แมกนีเซียมในชีววิทยา

จาก Wikipedia สารานุกรมเสรี
ข้ามไปที่การนำทาง ข้ามไปที่การค้นหา

แมกนีเซียมเป็นองค์ประกอบสำคัญในระบบชีวภาพ แมกนีเซียมมักเกิดขึ้นในรูปแบบ Mg 2+ไอออน เป็นสารอาหารแร่ธาตุที่จำเป็นสำหรับการดำรงชีวิต[1] [2] [3] [4]และมีอยู่ในเซลล์ทุกชนิดในสิ่งมีชีวิตทุกชนิด ตัวอย่างเช่นATP (adenosine triphosphate) ซึ่งเป็นแหล่งพลังงานหลักในเซลล์ต้องจับกับแมกนีเซียมไอออนเพื่อที่จะออกฤทธิ์ทางชีวภาพ สิ่งที่เรียกว่า ATP มักจะเป็น Mg-ATP [5]ด้วยเหตุนี้แมกนีเซียมจึงมีบทบาทในความเสถียรของโพลีฟอสเฟตทั้งหมดสารประกอบในเซลล์รวมทั้งผู้ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอ

เอนไซม์กว่า 300 ชนิดต้องการไอออนของแมกนีเซียมในการเร่งปฏิกิริยาซึ่งรวมถึงเอนไซม์ทั้งหมดที่ใช้หรือสังเคราะห์ ATP หรือเอนไซม์ที่ใช้นิวคลีโอไทด์อื่น ๆเพื่อสังเคราะห์ DNA และ RNA [ ต้องการอ้างอิง ]

ในพืชแมกนีเซียมเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์คลอโรฟิลและการสังเคราะห์แสง

ฟังก์ชัน[ แก้ไข]

ความสมดุลของแมกนีเซียมมีความสำคัญต่อความเป็นอยู่ที่ดีของสิ่งมีชีวิตทั้งหมด แมกนีเซียมเป็นไอออนที่ค่อนข้างอุดมสมบูรณ์ในเปลือกโลกและเสื้อคลุมของโลกและสามารถใช้งานได้ทางชีวภาพสูงในไฮโดรสเฟียร์ ความพร้อมใช้งานนี้ร่วมกับเคมีที่มีประโยชน์และที่ผิดปกติมากอาจจะนำไปสู่การใช้ประโยชน์ในการวิวัฒนาการเป็นไอออนสำหรับการส่งสัญญาณการเปิดใช้งานเอนไซม์และปฏิกิริยาทางเคมีอย่างไรก็ตามลักษณะที่ผิดปกติของแมกนีเซียมไอออนิกยังนำไปสู่ความท้าทายที่สำคัญในการใช้ไอออนในระบบทางชีววิทยา เยื่อชีวภาพไม่สามารถซึมผ่านของแมกนีเซียม (และไอออนอื่น ๆ ) ได้ดังนั้นการขนส่งโปรตีนจึงต้องอำนวยความสะดวกในการไหลเวียนของแมกนีเซียมทั้งเข้าและออกจากเซลล์และช่องภายในเซลล์

คลอโรฟิลในโรงงานแปรรูปน้ำออกซิเจน O 2 ฮีโมโกลบินในสัตว์มีกระดูกสันหลังจะลำเลียงออกซิเจนเป็น O 2ในเลือด คลอโรฟิลล์มีความคล้ายคลึงกับฮีโมโกลบินมากยกเว้นแมกนีเซียมอยู่ที่ศูนย์กลางของโมเลกุลคลอโรฟิลล์และธาตุเหล็กอยู่ตรงกลางของโมเลกุลของฮีโมโกลบินซึ่งมีรูปแบบอื่น ๆ [6]กระบวนการนี้ทำให้เซลล์ของสิ่งมีชีวิตบนโลกมีชีวิตอยู่และรักษาระดับพื้นฐานของ CO 2และ O 2ในชั้นบรรยากาศ

สุขภาพของมนุษย์[ แก้ไข]

ปริมาณแมกนีเซียมไม่เพียงพอทำให้เกิดบ่อยกล้ามเนื้อกระตุกและมีความเกี่ยวข้องกับโรคหัวใจและหลอดเลือด , โรคเบาหวาน , ความดันโลหิตสูง , ความวิตกกังวลความผิดปกติ, ไมเกรน , โรคกระดูกพรุนและกล้ามสมอง [7] [8] การขาดสารอาหารเฉียบพลัน (ดูภาวะ hypomagnesemia ) พบได้น้อยและมักเกิดจากผลข้างเคียงของยา (เช่นการดื่มแอลกอฮอล์หรือการใช้ยาขับปัสสาวะ) มากกว่าการรับประทานอาหารที่มีปริมาณน้อยต่อ 1 ครั้ง แต่สามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ที่ได้รับอาหารทางหลอดเลือดดำ เป็นระยะเวลานาน

อาการที่พบบ่อยที่สุดของการบริโภคแมกนีเซียมส่วนเกินในช่องปากเป็นโรคอุจจาระร่วงอาหารเสริมขึ้นอยู่กับกรดอะมิโนคีเลต (เช่นglycinate , lysinateฯลฯ ) มีมากดีกว่าทนโดยระบบย่อยอาหารและไม่ได้มีผลข้างเคียงของสารเก่าที่ใช้ในขณะที่ยั่งยืนปล่อยผลิตภัณฑ์เสริมอาหารป้องกันไม่ให้เกิดโรคอุจจาระร่วง[ ต้องการอ้างอิง ]เนื่องจากไตของมนุษย์วัยผู้ใหญ่ขับแมกนีเซียมส่วนเกินออกมาได้อย่างมีประสิทธิภาพการเป็นพิษของแมกนีเซียมในช่องปากในผู้ใหญ่ที่มีการทำงานของไตปกติ หายากมาก ทารกที่มีความสามารถในการขับถ่ายแมกนีเซียมส่วนเกินได้น้อยลงแม้ในขณะที่มีสุขภาพดีก็ไม่ควรได้รับอาหารเสริมแมกนีเซียมยกเว้นอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์

การเตรียมยาที่มีแมกนีเซียมที่ใช้ในการรักษาสภาพรวมทั้งการขาดแมกนีเซียมและhypomagnesemiaเช่นเดียวกับeclampsia [9]การเตรียมการดังกล่าวมักจะอยู่ในรูปแบบของแมกนีเซียมซัลเฟตหรือคลอไรด์เมื่อได้รับparenterallyแมกนีเซียมถูกดูดซึมด้วยประสิทธิภาพที่เหมาะสม (30% ถึง 40%) โดยร่างกายจากเกลือแมกนีเซียมที่ละลายน้ำได้เช่นคลอไรด์หรือซิเตรต แมกนีเซียมถูกดูดซึมจากเกลือ Epsomในทำนองเดียวกันแม้ว่าซัลเฟตในเกลือเหล่านี้จะเพิ่มฤทธิ์เป็นยาระบายในปริมาณที่สูงขึ้น การดูดซึมแมกนีเซียมจากเกลือออกไซด์และไฮดรอกไซด์ที่ไม่ละลายน้ำ ( นมของแมกนีเซียม) มีความผิดปกติและมีประสิทธิภาพต่ำกว่าเนื่องจากขึ้นอยู่กับการทำให้เป็นกลางและการแก้ปัญหาของเกลือโดยกรดในกระเพาะอาหารซึ่งอาจไม่ (และมักจะไม่สมบูรณ์)

แมกนีเซียม orotateอาจถูกนำมาใช้เป็นยาเสริมในผู้ป่วยเกี่ยวกับการรักษาที่เหมาะสมสำหรับการรุนแรงโรคหัวใจล้มเหลว , การเพิ่มอัตราการอยู่รอดและการปรับปรุงอาการทางคลินิกและผู้ป่วยมีคุณภาพชีวิตที่ [10]

การนำกระแสประสาท[ แก้ไข]

แมกนีเซียมสามารถส่งผลต่อการคลายตัวของกล้ามเนื้อผ่านการกระทำโดยตรงกับเยื่อหุ้มเซลล์ Mg 2+ไอออนปิดบางประเภทของช่องแคลเซียมซึ่งการดำเนินการประจุบวกประจุแคลเซียมเข้าสู่เซลล์ประสาท เมื่อมีแมกนีเซียมมากเกินไปช่องต่างๆจะถูกปิดกั้นมากขึ้นและการทำงานของเซลล์ประสาทจะลดลง [11] [12]

ความดันโลหิตสูง[ แก้ไข]

แมกนีเซียมซัลเฟตในหลอดเลือดดำถูกนำมาใช้ในการรักษาก่อน eclampsia [13]นอกเหนือจากความดันโลหิตสูงที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์การวิเคราะห์อภิมานของการทดลองทางคลินิก 22 ครั้งโดยมีช่วงปริมาณ 120 ถึง 973 มก. / วันและขนาดเฉลี่ย 410 มก. สรุปได้ว่าการเสริมแมกนีเซียมมีผลเพียงเล็กน้อย แต่มีนัยสำคัญทางสถิติโดยลดลง ความดันโลหิตซิสโตลิก 3–4 มม. ปรอทและความดันโลหิตไดแอสโตลิก 2–3 มม. ปรอท ผลมีขนาดใหญ่ขึ้นเมื่อขนาดยามากกว่า 370 มก. / วัน [14]

ความทนทานต่อโรคเบาหวานและกลูโคส[ แก้]

การบริโภคแมกนีเซียมในอาหารที่สูงขึ้นสอดคล้องกับอุบัติการณ์ของโรคเบาหวานที่ลดลง [15]สำหรับผู้ที่เป็นโรคเบาหวานหรือมีความเสี่ยงสูงต่อโรคเบาหวานการเสริมแมกนีเซียมจะช่วยลดระดับน้ำตาลในการอดอาหาร [16]

คำแนะนำด้านอาหาร[ แก้ไข]

สถาบันการแพทย์แห่งสหรัฐอเมริกา (IOM) ได้อัปเดตข้อกำหนดเฉลี่ยโดยประมาณ (EARs) และค่าเผื่ออาหารที่แนะนำ (RDAs) สำหรับแมกนีเซียมในปี 1997 หากไม่มีข้อมูลเพียงพอที่จะสร้าง EARs และ RDAs ระบบจะใช้ค่าประมาณที่กำหนดปริมาณการบริโภคที่เพียงพอ (AI) แทน . หูฟังแมกนีเซียมในปัจจุบันสำหรับผู้หญิงและผู้ชายอายุ 31 ปีขึ้นไปคือ 265 มก. / วันและ 350 มก. / วันตามลำดับ RDAs คือ 320 และ 420 มก. / วัน RDA สูงกว่า EAR เพื่อระบุจำนวนเงินที่จะครอบคลุมผู้ที่มีความต้องการสูงกว่าค่าเฉลี่ย RDA สำหรับการตั้งครรภ์คือ 350 ถึง 400 มก. / วันขึ้นอยู่กับอายุของผู้หญิง RDA สำหรับการให้นมอยู่ในช่วง 310 ถึง 360 มก. / วันด้วยเหตุผลเดียวกัน สำหรับเด็กอายุ 1–13 ปี RDA จะเพิ่มขึ้นเมื่ออายุ 65 ถึง 200 มก. / วัน ด้านความปลอดภัย IOM ยังตั้งค่าระดับไอดีด้านบนที่ยอมรับได้(ULs) สำหรับวิตามินและแร่ธาตุเมื่อมีหลักฐานเพียงพอ ในกรณีของแมกนีเซียม UL กำหนดไว้ที่ 350 มก. / วัน UL มีความจำเพาะต่อแมกนีเซียมที่บริโภคเป็นผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสาเหตุที่การบริโภคแมกนีเซียมมากเกินไปในครั้งเดียวอาจทำให้เกิดอาการท้องร่วงได้ UL ไม่ใช้กับแมกนีเซียมที่มาจากอาหาร รวมเรียกว่าหู RDAs และ ULs จะเรียกว่าเป็นอาหารอ้างอิงบริโภค [17]

อ้างอิงการบริโภคแมกนีเซียมทุกวัน[18]
อายุ ชาย หญิง การตั้งครรภ์ การให้นม
แรกเกิดถึง 6 เดือน 30 มก. * 30 มก. *
7–12 เดือน 75 มก. * 75 มก. *
1–3 ปี 80 มก 80 มก
4–8 ปี 130 มก 130 มก
9–13 ปี 240 มก 240 มก
14–18 ปี 410 มก 360 มก 400 มก 360 มก
19–30 ปี 400 มก 310 มก 350 มก 310 มก
31–50 ปี 420 มก 320 มก 360 มก 320 มก
51 ปีขึ้นไป 420 มก 320 มก

* = การบริโภคที่เพียงพอ

ยุโรปอำนาจความปลอดภัยด้านอาหาร (EFSA) หมายถึงชุดรวมของข้อมูลเป็นค่าอาหารอ้างอิงกับประชากรอ้างอิงบริโภค (PRI) แทน RDA และความต้องการเฉลี่ยแทน EAR AI และ UL กำหนดเช่นเดียวกับในสหรัฐอเมริกา สำหรับผู้หญิงและผู้ชายอายุ 18 ปีขึ้นไป AIs จะกำหนดไว้ที่ 300 และ 350 มก. / วันตามลำดับ AIs สำหรับการตั้งครรภ์และให้นมบุตรคือ 300 มก. / วัน สำหรับเด็กอายุ 1-17 ปี AIs จะเพิ่มขึ้นตามอายุ 170 เป็น 250 มก. / วัน AI เหล่านี้ต่ำกว่า RDA ของสหรัฐฯ[19]หน่วยงานด้านความปลอดภัยด้านอาหารของยุโรปได้ตรวจสอบคำถามด้านความปลอดภัยเดียวกันและกำหนดค่า UL ไว้ที่ 250 มก. / วันซึ่งต่ำกว่าค่าของสหรัฐฯ[20]แมกนีเซียม UL มีความโดดเด่นตรงที่มีค่าต่ำกว่า RDA บางตัว ใช้กับการบริโภคจากตัวแทนทางเภสัชวิทยาหรือผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเท่านั้นและไม่รวมถึงการบริโภคจากอาหารและน้ำ

