^ มองต์เจลาร์ด, ค.; Catzeflis, FM .; Douzery, E. (1997). "ความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการของ artiodactyls และ cetaceans เป็นอนุมานจากการเปรียบเทียบ cytochrome ขและ 12S RNA ลำดับยล" อณูชีววิทยาและวิวัฒนาการ . 14 (5): 550–559 ดอย : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025792 . PMID  9159933
  23. ^ สปาล์ดิง, ม.; โอเลียรี, แมสซาชูเซตส์; Gatesy, J. (2009). "ความสัมพันธ์ของโลมา (Artiodactyla) ท่ามกลางการเลี้ยงลูกด้วยนม: เพิ่มแท็กซอนสุ่มตัวอย่าง Alters การตีความของฟอสซิลที่สำคัญและตัวอักษรวิวัฒนาการ" PLoS ONE 4 (9): e7062 รหัสไปรษณีย์ : 2009PLoSO ... 4.7062S . ดอย : 10.1371 / journal.pone.0007062 . PMC  2740860 PMID  19774069
  24. ^ “ สมาคมสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล” . Insomniac สังคม
  25. ^ มธุรส JG; Brownell, RL Jr. (2005). "สั่งซื้อ Cetacea" . ในWilson, DE ; รีดเดอร์ DM (eds.) สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดของโลก: การอ้างอิงทางอนุกรมวิธานและภูมิศาสตร์ (ฉบับที่ 3). สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยจอห์นฮอปกินส์ หน้า 723–743 ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494
  26. ^ แลมเบิร์ต, O.; Bianucci, G. & de Muizon, C. (สิงหาคม 2551). "วาฬสเปิร์มตัวใหม่ (Cetacea, Odontoceti, Physeteroidea) จาก Miocene ล่าสุดของเปรู" Comptes Rendus Palevol 7 (6): 361–369 ดอย : 10.1016 / j.crpv.2008.06.002 .
  27. ^ อาร์ทีดีปีเตอร์ (1730) Genera piscium: ใน quibus systema totum ichthyologiae proponitur cum classibus, ordinibus, generum characteribus, specierum differentiis, obsibus plurimis: redactis speciebus 242 ad genera 52: Ichthyologiae pars III (ในภาษาละติน) Grypeswaldiae: มด Impensis เฟอร์ดิน. ดอกกุหลาบ. หน้า  553 –555
  28. ^ Linnaeus, Carolus (1758) Systema naturae ต่อ regna tria naturae, คลาส secundum, ลำดับ, จำพวก, สปีชีส์, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis Tomus I. Editio decima, การปฏิรูป (ในละติน). โฮลเมีย (Laurentii Salvii). น. 824.
  29. ^ Holthuis LB (1987). "ชื่อวิทยาศาสตร์ของวาฬสเปิร์ม". วิทยาศาสตร์การเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล . 3 (1): 87–89. ดอย : 10.1111 / j.1748-7692.1987.tb00154.x .
  30. ^ Schevill WE (1986). "รหัสสากลของระบบการตั้งชื่อทางสัตววิทยาและกระบวนทัศน์ - ชื่อPhyseter catodon Linnaeus 1758" วิทยาศาสตร์การเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล . 2 (2): 153–157. ดอย : 10.1111 / j.1748-7692.1986.tb00036.x .
  31. ^ Schevill WE (1987). "ตอบกลับ LB Holthuis" ชื่อวิทยาศาสตร์ของวาฬสเปิร์ม ". Marine Mammal Science . 3 (1): 89–90. doi : 10.1111 / j.1748-7692.1987.tb00155.x .
  32. ^ "ITIS รายงานมาตรฐานหน้า: Physeter catodon " สืบค้นเมื่อ19 มกราคม 2558 .
  33. ^ ฮัสสันน.; Holthuis LB (1974). " Physeter macrocephalus Linnaeus, 1758 ชื่อที่ถูกต้องสำหรับวาฬสเปิร์ม" Zoologische Mededelingen 48 : 205–217
  34. ^ สิวหัวขาวหน้า 3
  35. ^ "รายชื่อสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในทะเลและชนิดย่อย" . www.marinemammalscience.org . สืบค้นเมื่อ25 พฤษภาคม 2560 .
  36. ^ a b c d e f g วู้ดเจอรัลด์ (1983) หนังสือกินเนสของข้อเท็จจริงและสัตว์อวด น. 256 . ISBN 978-0-85112-235-9.
  37. ^ คาร์วาดีน, มาร์ค. (2538). หนังสือกินเนสส์ของระเบียนสัตว์ เอนฟิลด์: สำนักพิมพ์กินเนสส์ ISBN 978-0851126586. OCLC  60244977
  38. ^ a b c d e แมคเคลน, เครกอาร์.; บอลล์เมแกนเอ; เบนฟิลด์มาร์คค.; สาขาเทรเวอร์ก.; เฉินแคทเธอรีน; คอสโกรฟ, เจมส์; นกพิราบอลิสแตร์ DM; กัสกินส์ลีโอซี; Helm, Rebecca R. (13 มกราคม 2558). "การคำนวณขนาดยักษ์ในมหาสมุทร: รูปแบบของการเปลี่ยนแปลงขนาดสำนวนในเมกาทางทะเล" เพียร์เจ . 3 : e715. ดอย : 10.7717 / peerj.715 . ISSN  2167-8359 PMC  4304853 PMID  25649000
  39. ^ Shirihai, H. & Jarrett, B. (2006). ปลาวาฬปลาโลมาและสัตว์ทะเลอื่น ๆ ของโลก พรินซ์ตัน: Princeton Univ. กด. หน้า 112–115 ISBN 978-0-691-12757-6.
  40. ^ a b c d e f g h i ไวท์เฮด, H. (2002). "สเปิร์มวาฬPhyseter macrocephalus " . ใน Perrin, W. ; เวิร์ซิกข.; Thewissen , J. (eds.). สารานุกรมสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในทะเล . สำนักพิมพ์วิชาการ. PP.  1165-1172 ISBN 978-0-12-551340-1.
  41. ^ รูเอลาส - อินซุนซา, เจ; Páez-Osuna, F (กันยายน 2545). "การแพร่กระจายของ Cd, Cu, Fe, Mn, Pb และ Zn ในเนื้อเยื่อที่คัดเลือกแล้วของปลาวาฬเด็กและเยาวชนที่เกยตื้นในอ่าวแคลิฟอร์เนียตอนใต้ (เม็กซิโก)" สิ่งแวดล้อมนานาชาติ . 28 (4): 325–329 ดอย : 10.1016 / s0160-4120 (02) 00041-7 . ISSN  0160-4120 PMID  12220119 .
  42. ^ Whitehead, Hal (2018). “ สเปิร์มวาฬ”. วาฬสเปิร์ม: Physeter macrocephalus สารานุกรมสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในทะเล . เอลส์เวียร์. หน้า 919–925 ดอย : 10.1016 / b978-0-12-804327-1.00242-9 . ISBN 978-0-12-804327-1.
  43. ^ เพอร์รี่, Simona L.; เดอมาสเตอร์ดักลาสพี; Silber, Gregory K. (1999). ปลาวาฬดี: ประวัติศาสตร์และสถานะของหกสปีชี่จดทะเบียนเป็นอันตรายภายใต้พระราชบัญญัติสหรัฐใกล้สูญพันธุ์ 1973 (PDF) ทบทวนการประมงทะเล . สำนักพิมพ์ NMFS หน้า 1–74 ISSN  0090-1830
  44. ^ เอลลิสริชาร์ด (2554). The Great วาฬสเปิร์ม: ประวัติศาสตร์ธรรมชาติของมหาสมุทรที่สวยงามที่สุดและสิ่งมีชีวิตลึกลับ สัตววิทยา. 179 . สหรัฐอเมริกา: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแคนซัส. น. 432 . ISBN 978-0-7006-1772-2. ZBL  0,945.14001
  45. ^ โมรี, M. (1853). คำอธิบายและทิศทางการล่องเรือไปกับสายลมและแผนภูมิปัจจุบัน ค. อเล็กซานเดอร์ น. 297.
