:target~.vanchor-text{background-color:#b1d2ff}adaxial ) และต่ำกว่า ( abaxial ) พื้นผิวที่มีสีแตกต่างกันขนจำนวนปากใบ(รูขุมขนที่รับและก๊าซออก) ปริมาณและโครงสร้างของขี้ผึ้งอีพิคัตและคุณสมบัติอื่น ๆ ใบไม้ส่วนใหญ่มีสีเขียวเนื่องจากมีสารประกอบที่เรียกว่าคลอโรฟิลล์ซึ่งจำเป็นต่อการสังเคราะห์แสงเนื่องจากดูดซับพลังงานแสงจากดวงอาทิตย์ ใบไม้ที่มีขอบหรือขอบสีอ่อนหรือสีขาวเรียกว่าใบแตกต่างกัน">

ใบไม้

ใบ (พหูพจน์ใบ ) เป็นรยางค์ด้านข้างหลักของพืชสีเขียว ก้าน , [1]มักจะเป็นพาหะเหนือพื้นดินและพิเศษสำหรับการสังเคราะห์แสง ใบก้านดอกและผลรวมกันเป็นระบบหน่อ [2]ใบไม้ถูกเรียกรวมกันว่าใบไม้เช่นเดียวกับ "ใบไม้เปลี่ยนสี" [3] [4]ในใบไม้ส่วนใหญ่เนื้อเยื่อสังเคราะห์แสงหลักคือพาลิเซดเมโซฟิลล์อยู่ที่ด้านบนของใบมีดหรือลามิน่าของใบ[1]แต่ในบางชนิดรวมถึงใบที่โตเต็มที่ของลิปตัส , [5]รั้ว mesophyll อยู่บนทั้งสองด้านและใบจะกล่าวว่าเป็น isobilateral ใบส่วนใหญ่แบนและมีส่วนบนที่แตกต่างกัน (adaxial ) และต่ำกว่า ( abaxial ) พื้นผิวที่มีสีแตกต่างกันขนจำนวนปากใบ(รูขุมขนที่รับและก๊าซออก) ปริมาณและโครงสร้างของขี้ผึ้งอีพิคัตและคุณสมบัติอื่น ๆ ใบไม้ส่วนใหญ่มีสีเขียวเนื่องจากมีสารประกอบที่เรียกว่าคลอโรฟิลล์ซึ่งจำเป็นต่อการสังเคราะห์แสงเนื่องจากดูดซับพลังงานแสงจากดวงอาทิตย์ ใบไม้ที่มีขอบหรือขอบสีอ่อนหรือสีขาวเรียกว่าใบแตกต่างกัน

ความหลากหลายของใบไม้
Leaf of Tilia tomentosa (ต้นมะนาวเงิน)
แผนผังของใบไม้ธรรมดา
  1. เอเพ็กซ์
  2. Midvein (หลอดเลือดดำหลัก)
  3. หลอดเลือดดำทุติยภูมิ
  4. ลามิน่า.
  5. ขอบใบ
  6. ก้านใบ
  7. ตา
  8. ก้าน
ด้านบนและด้านขวา: staghorn sumac, Rhus typhina (ใบประกอบ)
ด้านล่าง: กะหล่ำปลี, Symplocarpus foetidus (ใบธรรมดา)
1. Apex
2. Primary vein
3. secondary vein
4. Lamina
5. Leaf margin
6. Petiole

ใบไม้สามารถมีรูปร่างขนาดและพื้นผิวได้หลายแบบ กว้างใบแบนที่มีความซับซ้อนลายเส้นของพืชดอกที่รู้จักกันเป็นmegaphyllsและสายพันธุ์ที่แบกพวกเขาส่วนใหญ่เป็นพืชใบกว้างหรือ megaphyllous ในคลับมอสที่มีต้นกำเนิดวิวัฒนาการที่แตกต่างกันใบไม้นั้นเรียบง่าย (มีเส้นเลือดเส้นเดียว) และรู้จักกันในชื่อไมโครฟิลล์ [6]ใบไม้บางชนิดเช่นเกล็ดกระเปาะไม่อยู่เหนือพื้นดิน ในสัตว์น้ำหลายชนิดใบจะจมอยู่ในน้ำ พืชอวบน้ำมักจะมีใบหนาฉ่ำ แต่บางใบมีฟังก์ชั่นโดยไม่ต้องสังเคราะห์แสงที่สำคัญและอาจจะตายเมื่อครบกำหนดในขณะที่บางประดับย่อยและเงี่ยง นอกจากนี้โครงสร้างคล้ายใบไม้หลายชนิดที่พบในพืชที่มีใบไม่เหมือนกันโดยสิ้นเชิงกับพวกมัน ตัวอย่าง ได้แก่ ลำต้นของพืชที่มีลักษณะแบนที่เรียกว่าphyllocladesและcladodesและลำต้นใบที่แบนเรียกว่าphyllodesซึ่งแตกต่างจากใบทั้งในโครงสร้างและที่มา [4] [7]โครงสร้างบางอย่างของพืชที่ไม่ใช่เส้นเลือดมีลักษณะและหน้าที่คล้ายใบไม้มาก ตัวอย่างเช่นphyllidsของมอสและliverworts

การแสดงผล 3 มิติของการ สแกนด้วยเอกซเรย์คอมพิวเตอร์ของใบไม้

ใบเป็นอวัยวะที่สำคัญที่สุดของพืชที่มีเส้นเลือดส่วนใหญ่ [8]พืชสีเขียวมีautotrophicหมายความว่าพวกเขาไม่ได้รับอาหารจากสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ แต่แทนที่จะสร้างอาหารของตัวเองของพวกเขาโดยการสังเคราะห์แสง พวกมันจับพลังงานในแสงแดดและใช้เพื่อสร้างน้ำตาลอย่างง่ายเช่นกลูโคสและซูโครสจากคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำ จากนั้นน้ำตาลจะถูกเก็บไว้เป็นแป้งแปรรูปต่อไปโดยการสังเคราะห์ทางเคมีให้เป็นโมเลกุลอินทรีย์ที่ซับซ้อนมากขึ้นเช่นโปรตีนหรือเซลลูโลสวัสดุโครงสร้างพื้นฐานในผนังเซลล์พืชหรือเผาผลาญโดยการหายใจของเซลล์เพื่อให้พลังงานทางเคมีในการดำเนินกระบวนการของเซลล์ ใบไม้จะดึงน้ำจากพื้นดินในกระแสคายผ่านระบบนำหลอดเลือดที่เรียกว่าไซเลมและรับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์จากชั้นบรรยากาศโดยการแพร่ผ่านช่องเปิดที่เรียกว่าปากใบในชั้นปิดด้านนอกของใบ ( หนังกำพร้า ) ในขณะที่ใบไม้จะถูกปรับทิศทางให้ขยายตัวสูงสุด การสัมผัสกับแสงแดด เมื่อน้ำตาลได้รับการสังเคราะห์จะต้องมีการเคลื่อนย้ายไปยังพื้นที่ของการเจริญเติบโตที่ใช้งานเช่นหน่อโรงงานและมีราก หลอดเลือดซูโครสพืชการขนส่งในเนื้อเยื่อพิเศษที่เรียกว่าใยเปลือกไม้ phloem และ xylem ขนานกัน แต่การขนส่งวัสดุมักจะสวนทางกัน ภายในใบระบบหลอดเลือดเหล่านี้จะแตกแขนง (ramify) เพื่อสร้างเส้นเลือดที่ให้ปริมาณมากที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้เพื่อให้แน่ใจว่าเซลล์ที่ทำการสังเคราะห์แสงอยู่ใกล้กับระบบขนส่ง [9]

โดยทั่วไปใบจะมีลักษณะกว้างแบนและบาง (แบนด้านหลัง) ดังนั้นการเพิ่มพื้นที่ผิวที่สัมผัสกับแสงโดยตรงและทำให้แสงสามารถทะลุผ่านเนื้อเยื่อและเข้าถึงคลอโรพลาสต์ได้ซึ่งจะช่วยส่งเสริมการสังเคราะห์ด้วยแสง พวกมันถูกจัดเรียงบนต้นไม้เพื่อให้พื้นผิวของพวกมันถูกแสงอย่างมีประสิทธิภาพมากที่สุดโดยไม่ต้องบังแดดซึ่งกันและกัน แต่ก็มีข้อยกเว้นและภาวะแทรกซ้อนมากมาย ตัวอย่างเช่นพืชที่ปรับให้เข้ากับสภาพลมแรงอาจมีใบจี้เช่นในต้นหลิวและยูคาลิปต์หลายชนิด รูปทรงแบนหรือแผ่นลามิเนตยังช่วยเพิ่มการสัมผัสทางความร้อนกับอากาศโดยรอบมากที่สุดเพื่อส่งเสริมการระบายความร้อน ในทางปฏิบัตินอกเหนือจากการสังเคราะห์แสงแล้วใบไม้ยังเป็นที่ตั้งหลักของการคายน้ำโดยให้พลังงานที่จำเป็นในการดึงกระแสคายออกมาจากรากและท่อระบายน้ำ