สำหรับวัตถุประสงค์ในการติดฉลากอาหารและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของสหรัฐอเมริกาจำนวนในการให้บริการจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของมูลค่ารายวัน (% DV) สำหรับวัตถุประสงค์ในการติดฉลากแมกนีเซียม 100% ของมูลค่ารายวันคือ 400 มก. แต่ ณ วันที่ 27 พฤษภาคม 2559 ได้รับการแก้ไขเป็น 420 มก. เพื่อให้เป็นข้อตกลงกับ RDA [21] [22] ต้องปฏิบัติตามกฎข้อบังคับด้านการติดฉลากที่ปรับปรุงใหม่ภายในวันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2563 สำหรับผู้ผลิตที่มียอดขายอาหารประจำปี 10 ล้านดอลลาร์ขึ้นไปและภายในวันที่ 1 มกราคม พ.ศ. 2564 สำหรับผู้ผลิตที่มียอดขายอาหารน้อยกว่า 10 ล้านดอลลาร์ต่อปี [23] [24] [25]ในช่วงหกเดือนแรกหลังจากวันที่ปฏิบัติตาม 1 มกราคม 2020 FDA วางแผนที่จะทำงานร่วมกันกับผู้ผลิตเพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดฉลากโภชนาการใหม่และจะไม่มุ่งเน้นไปที่การบังคับใช้ตามข้อกำหนดเหล่านี้ในช่วงเวลานั้น [23]ตารางเก่าและใหม่ผู้ใหญ่ค่ารายวันที่ให้ไว้ในการบริโภคอ้างอิงประจำวัน

แหล่งอาหาร[ แก้]

แหล่งที่ดีของแมกนีเซียม

ผักสีเขียวเช่นผักโขมให้แมกนีเซียมเนื่องจากมีโมเลกุลของคลอโรฟิลล์จำนวนมากซึ่งมีอิออนถั่ว (โดยเฉพาะถั่วบราซิล , เม็ดมะม่วงหิมพานต์และอัลมอนด์ ), เมล็ด (เช่นเมล็ดฟักทอง ), ช็อคโกแลต , คั่วถั่วเหลือง , รำและบางเมล็ดธัญพืชนอกจากนี้ยังมีแหล่งที่ดีของแมกนีเซียม[26]

แม้ว่าอาหารหลายชนิดจะมีแมกนีเซียม แต่มักพบในระดับต่ำ เช่นเดียวกับสารอาหารส่วนใหญ่ความต้องการแมกนีเซียมในแต่ละวันไม่น่าจะได้รับจากอาหารมื้อเดียว การรับประทานผลไม้ผักและธัญพืชหลากหลายชนิดจะช่วยให้ได้รับแมกนีเซียมอย่างเพียงพอ [ ต้องการอ้างอิง ]

เนื่องจากแมกนีเซียมละลายในน้ำได้ง่ายอาหารที่ผ่านการกลั่นซึ่งมักถูกแปรรูปหรือปรุงในน้ำและทำให้แห้งโดยทั่วไปจึงเป็นแหล่งสารอาหารที่ไม่ดี ตัวอย่างเช่นขนมปังโฮลวีตมีแมกนีเซียมมากกว่าขนมปังขาวถึงสองเท่าเนื่องจากจมูกและรำที่อุดมด้วยแมกนีเซียมจะถูกกำจัดออกไปเมื่อแป้งขาวถูกแปรรูป ตารางแหล่งอาหารของแมกนีเซียมแสดงแหล่งอาหารของแมกนีเซียมจำนวนมาก [ ต้องการอ้างอิง ]

น้ำ "แข็ง"สามารถให้แมกนีเซียมได้เช่นกัน แต่น้ำ "อ่อน"มีอิออนน้อยกว่า การสำรวจอาหารไม่ได้ประเมินปริมาณแมกนีเซียมจากน้ำซึ่งอาจนำไปสู่การประเมินปริมาณแมกนีเซียมทั้งหมดและความแปรปรวนต่ำเกินไป

แมกนีเซียมมากเกินไปอาจทำให้ร่างกายดูดซึมแคลเซียมได้ยาก [ ต้องการอ้างอิง ] แมกนีเซียมไม่เพียงพออาจทำให้เกิดภาวะ hypomagnesemiaตามที่อธิบายไว้ข้างต้นหัวใจเต้นผิดปกติความดันโลหิตสูง (เป็นสัญญาณในคน แต่ไม่ใช่สัตว์ทดลองบางชนิดเช่นสัตว์ฟันแทะ) นอนไม่หลับและกล้ามเนื้อกระตุก ( พังผืด ) อย่างไรก็ตามตามที่ระบุไว้อาการของแมกนีเซียมต่ำจากการขาดอาหารบริสุทธิ์มักไม่ค่อยพบบ่อยนัก

ต่อไปนี้เป็นอาหารบางชนิดและปริมาณแมกนีเซียมในอาหารเหล่านี้: [27]

ช่วงการกระจายและการควบคุมทางชีวภาพ[ แก้]

ในสัตว์แสดงให้เห็นว่าเซลล์ประเภทต่างๆรักษาความเข้มข้นของแมกนีเซียมที่แตกต่างกัน[29] [30] [31] [32]มันดูเหมือนว่าเดียวกันเป็นจริงสำหรับพืช [33] [34]สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่าเซลล์ประเภทต่างๆอาจควบคุมการไหลเข้าและการไหลออกของแมกนีเซียมในรูปแบบที่แตกต่างกันตามความต้องการในการเผาผลาญเฉพาะของพวกมัน ความเข้มข้นของแมกนีเซียมอิสระที่คั่นระหว่างหน้าและในระบบจะต้องได้รับการดูแลอย่างประณีตโดยกระบวนการบัฟเฟอร์ร่วมกัน (การจับไอออนกับโปรตีนและโมเลกุลอื่น ๆ ) และการทำให้อู้อี้ (การขนส่งไอออนไปยังที่จัดเก็บหรือช่องว่างภายนอกเซลล์[35] )

ในพืชและเมื่อไม่นานมานี้ในสัตว์แมกนีเซียมได้รับการยอมรับว่าเป็นไอออนสัญญาณที่สำคัญทั้งกระตุ้นและเป็นสื่อกลางในการเกิดปฏิกิริยาทางชีวเคมี ตัวอย่างที่ดีที่สุดของเรื่องนี้อาจจะเป็นกฎระเบียบของคาร์บอนตรึงในคลอโรพลาในคาลวินวงจร [36] [37]

แมกนีเซียมมีความสำคัญมากในการทำงานของเซลล์ การขาดสารอาหารทำให้เกิดโรคของสิ่งมีชีวิตที่ได้รับผลกระทบ ในสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวเช่นแบคทีเรียและยีสต์แมกนีเซียมในระดับต่ำจะปรากฏในอัตราการเติบโตที่ลดลงอย่างมาก ในแบคทีเรียสายพันธุ์ที่น่าพิศวงในการขนส่งแมกนีเซียมอัตราที่ดีต่อสุขภาพจะคงอยู่เฉพาะเมื่อสัมผัสกับไอออนภายนอกที่มีความเข้มข้นสูงมากเท่านั้น[38] [39]ในยีสต์การขาดแมกนีเซียมไมโทคอนเดรียก็นำไปสู่โรคได้เช่นกัน[40]

พืชที่ขาดแมกนีเซียมจะแสดงปฏิกิริยาตอบสนองต่อความเครียด อาการที่สังเกตได้เป็นครั้งแรกของทั้งสองอดอยากแมกนีเซียมและตากในพืชคือการลดลงของอัตราการสังเคราะห์แสง เนื่องจากตำแหน่งกลางของ Mg 2+ไอออนในโมเลกุลของคลอโรฟิลล์ ผลกระทบในภายหลังของการขาดแมกนีเซียมต่อพืชคือการลดลงอย่างมากในการเจริญเติบโตและความสามารถในการสืบพันธุ์ [4]แมกนีเซียมยังสามารถเป็นพิษต่อพืชแม้นี่จะเห็นโดยทั่วไปเฉพาะในฤดูแล้งเงื่อนไข [41] [42]

แบบจำลองช่องว่างของคลอโรฟิลล์เป็นโมเลกุลโดยมีแมกนีเซียมไอออน (สีเขียวสดใส) มองเห็นได้ที่กึ่งกลางของกลุ่มคลอรีน

ในสัตว์การขาดแมกนีเซียม ( hypomagnesemia ) จะเห็นได้เมื่อความพร้อมของแมกนีเซียมอยู่ในระดับต่ำ ในสัตว์เคี้ยวเอื้องโดยเฉพาะอย่างยิ่งเสี่ยงต่อการมีแมกนีเซียมในหญ้าทุ่งหญ้าสภาพนี้เรียกว่า 'หญ้า tetany' Hypomagnesemia ระบุได้จากการสูญเสียความสมดุลเนื่องจากกล้ามเนื้ออ่อนแรง[43]มีการระบุความผิดปกติของภาวะ hypomagnesemia ที่เกิดจากพันธุกรรมหลายอย่างในมนุษย์ด้วย[44] [45] [46] [47]

การได้รับแมกนีเซียมมากเกินไปอาจเป็นพิษต่อเซลล์แต่ละเซลล์แม้ว่าผลกระทบเหล่านี้จะแสดงให้เห็นในการทดลองได้ยาก [ ต้องการอ้างอิง ] hypermagnesemiaการ overabundance ของแมกนีเซียมในเลือดมักจะเกิดจากการสูญเสียของไตฟังก์ชั่น สัตว์ที่มีสุขภาพดีจะขับแมกนีเซียมส่วนเกินออกทางปัสสาวะและอุจจาระอย่างรวดเร็ว [48]แมกนีเซียมปัสสาวะเรียกว่าmagnesuria ความเข้มข้นลักษณะเฉพาะของแมกนีเซียมในสิ่งมีชีวิตแบบจำลองคือในE. coli 30-100mM (มัด) 0.01-1mM (ฟรี) ในยีสต์รุ่น 50mM ในเซลล์ของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม 10mM (มัด) 0.5mM (ฟรี) และในเลือด 1mM ในพลาสมา . [49]

เคมีชีวภาพ[ แก้]

Mg 2+เป็นสี่ส่วนใหญ่ที่อุดมสมบูรณ์โลหะ ไอออนในเซลล์ (ต่อตุ่น ) และอุดมสมบูรณ์ที่สุดไอออน divalent ฟรี - เป็นผลให้มันเป็นอย่างล้ำลึกและภายในทอเป็นโทรศัพท์มือถือการเผาผลาญอาหารอันที่จริง Mg 2+ -dependent เอนไซม์ปรากฏในแทบทุกวิถีเมแทบอลิซึม: เฉพาะที่มีผลผูกพันของ Mg 2+ที่แผ่นเยื่อชีวภาพเป็นที่สังเกตบ่อย Mg 2+ยังใช้เป็นโมเลกุลส่งสัญญาณและมากของชีวเคมีกรดนิวคลีอิกต้อง Mg 2+ , รวมถึงปฏิกิริยาทั้งหมดที่ต้องการการปลดปล่อยพลังงานจาก ATP [50] [51] [37]ในนิวคลีโอไทด์โมเอไทด์ทริปเปิล - ฟอสเฟตของสารประกอบจะคงตัวคงที่โดยเชื่อมโยงกับ Mg 2+ในกระบวนการของเอนไซม์ทั้งหมด

คลอโรฟิลล์[ แก้ไข]

ในสิ่งมีชีวิตที่สังเคราะห์ด้วยแสง Mg 2+มีบทบาทสำคัญเพิ่มเติมในการเป็นไอออนประสานงานในโมเลกุลของคลอโรฟิลล์ บทบาทนี้ถูกค้นพบโดยRichard Willstätterผู้ซึ่งได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีปี 1915 สำหรับการทำให้บริสุทธิ์และโครงสร้างของคลอโรฟิลล์ที่จับกับคาร์บอนเป็นอันดับที่หก

เอนไซม์[ แก้ไข]

เคมีของไอออนMg 2+ที่นำไปใช้กับเอนไซม์ใช้เคมีปฏิกิริยาที่ผิดปกติของไอออนนี้เต็มรูปแบบเพื่อตอบสนองการทำงานที่หลากหลาย[50] [52] [53] [54] Mg 2+ ทำปฏิกิริยากับสารตั้งต้นเอนไซม์และในบางครั้ง (Mg 2+อาจเป็นส่วนหนึ่งของไซต์ที่ใช้งานอยู่) โดยทั่วไปแล้ว Mg 2+ จะโต้ตอบกับพื้นผิวผ่านการประสานงานของทรงกลมภายในการทำให้แอนไอออนหรือตัวกลางที่เกิดปฏิกิริยาคงตัวรวมถึงการจับกับ ATP และการกระตุ้นโมเลกุลเพื่อโจมตีนิวคลีโอฟิลิก เมื่อทำปฏิกิริยากับเอนไซม์และโปรตีนอื่น ๆ Mg 2+อาจผูกโดยใช้การประสานทรงกลมภายในหรือภายนอกเพื่อปรับเปลี่ยนโครงสร้างของเอนไซม์หรือมีส่วนร่วมในเคมีของปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยา ไม่ว่าในกรณีใดเนื่องจาก Mg 2+นั้นแทบจะไม่ได้รับการคายน้ำอย่างเต็มที่ในระหว่างการจับลิแกนด์จึงอาจเป็นโมเลกุลของน้ำที่เกี่ยวข้องกับ Mg 2+ซึ่งมีความสำคัญมากกว่าไอออนเอง ความเป็นกรดลูอิสของ Mg 2+ ( P K 11.4) ใช้เพื่อช่วยให้ทั้งสองจองจำและควบแน่นปฏิกิริยา (คนพบมากที่สุดเป็นฟอสเฟตเอสเตอร์จองจำและการถ่ายโอน phosphoryl) ที่อาจจะต้องมีค่าพีเอชลบออกอย่างมากจากค่าทางสรีรวิทยา