  46. ^ “ สเปิร์มวาฬ” . สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 20 กุมภาพันธ์ 2550.
  47. ^ Kasuya, Toshio (กรกฎาคม 1991). "การเติบโตขึ้นอยู่กับความหนาแน่นของวาฬสเปิร์มแปซิฟิกเหนือ". วิทยาศาสตร์การเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล . สหรัฐอเมริกา: Wiley 7 (3): 230–257 ดอย : 10.1111 / j.1748-7692.1991.tb00100.x .
  48. ^ http://docs.niwa.co.nz/library/public/NIWAis76.pdf
  49. ^ กอร์ดอน, โจนาธาน (1998) วาฬสเปิร์ม , Voyageur Press, p. 14, ไอ 0-89658-398-8
  50. ^ คาร์วาร์ดีน, มาร์ค (1994). บนเส้นทางของปลาวาฬ บทที่ 1. บริษัท สำนักพิมพ์ธันเดอร์เบย์ISBN 978-1-899074-00-6.
  51. ^ "วาฬสเปิร์ม ( Physeter macrocephalus ): Species Accounts" . สืบค้นเมื่อ12 ตุลาคม 2551 .
  52. ^ “ สัตว์จำพวกวาฬนอกชายฝั่ง” . CORE สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 16 พฤษภาคม 2551 . สืบค้นเมื่อ12 ตุลาคม 2551 .
  53. ^ ความดันเปลี่ยนแปลงตามความลึกของมหาสมุทรอย่างไร? . Oceanservice.noaa.gov (2013-01-11). สืบค้นเมื่อ 2013-03-19.
  54. ^ มัวร์ MJ ต้น GA (2004) "ความเสียหายของกระดูกวาฬสเปิร์มสะสมและการโค้งงอ" วิทยาศาสตร์ . 306 (5705): 2215. ดอย : 10.1126 / science.1105452 . PMID  15618509 . S2CID  39673774
  55. ^ พาร์สันเอ็ดเวิร์ดซม.; พาร์สัน, ECM; บาวเออร์, ก.; ซิมมอนด์ส. ส.; ไรท์ AJ; McCafferty, D. (2013). เบื้องต้นเกี่ยวกับการเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเลและการอนุรักษ์ชีววิทยา ISBN 9780763783440.
  56. ^ วิทยาศาสตร์ที่อยู่เบื้องหลังปลาวาฬกะโหลกอสมมาตร Io9.com. สืบค้นเมื่อ 2013-03-19.
  57. ^ เจฟเฟอร์สัน, TA; Webber, MA & Pitman, RL (2008) เลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเลของโลก: คู่มือเพื่อระบุตัวตนของพวกเขา ลอนดอน: Elsevier หน้า 74–78 ISBN 978-0-12-383853-7.
  58. ^ “ Sperm Wale Physeter macrocephalus . เอกสารข้อเท็จจริง American Cetacean Society . สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 13 มิถุนายน 2553.
  59. ^ “ ข้อเท็จจริงวาฬสเปิร์ม” . whale-images.com .
  60. ^ สิวหัวขาวหน้า 4
  61. ^ Perrin , พี. 8
  62. ^ "วาฬสเปิร์ม ( Physeter macrocephalus )" . กระทรวงพาณิชย์ของสหรัฐฯNOAA สำนักงานทรัพยากรที่มีการป้องกัน สืบค้นเมื่อ7 พฤศจิกายน 2551 .
  63. ^ มาริโน, L. (2004). "ปลาวาฬ Brain Evolution คูณสร้างความซับซ้อน" (PDF) วารสารจิตวิทยาเปรียบเทียบระหว่างประเทศ . 17 : 3–4. สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 20 พฤศจิกายน 2555 . สืบค้นเมื่อ10 สิงหาคม 2556 .
  64. ^ Fields, R.Douglas (2008-01-15). ปลาวาฬฉลาดกว่าเราหรือไม่? วิทยาศาสตร์อเมริกัน
  65. ^ สิวหัวขาวหน้า 323
  66. ^ Dicke, U.; Roth, G. (สิงหาคม - กันยายน 2551) “ ปัญญาวิวัฒน์”. วิทยาศาสตร์ใจชาวอเมริกัน หน้า 71–77 ดอย : 10.1038 / scienceamericanmind0808-70 .
  67. ^ Oelschläger, Helmut HA; เคมป์, Birgit (1998). “ ออโตเจเนซิสของสมองวาฬสเปิร์ม” วารสารประสาทวิทยาเปรียบเทียบ . 399 (2): 210–28. ดอย : 10.1002 / (SICI) 1096-9861 (19980921) 399: 2 <210 :: AID-CNE5> 3.0.CO; 2-3 . PMID  9721904
  68. ^ Kooyman, GL & Ponganis, PJ (ตุลาคม 2541) "พื้นฐานทางสรีรวิทยาของการดำน้ำลึก: นกและสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม" ทบทวนประจำปีสรีรวิทยา 60 (1): 19–32. ดอย : 10.1146 / annurev.physiol.60.1.19 . PMID  9558452
  69. ^ ไท๊ก, ป.; จอห์นสัน, ม.; อกีลาร์โซโตน.; Sturlese, A. & Madsen, P. (18 ตุลาคม 2549). “ การดำน้ำลึกสุดขั้วของวาฬหัวทุย” . วารสารชีววิทยาเชิงทดลอง . 209 (พต 21): 4238–4253 ดอย : 10.1242 / jeb.02505 . PMID  17050839
  70. ^ Cawardine มาร์ค (2002)ฉลามปลาวาฬห้าไมล์กด P 333, ISBN  1-86503-885-7
  71. ^ Whitehead , หน้า 156–161
  72. ^ Ommanney เอฟปี 1971ที่หายไปมีอำนาจมาก ลอนดอน.
  73. ^ Inside Natures Giants: วาฬสเปิร์ม ช่อง 4
  74. ^ "การย่อยอาหารของปลาวาฬ" . Chip.choate.edu. ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 23 ตุลาคม 2013 สืบค้นเมื่อ23 กรกฎาคม 2556 .
  75. ^ ทิงเกอร์สเปนเซอร์วิลคี (1988) ปลาวาฬของโลก Brill Archive, พี. 62, ISBN  0-935848-47-9
  76. ^ "20000 ลีคใต้ทะเล Part2 Ch12 | Nikolaus6's Weblog" . Nikolaus6.wordpress.com 18 กรกฎาคม 2551 . สืบค้นเมื่อ23 กรกฎาคม 2556 .
  77. ^ ศาสตราจารย์มิลล์ส์คล๊าร์ค - กล่าวถึงลักษณะทางกายวิภาคของวาฬสเปิร์ม 25 เมษายน 2554 - ทาง YouTube
  78. ^ แข่งจอร์จเจ.; เอ็ดเวิร์ด WL แจ็ค; ฮัลเดน, ER; วิลสันฮิวจ์อี; Luibel, Francis J. (2502). "หัวใจปลาวาฬขนาดใหญ่" . การไหลเวียน . 19 (6): 928–932. ดอย : 10.1161 / 01.cir.19.6.928 . PMID  13663185
  79. ^ Shadwick RE, Gosline JM (1995) “ หลอดเลือดแดง (Arterial Windkessels) ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในทะเล”. Symposia of the Society for Experimental Biology . 49 : 243–52 PMID  8571227
  80. ^ Melnikov VV (ตุลาคม 1997) “ ระบบหลอดเลือดของวาฬสเปิร์ม ( Physeter macrocephalus )”. วารสารสัณฐานวิทยา . 234 (1): 37–50 ดอย : 10.1002 / (SICI) 1097-4687 (199710) 234: 1 <37 :: AID-JMOR4> 3.0.CO; 2-K . PMID  9329202
  81. ^ Lee, Jane J. (26 มีนาคม 2557). "เข้าใจยากปลาวาฬตั้งค่าการบันทึกใหม่สำหรับความลึกและความยาวของการดำน้ำท่ามกลางเลี้ยงลูกด้วยนม" เนชั่นแนลจีโอกราฟฟิก . สืบค้นเมื่อ 29 มีนาคม 2557.