ยิมโนสเปิร์มหลายชนิดมีใบบาง ๆ คล้ายเข็มหรือคล้ายเกล็ดซึ่งสามารถเป็นประโยชน์ในสภาพอากาศหนาวเย็นที่มีหิมะและน้ำค้างแข็งบ่อยครั้ง [10] สิ่งเหล่านี้ถูกตีความว่าลดลงจากใบขนาดใหญ่ของบรรพบุรุษดีโวเนียน [6]รูปแบบใบไม้บางชนิดได้รับการดัดแปลงเพื่อปรับปริมาณแสงที่ดูดซับเพื่อหลีกเลี่ยงหรือลดความร้อนที่มากเกินไปความเสียหายจากรังสีอัลตราไวโอเลตหรือการผึ่งให้แห้งหรือเพื่อลดประสิทธิภาพการดูดซับแสงเพื่อป้องกันสัตว์กินพืช สำหรับxerophytesข้อ จำกัด ที่สำคัญไม่ใช่ฟลักซ์หรือความเข้มของแสงแต่เป็นความแห้งแล้ง [11]พืชหน้าต่างบางชนิดเช่นFenestrariaและHaworthiaบางชนิดเช่นHaworthia tesselataและHaworthia truncataเป็นตัวอย่างของ xerophytes [12]และBulbine mesembryanthemoides [13]

ใบยังทำงานในการจัดเก็บสารเคมีพลังงานและน้ำ (โดยเฉพาะในsucculents ) และอาจกลายเป็นอวัยวะที่ทำหน้าที่เฉพาะฟังก์ชั่นอื่น ๆ เช่นไม้เลื้อยของถั่วและพืชตระกูลถั่วอื่น ๆ เงี่ยงป้องกันของ cacti และกับดักแมลงในพืชที่กินเนื้อเช่นหม้อข้าวหม้อแกงลิงและSarracenia [14]ใบมีโครงสร้างหน่วยพื้นฐานจากการที่กรวยถูกสร้างขึ้นในพืชเมล็ดเปลือย (แต่ละขนาดกรวยเป็นใบ megaphyll การแก้ไขที่รู้จักในฐานะ sporophyll ก) [6] : 408และจากการที่ดอกไม้ที่สร้างขึ้นในพืชดอก [6] : 445

โครงกระดูกของใบไม้ เส้นเลือดมี ลิกนินที่ทำให้จุลินทรีย์ย่อยสลายได้ยากขึ้น

องค์กรภายในของมากที่สุดชนิดของใบมีการพัฒนาเพื่อเพิ่มการสังเคราะห์แสงของอวัยวะในคลอโรพลาเพื่อแสงและเพิ่มการดูดซึมของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในขณะที่ในเวลาเดียวกันการควบคุมการสูญเสียน้ำ พื้นผิวของพวกเขาจะกันน้ำโดยหนังกำพร้าพืชและการแลกเปลี่ยนก๊าซระหว่างเซลล์ mesophyll และมีบรรยากาศที่ถูกควบคุมโดยนาที (ความยาวและความกว้างวัดในหลายสิบไมครอน) ช่องที่เรียกว่าปากใบซึ่งเปิดหรือปิดการควบคุมอัตราแลกเปลี่ยนของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์, ออกซิเจน , และไอน้ำเข้าและออกจากระบบช่องว่างระหว่างเซลล์ภายใน การเปิดช่องท้องถูกควบคุมโดยความดัน turgorในเซลล์ป้องกันคู่หนึ่งที่ล้อมรอบรูรับแสงปากใบ ในใบพืชหนึ่งตารางเซนติเมตรอาจมีปากใบตั้งแต่ 1,000 ถึง 100,000 ใบ [15]

ใกล้พื้นดินต้นยูคาลิปตัสเหล่านี้ มีใบที่แตกต่างกันของเด็กและเยาวชนจากปีที่แล้ว แต่ในฤดูกาลนี้ใบที่เพิ่งแตกหน่อของพวกมันจะมีลักษณะเป็นสองข้างเหมือนใบไม้ที่โตเต็มที่บนต้นไม้ที่โตเต็มวัยด้านบน

รูปร่างและโครงสร้างของใบไม้แตกต่างกันไปมากในแต่ละชนิดโดยขึ้นอยู่กับการปรับตัวให้เข้ากับสภาพอากาศและแสงที่มีอยู่เป็นส่วนใหญ่ แต่ยังรวมถึงปัจจัยอื่น ๆ เช่นสัตว์กินหญ้า (เช่นกวาง) สารอาหารที่มีอยู่และการแข่งขันทางนิเวศวิทยาจากพืชชนิดอื่น . การเปลี่ยนแปลงชนิดของใบไม้ที่สำคัญเกิดขึ้นภายในสปีชีส์เช่นกันเช่นเมื่อพืชโตเต็มที่ ในกรณีของสายพันธุ์ยูคาลิปตัสมักจะมีไอโซบิลิเทอร์ใบจี้เมื่อโตเต็มที่และมีอำนาจเหนือเพื่อนบ้าน อย่างไรก็ตามต้นไม้ดังกล่าวมักจะมีใบดอร์ซิเวนทรัลที่ตั้งตรงหรือแนวนอนเหมือนต้นกล้าเมื่อการเจริญเติบโตถูก จำกัด ด้วยแสงที่มีอยู่ [16]ปัจจัยอื่น ๆ ได้แก่ ความจำเป็นในการปรับสมดุลการสูญเสียน้ำที่อุณหภูมิสูงและความชื้นต่ำกับความจำเป็นในการดูดซับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในชั้นบรรยากาศ ในพืชส่วนใหญ่ใบไม้ยังเป็นอวัยวะหลักที่รับผิดชอบในการคายน้ำและการย่อยอาหาร (เม็ดของของเหลวก่อตัวขึ้นที่ขอบใบ)

ใบไม้ยังสามารถเก็บอาหารและน้ำและได้รับการปรับเปลี่ยนเพื่อให้เป็นไปตามหน้าที่เหล่านี้เช่นในใบของพืชอวบน้ำและในเกล็ดกระเปาะ ความเข้มข้นของโครงสร้างการสังเคราะห์แสงในใบต้องว่าพวกเขาจะดียิ่งขึ้นในโปรตีน , เกลือแร่และน้ำตาลกว่าการพูดเนื้อเยื่อต้นกำเนิดไม้ยืนต้น ดังนั้นใบมีความโดดเด่นในการรับประทานอาหารของหลายสัตว์

ใบตกใน ฤดูใบไม้ร่วง

ตามลําดับใบแทนการลงทุนหนักในส่วนของพืชที่แบกพวกเขาและการเก็บรักษาหรือจำหน่ายของพวกเขาเป็นเรื่องของกลยุทธ์ที่ซับซ้อนสำหรับการรับมือกับแรงกดดันศัตรูพืชเงื่อนไขตามฤดูกาลและมาตรการป้องกันเช่นการเจริญเติบโตของหนามและการผลิตของที่phytoliths , lignins , แทนนินและสารพิษ

พืชผลัดใบในเขตหนาวเย็นหรือเขตหนาวมักจะผลัดใบในฤดูใบไม้ร่วงในขณะที่ในพื้นที่ที่มีฤดูแล้งรุนแรงพืชบางชนิดอาจผลัดใบจนกว่าฤดูแล้งจะสิ้นสุดลง ไม่ว่าในกรณีใดใบที่ผลัดใบอาจถูกคาดหวังว่าจะให้สารอาหารที่สะสมอยู่ในดินที่พวกมันร่วงหล่น

ในทางตรงกันข้ามพืชอื่น ๆ ที่ไม่ใช่ฤดูกาลเช่นอินทผลัมและต้นสนจะเก็บใบไว้ได้นาน Welwitschiaยังคงรักษาใบไม้หลักไว้สองใบตลอดอายุการใช้งานที่อาจเกินหนึ่งพันปี

ใบเหมือนอวัยวะของbryophytes (เช่นมอสและliverworts ) รู้จักphyllidsแตกต่างสัณฐานวิทยาของใบของต้นไม้เขียวในการที่พวกเขาขาดของเนื้อเยื่อหลอดเลือดมักจะมีเพียงเซลล์เดียวหนาและไม่มีหนังกำพร้าปากใบหรือระบบภายใน ของช่องว่างระหว่างเซลล์ ใบของไบรโอไฟต์มีอยู่เฉพาะในเซลล์สืบพันธุ์ในขณะที่ในทางตรงกันข้ามใบของพืชในหลอดเลือดจะมีอยู่บนสปอโรไฟต์เท่านั้นและเกี่ยวข้องกับตา (ระบบหน่อที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะในแกนใบ ) สิ่งเหล่านี้สามารถพัฒนาไปสู่โครงสร้างของพืชหรือการสืบพันธุ์ได้ [14]