บทบาทสำคัญในฤทธิ์ทางชีวภาพของ ATP [ แก้ไข]

ATP (อะดีโนซีนไตรฟอสเฟต) ซึ่งเป็นแหล่งพลังงานหลักในเซลล์ต้องถูกผูกไว้กับแมกนีเซียมไอออนเพื่อให้สามารถใช้งานทางชีวภาพได้ สิ่งที่เรียกว่า ATP มักจะเป็น Mg-ATP [5]

กรดนิวคลีอิก[ แก้]

กรดนิวคลีอิกมีช่วงสำคัญของการมีปฏิสัมพันธ์กับ Mg 2+การจับ Mg 2+กับDNAและRNAทำให้โครงสร้างมีเสถียรภาพ นี้สามารถสังเกตได้ในเพิ่มขึ้นละลายอุณหภูมิ ( T เมตร ) ดีเอ็นเอเกลียวคู่ในการปรากฏตัวของมิลลิกรัม2+ [50]นอกจากนี้ไรโบโซมยังมี Mg 2+จำนวนมากและความคงตัวที่มีให้นั้นจำเป็นต่อการซับซ้อนของโปรตีนริโบนี้[55]เอนไซม์จำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับชีวเคมีของกรดนิวคลีอิกจับกับ Mg 2+สำหรับกิจกรรมโดยใช้ไอออนสำหรับทั้งการกระตุ้นและการเร่งปฏิกิริยา ในที่สุด autocatalysis ของribozymesจำนวนมาก(เอนไซม์ที่มีเฉพาะ RNA) ขึ้นอยู่กับMg 2+ (เช่นยีสต์ mitochondrial group II self splicing introns [56] )

ไอออนของแมกนีเซียมมีความสำคัญอย่างยิ่งในการรักษาความสมบูรณ์ของตำแหน่งของกลุ่มฟอสเฟตที่คลัสเตอร์อย่างใกล้ชิด กลุ่มเหล่านี้จะปรากฏในส่วนจำนวนมากและแตกต่างกันของนิวเคลียสของเซลล์และพลาสซึม ยกตัวอย่างเช่น hexahydrated Mg 2+ไอออนผูกในที่น้ำลึกร่องที่สำคัญและในปากด้านนอกของ A-เกิดกรดนิวคลีอิกแฝด [57]

เยื่อหุ้มเซลล์และผนัง[ แก้]

เยื่อหุ้มเซลล์ทางชีวภาพและผนังเซลล์เป็นพื้นผิวที่เป็นโพลีเอนิออนิก สิ่งนี้มีความหมายที่สำคัญสำหรับการขนส่งไอออนโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากมีการแสดงให้เห็นว่าเมมเบรนที่แตกต่างกันควรผูกไอออนที่แตกต่างกัน[50]ทั้ง Mg 2+และ Ca 2+ทำให้เยื่อมีเสถียรภาพโดยการเชื่อมข้ามกันของกลุ่มหัวที่เป็นคาร์บอกซิลและฟอสโฟรีเลต์ อย่างไรก็ตามเยื่อหุ้มซองของE. coliยังแสดงให้เห็นว่าผูก Na + , K + , Mn 2+และ Fe 3+. การขนส่งไอออนขึ้นอยู่กับทั้งการไล่ระดับความเข้มข้นของไอออนและศักย์ไฟฟ้า (ΔΨ) ข้ามเมมเบรนซึ่งจะได้รับผลกระทบจากประจุบนพื้นผิวเมมเบรน ตัวอย่างเช่นการผูกเฉพาะของ Mg 2+กับซองคลอโรพลาสต์มีส่วนเกี่ยวข้องกับการสูญเสียประสิทธิภาพการสังเคราะห์แสงโดยการอุดตันของการดูดซึมK +และการทำให้เป็นกรดของคลอโรพลาสต์สโตรมาในภายหลัง [36]

โปรตีน[ แก้ไข]

มิลลิกรัม2 +ไอออนมีแนวโน้มที่จะผูกเพียงนิดหน่อยเพื่อโปรตีน ( K ≤ 10 5 [50] ) และสามารถใช้ประโยชน์จากเซลล์เพื่อสลับเอนไซม์กิจกรรมในและนอกจากการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของท้องถิ่น Mg 2+แม้ว่าความเข้มข้นของไซโตพลาสซึมอิสระ Mg 2+จะอยู่ในลำดับที่ 1 mmol / L แต่ปริมาณ Mg 2+ทั้งหมดของเซลล์สัตว์คือ 30 mmol / L [58]และในพืชวัดปริมาณเซลล์ endodermal ของใบที่ค่า สูงถึง 100 mmol / L (Stelzer et al. , 1990) ซึ่งส่วนใหญ่บัฟเฟอร์ในช่องเก็บของ ความเข้มข้นของไซโตพลาสซึมของ Mg 2+ฟรีถูกบัฟเฟอร์โดยการผูกกับchelators (เช่น ATP) แต่สิ่งที่สำคัญกว่าคือการจัดเก็บ Mg 2+ในช่องภายในเซลล์ การขนส่ง Mg 2+ระหว่างช่องภายในเซลล์อาจเป็นส่วนสำคัญในการควบคุมการทำงานของเอนไซม์ นอกจากนี้ยังต้องพิจารณาปฏิสัมพันธ์ของ Mg 2+กับโปรตีนสำหรับการขนส่งไอออนผ่านเยื่อชีวภาพ

แมงกานีส[ แก้]

ในระบบชีวภาพมีเพียงแมงกานีส (Mn 2+ ) เท่านั้นที่สามารถแทนที่ Mg 2+ได้ แต่ในบางสถานการณ์เท่านั้น Mn 2+มีความคล้ายคลึงกับ Mg 2+ มากในแง่ของคุณสมบัติทางเคมีรวมถึงความซับซ้อนของเปลือกด้านในและด้านนอก Mn 2+จับ ATP ได้อย่างมีประสิทธิภาพและอนุญาตให้ไฮโดรไลซิสของโมเลกุลพลังงานโดย ATPases ส่วนใหญ่นอกจากนี้Mn 2+ยังสามารถแทนที่ Mg 2+เป็นอิออนกระตุ้นสำหรับเอนไซม์ที่ขึ้นกับMg 2+จำนวนหนึ่งได้แม้ว่ากิจกรรมของเอนไซม์บางส่วนจะหายไป[50]บางครั้งการตั้งค่าโลหะของเอนไซม์ดังกล่าวจะแตกต่างกันไปตามสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้องกัน: ตัวอย่างเช่นย้อนกลับ transcriptaseเอนไซม์lentivirusesเช่นเอชไอวี , SIVและFIVโดยปกติจะขึ้นอยู่กับ Mg 2+ขณะที่เอนไซม์คล้าย ๆเบื้องหลังไวรัสชอบ Mn 2+

ความสำคัญในการผูกยา[ แก้]

บทความ[59]การตรวจสอบโครงสร้างพื้นฐานของปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาปฏิชีวนะที่เกี่ยวข้องกับทางการแพทย์และไรโบโซม 50S ปรากฏในธรรมชาติในเดือนตุลาคม พ.ศ. 2544 การตรวจด้วยรังสีเอ็กซ์ความละเอียดสูงพบว่ายาปฏิชีวนะเหล่านี้เชื่อมโยงกับ 23S rRNA ของหน่วยย่อยไรโบโซมเท่านั้นและไม่ใช่ ปฏิสัมพันธ์จะเกิดขึ้นกับส่วนโปรตีนของหน่วยย่อย บทความนี้เน้นว่าผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่า "ความสำคัญของไอออนMg 2+ที่มีฤทธิ์ในการจับตัวยาบางชนิด"

การวัดแมกนีเซียมในตัวอย่างทางชีววิทยา[ แก้]

โดยไอโซโทปกัมมันตภาพรังสี[ แก้]

การใช้องค์ประกอบตัวติดตามกัมมันตภาพรังสีในการตรวจวิเคราะห์การดูดซับไอออนช่วยให้สามารถคำนวณ km, Ki และ Vmax และกำหนดการเปลี่ยนแปลงเบื้องต้นของเนื้อหาไอออนของเซลล์28 Mg จะสลายตัวโดยการปล่อยอนุภาคเบต้าหรือแกมมาพลังงานสูงซึ่งสามารถวัดได้โดยใช้ตัวนับประกาย อย่างไรก็ตามครึ่งชีวิตของกัมมันตภาพรังสี28 Mg ซึ่งเป็นไอโซโทปของแมกนีเซียมกัมมันตภาพรังสีที่เสถียรที่สุดคือ 21 ชั่วโมงเท่านั้น สิ่งนี้ จำกัด การทดลองที่เกี่ยวข้องกับนิวไคลด์อย่างรุนแรง นอกจากนี้ตั้งแต่ปี 1990 เป็นต้นมาไม่มีโรงงานใดผลิต28 Mg ได้เป็นประจำและตอนนี้ราคาต่อ mCi คาดว่าจะอยู่ที่ประมาณ 30,000 เหรียญสหรัฐฯ[60]ลักษณะทางเคมีของ Mg 2+นั้นใกล้เคียงกับไอออนบวกอื่น ๆ[61] อย่างไรก็ตาม Co 2+ , Mn 2+และ Ni 2+ถูกนำมาใช้เพื่อเลียนแบบคุณสมบัติของ Mg 2+ในปฏิกิริยาของเอนไซม์บางชนิดได้สำเร็จและรูปแบบกัมมันตภาพรังสีขององค์ประกอบเหล่านี้ได้ถูกนำมาใช้อย่างประสบความสำเร็จในการศึกษาการขนส่งไอออนบวก ความยากของการใช้โลหะไอออนทดแทนในการศึกษาการทำงานของเอนไซม์คือความสัมพันธ์ระหว่างกิจกรรมของเอนไซม์กับไอออนทดแทนเมื่อเทียบกับของเดิมนั้นยากที่จะตรวจสอบได้ [61]

โดยไฟแสดงสถานะเรืองแสง[ แก้ไข]

คีเลเตอร์ของไอออนบวกดิวาเลนต์จำนวนหนึ่งมีสเปกตรัมการเรืองแสงที่แตกต่างกันในสถานะที่ถูกผูกไว้และไม่ถูกผูกไว้[62] Chelators สำหรับ Ca 2+ ได้รับการยอมรับอย่างดีมีความสัมพันธ์กับไอออนบวกสูงและมีการรบกวนต่ำจากไอออนอื่น ๆ Mg 2+ chelators ล้าหลังและย้อมสีเรืองแสงที่สำคัญสำหรับ Mg 2+ (แม็ก-fura 2 [63] ) จริงมีความสัมพันธ์ที่สูงขึ้นสำหรับ Ca 2+ [64]สิ่งนี้ จำกัด การใช้สีย้อมนี้กับเซลล์ประเภทที่ระดับการพักตัวของ Ca 2+คือ <1 μMและไม่แตกต่างกันไปตามเงื่อนไขการทดลองที่จะวัดMg 2+เมื่อเร็ว ๆ นี้ Otten et al.(2001) ได้อธิบายการทำงานเป็นคลาสใหม่ของสารที่อาจพิสูจน์ประโยชน์มากขึ้นมีความพอใจอย่างมีนัยสำคัญที่มีผลผูกพันที่ดีกว่าสำหรับ Mg 2+ [65]การใช้สีย้อมเรืองแสง จำกัด เฉพาะการวัด Mg 2+ฟรี หากความเข้มข้นของไอออนถูกบัฟเฟอร์โดยเซลล์โดยการคีเลชั่นหรือการกำจัดไปยังส่วนย่อยของเซลล์อัตราการดูดซึมที่วัดได้จะให้ค่าต่ำสุดคือกม. และ Vmax เท่านั้น

โดย electrophysiology [ แก้]

ประการแรกไมโครอิเล็กโทรดเฉพาะไอออนสามารถใช้เพื่อวัดความเข้มข้นของไอออนอิสระภายในของเซลล์และออร์แกเนลล์ ข้อได้เปรียบที่สำคัญคือการอ่านค่าสามารถทำได้จากเซลล์ในช่วงเวลาที่ค่อนข้างนานและสิ่งที่แตกต่างจากสีย้อมความสามารถในการบัฟเฟอร์ไอออนเพิ่มเติมเพียงเล็กน้อยจะถูกเพิ่มเข้าไปในเซลล์ [66]

ประการที่สองเทคนิคของตัวยึดแรงดันไฟฟ้าสองอิเล็กโทรดช่วยให้สามารถวัดค่าฟลักซ์ไอออนได้โดยตรงผ่านเมมเบรนของเซลล์ [67]เมมเบรนถูกจับไว้ที่ศักย์ไฟฟ้าและวัดกระแสตอบสนอง ไอออนทั้งหมดที่ผ่านเมมเบรนทำให้เกิดกระแสไฟฟ้าที่วัดได้

ประการที่สามเทคนิคการจับยึดใช้ส่วนที่แยกได้ของเยื่อธรรมชาติหรือเทียมในลักษณะเดียวกับที่ยึดแรงดันไฟฟ้า แต่ไม่มีผลรองของระบบเซลลูลาร์ ภายใต้สภาวะที่เหมาะสมสามารถวัดปริมาณการนำไฟฟ้าของแต่ละช่องได้ วิธีการนี้ให้การวัดการกระทำของช่องไอออนได้ตรงที่สุด [67]

โดยการดูดกลืนสเปกโทรสโกปี[ แก้]