  82. ^ รอยเตอร์
  83. ^ โลกและจดหมาย
  84. ^ นักวิทยาศาสตร์ใหม่
  85. ^ Noren, SR & Williams, TM (มิถุนายน 2543) "ขนาดตัวและไมโอโกลบินของกล้ามเนื้อโครงร่างของสัตว์จำพวกวาฬ: การปรับตัวเพื่อเพิ่มระยะเวลาการดำน้ำให้นานที่สุด". เปรียบเทียบชีวเคมีและสรีรวิทยา - Part A: โมเลกุลและบูรณาการวิชาสรีรวิทยา 126 (2): 181–191 ดอย : 10.1016 / S1095-6433 (00) 00182-3 . PMID  10936758
  86. ^ Marshall, C. "Morphology, Functional; Diving Adaptations of the Cardiovascular System", p. 770 ใน Perrin
  87. ^ "พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำแห่งแปซิฟิก - วาฬสเปิร์ม" . พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำของมหาสมุทรแปซิฟิก สืบค้นเมื่อ6 พฤศจิกายน 2551 .
  88. ^ Shwartz, Mark (8 มีนาคม 2550). "นักวิทยาศาสตร์ทำการศึกษาการติดแท็กเป็นครั้งแรกพร้อมกันของการดำน้ำลึกล่าเหยื่อ" รายงาน Stanford สืบค้นเมื่อ6 พฤศจิกายน 2551 .
  89. ^ Clarke, M. (1978). "โครงสร้างและสัดส่วนของปลาวาฬอวัยวะในวาฬสเปิร์ม" (PDF) วารสารสมาคมชีววิทยาทางทะเลแห่งสหราชอาณาจักร . 58 (1): 1–17. ดอย : 10.1017 / S0025315400024371 . สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 17 ธันวาคม 2551 . สืบค้นเมื่อ5 พฤศจิกายน 2551 .
  90. ^ เดอโอบาลเดียค.; Simkus, G. & Zölzer, U. (2015). "การประมาณจำนวนวาฬสเปิร์ม (คนPhyseter macrocephalus ) บุคคลที่อยู่บนพื้นฐานของการจัดกลุ่มของการคลิกที่สอดคล้องกัน" 41. Jahrestagung für Akustik (DAGA 2015), เนิร์นแบร์ ดอย : 10.13140 / RG.2.1.3764.9765 .
  91. ^ แครนฟอร์ด TW (2000). "กำลังค้นหาแหล่งที่มาของเสียงอิมพัลส์ใน Odontocetes" ใน Au, WWL; Popper, AN; Fay, RR (eds.) การได้ยินโดยปลาวาฬและปลาโลมา (Springer คู่มือของหูชุด Research) Springer-Verlag นิวยอร์ก ISBN 978-0-387-94906-2.
  92. ^ ซิมเมอร์, WMX; Tyack, PL; Johnson, MP & Madsen, PT (2005) "รูปแบบลำแสงสามมิติของการคลิกของวาฬสเปิร์มธรรมดาเป็นการยืนยันสมมติฐานงอ - ฮอร์น" วารสารสมาคมเสียงแห่งอเมริกา . 117 (3 พอยต์ 1): 1473–1485 Bibcode : 2005ASAJ..117.1473Z . ดอย : 10.1121 / 1.1828501 . hdl : 1912/2361 . PMID  15807035
  93. ^ นอร์ริสแคนซัสและฮาร์วีย์ GW (2515) "ทฤษฎีการทำงานของอวัยวะสเปิร์มมาเซติของวาฬสเปิร์ม" . ใน Galler, SR; ชมิดท์ - โคนิก, เค; Jacobs, GJ และ Belleville, RE (eds.) ปฐมนิเทศสัตว์และระบบนำทาง NASA, Washington, DC หน้า 397–417
  94. ^ แครนฟอร์ด TW (1999). "จมูกของวาฬสเปิร์ม: การเลือกเพศในระดับที่ยิ่งใหญ่?" วิทยาศาสตร์การเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล . 15 (4): 1133–1157 ดอย : 10.1111 / j.1748-7692.1999.tb00882.x .
  95. ^ แมดเซน PT; เพน, R.; คริสเตียนเซน, NU; วอห์ลเบิร์ก, ม.; Kerr, I. & Møhl, B. (2002). "การผลิตเสียงวาฬสเปิร์มที่ศึกษาด้วยแท็กการบันทึกเวลา / ความลึกอัลตราซาวนด์" วารสารชีววิทยาเชิงทดลอง . 205 (พต 13): 2442–1906 PMID  12077166
  96. ^ Møhl, B. (2001). "การส่งเสียงในจมูกของวาฬสเปิร์มPhyseter catodon : การศึกษาชันสูตรพลิกศพ". วารสารสรีรวิทยาเปรียบเทียบก . 187 (5): 335–340 ดอย : 10.1007 / s003590100205 . PMID  11529477 S2CID  13721666
  97. ^ Møhl, บี; วอห์ลเบิร์ก, ม.; แมดเซน PT; Miller, LA & Surlykke, A. (2000). "สเปิร์มคลิกวาฬ: ทิศทางและเสียงระดับเยือน" วารสารสมาคมเสียงแห่งอเมริกา . 107 (1): 638–648 รหัสไปรษณีย์ : 2000ASAJ..107..638M . ดอย : 10.1121 / 1.428329 . PMID  10641672 S2CID  9610645
  98. ^ Møhl, บี; วอห์ลเบิร์ก, ม.; แมดเซน PT; Heerfordt, A. & Lund, A. (2003). "ธรรมชาติของการคลิกวาฬสเปิร์มแบบ monopulsed" วารสารสมาคมเสียงแห่งอเมริกา . 114 (2): 1143–1154 รหัสไปรษณีย์ : 2003ASAJ..114.1143M . ดอย : 10.1121 / 1.1586258 . PMID  12942991
  99. ^ Whitehead , หน้า 277–279
  100. ^ สเตฟานฮักเกนเบอร์เกอร์; Michel Andre & Helmut HA Oelschlager (2014). "จมูกของวาฬสเปิร์ม - ภาพรวมของการออกแบบการทำงานลักษณะโครงสร้างและวิวัฒนาการ" วารสารสมาคมชีววิทยาทางทะเลแห่งสหราชอาณาจักร . 96 (4): 1–24. ดอย : 10.1017 / S0025315414001118 . hdl : 2117/97052 .
  101. ^ อนุกรมวิธาน | พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติ . Nhm.ac.uk. สืบค้นเมื่อ 2013-03-19.
  102. ^ สิวหัวขาวหน้า 321
  103. ^ Perrin , พี. 1164
  104. ^ มอร์ริสโรเบิร์ตเจ (2518) "การศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับโครงสร้างไขมันของอวัยวะสเปอร์มาเซติของวาฬสเปิร์ม ( Physeter catodon )". น้ำลึกงานวิจัย 22 (7): 483–489. รหัสไปรษณีย์ : 1975DSRA ... 22..483M . ดอย : 10.1016 / 0011-7471 (75) 90021-2 .
  105. ^ Norris, Kenneth S. & Harvey, George W. (1972). "ทฤษฎีการทำงานของอวัยวะ Spermaceti ของวาฬสเปิร์ม" . ปฐมนิเทศสัตว์และระบบนำทาง นาซ่า.
  106. ^ ผู้ให้บริการเดวิดอาร์.; เดบานสตีเฟ่นเอ็ม; Otterstrom, Jason (1 มิถุนายน 2545). "ใบหน้าที่จมเอสเซ็กซ์: การทำงานที่เป็นไปได้ของอวัยวะอสุจิในการรุกราน". วารสารชีววิทยาการทดลอง . 205 (พต 12): 1755–1763 ISSN  0022-0949 PMID  12042334
  107. ^ "วิทยาศาสตร์กล่าวว่าสเปิร์มปลาวาฬจริงๆอาจก่อวินาศกรรมเรือ" วิทยาศาสตร์ยอดนิยม . วิทยาศาสตร์ยอดนิยม. สืบค้นเมื่อ13 เมษายน 2559 .