ใบที่เรียบง่าย vascularized ( microphylls ) เช่นต้นของไลโคปซิดBaragwanathia ของดีโวเนียนในตอนแรกวิวัฒนาการมาเป็น enations ส่วนขยายของลำต้น ใบไม้ที่แท้จริงหรือยูฟิลล์ที่มีขนาดใหญ่ขึ้นและมีความซับซ้อนมากขึ้นไม่ได้แพร่หลายในกลุ่มอื่น ๆ จนกระทั่งถึงยุคดีโวเนียนซึ่งความเข้มข้นของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ในชั้นบรรยากาศลดลงอย่างมีนัยสำคัญ เรื่องนี้เกิดขึ้นอย่างอิสระในหลาย lineages เฉพาะกิจการของพืชหลอดเลือดในprogymnospermsเช่นArchaeopterisในSphenopsida , เฟิร์นและต่อมาในgymnospermsและAngiosperms Euphylls ยังจะเรียกว่าmacrophyllsหรือ megaphylls (ใบใหญ่) [6]

ใบส้มมีต่อมโปร่งแสง [17]

ใบที่สมบูรณ์โครงสร้างของพืชชั้นสูงประกอบด้วยก้านใบ (ใบก้าน) ซึ่งเป็นแผ่น (ใบ) stipules (โครงสร้างเล็ก ๆ ที่อยู่ด้านข้างของฐานของก้านใบทั้งสอง) และฝัก ไม่ใช่ทุกชนิดที่ผลิตใบไม้ที่มีส่วนประกอบโครงสร้างเหล่านี้ทั้งหมด ก้านก้านใบใกล้เคียงหรือที่เรียกว่าไทป์ในเฟิร์น แผ่นเป็นขยายองค์ประกอบแบนของใบซึ่งมีคลอโรพลา ปลอกมีดเป็นโครงสร้างโดยทั่วไปจะอยู่ที่ฐานที่ยึดลำต้นเหนือโหนดทั้งหมดหรือบางส่วนโดยยึดส่วนหลังไว้ กาบใบมักเกิดในหญ้าและApiaceae (อัมเบลลิเฟอร์) ระหว่างกาบและแผ่นใบอาจมี pseudopetiole โครงสร้างคล้ายก้านใบ Pseudopetioles เกิดขึ้นในบางMonocotyledonsรวมทั้งกล้วย , ต้นปาล์มและต้นไผ่ [18] stipules อาจจะเห็นได้ชัดเจน (เช่นถั่วและดอกกุหลาบ ) เร็ว ๆ นี้ลดลงหรือมิฉะนั้นไม่ชัดเจนในขณะที่Moraceaeหรือขาดหายไปโดยสิ้นเชิงเช่นเดียวกับในMagnoliaceae ก้านใบอาจขาด (apetiolate) หรือใบมีดอาจไม่เป็นแผ่น (แบน) ความหลากหลายอย่างมากแสดงให้เห็นในโครงสร้างใบ (กายวิภาคศาสตร์) จากสายพันธุ์สายพันธุ์จะนำเสนอในรายละเอียดด้านล่างภายใต้ลักษณะทางสัณฐานวิทยา ก้านใบเชื่อมโยงใบไม้กับพืชโดยอัตโนมัติและเป็นเส้นทางสำหรับการถ่ายโอนน้ำและน้ำตาลเข้าและออกจากใบ โดยทั่วไปแล้วแผ่นลามิน่าเป็นที่ตั้งของการสังเคราะห์ด้วยแสงเป็นส่วนใหญ่ มุมบน ( adaxial ) ระหว่างใบกับก้านเรียกว่าแกนของใบ มันมักจะเป็นที่ตั้งของที่ตา โครงสร้างที่อยู่บริเวณนั้นเรียกว่า "ซอกใบ"

ลักษณะใบภายนอกเช่นรูปร่างขอบขนก้านใบและการมีต่อมและต่อมมักมีความสำคัญในการระบุพืชตามระดับวงศ์สกุลหรือชนิดและนักพฤกษศาสตร์ได้พัฒนาคำศัพท์ที่หลากหลายเพื่ออธิบายลักษณะของใบ ใบไม้เกือบตลอดเวลามีการกำหนดการเจริญเติบโต พวกเขาเติบโตเป็นรูปแบบและรูปร่างที่เฉพาะเจาะจงแล้วหยุด ส่วนของพืชอื่น ๆ เช่นลำต้นหรือรากมีการเจริญเติบโตที่ไม่สามารถกำหนดได้และโดยปกติจะเติบโตต่อไปตราบเท่าที่มีทรัพยากรที่จะทำเช่นนั้น

ประเภทของใบไม้มักเป็นลักษณะของสิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่ง (monomorphic) แม้ว่าบางชนิดจะมีใบมากกว่าหนึ่งชนิด (dimorphic หรือpolymorphic ) ใบที่ยาวที่สุดคือปาล์ม Raffia , R. regalisซึ่งอาจยาวได้ถึง 25 ม. (82 ฟุต) และกว้าง 3 ม. (9.8 ฟุต) [19]คำศัพท์ที่เกี่ยวข้องกับรายละเอียดของลักษณะทางสัณฐานวิทยาใบจะถูกนำเสนอในรูปแบบที่แสดงในวิกิพีเดีย

กราบใบใน Crossyne guttata

ในกรณีที่ใบมีฐานและนอนบนพื้นดินที่พวกเขาจะเรียกว่ากราบ

ประเภทใบไม้พื้นฐาน

ลายใบเว้าของดอกลิลลี่ไทเกอร์ อเมริกัน

พืชยืนต้นที่มีใบจะหลั่งเป็นประจำทุกปีจะกล่าวว่ามีการผลัดใบใบในขณะที่ใบที่ยังคงผ่านฤดูหนาวมีเทศกาล ใบที่ติดกับลำต้นโดยก้าน (เรียกว่าก้านใบ ) เรียกว่า petiolate และถ้าติดกับลำต้นโดยตรงโดยไม่มีก้านใบจะเรียกว่า sessile [20]

  • เฟิร์นมีใบ
  • โดยทั่วไปแล้วใบต้นสนจะมีลักษณะคล้ายเข็มหรือสว่านหรือคล้ายเกล็ดพวกมันมักจะเขียวชอุ่มตลอดปี แต่บางครั้งอาจผลัดใบได้ โดยปกติพวกมันมีเส้นเลือดเส้นเดียว
  • การออกดอกของพืช (พืชชั้นสูง) ใบ: รูปแบบมาตรฐานรวมถึงstipules , ก้านใบและแผ่น
  • ไลโคไฟต์มีไมโครฟิลล์
  • ใบกาบเป็นชนิดที่พบได้ในหญ้าส่วนใหญ่และพืชใบเลี้ยงเดี่ยวอื่น ๆ อีกมากมาย
  • ใบเฉพาะอื่น ๆ ได้แก่หม้อข้าวหม้อแกงลิงต้นเหยือก

ใบ Dicot มีใบมีดที่มีพืชปักหมุด (โดยที่เส้นเลือดใหญ่แตกต่างจากเส้นเลือดใหญ่กลางเส้นเดียวและมีเครือข่ายเชื่อมต่อที่เล็กกว่าระหว่างกัน) โดยทั่วไปใบมีด dicot อาจมี venation ปาล์ม (เส้นเลือดใหญ่หลายเส้นแยกจากก้านใบไปยังขอบใบ) ในที่สุดบางส่วนจัดแสดงการจัดแสดงแบบคู่ขนาน [20]

ใบ Monocot ในสภาพอากาศหนาวเย็นมักจะมีใบมีดแคบและมักจะมีลักษณะขนานกันที่ปลายใบหรือขอบใบ บางคนยังมีการจัดลำดับขั้นตอนด้วย [20]

การจัดเรียงบนก้าน

การจัดเรียงของใบบนลำต้นเป็นที่รู้จักกันphyllotaxis [21]รูปแบบ phyllotactic ที่หลากหลายเกิดขึ้นในธรรมชาติ:

ใบของพืชนี้จัดเรียงเป็นคู่ ตรงข้ามกันโดยมีคู่ต่อเนื่องกันที่มุมฉากซึ่งกันและกัน ( decussate ) ตามลำต้นสีแดง สังเกตตาที่กำลังพัฒนาในซอกใบของใบไม้เหล่านี้
ใบของพืชนี้มีการจัดเรียงสลับกัน ( Senecio angulatus )
สำรอง
ใบกิ่งก้านหรือส่วนหนึ่งของดอกไม้จะยึดติดในแต่ละจุดหรือโหนดบนลำต้นและออกไปในทิศทางอื่นในระดับที่มากขึ้นหรือน้อยลงตามลำต้น
ฐาน
เกิดจากโคนต้น
Cauline
ที่เกิดขึ้นจากเสาอากาศ
ตรงข้าม
ใบกิ่งก้านหรือชิ้นส่วนดอกไม้สองใบติดที่แต่ละจุดหรือโหนบนลำต้น ไฟล์แนบ Leaf ถูกจับคู่ที่แต่ละโหนด
Decussate
การจัดเรียงที่ตรงกันข้ามซึ่งแต่ละคู่ต่อเนื่องจะหมุน 90 °จากก่อนหน้านี้
เป็นวงกลมหรือแนวตั้ง
ใบไม้กิ่งก้านหรือชิ้นส่วนดอกไม้สามใบขึ้นไปแนบที่แต่ละจุดหรือโหนบนลำต้น เช่นเดียวกับใบไม้ที่อยู่ตรงข้ามกัน whorls ต่อเนื่องกันอาจเป็นหรือไม่เป็น decussate ก็ได้โดยหมุนด้วยมุมครึ่งหนึ่งระหว่างใบไม้ในวง (กล่าวคือหมุนวนต่อเนื่องกันสามใบที่หมุนได้ 60 °, whorls สี่หมุน 45 °เป็นต้น) ใบตรงข้ามอาจมีลักษณะเป็นวงใกล้ปลายก้าน Pseudoverticillateอธิบายถึงการจัดเรียงที่ปรากฏเป็นวงเท่านั้น แต่ไม่เป็นเช่นนั้นจริง
กุหลาบ
ใบรูปแบบ ดอกกุหลาบ
แถว
คำ distichous , หมายถึงตัวอักษร สองแถว ใบไม้ในการจัดเรียงนี้อาจเป็นใบอื่นหรือตรงกันข้ามในเอกสารแนบ เทอม 2 อันดับเทียบเท่ากัน บางครั้งมีการพบข้อกำหนด สามานย์และ tetrastichous ตัวอย่างเช่น "ใบ" ( microphylls ) ของSelaginellaส่วนใหญ่ เป็น tetrastichous แต่ไม่แยกออกจากกัน

ในแบบจำลองทางคณิตศาสตร์ที่ง่ายที่สุดของphyllotaxisส่วนปลายของลำต้นจะแสดงเป็นวงกลม โหนดใหม่แต่ละโหนดถูกสร้างขึ้นที่ปลายยอดและหมุนด้วยมุมคงที่จากโหนดก่อนหน้า มุมนี้เรียกว่ามุมไดเวอร์เจนซ์ จำนวนใบที่เติบโตจากโหนดขึ้นอยู่กับพันธุ์พืช เมื่อเป็นใบเดี่ยวเติบโตจากแต่ละโหนดและเมื่อลำต้นจะจัดขึ้นตรงใบรูปแบบเกลียว

มุมความแตกต่างมักแสดงเป็นเศษส่วนของการหมุนรอบก้าน เศษหมุนของ 1/2 (มุมแตกต่างของ 180 °) ก่อให้เกิดการจัดเรียงสลับกันเช่นในGasteriaหรือแฟนว่านหางจระเข้Kumara plicatilis เศษส่วนการหมุนของ 1/3 (ความแตกต่างมุม 120 °) เกิดขึ้นในบีชและสีน้ำตาลแดง ต้นโอ๊กและแอปริคอทหมุน 2/5 ดอกทานตะวันต้นป็อปลาร์และลูกแพร์คูณ 3/8 และในวิลโลว์และอัลมอนด์เศษส่วนคือ 5/13 [22]การเตรียมการเหล่านี้เป็นระยะ หารของเศษส่วนหมุนระบุจำนวนของใบในช่วงเวลาหนึ่งในขณะที่เศษบ่งชี้ว่าจำนวนรอบที่สมบูรณ์หรือGyresทำในระยะเวลาหนึ่ง ตัวอย่างเช่น:

  • 180 องศา (หรือ1 / 2 ): สองใบในหนึ่งวงกลม (ใบอื่น ๆ )
  • 120 ° (หรือ 1 / 3 ): สามใบในวงกลม
  • 144 ° (หรือ 2 / 5 ): ใบห้าในสอง Gyres
  • 135 ° (หรือ 3 / 8 ): แปดใบในสาม Gyres

ส่วนใหญ่มุมที่แตกต่างที่เกี่ยวข้องกับลำดับของตัวเลข Fibonacci F n ลำดับนี้เริ่มต้น 1, 1, 2, 3, 5, 8, 13; แต่ละเทอมคือผลรวมของสองคำก่อนหน้า เศษส่วนของการหมุนมักจะเป็นเครื่องหมายอัญประกาศF n / F n + 2ของจำนวน Fibonacci ตามจำนวนสองคำในลำดับต่อมา นี่คือกรณีของเศษส่วน 1/2, 1/3, 2/5, 3/8 และ 5/13 อัตราส่วนระหว่างตัวเลข Fibonacci เนื่องมีแนวโน้มที่จะอัตราส่วนทองคำ φ = (1 + √5) // 2 เมื่อวงกลมแบ่งออกเป็นสองส่วนโค้งที่มีความยาวอยู่ในอัตราส่วน1: φมุมที่เกิดขึ้นจากส่วนโค้งที่มีขนาดเล็กเป็นมุมทองซึ่งเป็น1 / φ 2 × 360 °≈ 137.5 ด้วยเหตุนี้มุมที่แตกต่างกันจำนวนมากประมาณ137.5 °

ในพืชที่มีใบตรงข้ามคู่หนึ่งงอกออกมาจากแต่ละโหนดใบจะรวมกันเป็นเกลียวคู่ ถ้าโหนดไม่หมุน (ส่วนการหมุนของศูนย์และมุมแตกต่างของ 0 °) ทั้งสองเอนริเก้กลายเป็นคู่ของเส้นคู่ขนาน, การสร้างการจัด distichous ในขณะที่เมเปิ้ลหรือมะกอกต้นไม้ พบมากในรูปแบบ decussate ซึ่งในแต่ละโหนดหมุนโดย 1/4 (90 °) ในขณะที่สมุนไพรใบโหระพา ใบของพืชไตรคัสเสทเช่นNerium ยี่โถก่อตัวเป็นเกลียวสามชั้น

ใบของพืชบางชนิดไม่รวมตัวกันเป็นเกลียว ในพืชบางชนิดมุมความแตกต่างจะเปลี่ยนไปเมื่อพืชเติบโตขึ้น [23]ใน orixate phyllotaxis ตั้งชื่อตามOrixa japonicaมุมไดเวอร์เจนซ์ไม่คงที่ แต่จะเป็นช่วงเวลาและเป็นไปตามลำดับ 180 °, 90 °, 180 °, 270 ° [24]

ส่วนของใบมีด

ใบไม้ที่มีโครงสร้างไม้ลามิเนตและวี เนียร์ปักหมุด

สามารถอธิบายรูปแบบพื้นฐานของใบได้สองรูปแบบโดยพิจารณาจากวิธีการแบ่งใบมีด (ลามิน่า) ใบเรียบง่ายมีใบมีดไม่มีการแบ่งแยก อย่างไรก็ตามใบอาจถูกผ่าออกเป็นแฉก แต่ช่องว่างระหว่างแฉกไม่ถึงเส้นเลือดหลัก ใบสารประกอบมีใบมีดได้อย่างเต็มที่แบ่งแต่ละใบของใบมีดถูกแยกไปตามเส้นเลือดหลักหรือรอง แผ่นพับอาจมี petiolules และ stipels ซึ่งเทียบเท่ากับก้านใบและก้านใบ เนื่องจากใบปลิวแต่ละใบอาจดูเหมือนเป็นใบไม้ธรรมดาจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องรับรู้ว่าก้านใบเกิดขึ้นที่ใดเพื่อระบุใบประกอบ ใบ Compound มีลักษณะของบางครอบครัวของพืชที่สูงขึ้นเช่นที่ซี้อี้ หลอดเลือดดำตรงกลางของใบสารประกอบหรือเฟินเมื่อมันเป็นปัจจุบันเรียกว่าขนนก