Flame atomic absorption spectroscopy (AAS) กำหนดปริมาณแมกนีเซียมทั้งหมดของตัวอย่างทางชีววิทยา[62]วิธีนี้เป็นการทำลายล้าง ตัวอย่างทางชีวภาพจะต้องถูกย่อยสลายในกรดเข้มข้นเพื่อหลีกเลี่ยงการอุดตันของอุปกรณ์พ่นฝอยละเอียด นอกเหนือจากนี้ข้อ จำกัด เพียงประการเดียวคือตัวอย่างต้องมีปริมาตรประมาณ 2 มล. และที่ช่วงความเข้มข้น 0.1 - 0.4 μmol / L เพื่อความแม่นยำสูงสุด เนื่องจากเทคนิคนี้ไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่าง Mg 2+ ที่มีอยู่แล้วในเซลล์และที่เกิดขึ้นในระหว่างการทดลองจึงสามารถหาปริมาณได้เฉพาะเนื้อหาที่ไม่ได้รับ

พลาสม่าคู่แบบเหนี่ยวนำ (ICP) โดยใช้การปรับเปลี่ยนมวลสาร (MS) หรือสเปกโทรสโกปีการปล่อยอะตอม (AES) ยังช่วยให้สามารถกำหนดปริมาณไอออนทั้งหมดของตัวอย่างทางชีววิทยาได้ [68]เทคนิคเหล่านี้มีความไวกว่าเปลวไฟ AAS และสามารถวัดปริมาณของไอออนหลายตัวพร้อมกันได้ อย่างไรก็ตามพวกมันยังมีราคาแพงกว่าอย่างเห็นได้ชัด

การขนส่งแมกนีเซียม[ แก้]

คุณสมบัติทางเคมีและชีวเคมีของ Mg 2+ทำให้ระบบเซลล์มีความท้าทายอย่างมากเมื่อขนส่งไอออนผ่านเยื่อชีวภาพ ความเชื่อของการขนส่งไอออนระบุว่าผู้ขนส่งรับรู้ไอออนจากนั้นจะกำจัดน้ำแห่งความชุ่มชื้นออกไปเรื่อย ๆ โดยเอาน้ำส่วนใหญ่หรือทั้งหมดออกที่รูขุมขนที่เลือกก่อนที่จะปล่อยไอออนที่ด้านไกลของเมมเบรน[69]เนื่องจากคุณสมบัติของ Mg 2+การเปลี่ยนแปลงปริมาณมากจากไฮเดรตเป็นไอออนเปลือยพลังงานไฮเดรชั่นสูงและอัตราการแลกเปลี่ยนลิแกนด์ที่ต่ำมากในทรงกลมโคออร์ดิเนชันภายในขั้นตอนเหล่านี้อาจยากกว่าไอออนอื่น ๆ ส่วนใหญ่ จนถึงปัจจุบันมีเพียงโปรตีน ZntA ของParamecium เท่านั้นที่แสดงให้เห็นว่าเป็น Mg2+ช่อง[70]กลไกของการขนส่งMg 2+โดยโปรตีนที่เหลือเริ่มถูกค้นพบด้วยโครงสร้างสามมิติแรกของคอมเพล็กซ์การขนส่งMg 2+ที่ได้รับการแก้ไขในปี 2547 [71]

เปลือกชุ่มชื้นของ Mg 2+ไอออนมีเปลือกชั้นในที่ถูกผูกไว้อย่างแน่นหนาหกโมเลกุลของน้ำและเปลือกที่สองค่อนข้างแน่นที่มีโมเลกุลของน้ำ 12-14 (มาร์กแฮมet al. , 2002) ดังนั้นจึงสันนิษฐานได้ว่าการรับรู้ไอออนMg 2+ต้องใช้กลไกบางอย่างในการทำปฏิกิริยากับเปลือกไฮเดรชั่นของ Mg 2+ในขั้นต้นตามด้วยการรับรู้ / การผูกมัดโดยตรงของไอออนกับโปรตีน[60]เนื่องจากความแข็งแกร่งของความซับซ้อนภายในทรงกลมระหว่าง Mg 2+และลิแกนด์ใด ๆ การมีปฏิสัมพันธ์พร้อมกันหลาย ๆ ครั้งกับโปรตีนขนส่งในระดับนี้อาจทำให้อิออนในรูขุมขนขนส่งช้าลงอย่างมีนัยสำคัญ ดังนั้นจึงมีความเป็นไปได้ที่จะมีการกักเก็บน้ำส่วนใหญ่ไว้ในระหว่างการขนส่งทำให้เกิดการประสานกันของทรงกลมภายนอกที่อ่อนแอกว่า (แต่ยังคงเฉพาะเจาะจง)

แม้จะมีความยากลำบากทางกลไก แต่ Mg 2+จะต้องถูกเคลื่อนย้ายข้ามเมมเบรนและมีการอธิบายฟลักซ์Mg 2+จำนวนมากข้ามเมมเบรนจากระบบต่างๆ [72]อย่างไรก็ตามมีเพียงตัวขนส่งMg 2+เพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่ได้รับการคัดเลือกในระดับโมเลกุล

การปิดกั้นช่องลิแกนด์ไอออน[ แก้ไข]

ไอออนของแมกนีเซียม (Mg 2+ ) ในชีววิทยาของเซลล์มักจะอยู่ในความรู้สึกเกือบทั้งหมดตรงข้ามกับไอออนของCa 2+เนื่องจากมีค่าเทียบเท่ากัน แต่มีค่าอิเล็กโทรเนกาติวิตีมากกว่าจึงดึงโมเลกุลของน้ำได้มากขึ้นป้องกันไม่ให้ผ่านช่องสัญญาณ (แม้ว่า แมกนีเซียมมีขนาดเล็กกว่า) ดังนั้น Mg 2+ไอออนป้องกัน Ca 2+ช่องทางเช่น ( ช่อง NMDA ) และได้รับการแสดงที่จะส่งผลกระทบต่อช่องทางแยกช่องว่างการขึ้นรูปเส้นใยไฟฟ้า

สรีรวิทยาของแมกนีเซียมในพืช[ แก้]

ส่วนก่อนหน้านี้ได้อธิบายรายละเอียดเกี่ยวกับด้านเคมีและชีวเคมีของ Mg 2+และการขนส่งผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ ส่วนนี้จะนำความรู้นี้ไปใช้กับแง่มุมของสรีรวิทยาของพืชทั้งหมดเพื่อพยายามแสดงให้เห็นว่ากระบวนการเหล่านี้มีปฏิสัมพันธ์กับสภาพแวดล้อมที่มีขนาดใหญ่และซับซ้อนมากขึ้นของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์อย่างไร

ความต้องการและปฏิกิริยาทางโภชนาการ[ แก้ไข]

Mg 2+มีความจำเป็นต่อการเจริญเติบโตของพืชและมีอยู่ในพืชที่สูงขึ้นในปริมาณที่ 80 μmol g −1น้ำหนักแห้ง[4]ปริมาณ Mg 2+แตกต่างกันไปในส่วนต่างๆของพืชและขึ้นอยู่กับภาวะโภชนาการ ในช่วงเวลาที่อุดมสมบูรณ์ Mg 2+ส่วนเกินอาจถูกเก็บไว้ในเซลล์หลอดเลือด (Stelzer et al. , 1990; [34]และในช่วงที่อดอยาก Mg 2+จะถูกแจกจ่ายซ้ำในพืชหลายชนิดตั้งแต่ใบเก่าไปจนถึงใบใหม่[4] [73]

Mg 2+ถูกถ่ายขึ้นสู่พืชทางรากปฏิกิริยากับไอออนบวกอื่น ๆ ในไรโซสเฟียร์อาจมีผลอย่างมากต่อการดูดซับไอออน (Kurvits and Kirkby, 1980; [74]โครงสร้างของผนังเซลล์รากสามารถซึมผ่านน้ำและไอออนได้สูงและด้วยเหตุนี้ไอออนจึงดูดซึมเข้าสู่เซลล์รากได้ สามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ตั้งแต่ขนรากไปจนถึงเซลล์ที่อยู่เกือบกึ่งกลางของราก (จำกัด ด้วยแถบแคสปาเรียนเท่านั้น ) ผนังเซลล์และเยื่อหุ้มของพืชมีประจุลบจำนวนมากและปฏิสัมพันธ์ของไอออนบวกกับประจุเหล่านี้เป็นกุญแจสำคัญในการ การดูดซึมของไอออนบวกโดยเซลล์รากทำให้เกิดผลที่มีสมาธิเฉพาะที่[75] Mg 2+ผูกมัดกับประจุเหล่านี้ค่อนข้างอ่อนแอและสามารถแทนที่ด้วยไอออนบวกอื่น ๆ ขัดขวางการดูดซึมและทำให้เกิดการขาดในพืช

ภายในเซลล์พืชแต่ละเซลล์ข้อกำหนดของ Mg 2+นั้นส่วนใหญ่จะเหมือนกับชีวิตของเซลล์ทั้งหมด Mg 2+ใช้ในการทำให้เยื่อคงตัวมีความสำคัญต่อการใช้ ATP มีส่วนเกี่ยวข้องอย่างกว้างขวางในชีวเคมีของกรดนิวคลีอิกและเป็นปัจจัยร่วมสำหรับเอนไซม์หลายชนิด (รวมทั้งไรโบโซม) นอกจากนี้ Mg 2+ยังเป็นไอออนประสานในโมเลกุลของคลอโรฟิลล์ เป็นการแบ่งส่วนภายในเซลล์ของ Mg 2+ในเซลล์พืชที่นำไปสู่ความซับซ้อนเพิ่มเติม สี่ช่องภายในเซลล์พืชที่มีรายงานว่ามีการสื่อสารกับ Mg 2+ในขั้นต้น Mg 2+จะเข้าสู่เซลล์ในไซโตพลาสซึม (โดยระบบที่ยังไม่สามารถระบุได้) แต่ Mg 2+ฟรีความเข้มข้นในช่องนี้ได้รับการควบคุมอย่างแน่นหนาในระดับที่ค่อนข้างต่ำ (≈2 mmol / L) ดังนั้น Mg 2+ส่วนเกินจะถูกส่งออกอย่างรวดเร็วหรือเก็บไว้ในช่องภายในเซลล์ที่สองแวคิวโอล[76]ความต้องการสำหรับ Mg 2+ในไมโตคอนเดรียได้รับการพิสูจน์แล้วในยีสต์[77]และดูเหมือนว่าจะมีความเป็นไปได้สูงที่จะใช้ในพืชเช่นเดียวกัน คลอโรพลานอกจากนี้ยังต้องเป็นจำนวนมากภายใน Mg 2+ , และความเข้มข้นต่ำของนิวเคลียส Mg 2+ [78] [79]นอกจากนี้ดูเหมือนว่าออร์แกเนลล์ใต้เซลล์อื่น ๆ (เช่นกอลจิเอนโดพลาสมิกเรติคูลัม ฯลฯ ) ก็ต้องการ Mg 2+เช่นกัน

การกระจายไอออนของแมกนีเซียมภายในพืช[ แก้]

เมื่ออยู่ในช่องว่างไซโตพลาสซึมของเซลล์ราก Mg 2+พร้อมกับไอออนบวกอื่น ๆ อาจถูกลำเลียงแบบรัศมีไปยัง Stele และเนื้อเยื่อของหลอดเลือด [80]จากเซลล์ที่อยู่รอบ xylem ไอออนจะถูกปล่อยหรือสูบเข้าไปใน xylem และส่งผ่านพืช ในกรณีของ Mg 2+ซึ่งเคลื่อนที่ได้สูงทั้งใน xylem และ phloem [81]ไอออนจะถูกเคลื่อนย้ายไปที่ด้านบนสุดของพืชและกลับลงมาอีกครั้งในรอบการเติมเต็มอย่างต่อเนื่อง ดังนั้นการดูดซึมและการปลดปล่อยจากเซลล์หลอดเลือดจึงน่าจะเป็นส่วนสำคัญของ Mg 2+ทั้งต้นสภาวะสมดุล รูปที่ 1 แสดงให้เห็นว่ามีกระบวนการเพียงไม่กี่กระบวนการที่เชื่อมต่อกับกลไกระดับโมเลกุลของพวกมัน (เฉพาะการดูดซึมของแวคิวโอลาร์เท่านั้นที่เชื่อมโยงกับโปรตีนขนส่ง AtMHX)

แผนภาพแสดงแผนผังของพืชและกระบวนการสังเคราะห์ของการขนส่งMg 2+ที่รากและใบซึ่ง Mg 2+ถูกโหลดและขนถ่ายออกจากเนื้อเยื่อหลอดเลือด[4] Mg 2+ถูกจับเข้าไปในช่องว่างของผนังเซลล์ราก (1) และทำปฏิกิริยากับประจุลบที่เกี่ยวข้องกับผนังเซลล์และเยื่อหุ้มเซลล์ Mg 2+อาจถูกนำเข้าสู่เซลล์ได้ทันที (ทางเดินแบบ symplastic) หรืออาจเดินทางไปได้ไกลถึง Casparian band (4) ก่อนที่จะดูดซึมเข้าสู่เซลล์ (apoplastic pathway; 2) ความเข้มข้นของ Mg 2+ในเซลล์รากอาจถูกบัฟเฟอร์โดยการจัดเก็บในแวคิวโอลของเซลล์ราก (3) สังเกตว่าเซลล์ในส่วนปลายรากไม่มีแวคิวโอล เมื่ออยู่ในไซโทพลาซึมของเซลล์ราก Mg 2+เดินทางไปยังศูนย์กลางของรากโดยพลาสโมเดสมาตาซึ่งบรรจุลงใน xylem (5) เพื่อขนส่งไปยังส่วนบนของพืช เมื่อ Mg 2+ถึงใบไม้จะถูกขนถ่ายจาก xylem ไปยังเซลล์ (6) และอีกครั้งจะถูกบัฟเฟอร์ใน vacuoles (7) ไม่ทราบว่าการหมุนเวียนของ Mg 2+ไปยัง phloem เกิดขึ้นผ่านเซลล์ทั่วไปในใบไม้ (8) หรือโดยตรงจาก xylem ไปยัง phloem โดยใช้เซลล์ถ่ายโอน (9) Mg 2+อาจกลับไปที่รากใน phloem sap