  108. ^ พานางิโทปูลู, โอลก้า; สปายริดิส, พานางิโอติส; อับราฮา, Hyab Mehari; ผู้ให้บริการเดวิดอาร์.; Pataky, Todd C. (2016). "สถาปัตยกรรมของการต่อสู้ที่อำนวยความสะดวกในสเปิร์มปลาวาฬหน้าผากกระแทก" เพียร์เจ . 4 : e1895. ดอย : 10.7717 / peerj.1895 . PMC  4824896 PMID  27069822
  109. ^ แครนฟอร์ด TW; Amundin, ม.; นอร์ริสแคนซัส (2539) "สัณฐานวิทยาเชิงหน้าที่และความคล้ายคลึงกันในจมูกที่ซับซ้อน odontocete: ผลกระทบต่อการสร้างเสียง". วารสารสัณฐานวิทยา . 228 (3): 223–285 ดอย : 10.1002 / (SICI) 1097-4687 (199606) 228: 3 <223 :: AID-JMOR1> 3.0.CO; 2-3 . PMID  8622183
  110. ^ Clarke, M. (1978). "สมบัติทางกายภาพของปลาวาฬน้ำมันในสเปิร์มปลาวาฬ" (PDF) วารสารสมาคมชีววิทยาทางทะเลแห่งสหราชอาณาจักร . 58 (1): 19–26. ดอย : 10.1017 / S0025315400024383 . สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 17 ธันวาคม 2551 . สืบค้นเมื่อ5 พฤศจิกายน 2551 .
  111. ^ Clarke, MR (พฤศจิกายน 1970) "หน้าที่ของอวัยวะ Spermaceti ของวาฬสเปิร์ม". ธรรมชาติ . 228 (5274): 873–874 รหัสไปรษณีย์ : 1970Natur.228..873C . ดอย : 10.1038 / 228873a0 . PMID  16058732 S2CID  4197332
  112. ^ Whitehead , หน้า 317–321
  113. ^ "อสุจิเป็นแกะ?" (PDF) ที่เก็บไว้จากเดิม (PDF)เมื่อวันที่ 2 ตุลาคม 2006 สืบค้นเมื่อ19 มีนาคม 2550 .
  114. ^ บราเกอร์, ป.; Heegaard, S. & Tougaar, J. (2003). “ กายวิภาคของตาของวาฬสเปิร์ม ( Physeter macrocephalus L. )”. เลี้ยงลูกด้วยนมสัตว์น้ำ 29 (1): 31–36. ดอย : 10.1578 / 016754203101024059 .
  115. ^ มหภาคของตาวาฬสเปิร์ม
  116. ^ Fristrup, KM; ฮาร์บิสัน GR (2002). "วาฬสเปิร์มจับปลาหมึกได้อย่างไร". วิทยาศาสตร์การเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล . 18 (1): 42–54. ดอย : 10.1111 / j.1748-7692.2002.tb01017.x .
  117. ^ Howard, Jacqueline (8 กันยายน 2555). "สเปิร์มปลาวาฬนอนในขณะที่ 'ดริฟท์' ในแนวตั้งนักวิทยาศาสตร์กล่าวว่า (VIDEO)" Huffington โพสต์ สืบค้นเมื่อ8 กุมภาพันธ์ 2556 .
  118. ^ Árnason, U. (2552). "การศึกษาวงดนตรีเกี่ยวกับคาริโอไทป์สีเทาและวาฬสเปิร์ม" . Hereditas 95 (2): 277–281 ดอย : 10.1111 / j.1601-5223.1981.tb01418.x . PMID  7309542
  119. ^ "SEASWAP: พันธุสุ่มตัวอย่าง" Seaswap.info สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 5 มกราคม 2552 . สืบค้นเมื่อ23 กรกฎาคม 2556 .
  120. ^ เดวีส์เอลล่า "สัตว์ที่ดังที่สุดของโลกที่คุณอาจจะแปลกใจ" BBC . สืบค้นเมื่อ13 มกราคม 2563 .
  121. ^ Cantor, Maurício; Whitehead, Hal (2015). "พฤติกรรมทางสังคมแตกต่างกันอย่างไรในหมู่วาฬสเปิร์ม" . วิทยาศาสตร์การเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล . 31 (4): 1275–1290 ดอย : 10.1111 / mms.12218 . ISSN  1748-7692
  122. ^ แบ็คลัส, RH; Schevill, WE (1966) "Physeter คลิก" ใน Norris, KS (ed.) วาฬโลมาและปลาโลมา สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียเบิร์กลีย์แคลิฟอร์เนีย หน้า 510–527
  123. ^ Goold, JC (1996). "เทคนิคการประมวลสัญญาณสำหรับการวัดความยาวลำตัวของวาฬสเปิร์มแบบอะคูสติก". วารสารสมาคมเสียงแห่งอเมริกา . 100 (5): 3431–3441 รหัสไปรษณีย์ : 1996ASAJ..100.3431G . ดอย : 10.1121 / 1.416984 . PMID  8914321
  124. ^ กอร์ดอน JCD (1991) "การประเมินวิธีการกำหนดความยาวของวาฬสเปิร์ม ( Physeter catodon ) จากการเปล่งเสียงของพวกมัน". วารสารสัตววิทยาลอนดอน 224 (2): 301–314 ดอย : 10.1111 / j.1469-7998.1991.tb04807.x .
  125. ^ Whitlow, W. "Echolocation", หน้า 359–367 ใน Perrin
  126. ^ "เสียงปลาวาฬ" . พิพิธภัณฑ์นิวซีแลนด์ Te Papa Tongarewa 19 มกราคม 2561.
  127. ^ แมดเซน PT; เพน, R.; คริสเตียนเซน, NU; วอห์ลเบิร์ก, ม.; เคอร์ฉัน.; Møhl, B. (2002). "สเปิร์มผลิตเสียงวาฬศึกษากับเวลาอัลตราซาวนด์ / ลึกบันทึกแท็ก" (PDF) วารสารชีววิทยาการทดลอง . 205 : 1899–1906 ดอย : 10.1007 / s00265-015-1877-1 . hdl : 10023/8168 . PMID  12077166 S2CID  13711121 สืบค้นเมื่อ8 ธันวาคม 2558 .
  128. ^ a b สิวหัวขาวน. 135
  129. ^ a b สิวหัวขาวน. 141
  130. ^ สิวหัวขาวหน้า 131
  131. ^ มัวร์ KE; วัตคินส์วอชิงตัน; Tyack, PL (1993). "ความคล้ายคลึงกันของรูปแบบในโคดาที่ใช้ร่วมกันจากวาฬสเปิร์ม ( Physeter catodon )" วิทยาศาสตร์การเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล . 9 (1): 1–9. ดอย : 10.1111 / j.1748-7692.1993.tb00421.x .
  132. ^ สิวหัวขาวหน้า 144
  133. ^ Bester L. , ed. (2558). "คาบสมุทร Mornington ความหลากหลายทางชีวภาพ: การสำรวจและวิจัยไฮไลท์" (PDF) Caulton S. Et Al . ไชร์ของคาบสมุทร Mornington สืบค้นเมื่อ16 สิงหาคม 2559 .
  134. ^ สิวหัวขาวหน้า 33
  135. ^ เมอร์เรย์ JW; Jannasch, HW; ฮอนโจ, S.; แอนเดอร์สัน RF; รีเบิร์ก, WS; ด้านบน, Z.; ฟรีเดอริช GE; Codispoti, LA & Izdar E. (30 มีนาคม 1989). "การเปลี่ยนแปลงที่ไม่คาดคิดในการออกซิก / การอินเตอร์เฟซซิกในทะเลสีดำ" ธรรมชาติ . 338 (6214): 411–413 Bibcode : 1989Natur.338..411M . ดอย : 10.1038 / 338411a0 . S2CID  4306135 .