สารประกอบปาล์ม
ใบมีแผ่นพับแผ่ออกจากปลายก้านใบเหมือนนิ้วมือ ตัวอย่างเช่น Cannabis (กัญชา) และ Aesculus (buckeyes)
สารประกอบ Pinnately
ใบมีแผ่นพับเรียงตามเส้นเลือดใหญ่หรือกลาง
แปลกประหลาด
ด้วยแผ่นพับเทอร์มินัล ตัวอย่างเช่น Fraxinus (เถ้า)
แม้แต่ตรึง
ไม่มีแผ่นพับขั้ว ตัวอย่างเช่น Swietenia (มะฮอกกานี) แม้แต่พินเนทชนิดเฉพาะคือไบปินเนทโดยที่ใบไม้จะประกอบด้วยแผ่นพับสองใบเท่านั้น ตัวอย่างเช่น Hymenaea
สารประกอบสองขั้ว
ใบจะถูกแบ่งออกเป็นสองเท่า: แผ่นพับจะถูกจัดเรียงตามหลอดเลือดดำที่สองซึ่งเป็นหนึ่งในหลาย ๆ ที่แตกแขนงออกจาก rachis แต่ละใบเรียกว่า พินนูกลุ่ม pinnules ในแต่ละหลอดเลือดดำรองแบบฟอร์ม ใบหู ; ตัวอย่างเช่น Albizia (ต้นไหม)
Trifoliate (หรือ trifoliolate)
ใบปักหมุดที่มีเพียงสามแผ่น ตัวอย่างเช่น Trifolium (โคลเวอร์), Laburnum (laburnum) และToxicodendronบางชนิด (เช่น ไม้เลื้อยพิษ )
พินนาทิฟิด
ผ่าไปที่หลอดเลือดดำส่วนกลางอย่างประณีต แต่ด้วยแผ่นพับไม่ได้แยกออกจากกันโดยสิ้นเชิง ตัวอย่างเช่น Polypodium , Sorbus (ลำแสงสีขาว) หลอดเลือดดำส่วนกลางเรียกว่า เส้นกลางใบ

ลักษณะของก้านใบ

ก้านใบรกของ รูบาร์บ ( Rheum rhabarbarum ) สามารถกินได้

ใบซึ่งมีก้านใบ (ก้านใบ) จะกล่าวว่าเป็นpetiolate

นั่ง (epetiolate) ใบไม่มีก้านใบและยึดติดใบมีดโดยตรงกับลำต้น ใบ Subpetiolate เกือบจะเป็น petiolate หรือมีก้านใบที่สั้นมากและอาจดูเหมือนจะเป็นใบ

ในกุมหรือdecurrentใบใบมีดบางส่วนล้อมรอบลำต้น

เมื่อฐานใบสมบูรณ์ล้อมรอบลำต้นใบจะกล่าวว่าเป็นPerfoliateเช่นในยา perfoliatum

ในใบ peltate ก้านใบจะยึดติดกับใบมีดภายในขอบใบมีด

ในอะคาเซียบางชนิดเช่นต้นโคอา ( Acacia koa ) ก้านใบจะขยายหรือขยายกว้างและทำหน้าที่เหมือนใบมีด เหล่านี้เรียกว่าphyllodes อาจมีหรือไม่มีใบ pinnate ปกติอยู่ที่ส่วนปลายของ phyllode

stipuleปัจจุบันบนใบของหลายdicotyledonsเป็นรยางค์ในแต่ละด้านที่ฐานของก้านใบคล้ายใบเล็ก ๆ ลำต้นอาจจะคงอยู่และไม่หลุดร่วง (ใบที่กำหนดเช่นในกุหลาบและถั่ว ) หรือจะผลัดออกเมื่อใบขยายออกทำให้เกิดรอยแผลเป็นบนกิ่งไม้ (ใบที่แสดงออก) สถานการณ์การจัดเรียงและโครงสร้างของเงื่อนไขเรียกว่า "ข้อกำหนด"

ฟรีด้านข้าง
ในขณะที่ Hibiscus
Adnate
หลอมรวมกับฐานก้านใบในขณะที่ โรซ่า
Ochreate
ให้กับ ochreaหรือฝักที่เกิดขึ้น stipules เช่นเดียวกับใน Polygonaceae ; เช่น ผักชนิดหนึ่ง
ล้อมรอบโคนก้านใบ
Interpetiolar
ระหว่างก้านใบสองใบตรงข้ามในขณะที่ Rubiaceae
Intrapetiolar
ระหว่างก้านใบและก้าน subtending เช่นเดียวกับใน วงศ์โนรา

หลอดเลือดดำ

แตกกิ่งก้านด้านล่างของ ใบ เผือก
ความพยาบาทภายใน กิ่งก้านของต้นมะนาว
micrographของโครงกระดูกใบ

เส้นเลือด (บางครั้งเรียกว่าเส้นประสาท) เป็นหนึ่งในลักษณะหรือลักษณะของใบไม้ที่มองเห็นได้ชัดเจนกว่า เส้นเลือดในใบแสดงถึงโครงสร้างหลอดเลือดของอวัยวะที่ขยายเข้าไปในใบผ่านก้านใบและให้การขนส่งน้ำและสารอาหารระหว่างใบและลำต้นและมีบทบาทสำคัญในการรักษาสถานะของน้ำในใบและความสามารถในการสังเคราะห์แสง พวกเขายังมีบทบาทในการสนับสนุนทางกลของใบไม้ [25] [26]ภายในลามินาของใบไม้ในขณะที่พืชที่มีหลอดเลือดบางชนิดมีเส้นเลือดเพียงเส้นเดียวโดยส่วนใหญ่แล้วหลอดเลือดนี้มักจะแบ่ง (แบ่งส่วน) ตามรูปแบบที่หลากหลาย (venation) และรวมกันเป็นรูปทรงกระบอกโดยปกติจะนอนอยู่ใน เครื่องบินเฉลี่ยของmesophyllระหว่างสองชั้นของหนังกำพร้า [27]รูปแบบนี้มักใช้เฉพาะกับแท็กซ่าและแองจิโอสเปิร์มมีสองประเภทหลักคือขนานและร่างแห (เหมือนตาข่าย) โดยทั่วไปการแสดงคู่ขนานเป็นเรื่องปกติของ monocots ในขณะที่ reticulate เป็นเรื่องปกติของeudicotsและmagnoliids (" dicots ") แม้ว่าจะมีข้อยกเว้นมากมาย [28] [27] [29]

หลอดเลือดดำหรือหลอดเลือดดำที่เข้าสู่ใบจากก้านใบเรียกว่าเส้นเลือดหลักหรือหลอดเลือดดำลำดับแรก หลอดเลือดดำที่แตกแขนงจากสิ่งเหล่านี้เป็นหลอดเลือดดำลำดับที่สองหรือลำดับที่สอง หลอดเลือดดำหลักและเส้นทุติยภูมิเหล่านี้ถือเป็นเส้นเลือดใหญ่หรือเส้นเลือดลำดับล่างแม้ว่าผู้เขียนบางคนจะรวมลำดับที่สามไว้ด้วยก็ตาม [30]การแตกแขนงที่ตามมาแต่ละครั้งจะมีการเรียงลำดับตามลำดับและนี่คือหลอดเลือดดำลำดับที่สูงขึ้นซึ่งการแตกแขนงแต่ละครั้งจะสัมพันธ์กับเส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นเลือดที่แคบลง [31]ในใบที่มีเส้นเลือดคู่ขนานเส้นเลือดหลักจะวิ่งขนานกันและมีระยะห่างเท่ากันตลอดความยาวส่วนใหญ่ของใบไม้จากนั้นจึงมาบรรจบกันหรือหลอมรวม (anastomose) ไปทางปลาย โดยปกติแล้วหลอดเลือดดำเล็ก ๆ ที่มีขนาดเล็กจำนวนมากจะเชื่อมต่อเส้นเลือดหลักเหล่านี้ แต่อาจสิ้นสุดลงด้วยปลายเส้นเลือดที่ละเอียดมากในเมโซฟิลล์ หลอดเลือดดำเล็ก ๆ น้อย ๆ เป็นเรื่องปกติของ angiosperms ซึ่งอาจมีคำสั่งซื้อที่สูงกว่ามากถึงสี่คำสั่งซื้อ [30]ในทางตรงกันข้ามใบที่มีเส้นประสาทตามีเส้นเลือดหลักเส้นเดียว (บางครั้งมากกว่า) อยู่ตรงกลางใบเรียกว่าเส้นกลางใบหรือโคนใบและต่อเนื่องกับหลอดเลือดของก้านใบโดยใกล้เคียงกันมากขึ้น จากนั้นเส้นกลางใบจะแตกแขนงไปยังเส้นเลือดรองที่มีขนาดเล็กกว่าจำนวนหนึ่งหรือที่เรียกว่าเส้นเลือดลำดับที่สองซึ่งขยายไปทางขอบใบ สิ่งเหล่านี้มักจะสิ้นสุดในไฮดาโธดซึ่งเป็นอวัยวะที่หลั่งออกมาที่ขอบ ในทางกลับกันหลอดเลือดดำเล็ก ๆ แตกแขนงออกจากเส้นเลือดทุติยภูมิหรือที่เรียกว่าเส้นเลือดในระดับตติยภูมิหรือลำดับที่สาม (หรือสูงกว่า) ก่อตัวเป็นรูปแบบเรติคูลที่หนาแน่น พื้นที่หรือเกาะ mesophyll นอนอยู่ระหว่างที่สูงกว่าหลอดเลือดดำเพื่อที่จะถูกเรียกว่าareoles หลอดเลือดดำที่เล็กที่สุดบางเส้น (เส้นเลือด) อาจมีจุดจบในช่องท้องซึ่งเป็นกระบวนการที่เรียกว่าการแยก [31]เส้นเลือดเล็ก ๆ เหล่านี้ทำหน้าที่เป็นจุดแลกเปลี่ยนระหว่างเมโซฟิลล์และระบบหลอดเลือดของพืช [26]ดังนั้นเส้นเลือดเล็ก ๆ จะรวบรวมผลิตภัณฑ์จากการสังเคราะห์ด้วยแสง (photosynthate) จากเซลล์ที่มันเกิดขึ้นในขณะที่เส้นเลือดใหญ่มีหน้าที่ในการขนส่งออกไปนอกใบไม้ ในขณะเดียวกันก็มีการขนส่งน้ำไปในทิศทางตรงกันข้าม [32] [28] [27]