รูปที่ 1: แมกนีเซียมในโรงงานทั้งหมด

เมื่อไอออนMg 2+ถูกดูดซึมโดยเซลล์ที่ต้องการสำหรับกระบวนการเมตาบอลิซึมโดยทั่วไปจะถือว่าไอออนอยู่ในเซลล์นั้นตราบเท่าที่เซลล์ยังทำงานอยู่[4]ในเซลล์ของหลอดเลือดไม่ได้เป็นเช่นนั้นเสมอไป ในช่วงเวลาที่มากมาย Mg 2+จะถูกเก็บไว้ในแวคิวโอลไม่มีส่วนร่วมในกระบวนการเมตาบอลิซึมของเซลล์ในแต่ละวัน (Stelzer et al. , 1990) และปล่อยออกมาเมื่อต้องการ แต่สำหรับเซลล์ส่วนใหญ่เป็นการตายโดยการชราภาพหรือการบาดเจ็บที่ปล่อย Mg 2+และองค์ประกอบไอออนิกอื่น ๆ จำนวนมากรีไซเคิลเป็นส่วนที่ดีต่อสุขภาพของพืช นอกจากนี้เมื่อ Mg 2+ในสภาพแวดล้อมมี จำกัด สิ่งมีชีวิตบางชนิดสามารถระดม Mg 2+จากเนื้อเยื่อที่เก่ากว่าได้[73]กระบวนการเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการปลดปล่อย Mg 2+จากสถานะที่ถูกผูกไว้และถูกกักเก็บและการขนส่งกลับเข้าสู่เนื้อเยื่อหลอดเลือดซึ่งสามารถกระจายไปยังส่วนที่เหลือของพืชได้ ในช่วงเวลาของการเจริญเติบโตและการพัฒนา Mg 2+จะถูกนำกลับมาใช้ใหม่ภายในโรงงานเมื่อความสัมพันธ์ของแหล่งที่มาและการจมเปลี่ยนไป [4]

สภาวะสมดุลของ Mg 2+ภายในเซลล์พืชเดี่ยวได้รับการดูแลโดยกระบวนการที่เกิดขึ้นที่เยื่อหุ้มพลาสมาและที่เยื่อหุ้มแวคิวโอล (ดูรูปที่ 2) แรงผลักดันที่สำคัญสำหรับการย้ายตำแหน่งของไอออนในเซลล์พืชคือΔpH [82] H + -ATPasesปั๊มไอออนH +เทียบกับการไล่ระดับความเข้มข้นเพื่อรักษาความแตกต่างของ pH ที่สามารถใช้สำหรับการขนส่งไอออนและโมเลกุลอื่น ๆไอออนH +จะถูกสูบออกจากไซโทพลาสซึมไปยังช่องว่างนอกเซลล์หรือเข้าไปในแวคิวโอล การเข้าสู่ Mg 2+ในเซลล์อาจเกิดขึ้นผ่านทางหนึ่งในสองทางผ่านช่องทางโดยใช้ΔΨ (ด้านในเชิงลบ) ข้ามเมมเบรนนี้หรือโดยsymportด้วย H +ไอออน ในการขนส่งไอออนMg 2+ไปยังแวคิวโอลจำเป็นต้องมีตัวขนส่งแอนติพอร์ตMg 2+ / H + (เช่น AtMHX) H + -ATPases ขึ้นอยู่กับ Mg 2+ (ผูกไว้กับ ATP) สำหรับกิจกรรมดังนั้น Mg 2+จึงจำเป็นต้องรักษาสภาวะสมดุลของตัวเอง

แผนผังของเซลล์พืชจะแสดงรวมทั้งสี่ช่องที่สำคัญได้รับการยอมรับในปัจจุบันเป็นปฏิสัมพันธ์กับ Mg 2+ H + -ATPasesรักษาค่าΔpHให้คงที่ทั่วทั้งพลาสมาเมมเบรนและเมมเบรนแวคิวโอล Mg 2+ถูกลำเลียงไปยังแวคิวโอลโดยใช้พลังงานของΔpH (ในA. thalianaโดย AtMHX) การขนส่ง Mg 2+เข้าสู่เซลล์อาจใช้ค่าลบ negative หรือΔpHก็ได้ การขนส่ง Mg 2+ไปยังไมโตคอนเดรียอาจใช้ΔΨเช่นเดียวกับในไมโตคอนเดรียของยีสต์และมีแนวโน้มว่าคลอโรพลาสต์รับ Mg 2+โดยระบบที่คล้ายกัน กลไกและพื้นฐานระดับโมเลกุลสำหรับการปลดปล่อย Mg 2+จากแวคิวโอลและจากเซลล์ไม่เป็นที่รู้จัก ในทำนองเดียวกันการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของMg 2+ ที่ควบคุมด้วยแสงยังไม่เป็นที่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ แต่จำเป็นต้องมีการขนส่งไอออนH +ผ่านเมมเบรนไทลาคอยด์

รูปที่ 2: แมกนีเซียมในเซลล์พืช

แมกนีเซียมคลอโรพลาสต์และการสังเคราะห์ด้วยแสง[ แก้]

Mg 2+เป็นไอออนของโลหะประสานในโมเลกุลของคลอโรฟิลล์และในพืชที่มีไอออนอยู่ในปริมาณสูงประมาณ 6% ของ Mg 2+ทั้งหมดจะถูกผูกไว้กับคลอโรฟิลล์ [4] [83] [84] การเรียงซ้อนของไทลาคอยด์มีความเสถียรโดย Mg 2+และมีความสำคัญต่อประสิทธิภาพของการสังเคราะห์แสงทำให้สามารถเปลี่ยนเฟสได้ [85]

Mg 2+อาจถูกดูดซึมเข้าสู่คลอโรพลาสต์ในระดับสูงสุดในระหว่างการพัฒนาที่เกิดจากแสงจากโปรพลาสติดไปยังคลอโรพลาสต์หรือเอทิโอพลาสต์ไปยังคลอโรพลาสต์ ในช่วงเวลาเหล่านี้การสังเคราะห์คลอโรฟิลล์และการสร้างทางชีวภาพของสแต็คเมมเบรนไทลาคอยด์จำเป็นต้องใช้ไอออนบวกที่แยกออกจากกันอย่างแน่นอน [86] [87]

Mg 2+สามารถเคลื่อนเข้าและออกจากคลอโรพลาสต์ได้หรือไม่หลังจากระยะการพัฒนาเริ่มต้นนี้เป็นเรื่องของรายงานที่ขัดแย้งกันหลายฉบับ Deshaies et al. (1984) พบว่า Mg 2+เคลื่อนที่เข้าและออกจากคลอโรพลาสต์ที่แยกได้จากต้นถั่วอายุน้อย[88]แต่ Gupta และ Berkowitz (1989) ไม่สามารถทำซ้ำผลโดยใช้คลอโรพลาสต์ผักโขมที่มีอายุมากได้[89] Deshaies et al.ได้ระบุไว้ในเอกสารของพวกเขาว่าคลอโรพลาสต์ถั่วที่มีอายุมากกว่ามีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อหาMg 2+น้อยกว่าที่ใช้ในการสรุป สัดส่วนสัมพัทธ์ของคลอโรพลาสต์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะที่มีอยู่ในการเตรียมการอาจอธิบายข้อสังเกตเหล่านี้ได้

สถานะการเผาผลาญของคลอโรพลาสต์เปลี่ยนแปลงไปอย่างมากระหว่างกลางคืนและกลางวัน ในระหว่างวันคลอโรพลาสต์กำลังเก็บเกี่ยวพลังงานของแสงและเปลี่ยนเป็นพลังงานเคมี การกระตุ้นของเส้นทางการเผาผลาญที่เกี่ยวข้องมาจากการเปลี่ยนแปลงในลักษณะทางเคมีของสโตรมาในการเพิ่มแสง H +ถูกสูบออกจากสโตรมา (ทั้งในไซโตพลาสซึมและลูเมน) นำไปสู่ ​​pH ที่เป็นด่าง[90] [91] Mg 2+ (พร้อมกับ K + ) จะถูกปล่อยออกมาจากเซลล์เข้าไปใน stroma ในกระบวนการ electroneutralisation เพื่อความสมดุลของการไหลของ H + [92] [93] [94] [95]ในที่สุดกลุ่มไธออลในเอนไซม์จะลดลงจากการเปลี่ยนแปลงสถานะรีดอกซ์ของสโตรมา[96]ตัวอย่างของเอนไซม์เปิดใช้งานในการตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เป็นฟรุกโตส 1,6-bisphosphatase, bisphosphatase sedoheptulose และribulose-1,5-bisphosphate คาร์บอกซิ[4] [53] [96]ในช่วงเวลาที่มืดมนหากเอนไซม์เหล่านี้ทำงานอยู่จะเกิดการหมุนเวียนของผลิตภัณฑ์และสารตั้งต้นอย่างสิ้นเปลือง

เอนไซม์สองประเภทหลักที่ทำปฏิกิริยากับ Mg 2+ในสโตรมาในช่วงแสงสามารถระบุได้ [53]แรกเอนไซม์ในทางเดิน glycolytic ส่วนใหญ่มักจะมีปฏิสัมพันธ์กับสองอะตอมของ Mg 2+ อะตอมแรกเป็นตัวปรับสภาพอัลโลสเตอริกของกิจกรรมของเอนไซม์ในขณะที่อะตอมที่สองเป็นส่วนหนึ่งของไซต์ที่ใช้งานอยู่และมีส่วนเกี่ยวข้องโดยตรงในปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยา เอนไซม์ชั้นที่สองรวมถึงเอนไซม์ที่ Mg 2+ซับซ้อนเป็นนิวคลีโอไทด์ได - และไตรฟอสเฟต (ADP และ ATP) และการเปลี่ยนแปลงทางเคมีเกี่ยวข้องกับการถ่ายโอนฟอสโฟรีล Mg 2+อาจทำหน้าที่ในการบำรุงรักษาโครงสร้างของเอนไซม์เหล่านี้ (เช่น enolase)

ความเครียดของแมกนีเซียม[ แก้ไข]

การตอบสนองต่อความเครียดของพืชสามารถสังเกตได้ในพืชที่ให้ Mg 2+น้อยหรือมากเกินไป สัญญาณแรกที่สังเกตได้ของความเครียดMg 2+ในพืชสำหรับทั้งความอดอยากและความเป็นพิษคือภาวะซึมเศร้าของอัตราการสังเคราะห์แสงสันนิษฐานว่าเป็นเพราะความสัมพันธ์ที่แน่นแฟ้นระหว่าง Mg 2+กับคลอโรพลาสต์ / คลอโรฟิลล์ ในต้นสนก่อนที่จะมีจุดสีเหลืองและเนื้อตายที่มองเห็นได้ประสิทธิภาพการสังเคราะห์แสงของเข็มจะลดลงอย่างเห็นได้ชัด[73]ในการขาดMg 2+รายงานผลกระทบทุติยภูมิ ได้แก่ การไม่สามารถเคลื่อนที่ของคาร์โบไฮเดรตการสูญเสียการถอดความ RNA และการสูญเสียการสังเคราะห์โปรตีน[97]อย่างไรก็ตามเนื่องจากความคล่องตัวของ Mg 2+ภายในพืชฟีโนไทป์ที่ขาดอาจมีอยู่ในส่วนที่มีอายุมากของพืชเท่านั้น ตัวอย่างเช่นใน Pinus radiata ที่หิวโหย Mg 2+หนึ่งในสัญญาณบ่งชี้แรกสุดคือคลอโรซิสในเข็มที่กิ่งด้านล่างของต้นไม้ เนื่องจาก Mg 2+ได้รับการกู้คืนจากเนื้อเยื่อเหล่านี้และย้ายไปปลูกเข็ม (สีเขียว) ที่สูงขึ้นในต้นไม้[73]

การขาดดุลMg 2+อาจเกิดจากการขาดอิออนในสื่อ (ดิน) แต่ส่วนใหญ่มักมาจากการยับยั้งการดูดซึม[4] Mg 2+ผูกมัดกับกลุ่มที่มีประจุลบในผนังเซลล์รากได้ค่อนข้างอ่อนแอดังนั้นไอออนบวกอื่น ๆ เช่น K + , NH 4 + , Ca 2+และ Mn 2+ทั้งหมดสามารถขัดขวางการดูดซึมได้ทั้งหมด (Kurvits และเคิร์กบี, 1980; [74]ในดินเปรี้ยว Al 3+เป็นตัวยับยั้งการดูดซึมMg 2+ ที่แข็งแกร่งเป็นพิเศษ[98] [99]การยับยั้งโดย Al 3+และ Mn 2+มีความรุนแรงมากกว่าที่สามารถอธิบายได้ด้วยการกระจัดแบบธรรมดาดังนั้นจึงเป็นไปได้ว่าไอออนเหล่านี้จับกับระบบดูดซึมMg 2+โดยตรง[4]ในแบคทีเรียและยีสต์มีการสังเกตการจับตัวของ Mn 2+ดังกล่าวแล้ว การตอบสนองต่อความเครียดในพืชเกิดขึ้นเมื่อกระบวนการของเซลล์หยุดลงเนื่องจากการขาด Mg 2+ (เช่นการบำรุงรักษาΔpHในพลาสมาและเยื่อหุ้มแวคิวโอล) ในพืชที่ได้รับดาวMg 2+ภายใต้สภาวะแสงน้อยเปอร์เซ็นต์ของ Mg 2+ ที่จับกับคลอโรฟิลล์ได้รับการบันทึกไว้ที่ 50% [100]สันนิษฐานว่าความไม่สมดุลนี้มีผลเสียต่อกระบวนการอื่น ๆ ของเซลล์