  136. ^ ฟานเอ็ม 2017วาฬสเปิร์มครั้งแรกในชีวิตสายตาในน่านน้ำปากีสถาน: WWF (วิดีโอ) ปากีสถานรายวัน . สืบค้นเมื่อ 21 กันยายน 2560
  137. ^ มินตัน G .. 2017วาฬสเปิร์มและปลาวาฬสีฟ้าสายตาโดยชาวประมงนอกชายฝั่งของปากีสถาน เครือข่ายปลาวาฬทะเลอาหรับ. สืบค้นเมื่อ 21 กันยายน 2560
  138. ^ 엄기영. 김주하. 2548. 전남신안군우의도, 길이 16m 무게 40 톤초대형고래죽은채발견 [김양훈 . MBC 뉴스. สืบค้นเมื่อ 7 ตุลาคม 2560
  139. ^ a 우연과인연 2548. 윗글향고래 . Daum . สืบค้นเมื่อ 7 ตุลาคม 2560
  140. ^ 2015. [단독] 강화해변서최후맞은향고래… 6 년만에 '부활' . ไม่มีการตัดข่าว สืบค้นเมื่อ 7 ตุลาคม 2560
  141. ^ a b Whitehead , หน้า 23–24
  142. ^ "陸からクジラの潮吹きがわか! 「クジラの見える丘」" .世界遺産知床情報局. ニッポン旅マガジン. 16 สิงหาคม 2015 ที่จัดเก็บจากเดิมในวันที่ 17 สิงหาคม 2017 สืบค้นเมื่อ16 สิงหาคม 2559 .
  143. ^ “ 相模湾にマッコウクジラとみられる群れ / 神奈川新聞 (カナロコ)” . YouTube
  144. ^ มังสวิรัติ 1110. "エコツアー風景-イルカ·クジラ·ネイチャーウォッチングセンター:静岡県伊東市城ヶ崎富戸港-光海丸で行く,本当の大自然との"ふれあい".-ドルフィンウォッチング,エコツーリスト,エコツーリズムKOHKAIMARU石井泉光海丸 " . สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 3 มีนาคม 2559.
  145. ^ "相模湾でマッコウクジラに遭遇การเผชิญหน้าวาฬสเปิร์มในญี่ปุ่น" . YouTube
  146. ^ "หมู่เกาะ RYUKYU - くじらガイドがお届けするクジラ ・ シャチ ・ イルカ ・ 自然 ・ エコツアー情報" .
  147. ^ "ޥåη졪 -´̣ ϡȥɤΥ ۥ" . 'ϡȥɤΥ
  148. ^ "กวมวาฬ !!!" . YouTube
  149. ^ PLOS ONE: การแพร่กระจายเชิงพื้นที่และตามฤดูกาลของ American Whaling และ Whales ในยุคแห่งการเดินเรือ
  150. ^ จุงอังอิลโบ . 2547.マッコウクジラ、 90 年ぶりに東海出現. สืบค้นเมื่อ 17 สิงหาคม 2560
  151. ^ ช้างเค.; จางค.; ปาร์คค.; คัง D.; จูเอส; ลีเอส; Wimbush M. , eds. (2558). สมุทรศาสตร์ของทะเลตะวันออก (ทะเลญี่ปุ่น) . สำนักพิมพ์ Springer International . น. 380. ISBN 9783319227207. สืบค้นเมื่อ8 กันยายน 2558 .
  152. ^ "ข่าวบีบีซี - วาฬสเปิร์มเล็งปิดทางตะวันตกเฉียงเหนือของสกอตแลนด์พิเศษ' " ข่าวบีบีซี . 21 กุมภาพันธ์ 2556.
  153. ^ Kasuya ตัน 2014鯨類研究50年を顧みる,เลี้ยงลูกด้วยนมในสังคมของประเทศญี่ปุ่น
  154. ^ "อะไรบางอย่างที่ถูกฆ่าตายจำนวนมากของวาฬสเปิร์มในอดีตที่ผ่านมาและมันก็ไม่ได้เวลเลอร์" 18 พฤษภาคม 2561.
  155. ^ a b สิวหัวขาวน. 79
  156. ^ a b Whitehead , หน้า 43–55
  157. ^ Smith S. & Whitehead, H. (2000). "อาหารของวาฬสเปิร์มกาลาปากอสPhyseter macrocephalusตามที่ระบุโดยการวิเคราะห์ตัวอย่างอุจจาระ" วิทยาศาสตร์การเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล . 16 (2): 315–325 ดอย : 10.1111 / j.1748-7692.2000.tb00927.x .
  158. ^ Perkins, S. (23 กุมภาพันธ์ 2553). "สเปิร์มปลาวาฬใช้การทำงานเป็นทีมเพื่อล่าเหยื่อ" อินเทอร์เน็ตแบบใช้สาย สืบค้นเมื่อ24 กุมภาพันธ์ 2553 .
  159. ^ แคลปแฮมฟิลิปเจ (พฤศจิกายน - ธันวาคม 2554) "คุณนายปลาวาฬเมลวิลล์" . นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกัน 6. 99 (6): 505–506 ดอย : 10.1511 / 2011.93.505 .
  160. ^ Gaskin D. & Cawthorn M. (1966). "พฤติกรรมการกินและการกินอาหารของวาฬสเปิร์ม ( Physeter macrocephalus L. ) ในภูมิภาค Cook Strait ของนิวซีแลนด์". วารสารการวิจัยทางทะเลและน้ำจืดของนิวซีแลนด์ . 1 (2): 156–179. ดอย : 10.1080 / 00288330.1967.9515201 .
  161. ^ "ส่อเสียดสัตว์จำพวกวาฬ" . อาร์กติกวิทยาศาสตร์การเดินทาง สืบค้นเมื่อ4 พฤศจิกายน 2551 .
  162. ^ “ บุฟเฟ่ต์ปลาวาฬ” . ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 7 กุมภาพันธ์ 2007 สืบค้นเมื่อ19 มีนาคม 2550 .
  163. ^ "FLMNH Ichthyology Department: Megamouth" . Flmnh.ufl.edu . สืบค้นเมื่อ23 มิถุนายน 2555 .
  164. ^ Compagno, LJV (2001). ฉลามของโลกเล่ม 2 Bullhead, ปลาทูและปลาฉลามพรม (PDF) FAO Species Catalog สำหรับวัตถุประสงค์ด้านการประมง หน้า 74–78[ ลิงก์ตายถาวร ]
  165. ^ คล๊าร์ค, ม.ร.ว. ; มาร์ตินส์ HR; Pascoe, P. (29 มกราคม 2536). "อาหารของวาฬสเปิร์ม ( Physeter macrocephalus Linnaeus 1758) จากอะซอเรส". การทำธุรกรรมทางปรัชญาของ Royal Society of London ซีรีส์ B: วิทยาศาสตร์ชีวภาพ 339 (1287): 67–82 รหัสไปรษณีย์ : 1993RSPTB.339 ... 67C . ดอย : 10.1098 / rstb.1993.0005 . PMID  8096086
  166. ^ ดีที่สุด PB (มิถุนายน 2542) "อาหารและการให้อาหารของวาฬสเปิร์มPhyseter macrocephalusนอกชายฝั่งตะวันตกของแอฟริกาใต้" . วารสารวิทยาศาสตร์ทางทะเลแห่งแอฟริกาใต้ . 21 (1): 393–413 ดอย : 10.2989 / 025776199784126033 .
  167. ^ ชัว, มาร์คัส AH; เลนเดวิดเจดับบลิว; ออย, เซ็งเคท; เทย์, ซีรีน HX; Kubodera, Tsunemi (5 เมษายน 2019). "การรับประทานอาหารและ haplotype ยลดีเอ็นเอของวาฬสเปิร์ม ( Physeter macrocephalus ) พบศพออก Jurong Island, สิงคโปร์" เพียร์เจ . 7 : e6705. ดอย : 10.7717 / peerj.6705 . PMC  6452849 PMID  30984481
  168. ^ Dannenfeldt KH (1982). "Ambergris: การค้นหาที่มาของมัน" ไอซิส . 73 (3): 382–397 ดอย : 10.1086 / 353040 . PMID  6757176 S2CID  30323379
  169. ^ เอลลิส, อาร์. (1994). มอนสเตอร์ที่ทะเล ไลออนส์กด น. 245. ISBN 978-1-59228-967-7.