จำนวนจุดสิ้นสุดของหลอดเลือดดำมีความแปรปรวนมากเช่นเดียวกับว่าหลอดเลือดดำลำดับที่สองสิ้นสุดที่ระยะขอบหรือเชื่อมโยงกลับไปยังหลอดเลือดดำอื่น ๆ [29]มีรูปแบบที่ซับซ้อนมากมายเกี่ยวกับรูปแบบที่เส้นเลือดของใบไม้ก่อตัวขึ้นและสิ่งเหล่านี้มีผลต่อการทำงาน ในจำนวนนี้ angiosperms มีความหลากหลายมากที่สุด [30]ภายในเส้นเลือดใหญ่เหล่านี้ทำหน้าที่เป็นเครือข่ายการสนับสนุนและการกระจายของใบไม้และมีความสัมพันธ์กับรูปร่างของใบไม้ ตัวอย่างเช่น venation คู่ขนานที่พบใน monocots ส่วนใหญ่มีความสัมพันธ์กับรูปร่างของใบที่ยาวและฐานใบกว้างในขณะที่ reticulate venation จะเห็นได้ในทั้งใบที่เรียบง่ายในขณะที่ใบ digitate มักจะมี venation ซึ่งเส้นเลือดหลักสามเส้นหรือมากกว่านั้นแตกต่างกันในแนวรัศมีจากจุดเดียว . [33] [26] [31] [34]

ในแง่วิวัฒนาการแท็กซาที่เกิดใหม่ในยุคแรกมักจะมีการแตกแขนงแยกจากกันโดยมีระบบร่างแหที่เกิดขึ้นในภายหลัง หลอดเลือดดำปรากฏในช่วงPermian (299–252 mya) ก่อนการปรากฏตัวของ angiosperms ในTriassic (252–201 mya) ในระหว่างที่ลำดับชั้นของหลอดเลือดดำปรากฏขึ้นทำให้สามารถทำงานได้สูงขึ้นขนาดใบใหญ่ขึ้นและปรับให้เข้ากับสภาพภูมิอากาศได้หลากหลายขึ้น . [30]แม้ว่าจะเป็นรูปแบบที่ซับซ้อนกว่า แต่เส้นเลือดที่แตกแขนงก็ดูเหมือนจะเป็นplesiomorphicและในบางรูปแบบก็มีอยู่ในเมล็ดพืชโบราณเมื่อ 250 ล้านปีก่อน Venation หลอกตาที่จริงแล้ว penniparallel ที่ได้รับการแก้ไขอย่างมากคือautapomorphyของMelanthiaceaeบางชนิดซึ่งเป็น monocots เช่นParis quadrifolia (ปมคู่รักที่แท้จริง) ในใบไม้ที่มีเส้นประสาทแบบร่างแหเส้นเลือดจะสร้างเมทริกซ์นั่งร้านที่ให้ความแข็งแกร่งเชิงกลแก่ใบไม้ [35]

สัณฐานวิทยาเปลี่ยนแปลงภายในพืชชนิดเดียว

Homoblasty
ลักษณะที่พืชมีการเปลี่ยนแปลงขนาดใบรูปร่างและนิสัยการเจริญเติบโตเล็กน้อยระหว่างระยะเด็กและผู้ใหญ่ในทางตรงกันข้ามกับ
Heteroblasty
ลักษณะเฉพาะที่พืชมีการเปลี่ยนแปลงขนาดใบรูปร่างและนิสัยการเจริญเติบโตระหว่างระยะของเด็กและผู้ใหญ่

คุณสมบัติระดับกลาง

โดยปกติใบจะมีการขยายหลอดเลือดอย่างกว้างขวางและโดยทั่วไปจะมีเครือข่ายของกลุ่มหลอดเลือดที่มีไซเลมซึ่งให้น้ำสำหรับการสังเคราะห์แสงและต้นฟลอกซึ่งลำเลียงน้ำตาลที่เกิดจากการสังเคราะห์ด้วยแสง ใบไม้จำนวนมากถูกปกคลุมด้วยเชื้อราไตรโครเมี่ยม (ขนเล็ก ๆ ) ซึ่งมีโครงสร้างและหน้าที่ที่หลากหลาย

Medium scale diagram of leaf internal anatomy

คุณสมบัติขนาดเล็ก

ระบบเนื้อเยื่อที่สำคัญในปัจจุบัน ได้แก่

โดยทั่วไประบบเนื้อเยื่อทั้งสามนี้จะรวมตัวกันเป็นองค์กรปกติในระดับเซลล์ เซลล์พิเศษที่แตกต่างอย่างเห็นได้ชัดจากเซลล์โดยรอบและผลิตภัณฑ์ที่มักจะเชี่ยวชาญสังเคราะห์เช่นผลึกจะเรียกว่าidioblasts [36]

Fine scale diagram of leaf structure

เนื้อเยื่อใบสำคัญ

หนังกำพร้า

ภาพSEMของหนังกำพร้าใบของ Nicotiana alataแสดง trichomes (อวัยวะที่มีลักษณะคล้ายขน) และ ปากใบ (กรีดรูปตามองเห็นได้ที่ความละเอียดเต็ม)

หนังกำพร้าเป็นชั้นนอกของเซลล์ครอบคลุมใบ ปกคลุมไปด้วยหนังกำพร้าคล้ายขี้ผึ้งซึ่งไม่สามารถซึมผ่านของน้ำและไอน้ำเหลวได้และสร้างขอบเขตที่แยกเซลล์ภายในของพืชออกจากโลกภายนอก ในบางกรณีหนังกำพร้าชั้นล่างจะบางกว่าหนังกำพร้าด้านบนและโดยทั่วไปจะหนากว่าบนใบจากสภาพอากาศที่แห้งเมื่อเทียบกับสภาพอากาศที่เปียกชื้น [37]หนังกำพร้าทำหน้าที่หลายหน้าที่: การป้องกันการสูญเสียน้ำโดยวิธีการของการคายกฎระเบียบของการแลกเปลี่ยนก๊าซและการหลั่งของการเผาผลาญสาร ใบไม้ส่วนใหญ่แสดงลักษณะทางกายวิภาคของ dorsoventral: พื้นผิวด้านบน (adaxial) และด้านล่าง (abaxial) มีโครงสร้างที่แตกต่างกันบ้างและอาจทำหน้าที่ต่างกัน

เนื้อเยื่อของหนังกำพร้าประกอบด้วยเซลล์หลายชนิดที่แตกต่างกัน เซลล์ผิวหนัง, เซลล์ผมชั้นนอก ( trichomes ), เซลล์ในปากใบที่ซับซ้อน; เซลล์ป้องกันและเซลล์ย่อย เซลล์ผิวหนังเป็นเซลล์ที่มีจำนวนมากที่สุดใหญ่ที่สุดและมีความเชี่ยวชาญน้อยที่สุดและเป็นส่วนใหญ่ของหนังกำพร้า พวกเขามักจะยาวมากขึ้นในใบของพืชใบเลี้ยงเดี่ยวกว่าในบรรดาของdicots