ความเครียดจากความเป็นพิษMg 2+พัฒนาได้ยากกว่า เมื่อ Mg 2+มีอยู่มากมายโดยทั่วไปพืชจะดูดไอออนและกักเก็บไว้ (Stelzer et al. , 1990) อย่างไรก็ตามหากตามมาด้วยความแห้งแล้งความเข้มข้นของไอออนิกภายในเซลล์จะเพิ่มขึ้นอย่างมาก ความเข้มข้นของcytoplasmic Mg 2+สูงจะปิดกั้นช่องK +ในเยื่อหุ้มซองด้านในของคลอโรพลาสต์ซึ่งจะยับยั้งการกำจัดไอออนH +จากคลอโรพลาสต์สโตรมา สิ่งนี้นำไปสู่การเป็นกรดของสโตรมาซึ่งจะไปยับยั้งเอนไซม์หลักในการตรึงคาร์บอนซึ่งทั้งหมดนี้นำไปสู่การผลิตอนุมูลอิสระออกซิเจนในคลอโรพลาสต์ซึ่งก่อให้เกิดความเสียหายจากปฏิกิริยาออกซิเดชั่น [101]

ดูเพิ่มเติม[ แก้ไข]

หมายเหตุ[ แก้ไข]

  1. ^ "แมกนีเซียม (ในระบบชีวภาพ)" Van Nostrand ของวิทยาศาสตร์สารานุกรม 2549. ดอย : 10.1002 / 0471743984.vse4741 . ISBN 978-0471743989. ขาดหายไปหรือว่างเปล่า|title=( ช่วยด้วย )
  2. ^ Leroy, J. (1926) "นีเซียมดูแมกนีเซียมเทลาโครเนสซองเดอลาเปรี้ยว". Comptes Rendus des เข้าทรงเดอลาSociétéเด Biologie 94 : 431–433
  3. ^ ลัสก์ JE; วิลเลียมส์ RJP; เคนเนดี, EP (1968). "แมกนีเซียมและการเจริญเติบโตของเอสเชอริเชียโคไล" . วารสารเคมีชีวภาพ . 243 (10): 2618–2624 ดอย : 10.1016 / S0021-9258 (18) 93417-4 . PMID 4968384 
  4. ^ a b c d e f g h i j k Marschner, H. (1995) ธาตุอาหารพืชในระดับอุดมศึกษา ซานดิเอโก: สำนักพิมพ์วิชาการ. ISBN 978-0-12-473542-2.
  5. ^ "ความหมาย: แมกนีเซียมจากออนไลน์พจนานุกรมทางการแพทย์" 25 ธันวาคม 2550. สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 2007-12-25 . สืบค้นเมื่อ17 มกราคม 2561 .
  6. ^ การ์นิ S, วิวัฒนาการของ Heme และคลอโรฟิลในหนังสือไบร์วี HJ Vogel เอ็ด. ยีนพัฒนาและโปรตีน สำนักพิมพ์วิชาการนิวยอร์กและลอนดอน 2508 หน้า 67-88
  7. ^ โรเอนเดรียส (2013) "บทที่ 3. แมกนีเซียมในสุขภาพและโรค". ใน Astrid Sigel; เฮลมุทซิเจล; Roland KO Sigel (eds.) สัมพันธ์ระหว่าง Essential ไอออนโลหะและโรคของมนุษย์ ไอออนโลหะในวิทยาศาสตร์ชีวภาพ. 13 . สปริงเกอร์. หน้า 49–79 ดอย : 10.1007 / 978-94-007-7500-8_3 . ISBN  978-94-007-7499-5. PMID  24470089
  8. ^ ลาร์สสัน SC; Virtanen MJ; ดาวอังคารม.; และคณะ (มีนาคม 2551). "การบริโภคแมกนีเซียมแคลเซียมโพแทสเซียมและโซเดียมและความเสี่ยงต่อโรคหลอดเลือดสมองในผู้สูบบุหรี่ชาย" . โค้ง. นักศึกษาฝึกงาน. Med . 168 (5): 459–65 ดอย : 10.1001 / archinte.168.5.459 . PMID 18332289 
  9. ^ Euser, AG; Cipolla, MJ (2009). "แมกนีเซียมซัลเฟตในการรักษา eclampsia: ทบทวนบทสรุป" โรคหลอดเลือดสมอง . 40 (4): 1169–1175 ดอย : 10.1161 / STROKEAHA.108.527788 . PMC 2663594 PMID 19211496 .  
  10. ^ Stepura OB, Martynow AI (กุมภาพันธ์ 2008) "แมกนีเซียมออโรเทตในภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง (MACH)". Int. เจ Cardiol 131 (2): 293–5. ดอย : 10.1016 / j.ijcard.2007.11.022 . PMID 18281113 . 
  11. ^ Slutsky ฉัน.; Sadeghpour, S.; หลี่, บี; หลิวกรัม (2004). "การเพิ่มประสิทธิภาพของ Synaptic ปั้นผ่านเรื้อรังลด Ca2 + ฟลักซ์ในช่วง uncorrelated กิจกรรม" เซลล์ประสาท . 44 (5): 835–49. ดอย : 10.1016 / j.neuron.2004.11.013 . PMID 15572114 ข้อความเต็ม
  12. ^ Slutsky ฉัน.; อบูมาเรียน.; วู, LJ; หวางซี; จางล.; หลี่, บี; Zhao, X.; โกวินดาราจัน, อ.; Zhao, MG; Zhuo, ม.; Tonegawa, S.; หลิวกรัม (2010). "การเสริมสร้างการเรียนรู้และความจำด้วยการยกระดับแมกนีเซียมในสมอง" . เซลล์ประสาท . 65 (2): 165–77. ดอย : 10.1016 / j.neuron.2009.12.026 . PMID 20152124 . ข้อความเต็ม
  13. ^ Duley L, Gülmezoglu AM, Henderson-Smart DJ, Chou D (2010) "แมกนีเซียมซัลเฟตและยากันชักอื่น ๆ สำหรับสตรีที่มีภาวะครรภ์เป็นพิษ" . Cochrane Database Syst Rev (11): CD000025 ดอย : 10.1002 / 14651858.CD000025.pub2 . PMC 7061250 PMID 21069663  
  14. ^ Kass L วีคส์ J ไม้ L (2012) "ผลของการเสริมแมกนีเซียมต่อความดันโลหิต: การวิเคราะห์อภิมาน" . Eur J Clin Nutr . 66 (4): 411–8. ดอย : 10.1038 / ejcn.2012.4 . PMID 22318649 
  15. ^ Fang X, Han H, Li M, Liang C, Fan Z, Aaseth J, He J, Montgomery S, Cao Y (2016) "ปริมาณการตอบสนองความสัมพันธ์ระหว่างอาหารแมกนีเซียมบริโภคและความเสี่ยงของเบาหวานชนิดที่ 2: ทบทวนอย่างเป็นระบบและ Meta-การวิเคราะห์การถดถอยของ Prospective Cohort การศึกษา" สารอาหาร . 8 (11) : 739. ดอย : 10.3390 / nu8110739 . PMC 5133122 PMID 27869762  
  16. ^ Veronese N, เฟอร์นันโด Watutantrige-S, Luchini C, Solmi M, Sartore G, Sergi G, Manzato E, Barbagallo M, Maggi S, B สตับส์ (2016) "ผลของการเสริมแมกนีเซียมต่อการเผาผลาญกลูโคสในผู้ที่มีหรือเสี่ยงต่อโรคเบาหวาน: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์อภิมานของการทดลองแบบสุ่มควบคุมแบบ double-blind" Eur J Clin Nutr . 70 (12): 1354–1359 ดอย : 10.1038 / ejcn.2016.154 . hdl : 10447/297358 . PMID 27530471 S2CID 24998868  
  17. ^ "แมกนีเซียม" , หน้า 190-249 ใน "การบริโภคอาหารอ้างอิงสำหรับแคลเซียมฟอสฟอรัสแมกนีเซียมวิตามินดีและฟลูออไรด์" สำนักพิมพ์แห่งชาติ พ.ศ. 2540
  18. ^ "แมกนีเซียม" สถาบันสุขภาพแห่งชาติสำนักงานผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร . อัปเดต: 26 กันยายน 2018
  19. ^ "ภาพรวมในค่าอาหารอ้างอิงสำหรับประชากรของสหภาพยุโรปเป็นมาโดย EFSA แผงผลิตภัณฑ์อาหารเสริมโภชนาการและโรคภูมิแพ้" (PDF) 2560.
  20. ^ ระดับการบริโภคด้านบนที่ยอมรับได้สำหรับวิตามินและแร่ธาตุ (PDF) , European Food Safety Authority, 2006
  21. ^ "ชาติลงทะเบียน 27 พฤษภาคม 2016 ฉลากอาหาร: การทบทวนของโภชนาการและข้อเท็จจริงเสริมป้ายหน้า FR 33982." (PDF)
  22. ^ "เดลี่ราคาอ้างอิงของฐานข้อมูลผลิตภัณฑ์เสริมอาหารฉลาก (DSLD)" ฐานข้อมูลฉลากอาหารเสริม (DSLD) สืบค้นเมื่อ16 พฤษภาคม 2563 .
  23. ^ "องค์การอาหารและยาให้ข้อมูลเกี่ยวกับคอลัมน์คู่บนฉลากโภชนาการ" สหรัฐอเมริกาอาหารและยา (FDA) 30 ธันวาคม 2562 . สืบค้นเมื่อ16 พฤษภาคม 2563 . บทความนี้จะรวมข้อความจากแหล่งนี้ซึ่งอยู่ในโดเมนสาธารณะ
  24. ^ "การเปลี่ยนแปลงการโภชนาการข้อเท็จจริงป้าย" สหรัฐอเมริกาอาหารและยา (FDA) 27 พฤษภาคม 2559 . สืบค้นเมื่อ16 พฤษภาคม 2563 . บทความนี้จะรวมข้อความจากแหล่งนี้ซึ่งอยู่ในโดเมนสาธารณะ
  25. ^ "ทรัพยากรอุตสาหกรรมในการเปลี่ยนแปลงข้อมูลทางโภชนาการฉลาก" สหรัฐอเมริกาอาหารและยา (FDA) 21 ธันวาคม 2561 . สืบค้นเมื่อ16 พฤษภาคม 2563 . บทความนี้จะรวมข้อความจากแหล่งนี้ซึ่งอยู่ในโดเมนสาธารณะ
  26. ^ "10 สุดยอดอาหารสูงสุดในแมกนีเซียม + สั่งพิมพ์หน้าหนึ่งแผ่น" HealthAliciousNess สืบค้นเมื่อ17 มกราคม 2561 .
  27. ^ "SELF โภชนาการข้อมูล - ข้อเท็จจริงอาหารแคลอรี่สารสนเทศและการคำนวณ" Nutritiondata.self.com .
  28. ^ "อาหารองค์ประกอบฐานข้อมูลแสดงอาหาร List12006" ndb.nal.usda.gov
  29. ^ วาลเบิร์ก, LS; โฮลต์ JM; พอลสัน, อี.; Szivek, J. (1965). "การวิเคราะห์สเปคของโซเดียมโพแทสเซียมแคลเซียมแมกนีเซียมทองแดงและสังกะสีในมนุษย์ปกติเม็ดเลือด" วารสารการสอบสวนทางคลินิก . 44 (3): 379–389 ดอย : 10.1172 / JCI105151 . PMC 292488 . PMID 14271298  
  30. ^ Seiler, RH; รามิเรซ, O.; เบรสต์, AN; Moyer, JH (2509). "ระดับแมกนีเซียมในซีรัมและเม็ดเลือดแดงในภาวะหัวใจล้มเหลว: ผลของไฮโดรคลอโรไทอาไซด์". วารสารโรคหัวใจอเมริกัน . 17 (6): 786–791 ดอย : 10.1016 / 0002-9149 (66) 90372-9 .
  31. ^ Walser, M. (1967) "การเผาผลาญแมกนีเซียม". Ergebnisse เดอร์ Physiologie Biologischen Chemie und Experimentellen Pharmakologie 59 : 185–296 ดอย : 10.1007 / BF02269144 . PMID 4865748 S2CID 43703938  
  32. ^ Iyengar, GV; Kollmer เรา; Bowen, HJM (1978). องค์ประกอบธาตุของเนื้อเยื่อของมนุษย์และของเหลวในร่างกาย Weinheim, New York: Verlag Chemie ISBN 978-0-89573-003-9.
  33. ^ ส เตลเซอร์, R.; เลห์มันน์, H. ; เครมเมอร์, D.; Luttge, U. (1990). "การวิเคราะห์รังสีเอกซ์ด้วยไมโครโพรบของแวคิวโอลของสปรูซเมโซฟิลล์เอ็นโดเดอร์มิสและเซลล์พาเรนไคมาที่ถ่ายในฤดูกาลต่างๆของปี" โบทานิก้าแอคตา . 103 (4): 415–423 ดอย : 10.1111 / j.1438-8677.1990.tb00183.x .
  34. ^ a b Shaul, O.; ฮิลจ์มันน์ DW; de-Almeida-Engler, J.; แวน, MM; อินเซ, ง.; กาลิลี, G. (1999). "โคลนและลักษณะของนวนิยาย Mg (2 +) / H (+) แลกเปลี่ยน" วารสาร EMBO . 18 (14): 3973–3980 ดอย : 10.1093 / emboj / 18.14.3973 . PMC 1171473 PMID 10406802  
  35. ^ โทมัส RC; โคลส์, JA; Deitmer, JW (1991). "โฮมสเตติกอู้อี้" . ธรรมชาติ . 350 (6319) : 564. Bibcode : 1991Natur.350R.564T . ดอย : 10.1038 / 350564b0 . PMID 2017256 . S2CID 4346618 .  
  36. ^ a b Berkowitz, จอร์เจีย; วู, W. (1993). "แมกนีเซียมฟลักซ์โพแทสเซียมและการสังเคราะห์ด้วยแสง". วิจัยแมกนีเซียม 6 (3): 257–265 PMID 8292500 
  37. ^ a b Shaul, O. (2002). "การขนส่งและการทำงานของแมกนีเซียมในพืช: ส่วนปลายของภูเขาน้ำแข็ง". ไบโอเมททั15 (3): 309–323 ดอย : 10.1023 / A: 1016091118585 . PMID 12206396 S2CID 32535554  
  38. ^ ฮิมี เอล, SP; Snavely, MD; ฟลอเรอร์เจบี; แมกไกวร์ฉัน; มิลเลอร์, CG (1989) "การขนส่งแมกนีเซียมใน Salmonella typhimurium: ลักษณะทางพันธุกรรมและการโคลนในสามของแมกนีเซียมขนส่งตำแหน่ง" วารสารแบคทีเรียวิทยา . 171 (9): 4742–4751 ดอย : 10.1128 / jb.171.9.4742-4751.1989 . PMC 210275 PMID 2548998 .  
  39. ^ MacDiarmid, CW; การ์ดเนอร์ RC (1998) "Overexpression ของ Saccharomyces cerevisiae แมกนีเซียมฟาโรห์ระบบขนส่งต้านทานต่ออลูมิเนียมไอออน" J. Biol. เคมี . 273 (3): 1727–1732 ดอย : 10.1074 / jbc.273.3.1727 . PMID 9430719 
  40. ^ Wiesenberger จี .; วัลเดอร์, ม.; ชเวเยนอาร์เจ (1992). "ยีนนิวเคลียร์ MRS2 เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการตัดตอนของกลุ่มที่สอง introns จากยีสต์จิตบำบัดยลในร่างกาย " J. Biol. เคมี . 267 (10): 6963–6969 ดอย : 10.1016 / S0021-9258 (19) 50522-1 . PMID 1551905 
  41. ^ ไกเซอร์ WM (1987) "ผลของการขาดน้ำต่อความสามารถในการสังเคราะห์แสง". Physiologia Plantarum . 71 : 142–149 ดอย : 10.1111 / j.1399-3054.1987.tb04631.x .
  42. ^ ราว, IM; คม RE; บอยเยอร์, ​​JS (1987). "สถานะของใบไม้ฟอสเฟตการสังเคราะห์ด้วยแสงและการแบ่งตัวของคาร์บอนในหัวบีท: III. การเปลี่ยนแปลงรายวันในการแบ่งส่วนของคาร์บอนและการส่งออกคาร์บอน" . สรีรวิทยาพืช 92 (1): 29–36. ดอย : 10.1104 / pp.92.1.29 . PMC 1062243 PMID 16667261  
  43. ^ Grunes, DL; อ้วนประชาสัมพันธ์; Brownwell, JR (1970). tetany หญ้าของสัตว์เคี้ยวเอื้อง ความก้าวหน้าทางพืชไร่ 22 . หน้า 332–374 ดอย : 10.1016 / S0065-2113 (08) 60272-2 . ISBN 978-0-12-000722-6.
  44. ^ Paunier, L.; ราด, IC; Kooh, SW; โคเนน, พีอี; เฟรเซอร์, D. (2511). "hypomagnesemia ปฐมภูมิที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำในทารก". กุมารทอง . 41 (2): 385–402 PMID 5637791 
  45. ^ Weber S, Hoffmann K, Jeck N, Saar K, Boeswald M, Kuwertz-Broeking E, Meij II, Knoers NV, Cochat P, Suláková T, Bonzel KE, Soergel M, Manz F, Schaerer K, Seyberth HW, Reis A , คอนราด M (2000). "hypomagnesaemia Familial กับ hypercalciuria และ nephrocalcinosis แผนที่โครโมโซม 3q27 และมีความเกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ใน PCLN-1 ยีน" วารสารพันธุศาสตร์มนุษย์แห่งยุโรป . 8 (6): 414–422 ดอย : 10.1038 / sj.ejhg.5200475 . PMID 10878661 
  46. ^ เวเบอร์ S, ชไนเดอ L, ปีเตอร์เอ็ม Misselwitz เจRönnefarth G, Böswald M, Bonzel KE, Seeman T, Suláková T, Kuwertz-นายหน้า E, Gregoric A, Palcoux JB, Tasićวี Manz F, Schärer K, Seyberth HW , คอนราด M (2544). "การกลายพันธุ์พาราเซลลิน -1 นวนิยายใน 25 ครอบครัวที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำในครอบครัวที่มีภาวะน้ำตาลในเลือดสูงและมะเร็งไต" วารสาร American Society of Nephrology . 12 (9): พ.ศ. 2415–1881 PMID 11518780 
  47. ^ Chubanov วี Waldegger S, Mederos Y Schnitzler M, Vitzthum H, Sassen พิธีกร Seyberth HW คอนราด M, T Gudermann (2004) "การหยุดชะงักของ TRPM6 / TRPM7 เชิงซ้อนจากการกลายพันธุ์ในยีน TRPM6 ที่ทำให้เกิด hypomagnesemia กับ hypocalcemia รอง" การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกา 101 (9): 2894–2899 Bibcode : 2004PNAS..101.2894C . ดอย : 10.1073 / pnas.0305252101 . PMC 365716 PMID 14976260  