  170. ^ "รัฐของโลกการประมง 2010" (PDF) องค์การอาหารและการเกษตรแห่งสหประชาชาติ. น. 21.
  171. ^ Benoit-Bird K. Au W. & Kastelein R. (สิงหาคม 2549). "การทดสอบสมมติฐานการลดความอ้วนของเหยื่ออะคูสติก odontocete: ไม่มีผลลัพธ์ที่น่าทึ่ง" วารสารสมาคมเสียงแห่งอเมริกา . 120 (2): 1118–1123 Bibcode : 2006ASAJ..120.1118B . ดอย : 10.1121 / 1.2211508 . PMID  16938998
  172. ^ ช่อง 4รายการโทรทัศน์ของอังกฤษ Jimmy and the Whale Whispererวันอาทิตย์ที่ 23 กันยายน 2555 เวลา 19.00 น. ถึง 20.00 น
  173. ^ Lavery, TJ; ดังนิว, บี; เหงือกป.; ซีมัวร์เจ; เซอรอนต์, L.; จอห์นสันจี; มิตเชลล์ JG; Smetacek, V. (2010). "ถ่ายอุจจาระเหล็กโดยวาฬสเปิร์มช่วยกระตุ้นการส่งออกคาร์บอนในมหาสมุทรใต้" การดำเนินการของ Royal Society B: Biological Sciences . 277 (1699): 3527–3531 ดอย : 10.1098 / rspb.2010.0863 . PMC  2982231 PMID  20554546
  174. ^ สิวหัวขาวหน้า 276
  175. ^ เอลลิสริชาร์ด (2554). The Great วาฬสเปิร์ม: ประวัติศาสตร์ธรรมชาติของมหาสมุทรที่สวยงามที่สุดและสิ่งมีชีวิตลึกลับ สัตววิทยา. 179 . สหรัฐอเมริกา: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแคนซัส. น. 146 . ISBN 978-0-7006-1772-2. ZBL  0,945.14001
  176. ^ สิวหัวขาวหน้า 343
  177. ^ a b สิวหัวขาวน. 122
  178. ^ สิวหัวขาวหน้า 123
  179. ^ สิวหัวขาวหน้า 185
  180. ^ Mammals in the Seas Vol. 3: ทั่วไปเอกสารและ Cetaceans ขนาดใหญ่แห่งสหประชาชาติ (FAO / UNEP) องค์กรอาหารและการเกษตร 2524 น. 499. ISBN 978-92-5-100513-2.
  181. ^ ข้อมูลทั่วไปปลาวาฬ Biology.kenyon.edu. สืบค้นเมื่อ 2013-03-19.
  182. ^ นมปลาวาฬ Whalefacts.org. สืบค้นเมื่อ 2013-03-19.
  183. ^ นม Calorie Counter Calorielab.com. สืบค้นเมื่อ 2013-03-19.
  184. ^ สิวหัวขาวหน้า 232
  185. ^ สิวหัวขาวหน้า 233
  186. ^ สิวหัวขาวหน้า 235
  187. ^ สิวหัวขาวหน้า 204
  188. ^ "สเปิร์มปลาวาฬใช้การทำงานเป็นทีมเพื่อล่าเหยื่อ" WIRED
  189. ^ “ ห้องปฏิบัติการสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเลแห่งชาติ” .
  190. ^ Pitman RL, Ballance LT, Mesnick SI, Chivers SJ (2001) "การปล้นสะดมของวาฬเพชฌฆาตในวาฬสเปิร์ม: ข้อสังเกตและผลกระทบ" . วิทยาศาสตร์การเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล . 17 (3): 494–507 ดอย : 10.1111 / j.1748-7692.2001.tb01000.x . ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 5 มิถุนายน 2013
  191. ^ ไวท์เฮด, H. & Weilgart, L. (2000). "วาฬหัวทุย" . ใน Mann, J.; คอนเนอร์, R.; Tyack, P. & Whitehead, H. (eds.). ปลาวาฬสังคม สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก น. 165 . ISBN 978-0-226-50341-7.
  192. ^ "ออร์กาส์ vs วาฬสเปิร์ม" . ลูกกลมสีน้ำเงินสื่อ สืบค้นเมื่อ20 พฤศจิกายน 2562 .
  193. ^ a b Ponnampalam SL, 2016, No Danger in Sight? การสังเกตวาฬสเปิร์ม ( Physeter macrocephalus ) ในการก่อตัวของ Marguerite นอกเมืองมัสกัตรัฐสุลต่านโอมาน
  194. ^ ไพเพอร์รอสส์ (2007),สัตว์วิสามัญ: สารานุกรมสัตว์ประหลาดและผิดปกติ ,กรีนวูดกด
  195. ^ เมลวิลล์เฮอร์แมน (2528) โมบี้ดิ๊ก; หรือปลาวาฬ ลอนดอน: นายกรัฐมนตรี น. 405. ISBN 978-1851520114.
  196. ^ เจฟเฟอร์สัน, TA, Stacey, PJ & แบร์ด RW (1991) การทบทวนปฏิสัมพันธ์ของวาฬเพชฌฆาตกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในทะเลอื่น ๆ : การล่าเพื่อการอยู่ร่วมกัน รีวิวสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม, 21 (4), 151-180.
  197. ^ Pitman, RL, Ballance, LT, Mesnick, SI และ Chivers, SJ (2001) นักฆ่าปล้นสะดมปลาวาฬในวาฬสเปิร์ม: ข้อสังเกตและความหมาย วิทยาศาสตร์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในทะเล, 17 (3), 494-507.
  198. ^ เอสเตสเจ (2549). ปลาวาฬปลาวาฬและระบบนิเวศของมหาสมุทร สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย น. 179. ISBN 978-0-520-24884-7. สืบค้นเมื่อ3 พฤศจิกายน 2551 .
  199. ^ กูริต 2010 『シャチに襲われた』 ญี่ปุ่น Cetology กลุ่มวิจัยจดหมายข่าว 25 เรียก 2014/10/05
  200. ^ a b Whitehead, H. (2003). วาฬสเปิร์ม: วิวัฒนาการทางสังคมในมหาสมุทร สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก
  201. ^ มาร์ติเน DR และ Klinghammer อี (1970) พฤติกรรมของปลาวาฬเพชรฆาต Orcinus : รีวิวของวรรณกรรม Zeitschrift für Tierpsychologie, 27 (7), 828-839
  202. ^ C. Howard, Brian (2013). " "น่าอัศจรรย์ "และหายาก Orca เทียบกับสเปิร์มวิดีโอปลาวาฬอธิบาย" GeoGraphics แห่งชาติ: เสียง, โอเชียนข่าว สืบค้นเมื่อ12 ธันวาคม 2558 .
  203. ^ Purves, MG, Agnew ดีเจ Balguerias อีเรโน, CA, และวัตคินส์, B. (2004) "วาฬเพชฌฆาต ( Orcinus orca ) และวาฬสเปิร์ม ( Physeter macrocephalus ) ปฏิสัมพันธ์กับเรือแนวยาวในการประมงปลาฟันดาบ Patagonian ที่ South Georgia, South Atlantic" Ccamlr Science, 11 (111-126).
  204. ^ พูน, ลินดา (23 มกราคม 2556). "โลมาพิการยอมรับเข้าสู่ครอบครัวใหม่" . ข่าวเนชั่นแนลจีโอกราฟฟิก. สืบค้นเมื่อ8 กุมภาพันธ์ 2556 .