คลอโรพลาโดยทั่วไปมักจะอยู่ในเซลล์ผิวหนังยกเว้นเป็นเซลล์ยามของปากใบ รูขุมขนในช่องปากเจาะหนังกำพร้าและล้อมรอบแต่ละด้านด้วยเซลล์ป้องกันที่มีคลอโรพลาสต์และเซลล์ย่อยสองถึงสี่เซลล์ที่ขาดคลอโรพลาสต์ก่อตัวเป็นกลุ่มเซลล์พิเศษที่เรียกว่าคอมเพล็กซ์ปากใบ การเปิดและปิดของรูรับแสงปากใบถูกควบคุมโดยคอมเพล็กซ์ปากใบและควบคุมการแลกเปลี่ยนก๊าซและไอน้ำระหว่างอากาศภายนอกและภายในของใบไม้ Stomata จึงมีบทบาทสำคัญในการสังเคราะห์แสงโดยไม่ปล่อยให้ใบแห้ง ในใบทั่วไปปากใบมีจำนวนมากกว่าหนังกำพร้าด้านนอก (ด้านล่าง) มากกว่าหนังกำพร้าอะแด็กเซียล (ด้านบน) และมีจำนวนมากขึ้นในพืชจากสภาพอากาศที่เย็นกว่า

เมโสฟิลล์

ส่วนใหญ่ของการตกแต่งภายในของใบระหว่างชั้นบนและล่างของหนังกำพร้าเป็นเนื้อเยื่อ (เนื้อเยื่อพื้นดิน) หรือchlorenchymaเนื้อเยื่อที่เรียกว่าmesophyll (กรีกสำหรับ "ใบกลาง") เนื้อเยื่อดูดซึมนี้เป็นตำแหน่งหลักของการสังเคราะห์ด้วยแสงในพืช ผลิตภัณฑ์จากการสังเคราะห์ด้วยแสงเรียกว่า "การดูดซึม"

ในเฟิร์นและไม้ดอกส่วนใหญ่เมโซฟิลล์แบ่งออกเป็นสองชั้น:

  • ชั้นรั้วด้านบนของเซลล์ยาวในแนวตั้งซึ่งมีความหนาหนึ่งถึงสองเซลล์อยู่ใต้หนังกำพร้าอะแด็กเซียลโดยมีช่องว่างระหว่างเซลล์ระหว่างเซลล์ เซลล์ของมันมีคลอโรพลาสต์มากกว่าชั้นที่เป็นรูพรุน เซลล์รูปทรงกระบอกโดยที่คลอโรพลาสต์อยู่ใกล้กับผนังเซลล์สามารถใช้ประโยชน์จากแสงได้ดีที่สุด การแยกเซลล์เพียงเล็กน้อยทำให้ดูดซับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ได้สูงสุด ใบอาทิตย์มีชั้นรั้วหลายชั้นในขณะที่ใบร่มเงาหรือใบแก่ที่อยู่ใกล้ดินจะเป็นชั้นเดียว
  • ใต้ชั้นรั้วเหล็กเป็นชั้นเป็นรูพรุน เซลล์ของชั้นที่เป็นรูพรุนมีการแตกแขนงมากกว่าและไม่ได้อัดแน่นจนมีช่องว่างระหว่างเซลล์ขนาดใหญ่ระหว่างเซลล์ รูขุมขนหรือปากใบของหนังกำพร้าเปิดเข้าไปในห้องใต้ผิวหนังซึ่งเชื่อมต่อกับช่องว่างระหว่างเซลล์ระหว่างเซลล์เมโซฟิลล์ที่เป็นรูพรุนและพาลิเสดเพื่อให้ออกซิเจนคาร์บอนไดออกไซด์และไอน้ำสามารถแพร่เข้าและออกจากใบและเข้าถึงเซลล์เมโซฟิลล์ ระหว่างการหายใจการสังเคราะห์แสงและการคาย

ปกติใบไม้จะมีสีเขียวเนื่องจากคลอโรฟิลล์ในคลอโรพลาสต์ในเซลล์เมโซฟิลล์ พืชที่ขาดคลอโรฟิลล์ไม่สามารถสังเคราะห์แสงได้

เนื้อเยื่อหลอดเลือด

เส้นเลือดของ ใบ หนาม

หลอดเลือดดำเป็นเนื้อเยื่อหลอดเลือดของใบและอยู่ในชั้นที่เป็นรูพรุนของ mesophyll รูปแบบของเส้นเลือดที่เรียกว่าลายเส้น ในAngiospermsลายเส้นเป็นปกติขนานในMonocotyledonsและรูปแบบเครือข่ายที่เชื่อมต่อกันในพืชใบกว้าง พวกเขาเคยคิดว่าจะเป็นตัวอย่างทั่วไปของการก่อรูปแบบผ่านสาขาแต่พวกเขาอาจแทนที่จะเป็นตัวอย่างรูปแบบที่เกิดขึ้นในความเครียดฟิลด์เมตริกซ์ [38] [39] [40]

หลอดเลือดดำที่ถูกสร้างขึ้นจากมัดหลอดเลือด ที่แกนกลางของแต่ละกลุ่มเป็นกลุ่มของเซลล์นำไฟฟ้าสองประเภทที่แตกต่างกัน:

ไซเลม
เซลล์ที่นำน้ำและแร่ธาตุจากรากเข้าสู่ใบ
ศพลอย
เซลล์ที่มักจะเคลื่อนย้าย น้ำนมโดยมีซูโครสละลายน้ำ ( กลูโคสไปเป็นซูโครส) ที่เกิดจากการสังเคราะห์ด้วยแสงในใบออกจากใบ

โดยทั่วไปไซเลมจะอยู่ที่ด้านข้างของกลุ่มหลอดเลือดและฟลอกมักจะอยู่ทางด้านอะแอกเซียล ทั้งสองถูกฝังอยู่ในเนื้อเยื่อพาเรงไคมาหนาแน่นเรียกว่าปลอกซึ่งโดยปกติจะมีเนื้อเยื่อคอลเลนไคมาที่มีโครงสร้างบางส่วน

ตามทฤษฎีการแตกยอดของใบของAgnes Arberใบเป็นยอดบางส่วน[41]ได้มาจากใบprimordiaของปลายยอด ในช่วงแรกของการพัฒนาพวกมันจะถูกทำให้แบนราบทั้งด้านหลังและหน้าท้อง [14]ใบประกอบอยู่ใกล้ยอดมากกว่าใบธรรมดา การศึกษาพัฒนาการแสดงให้เห็นว่าใบประกอบเช่นหน่ออาจแตกแขนงเป็นสามมิติ [42] [43]บนพื้นฐานของอณูพันธุศาสตร์ Eckardt และ Baum (2010) สรุปว่า "ปัจจุบันเป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไปว่าใบประกอบแสดงคุณสมบัติทั้งใบและยอด" [44]

ชีวกลศาสตร์

พืชตอบสนองและปรับให้เข้ากับปัจจัยแวดล้อมเช่นแสงและความเครียดเชิงกลจากลม ใบไม้จำเป็นต้องรองรับมวลของมันเองและจัดตำแหน่งตัวเองให้เหมาะสมกับการเปิดรับแสงแดดโดยทั่วไปมากหรือน้อยในแนวนอน อย่างไรก็ตามการจัดแนวแนวนอนจะช่วยเพิ่มการรับแรงดัดงอและความล้มเหลวจากความเครียดเช่นลมหิมะลูกเห็บเศษใบไม้ร่วงสัตว์และรอยขีดข่วนจากใบไม้และโครงสร้างของพืชโดยรอบ ใบโดยรวมค่อนข้างบอบบางเมื่อคำนึงถึงโครงสร้างของพืชอื่น ๆ เช่นลำต้นกิ่งก้านและราก [45]

ทั้งใบมีดและโครงสร้างก้านใบมีผลต่อการตอบสนองของใบต่อแรงเช่นลมทำให้ระดับของการเปลี่ยนตำแหน่งเพื่อลดการลากและความเสียหายให้น้อยที่สุดเมื่อเทียบกับความต้านทาน การเคลื่อนที่ของใบไม้เช่นนี้อาจเพิ่มความปั่นป่วนของอากาศที่อยู่ใกล้กับพื้นผิวของใบไม้ซึ่งจะทำให้ชั้นขอบเขตของอากาศบางลงทันทีที่อยู่ติดกับพื้นผิวเพิ่มความสามารถในการแลกเปลี่ยนก๊าซและความร้อนรวมทั้งการสังเคราะห์ด้วยแสง ลมพัดแรงอาจส่งผลให้จำนวนใบลดลงและพื้นที่ผิวซึ่งในขณะที่ลดลากเกี่ยวข้องกับการปิดของที่ยังลดการสังเคราะห์แสง ดังนั้นการออกแบบใบไม้อาจเกี่ยวข้องกับการประนีประนอมระหว่างการได้รับคาร์บอนการควบคุมอุณหภูมิและการสูญเสียน้ำในมือข้างหนึ่งและต้นทุนในการรักษาโหลดทั้งแบบคงที่และแบบไดนามิก ในพืชที่มีหลอดเลือดแรงตั้งฉากจะกระจายไปทั่วบริเวณที่ใหญ่กว่าและค่อนข้างยืดหยุ่นทั้งในด้านการงอและการบิดทำให้ยืดหยุ่นได้โดยไม่เกิดความเสียหาย [45]