  48. ^ Harrison's Principles of Internal Medicine, Online Edition
  49. ^ ไมโล, รอน; ฟิลิปส์ร็อบ "ชีววิทยาของเซลล์ตามตัวเลข: ความเข้มข้นของไอออนที่แตกต่างกันในเซลล์คืออะไร" . book.bionumbers.org . สืบค้นเมื่อ23 มีนาคม 2560 .
  50. ^ a b c d e f Cowan, JA (1995) JA Cowan (เอ็ด) รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับเคมีทางชีวภาพของแมกนีเซียม เคมีชีวภาพของแมกนีเซียม นิวยอร์ก: VCH.
  51. ^ รมณี, แอมป์; แมกไกวร์ ME (2002) "การควบคุมฮอร์โมนของการขนส่งMg 2+และสภาวะสมดุลในเซลล์ยูคาริโอต". ไบโอเมททั15 (3): 271–283 ดอย : 10.1023 / A: 1016082900838 . PMID 12206393 S2CID 20835803 .  
  52. ^ ดำ CB; Cowan, JA (1995). JA Cowan (เอ็ด) "เอนไซม์ที่ขึ้นกับแมกนีเซียมในชีวเคมีของกรดนิวคลีอิก". เคมีชีวภาพของแมกนีเซียม นิวยอร์ก: VCH.
  53. ^ a b c ดำ CB; Cowan, JA (1995). JA Cowan (เอ็ด) "เอนไซม์ที่ขึ้นกับแมกนีเซียมในการเผาผลาญทั่วไป". เคมีชีวภาพของแมกนีเซียม นิวยอร์ก: VCH.
  54. ^ แวนส์, เจ (2002) "เคมีโครงสร้างและตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ที่ขึ้นกับแมกนีเซียม". ไบโอเมททั15 (3): 225–235 ดอย : 10.1023 / A: 1016022730880 . PMID 12206389 S2CID 404463 13 .  
  55. ^ Sperazza, JM; Spremulli, LL (1983). "ปริมาณของไอออนบวกที่มีผลผูกพันข้าวสาลีไรโบโซมจมูก: อิทธิพลต่อสมดุล subunit สมาคมและกิจกรรมของไรโบโซม" การวิจัยกรดนิวคลีอิก . 11 (9): 2665–2679 ดอย : 10.1093 / nar / 11.9.2665 . PMC 325916 . PMID 6856472  
  56. ^ สมิ ธ RL; ทอมป์สัน, LJ; แมกไกวร์ ME (1995) "โคลนและลักษณะของ MgtE, คลาสใหม่สมมุติ Mg2 + ขนย้ายจาก Bacillus firmus OF4" วารสารแบคทีเรียวิทยา . 177 (5): 1233–1238 ดอย : 10.1128 / jb.177.5.1233-1238.1995 . PMC 176728 PMID 7868596  
  57. ^ โรบินสันโฮเวิร์ด; เกายี่ - กุ่ย; Sanishvili, Ruslan; โจอาชิมัค, อันเดรเซจ; วังแอนดรู H.-J. (15 เมษายน 2543). "Hexahydrated แมกนีเซียมไอออนผูกในร่องลึกที่สำคัญและในปากด้านนอกของ A-รูปแบบแฝดกรดนิวคลีอิก" การวิจัยกรดนิวคลีอิก . 28 (8): 1760–1766. ดอย : 10.1093 / nar / 28.8.1760 . PMC 102818 . PMID 10734195  
  58. ^ Ebel, H.; กุนเธอร์, T. (1980). "การเผาผลาญแมกนีเซียม: บทวิจารณ์" . วารสารเคมีคลินิกและชีวเคมีคลินิก . 18 (5): 257–270 ดอย : 10.1515 / cclm.1980.18.5.257 . PMID 7000968 S2CID 37427719 .  
  59. ^ Schlünzenแฟรงค์; ซาริวาช, ราซ; อันตราย, Jörg; บาชาน, อนาถ; โทซิลจ์, อันเต้; อัลเบรชต์, รีเนต; ยนาท, แอด; Franceschi, François (2001). "โครงสร้างพื้นฐานสำหรับปฏิสัมพันธ์ของยาปฏิชีวนะกับศูนย์ peptidyl transferase ในยูแบคทีเรีย". ธรรมชาติ . 413 (6858): 814–21 Bibcode : 2001Natur.413..814S . ดอย : 10.1038 / 35101544 . PMID 11677599 S2CID 205022511 .  
  60. ^ a b Maguire, ME; Cowan, JA (2545). "แมกนีเซียมเคมีและชีวเคมี". ไบโอเมททั15 (3): 203–210 ดอย : 10.1023 / A: 1016058229972 . PMID 12206387 S2CID 31622669  
  61. ^ a Tevelev, A .; Cowan, JA (1995). JA Cowan (เอ็ด) เปลี่ยนตัวโลหะเป็น probe ของสารเคมีทางชีวภาพของแมกนีเซียมไอออน เคมีชีวภาพของแมกนีเซียม นิวยอร์ก: VCH.
  62. ^ a b Drakenberg, T. (1995) JA Cowan (เอ็ด) วิธีการทางกายภาพสำหรับการศึกษาทางเคมีชีวภาพของแมกนีเซียม เคมีชีวภาพของแมกนีเซียม นิวยอร์ก: VCH.
  63. ^ ราจู, บี; เมอร์ฟี่, อี.; เลวี่, แอลเอ; ฮอลล์ RD; ลอนดอน RE (1989) "ตัวบ่งชี้เรืองแสงสำหรับวัดแมกนีเซียมที่ปราศจากไซโตโซลิก". Am J Physiol Physiol 256 (3 จุด 1): C540–548 ดอย : 10.1152 / ajpcell.1989.256.3.C540 . PMID 2923192 . 
  64. ^ Grubbs, RD (2002). "แมกนีเซียมในเซลล์และแมกนีเซียมบัฟเฟอร์". ไบโอเมททั15 (3): 251–259. ดอย : 10.1023 / A: 1016026831789 . PMID 12206391 S2CID 20873166  
  65. ^ Otten, PA; ลอนดอน RE; เลวี่, แอลเอ (2544). "4-Oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acids เป็น Mg 2+ selective, fluorescent indicator" Bioconjugate เคมี 12 (2): 203–212 ดอย : 10.1021 / bc000087d . PMID 11312681 
  66. ^ กัน เซล, ง.; Schlue, W. --R. (2545). "การกำหนด [Mg 2+ ] i - การอัปเดตเกี่ยวกับการใช้ขั้วไฟฟ้าเลือกMg 2+ " ไบโอเมททั15 (3): 237–249. ดอย : 10.1023 / A: 1016074714951 . PMID 12206390 S2CID 27877817  
  67. ^ a b Hille, B. (1992). "2" . ช่องทางอิออนของเยื่อหุ้มหัวใจเต้นผิดจังหวะ ซันเดอร์แลนด์: Sinauer Associates Inc. ISBN 978-0-87893-322-8.
  68. ^ ดูบทที่ 5 และ 6 ใน Dean, JR (1997) การดูดซึมอะตอมและพลาสม่าสเปก ชิชิสเตอร์: John Wiley & Sons ISBN 978-0-471-97255-6. สำหรับคำอธิบายของวิธีการที่ใช้กับเคมีวิเคราะห์
  69. ^ Hille 1992 บทที่ 11
  70. ^ เฮย์เนส WJ; กุ้ง, C.; ซามี่, ย.; เพรสตัน, RR (2002). "ข้อแลกเปลี่ยนเหมือนโปรตีนรองรับ Mg2 + ขนาดใหญ่ในปัจจุบัน Paramecium" PNAS 99 (24): 15717–15722 รหัสไปรษณีย์ : 2002PNAS ... 9915717H . ดอย : 10.1073 / pnas.242603999 . PMC 137782 PMID 12422021  
  71. ^ วอร์เรนแมสซาชูเซตส์; Kucharski, LM; วีนตรา, อ.; ชิ, L.; กรูลิช, PF; แมกไกวร์, ME (2004). "การ Cora Mg2 + Transporter คือ Homotetramer เป็น" วารสารแบคทีเรียวิทยา . 186 (14): 4605–4612 ดอย : 10.1128 / JB.186.14.4605-4612.2004 . PMC 438605 . PMID 15231793  
  72. ^ การ์ดเนอร์ RC (2003) "ยีนสำหรับการขนส่งแมกนีเซียม". ความเห็นในปัจจุบันชีววิทยาของพืช 6 (3): 263–267 ดอย : 10.1016 / S1369-5266 (03) 00032-3 . PMID 12753976 
  73. ^ a b c d Laing, W; เกรียร์, D.; อา.; บีทส์พี; โลว์, ก.; Payn, T. (2543). "ผลกระทบทางสรีรวิทยาของการขาดแมกนีเซียมในปินัส radiata: การเจริญเติบโตและการสังเคราะห์แสง" ไฟโตลใหม่ . 146 : 47–57 ดอย : 10.1046 / j.1469-8137.2000.00616.x .
  74. ^ a b Heenan, DP; แคมป์เบลล์แอลซี (1981). "อิทธิพลของโพแทสเซียมและแมงกานีสต่อการเจริญเติบโตและการดูดซึมแมกนีเซียมของถั่วเหลือง (Glycine max (L. ) Merr. cv Bragg". Plant Soil . 61 (3): 447–456. doi : 10.1007 / BF02182025 . S2CID 12271923 . 
  75. ^ หวัง AB; สตีเวนส์ PG (1952). "ความต่างศักย์ไฟฟ้าของรากถั่วที่มีต่อความสัมพันธ์กับการดูดเกลือ". ออสเตรเลียวารสารการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ชุด B 5 : 335–343
  76. ^ มาตรา 8.5.2 ใน Marschner, 1995
  77. ^ บุย DM; เกรแกนเจ; Jarosch, E.; แร็กนินี, ก.; ชเวเยนอาร์เจ (2542). "แมกนีเซียมแบคทีเรีย transporter Cora หน้าที่สามารถทดแทนคล้ายคลึงกันสมมุติของ Mrs2p ในยีสต์ภายในเยื่อยล" วารสารเคมีชีวภาพ . 274 (29): 20438–20443 ดอย : 10.1074 / jbc.274.29.20438 . PMID 10400670 
  78. ^ เดมมิกข.; กิมเลอร์, H. (1979). "ผลของไอออนบวกดิวาเลนต์ต่อฟลักซ์ไอออนบวกในซองคลอโรพลาสต์และต่อการสังเคราะห์ด้วยแสงของคลอโรพลาสต์ที่ไม่เสียหาย" Zeitschrift für Naturforschung . 24C (3–4): 233–241 ดอย : 10.1515 / znc-1979-3-413 . S2CID 42750442 
  79. ^ ฮูเบอร์เซาท์แคโรไลนา; โมรี, WJ (1980). "ผลของแมกนีเซียมต่อคลอโรพลาสต์ที่ไม่สมบูรณ์: I. หลักฐานการเปิดใช้งาน (โซเดียม) โพแทสเซียม / โปรตอนแลกเปลี่ยนข้ามเซลล์คลอโรพลาสต์" . สรีรวิทยาพืช 65 (2): 350–354 ดอย : 10.1104 / pp.65.2.350 . PMC 440325 PMID 16661188  
  80. ^ มาตรา 2.7 ใน Marschner, 1995
  81. ^ มาตรา 3.3 ใน Marschner, 1995
  82. ^ มาตรา 2.4 ใน Marschner, 1995
  83. ^ สก็อตบีเจ; Robson, ค.ศ. (1990). "การแพร่กระจายของแมกนีเซียมในโคลเวอร์ใต้ดิน ( Trifolium subterranean L. ) สัมพันธ์กับอุปทาน". วารสารการวิจัยการเกษตรของออสเตรเลีย . 41 (3): 499–510 ดอย : 10.1071 / AR9900499 .
  84. ^ สก็อตบีเจ; Robson, AD (1990b). "การเปลี่ยนแปลงเนื้อหาและรูปแบบของแมกนีเซียมในใบไตรโฟลิเอตใบแรกของโคลเวอร์ใต้ดินภายใต้การจ่ายรากที่เปลี่ยนแปลงหรือคงที่" วารสารการวิจัยการเกษตรของออสเตรเลีย . 41 (3): 511–519 ดอย : 10.1071 / AR9900511 .
  85. ^ ส้อม, DC (1986). "การควบคุมโดยการเปลี่ยนสถานะของการกระจายพลังงานกระตุ้นในการสังเคราะห์ด้วยแสง" ทบทวนประจำปีสรีรวิทยาพืชและพันธุ์พืชชีววิทยาระดับโมเลกุล 37 : 335–361 ดอย : 10.1146 / annurev.arplant.37.1.335 .
  86. ^ เกรกอรี, RPF (1989) โครงสร้างและหน้าที่ของเซลล์ photosynthesising ชีวเคมีของการสังเคราะห์ด้วยแสง . นิวยอร์ก: John Wiley and Sons
  87. ^ Lu YK, Chen YR, Yang CM, Ifuku K (1995). "อิทธิพลของการขาด Fe- และ Mg ต่อเยื่อไธลาคอยด์ของการกลายพันธุ์ ch5 ที่ขาดคลอโรฟิลล์ของ Arabidopsis thaliana" พฤกษศาสตร์แถลงการณ์ของ Academia Sinica 36 .
  88. ^ Deshaies, อาร์เจ; ปลา LE; Jagendorf, AT (1984). "ความสามารถในการซึมผ่านของซองคลอโรพลาสต์เป็น Mg2 +: ผลต่อการสังเคราะห์โปรตีน" . สรีรวิทยาพืช 74 (4): 956–961 ดอย : 10.1104 / pp.74.4.956 . PMC 1066800 . PMID 16663541  
  89. ^ คุปตะ, AS; Berkowitz, จอร์เจีย (1989) "การพัฒนาและการใช้ Chlorotetracycline เรืองแสงเป็น Assay วัดคลอโรซอง Bound Mg2 +" สรีรวิทยาพืช 89 (3): 753–761 ดอย : 10.1104 / pp.89.3.753 . PMC 1055918 . PMID 16666617  
  90. ^ เฮล ท์, HW; Werdan, K.; Milovancev, ม.; เกลเลอร์, G. (1973). "อัลคาไลเซชันของคลอโรพลาสต์สโตรมาที่เกิดจากฟลักซ์โปรตอนขึ้นอยู่กับแสงเข้าไปในช่องว่างไทลาคอยด์". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - พลังงานชีวภาพ314 (2): 224–241 ดอย : 10.1016 / 0005-2728 (73) 90137-0 . PMID 4747067 
  91. ^ หลัง, G.; นากาทานิ, HY; อิซาวะ, S. (1974). "เบาขึ้นอยู่กับการกระจายของไอออนในแขวนลอยของคลอโร thylakoid เยื่อ" การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกา 71 (4): 1484–1488 รหัสไปรษณีย์ : 1974PNAS ... 71.1484H . ดอย : 10.1073 / pnas.71.4.1484 . PMC 388254 . PMID 4524652  
  92. ^ Bulychev, AA; Vredenberg, WJ (1976). "ผลของไอออโนโฟเรส A-23187 และไนเจอร์ซินต่อแสงที่ทำให้เกิดการกระจายตัวของแมกนีเซียมโพแทสเซียมและไฮโดรเจนไอออนบนเยื่อหุ้มไทลาคอยด์" Biochimica et Biophysica Acta . 449 (1): 48–58. ดอย : 10.1016 / 0005-2728 (76) 90006-2 . PMID 10009 . 
  93. ^ กรอส GH (1977) "การเคลื่อนที่ที่เกิดจากแสงของแมกนีเซียมไอออนในคลอโรพลาสต์ที่ไม่บุบสลาย. การกำหนดสเปกโตรสโกปีด้วย Eriochrome Blue SE". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - พลังงานชีวภาพ 460 (3): 500–510 ดอย : 10.1016 / 0005-2728 (77) 90088-3 . PMID 880298 . 
  94. ^ Portis, AR (1981) "หลักฐานของความเข้มข้นต่ำ stromal Mg2 + ใน Intact Chloroplasts ในความมืด: I. การศึกษาพร้อมด้วยความ IONOPHORE A23187" สรีรวิทยาพืช 67 (5): 985–989 ดอย : 10.1104 / pp.67.5.985 . PMC 425814 . PMID 16661806  
  95. ^ อิชิจิมะ, ส.; อุจิโบริ, อ.; ทาคากิ, H.; มากิ, ร.; โอนิชิ, M. (2003). "การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นMg 2+อิสระที่เกิดจากแสงในคลอโรพลาสต์ผักโขม: การวัด Mg 2+อิสระโดยใช้หัววัดเรืองแสงและความเข้มของการทำให้เป็นด่างของสโตรมัล" จดหมายเหตุชีวเคมีและชีวฟิสิกส์ . 412 (1): 126–132 ดอย : 10.1016 / S0003-9861 (03) 00038-9 . PMID 12646275 
  96. ^ a b Sharkey, TD (1998) ก. Raghavendra (เอ็ด). “ คาร์บอนสังเคราะห์แสงลดลง”. การสังเคราะห์: ครอบคลุมตำรา เคมบริดจ์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์: 111–122
  97. ^ มาตรา 8.5.6 ของ Marschner, 1995
  98. ^ Rengel, Z.; โรบินสัน, DL (1989). "การแข่งขัน Al3 + ยับยั้งการสุทธิ Mg2 + ดูดโดยครบถ้วน Lolium ราก multiflorum: I. จลนพลศาสตร์" สรีรวิทยาพืช 91 (4): 1407–1413 ดอย : 10.1104 / pp.91.4.1407 . PMC 1062198 PMID 16667193  
  99. ^ Marschner เอช (1991) ย. ไวเซล; ก. เอเชล; อ. กาฟิกไฟ (eds.). การเปลี่ยนแปลงที่เกิดจากรากในความพร้อมใช้งานของธาตุอาหารรองในไรโซสเฟียร์ รากของพืช: ซ่อนครึ่ง นิวยอร์ก: Marcel Dekker
  100. ^ Dorenstouter, H.; ปีเตอร์จอร์เจีย; Findenegg, GR (1985). "การแพร่กระจายของแมกนีเซียมระหว่างคลอโรฟิลล์และฟังก์ชันสังเคราะห์แสงอื่น ๆ ในใบ 'ดวงอาทิตย์' และ 'ร่มเงา' ของต้นไม้ชนิดหนึ่งที่ขาดแมกนีเซียม" วารสารโภชนาการพืช . 8 (12): 1088–1101 ดอย : 10.1080 / 01904168509363409 .
  101. ^ วู, ว.; ปีเตอร์สเจ; Berkowitz, จอร์เจีย (1991) "พื้นผิวผลกระทบต่อค่าใช้จ่ายสื่อของ Mg2 + ใน + K ฟลักซ์ทั่วคลอโรซองจดหมายที่เกี่ยวข้องกับกฎระเบียบของ stromal ค่า pH และสังเคราะห์แสง" สรีรวิทยาพืช 97 (2): 580–587 ดอย : 10.1104 / pp.97.2.580 . PMC 1081046 . PMID 16668438  