  205. ^ ชิเระโตะโกะธรรมชาติล่องเรือ ที่จัดเก็บ 30 พฤษภาคม 2014 ที่เครื่อง Wayback 2551.สมาคมการท่องเที่ยวชิเระโตะโกะ Rausu -cho. สืบค้นเมื่อ 13-05-2014
  206. ^ เดวิดดับเบิลยู. เวลเลอร์ (1 ตุลาคม 2539). "การสังเกตปฏิสัมพันธ์ระหว่างวาฬสเปิร์มและวาฬนำร่องครีบสั้นในอ่าวเม็กซิโก" . ResearchGate
  207. ^ ชิเระโตะโกะธรรมชาติล่องเรือ ที่จัดเก็บ 12 พฤษภาคม 2014 ที่เครื่อง Wayback พ.ศ. 2551
  208. ^ เดลีย์เมอร์เรย์; Vogelbein, Wolfgang (1991). "ปรสิตสัตว์ 3 ชนิดแอนตาร์กติกปลาวาฬมีการอ้างอิงถึงการใช้งานของพวกเขาในฐานะที่เป็นตัวชี้วัดที่มีศักยภาพ" (PDF) ประกาศประมง . 89 (3): 355-365 สืบค้นเมื่อ10 มีนาคม 2564 .
  209. ^ นิไคโด, ม.; มัตสึโนะ, F.; แฮมิลตัน, H.; บราวน์เวลล์, R.; เฉา, ย.; ดิง, ว.; Zuoyan, Z.; เชดล็อก, ก.; Fordyce, RE; Hasegawa, M. & Okada, N. (19 มิถุนายน 2544). "การวิเคราะห์ Retroposon ของ lineages ปลาวาฬที่สำคัญการ monophyly ของปลาวาฬฟันและ paraphyly ของปลาโลมาแม่น้ำ" การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกา 98 (13): 7384–7389 รหัสไปรษณีย์ : 2001PNAS ... 98.7384N . ดอย : 10.1073 / pnas.121139198 . PMC  34678 . PMID  11416211
  210. ^ Bianucci, G. & Landini, W. (8 กันยายน 2549). "วาฬสเปิร์ม Killer: กฐาน physeteroid ใหม่ (แมมมาเลียโลมา) จากปลายยุคของอิตาลี" วารสารสัตววิทยาสมาคมลินเนียน 148 (1): 103–131 ดอย : 10.1111 / j.1096-3642.2006.00228.x .
  211. ^ Fordyce, RE & Barnes, LG (พฤษภาคม 1994) "ประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของปลาวาฬและปลาโลมา" (PDF) ทบทวนประจำปีของโลกและวิทยาศาสตร์ดาวเคราะห์ 22 (1): 419–455 รหัสไปรษณีย์ : 1994AREPS..22..419F . ดอย : 10.1146 / annurev.ea.22.050194.002223 . สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 20 กรกฎาคม 2554 . สืบค้นเมื่อ4 ตุลาคม 2551 .
  212. ^ Stucky, RE & McKenna, MC (1993) “ แมมมาเลีย”. ใน Benton, MJ (ed.) ฟอสซิลบันทึก ลอนดอน: Chapman & Hall หน้า  739 –771
  213. ^ a b c d e f g Mchedlidze, G. "วาฬสเปิร์มวิวัฒนาการ", หน้า 1172–1174 ในPerrin
  214. ^ Hirota, K. & Barnes, LG (5 เมษายน 2549). "วาฬสเปิร์มมิดมิโอซีนสายพันธุ์ใหม่ของสกุล Scaldicetus (Cetacea; Physeteridae) จาก Shiga-mura ประเทศญี่ปุ่น" เกาะ Arc 3 (4): 453–472 ดอย : 10.1111 / j.1440-1738.1994.tb00125.x .
  215. ^ Bianucci, G.; Landrini, W. & Varola, W. (กันยายน - ตุลาคม 2547) "การค้นพบครั้งแรกของวาฬสเปิร์ม Miocene ทางตอนเหนือของมหาสมุทรแอตแลนติก Orycterocetus ในทะเลเมดิเตอร์เรเนียน" Geobios 37 (5): 569–573 ดอย : 10.1016 / j.geobios.2003.05.004 .
  216. ^ " Physeter antiquus (Gervais 1849)" . ฐานข้อมูล Paleobiology
  217. ^ " Physeter vetus (Leidy 1849)" . ฐานข้อมูล Paleobiology
  218. ^ a b Whitehead , หน้า 2–3
  219. ^ Heyning, J. (23 สิงหาคม 2549). "วิวัฒนาการของวาฬสเปิร์มกลับมาอีกครั้ง: การวิเคราะห์หลักฐานทางสัณฐานวิทยา" วิทยาศาสตร์การเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล . 13 (4): 596–613 ดอย : 10.1111 / j.1748-7692.1997.tb00086.x .
  220. ^ Wilson, D. (1999). มิ ธ โซเนียนหนังสือของอเมริกาเหนือเลี้ยงลูกด้วยนม แวนคูเวอร์: UBC Press. น. 300. ISBN 978-0-7748-0762-3.
  221. ^ ศูนย์สมุทรศาสตร์ Southampton และ A deFontaubert “ สถานะของทรัพยากรธรรมชาติในทะเลหลวง” (PDF) . IUCN น. 63 . สืบค้นเมื่อ11 ตุลาคม 2551 .
  222. ^ Jamieson, A. (1829). พจนานุกรมวิศวกรรมวิทยาศาสตร์, ศิลปะ, ผู้ผลิตและเบ็ดเตล็ดความรู้ เอชฟิชเชอร์ลูกชายแอนด์โคพี 566 .
  223. ^ "พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำแห่งแปซิฟิก - วาฬสเปิร์ม" . สืบค้นเมื่อ11 ตุลาคม 2551 .
  224. ^ สิวหัวขาวหน้า 14
  225. ^ Simons, B. "Christopher Hussey Blown Out (Up) to Sea" . สมาคมประวัติศาสตร์แนนทัคเก็ต.
  226. ^ ดัดลีย์, P. (1725). "การเขียนเรียงความกับประวัติศาสตร์ธรรมชาติของปลาวาฬด้วยบัญชีเฉพาะของแอมเบอร์กพบใน sperma เซติปลาวาฬ" Philosophical Transactions (1683–1775), Vol. 33 . ราชสมาคม. น. 267.
  227. ^ Dolin, E. (2007). Leviathan: ประวัติของปลาวาฬในอเมริกา WW Norton ได้ pp.  98-100 ISBN 978-0-393-06057-7.
  228. ^ สตาร์บัค, A. (1878). ประวัติของปลาวาฬประมงชาวอเมริกันจากการเริ่มเร็วที่สุดในการปี 1876 ISBN 978-0-665-35343-7.
  229. ^ Bockstoce, J. (ธันวาคม 2527). "จากช่องแคบเดวิสจะช่องแคบแบริ่ง: การมาถึงของปลาวาฬเครื่องบินพาณิชย์ในทวีปอเมริกาตะวันตกอาร์กติก" (PDF) อาร์คติก 37 (4): 528–532 ดอย : 10.14430 / arctic2234 .
  230. ^ เอสเตสเจ (2549). ปลาวาฬปลาวาฬและระบบนิเวศของมหาสมุทร สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย น. 329 . ISBN 978-0-520-24884-7.
  231. ^ a b Whitehead , หน้า 13–21
  232. ^ Stackpole, EA (1972) ปลาวาฬและชะตากรรม: การแข่งขันระหว่างอเมริกา, ฝรั่งเศส, อังกฤษและควบคุมของประมงภาคใต้ปลาวาฬ 1785-1825 มหาวิทยาลัยแมสซาชูเซตกด ISBN 978-0-87023-104-9.
  233. ^ บอลด์วิน, R.; กัลลาเกอร์และเอ็มแวน Waerebeek พ"รีวิวของ Cetaceans จากน่านน้ำนอกคาบสมุทรอาหรับ" (PDF) น. 6 . สืบค้นเมื่อ15 ตุลาคม 2551 .
  234. ^ “ ซากวาฬเอสเซ็กซ์” . BBC . สืบค้นเมื่อ11 ตุลาคม 2551 .
  235. ^ เดวิส, L; Gallman, R. & Gleiter, K. (1997). ในการแสวงหาอำนาจมาก: เทคโนโลยี, สถาบันเพิ่มผลผลิตและผลกำไรในอเมริกันปลาวาฬ, 1816-1906 (แห่งชาติสำนักงานเศรษฐกิจชุดงานวิจัยเกี่ยวกับปัจจัยระยะยาวใน Dev เศรษฐกิจ) สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก น. 135. ISBN 978-0-226-13789-6.
  236. ^ มากกว่า 680,000 รายงานอย่างเป็นทางการที่ “ สถิติการล่าวาฬ” . สืบค้นเมื่อ15 ตุลาคม 2551 .. นอกจากนี้การศึกษาพบว่ารายงานอย่างเป็นทางการที่ระบุว่าล้าหลังจับได้อย่างน้อย 89,000 "วาฬสเปิร์ม ( Physeter macrocephalus ) แคลิฟอร์เนีย / โอเรกอน / วอชิงตันหุ้น" (PDF) สืบค้นเมื่อ16 ตุลาคม 2551 . นอกจากนี้ยังพบว่าประเทศอื่น ๆ เช่นญี่ปุ่นมีการจับผิด "อาร์ - คำถามของความเชื่อมั่น: กิจวัตรและ falsifications ในการล่าปลาวาฬ" (PDF) สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 7 ตุลาคม 2551 . สืบค้นเมื่อ16 ตุลาคม 2551 .
  237. ^ ลาเวอรี่ทริชแอล; เบนรูดนิว; ปีเตอร์กิลล์; จัสตินซีมัวร์; ลอเรนต์เซอรอนต์; เจเนเวียฟจอห์นสัน; James G.Mitchell และ Victor Smetacek (2010) "ถ่ายอุจจาระเหล็กโดยวาฬสเปิร์มช่วยกระตุ้นการส่งออกคาร์บอนในมหาสมุทรใต้" การดำเนินการของ Royal Society B 277 (1699): 3527–3531 ดอย : 10.1098 / rspb.2010.0863 . PMC  2982231 PMID  20554546
  238. ^ Whitehead , หน้า 360–362
  239. ^ สิวหัวขาวหน้า 362–368
  240. ^ "สเปิร์มปลาวาฬ(Physeter catodon)รายละเอียดสายพันธุ์" . ระบบออนไลน์อนุรักษ์สิ่งแวดล้อม . สหรัฐอเมริกาปลาและสัตว์ป่าให้บริการ 16 พฤศจิกายน 2553.
  241. ^ a b c d " ภาคผนวก I และภาคผนวก II " ของอนุสัญญาว่าด้วยการอนุรักษ์พันธุ์สัตว์ป่าอพยพ (CMS) ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมโดยที่ประชุมภาคีในปี 2528, 2531, 2534, 2537, 2540, 2542, 2545, 2548 และ 2551 มีผลบังคับใช้: 5 มีนาคม 2552
  242. ^ "พิพิธภัณฑ์ของประเทศนิวซีแลนด์ Te Papa Tongarewa คอลเลกชันออนไลน์ค้นหา - Rei Puta" สืบค้นเมื่อ15 มีนาคม 2552 .
  243. ^ อาร์โน, อ. (2548). "Cobo และ tabua ในฟิจิ: สกุลเงินทางวัฒนธรรมสองรูปแบบในเศรษฐกิจที่มีความเชื่อมั่น" ชาติพันธุ์วิทยาอเมริกัน 32 (1): 46–62 ดอย : 10.1525 / ae.2005.32.1.46 . INIST : 16581746 .
  244. ^ รัทฟรีดริช (1896) "การแต่งกายและอาวุธของ Melanesians: เครื่องประดับ" ,ประวัติความเป็นมาของมนุษยชาติ ลอนดอน: MacMillan เข้าถึง 21 ตุลาคม 2552.
  245. ^ Constantine, R. "นิทานพื้นบ้านและตำนาน", น. 449 ใน Perrin
  246. ^ แวนโดเรนคาร์ล (2464) "บทที่ 3 ความรักของการผจญภัย. มาตรา 2 เฮอร์แมนเมลวิลล์" นวนิยายอเมริกัน Bartleby.com . สืบค้นเมื่อ19 ตุลาคม 2551 .
  247. ^ ซวอร์ต, H. (2000). "อะไรคือปลาวาฬ? Moby Dick วิทยาศาสตร์ทางทะเลและประเสริฐ" (PDF) Erzählen und Moral Narrativität Im Spannungsfeld von Ethik und Ästhetik . Tubingen Attempo: 185–214 สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 20 มีนาคม 2552.
  248. ^ เอ็ดเวิร์ดส์บี"ความขี้เล่นเรียนรู้" (PDF) วารสารออสตราเลเชียนศึกษาอเมริกัน . 25 (1): 1–13 (9) สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 20 กรกฎาคม 2551.
  249. ^ "วาฬสเปิร์มกำหนดให้เป็นสัตว์ประจำรัฐคอนเนตทิคัต," Cetacean Times , 1 (3) พฤษภาคม 1975, น. 6
  250. ^ “ สัตว์ประจำรัฐ” . รัฐคอนเนตทิคั Sites, ซีลและสัญลักษณ์ ทำซ้ำจากรัฐคอนเนตทิสมัครสมาชิกและคู่มือการใช้งาน : รัฐคอนเนตทิคั สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 1 กันยายน 2554 . สืบค้นเมื่อ26 ธันวาคม 2553 .CS1 maint: ตำแหน่ง ( ลิงค์ )
  251. ^ "ดูปลาวาฬและปลาโลมาในอะซอเรส" . เสริมสัตว์ป่า สืบค้นเมื่อ26 กันยายน 2551 .
  252. ^ "ดูปลาวาฬโดมินิกา" . ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 27 มกราคม 2010 สืบค้นเมื่อ26 กันยายน 2551 .
  253. ^ "โครงการวาฬสเปิร์มโดมินิกา" . สืบค้นเมื่อ25 มกราคม 2559 .
  254. ^ "ปลาวาฬหิวโหยท้องเต็มไปด้วยขยะพลาสติกของเรา" ฟิลิปโฮเรผู้เขียน 30 มีนาคม 2559.
  255. ^ "ปลาวาฬตายบนชายหาด NC" Associated Press ไทม์สนิวส์. 13 ธันวาคม 2535.
  256. ^ "การกลืนเศษตาข่ายที่ลอยตายโดยวาฬสเปิร์ม 2 ตัว ( Physeter macrocephalus )" ผู้เขียน Jeff K. Jacobsen, Liam Massey, Frances Gulland แถลงการณ์มลพิษทางทะเล 60 (2553) 765–767

  • ไวท์เฮด, H. (2003). ปลาวาฬสเปิร์ม: วิวัฒนาการทางสังคมในมหาสมุทร ชิคาโก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยชิคาโก น. 4 . ISBN 978-0-226-89518-5.
  • เพอร์รินวิลเลียมเอฟ; เวิร์ซิก, แบร์นด์; Thewissen, JGM, eds. (2545). สารานุกรมสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในทะเล . ซานดิเอโกแคลิฟอร์เนีย: สำนักพิมพ์วิชาการ ISBN 978-0-12-551340-1.
  • คาร์วาร์ดีนฮอยต์; ฟอร์ไดซ์แอนด์กิลล์ (1998). ปลาวาฬและปลาโลมา: สุดยอดคู่มือการเลี้ยงลูกด้วยนมทางทะเล ลอนดอน: HarperCollins ISBN 978-0-00-220105-6.
  • เฮปต์เนอร์, VG; นาซิโมวิชอ. เอ; บานนิคอฟ, อังเดรกริโกเรวิช; Hoffmann, Robert S, สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมของสหภาพโซเวียต , เล่มที่ 2, ตอนที่ 3 (2539) วอชิงตันดีซี: ห้องสมุดสถาบันสมิ ธ โซเนียนและมูลนิธิวิทยาศาสตร์แห่งชาติ