อ้างอิง[ แก้ไข]

  • Romani, Andrea MP (2013). "บทที่ 4 สภาวะสมดุลของแมกนีเซียมในเซลล์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม". ใน Banci, Lucia (ed.) Metallomics และมือถือ ไอออนโลหะในวิทยาศาสตร์ชีวภาพ. 12 . สปริงเกอร์. ดอย : 10.1007 / 978-94-007-5561-l_4 (inactive 2021-01-19). ISBN 978-94-007-5560-4.CS1 maint: DOI inactive as of January 2021 (link)หนังสืออิเล็กทรอนิกส์ISBN 978-94-007-5561-1 ISSN 1559-0836 electronic- ISSN 1868-0402    
  • Findling, RL; แม็กซ์เวลล์, K; สก็อต - วอยติลา, L; หวางเจ; ยามาชิตะ, T; วิซนิทเซอร์, M (1997). "การให้ไพริดอกซินและแมกนีเซียมขนาดสูงในเด็กที่เป็นโรคออทิสติก: การไม่มีผลของน้ำลายในการศึกษาแบบ double-blind, placebo-controlled study" J ออทิสติก Dev Disord 27 (4): 467–478 ดอย : 10.1023 / A: 1025861522935 . PMID  9261669 S2CID  39143708
  • เขียว, V.; พิฑูร, พ.; อิทชน, ญ.; ชอย, ก.; โอไรลี, ม.; Sigafoos, J. (2549). "การสำรวจทางอินเทอร์เน็ตเกี่ยวกับการรักษาที่ใช้โดยผู้ปกครองของเด็กออทิสติก" การวิจัยด้านพัฒนาการพิการ . 27 (1): 70–84. ดอย : 10.1016 / j.ridd.2004.12.002 . PMID  15919178 .
  • Lelord, G.; Muh, JP; บาร์เธเลมี, C; มาร์ติโนเจ; Garreau, B; คัลลาเวย์, อี (1981). "ผลของไพริดอกซินและแมกนีเซียมต่ออาการออทิสติก - ข้อสังเกตเบื้องต้น". J ออทิสติก Dev Disord 11 (2): 219–230 ดอย : 10.1007 / BF01531686 . PMID  6765503 S2CID  7898722
  • มาร์ติโนเจ.; และคณะ (2528). "วิตามินบี 6 แมกนีเซียมและ B6-Mg รวมกัน: ผลการรักษาโรคออทิสติกในวัยเด็ก" Biol". จิตเวช . 20 (5): 467-478. ดอย : 10.1016 / 0006-3223 (85) 90019-8 . PMID  3886023 . S2CID  631153
  • โทลเบิร์ต, L.; Haigler, T; รอ MM; เดนนิส, T (1993). "รายงานสั้น ๆ : ขาดการตอบสนองของประชากรออทิสติกต่อการทดลองทางคลินิกในขนาดต่ำของ pyridoxine และแมกนีเซียม" J ออทิสติก Dev Disord 23 (1): 193–199 ดอย : 10.1007 / BF01066428 . PMID  8463199 S2CID  21450498 .
  • Mousain-Bosc M, Roche M, Polge A, Pradal-Prat D, Rapin J, Bali JP (มี.ค. 2549) "การปรับปรุงความผิดปกติของระบบประสาทในเด็กเสริมด้วยแมกนีเซียม - วิตามินบี 6 I. โรคสมาธิสั้น". แม็กนีส Res . 19 (1): 46–52. PMID  16846100
  • Mousain-Bosc M, Roche M, Polge A, Pradal-Prat D, Rapin J, Bali JP (มี.ค. 2549) "การปรับปรุงความผิดปกติของระบบประสาทในเด็กเสริมด้วยแมกนีเซียม - วิตามินบี 6 II. ความผิดปกติของพัฒนาการ - ออทิสติกที่แพร่หลาย". แม็กนีส Res . 19 (1): 53–62. PMID  16846101

ลิงก์ภายนอก[ แก้ไข]