ใบไม้จำนวนมากอาศัยการพยุงแบบไฮโดรสแตติกที่จัดเรียงไว้รอบ ๆ โครงกระดูกของเนื้อเยื่อหลอดเลือดเพื่อความแข็งแรงซึ่งขึ้นอยู่กับการรักษาสถานะของน้ำในใบ ทั้งกลไกและสถาปัตยกรรมของใบไม้สะท้อนให้เห็นถึงความจำเป็นในการขนส่งและการสนับสนุน Read and Stokes (2006) พิจารณาแบบจำลองพื้นฐาน 2 แบบคือแบบฟอร์ม "hydrostatic" และ "I-beam leaf" (ดูรูปที่ 1) [45]ใบที่หยุดนิ่งเช่นในProstanthera lasianthosมีขนาดใหญ่และบางและอาจเกี่ยวข้องกับความต้องการใบหลายใบค่อนข้างเป็นใบเดี่ยวขนาดใหญ่เนื่องจากต้องใช้เส้นเลือดจำนวนมากเพื่อรองรับรอบนอกของใบขนาดใหญ่ แต่ใบขนาดใหญ่ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการสังเคราะห์แสงและการอนุรักษ์น้ำซึ่งเกี่ยวข้องกับการแลกเปลี่ยนเพิ่มเติม ในทางกลับกันใบ I-beam เช่นBanksia marginataเกี่ยวข้องกับโครงสร้างพิเศษเพื่อทำให้แข็งขึ้น I-beams เหล่านี้เกิดขึ้นจากส่วนขยายของ Bundle Sheathของsclerenchyma ที่พบกับชั้นใต้ผิวหนังที่แข็งตัว สิ่งนี้เปลี่ยนความสมดุลจากการพึ่งพาแรงดันไฮโดรสแตติกเป็นการรองรับโครงสร้างซึ่งเป็นข้อได้เปรียบที่ชัดเจนซึ่งน้ำค่อนข้างหายาก [45]ใบแคบยาวโค้งงอได้ง่ายกว่าใบรูปไข่ในบริเวณเดียวกัน Monocots มักจะมีใบเชิงเส้นที่ช่วยเพิ่มพื้นที่ผิวให้มากที่สุดในขณะที่ลดการบังแดดในตัวเองให้น้อยที่สุด เส้นเลือดหลักตามยาวในสัดส่วนที่สูงเหล่านี้ให้การสนับสนุนเพิ่มเติม [45]

ปฏิสัมพันธ์กับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ

แมลงบาง ชนิดเช่น Kallima inachusเลียนแบบใบไม้

แม้ว่าจะไม่มีคุณค่าทางโภชนาการเท่ากับอวัยวะอื่น ๆ เช่นผลไม้ แต่ใบไม้ก็เป็นแหล่งอาหารสำหรับสิ่งมีชีวิตหลายชนิด ใบไม้เป็นแหล่งผลิตพลังงานที่สำคัญสำหรับพืชและพืชมีวิวัฒนาการในการป้องกันสัตว์ที่กินใบไม้เช่นแทนนินสารเคมีที่ขัดขวางการย่อยโปรตีนและมีรสชาติที่ไม่พึงประสงค์ สัตว์ที่มีความเชี่ยวชาญในการกินใบไม้เรียกว่าโฟลิวอร์

บางชนิดมีการดัดแปลงที่คลุมเครือโดยใช้ใบไม้ในการหลีกเลี่ยงสัตว์นักล่า ตัวอย่างเช่นตัวหนอนของแมลงเม่าลูกกลิ้งใบไม้บางชนิดจะสร้างบ้านหลังเล็ก ๆ ในใบไม้ด้วยการพับมันขึ้นมา ขี้เลื่อยบางชนิดก็ม้วนใบของพืชอาหารเป็นหลอดในทำนองเดียวกัน Attelabidaeตัวเมียเรียกว่ามอดใบกลิ้งวางไข่เป็นใบไม้แล้วม้วนขึ้นเพื่อป้องกัน สัตว์กินพืชอื่น ๆ และสัตว์นักล่าของพวกมันเลียนแบบลักษณะของใบไม้ สัตว์เลื้อยคลานเช่นกิ้งก่าบางและแมลงเช่นบางkatydidsยังเลียนแบบการเคลื่อนไหวของการสั่นของใบในลมย้ายจากทางด้านข้างหรือกลับมาในขณะที่หลบหนีภัยคุกคามที่เป็นไปได้

การสูญเสียใบตามฤดูกาล

ใบไม้เปลี่ยนสีในฤดูใบไม้ร่วง (ฤดูใบไม้ร่วง)

ใบในเมืองหนาว , เหนือและฤดูกาลโซนแห้งอาจจะเป็นฤดูกาลผลัดใบ (ล้มปิดหรือตายสำหรับฤดูกาลแปรปรวน) กลไกในการหลั่งใบนี้เรียกว่าการตัดแขนขา เมื่อผลัดใบจะทิ้งรอยแผลใบไว้ที่กิ่งไม้ ในอากาศเย็นบางครั้งพวกมันจะเปลี่ยนสีและเปลี่ยนเป็นสีเหลืองส้มสว่างหรือแดงเนื่องจากเม็ดสีเสริมต่างๆ ( แคโรทีนอยด์และแซนโธฟิลล์) จะถูกเปิดเผยเมื่อต้นไม้ตอบสนองต่อแสงแดดที่เย็นและลดลงโดยการลดการผลิตคลอโรฟิลล์ แดงanthocyaninเม็ดสีที่มีความคิดในขณะนี้ที่จะผลิตในใบเป็นมันตายอาจจะสวมหน้ากากสีเหลืองซ้ายเมื่อคลอโรฟิลจะหายไปใบเหลืองปรากฏเพื่อดึงดูดสัตว์กินพืชเช่นเพลี้ยอ่อน [46] การปิดบังคลอโรฟิลล์ด้วยแอนโธไซยานินด้วยแสงช่วยลดความเสี่ยงต่อความเสียหายจากการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชั่นต่อเซลล์ใบเมื่อพวกมันชราลงซึ่งมิฉะนั้นอาจลดประสิทธิภาพในการดึงสารอาหารจากใบไม้ร่วงที่ร่วงโรย [47]

Poinsettia bractsเป็นใบไม้ที่มีวิวัฒนาการของเม็ดสีแดงเพื่อดึงดูดแมลงและนกมาที่ดอกไม้กลางซึ่งเป็นหน้าที่ปรับตัวตามปกติโดยใช้ กลีบดอก (ซึ่งเป็นใบไม้ที่ดัดแปลงอย่างมากโดยวิวัฒนาการ)

ในช่วงวิวัฒนาการใบไม้ได้ปรับตัวให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันดังต่อไปนี้: [ ต้องการอ้างอิง ]

  • ข้าวเหนียวไมโครและโครงสร้างนาโนบนพื้นผิวลดการเปียกฝนและการยึดเกาะของการปนเปื้อน ( ดูผลโลตัส )
  • ใบที่แบ่งและผสมลดความต้านทานลมและส่งเสริมการระบายความร้อน
  • ขนบนผิวใบดักจับความชื้นในสภาพอากาศแห้งและสร้างชั้นขอบเขตเพื่อลดการสูญเสียน้ำ
  • หนังกำพร้าของพืชข้าวเหนียวช่วยลดการสูญเสียน้ำ
  • พื้นที่ผิวขนาดใหญ่ให้พื้นที่ขนาดใหญ่สำหรับการจับแสงแดด
  • ในแสงแดดในระดับที่เป็นอันตรายใบไม้ชนิดพิเศษทึบแสงหรือบางส่วนถูกฝังไว้ให้รับแสงผ่านหน้าต่างใบโปร่งแสงเพื่อสังเคราะห์แสงที่ผิวใบด้านใน (เช่นFenestraria )
  • กายวิภาคของใบ Kranzในพืชที่ทำการตรึงคาร์บอน C4
  • ฉ่ำใบเก็บกรดน้ำและอินทรีย์สำหรับใช้ในCAM การสังเคราะห์แสง
  • น้ำมันหอม , ยาพิษหรือฟีโรโมนที่ผลิตโดยต่อมใบ borne ยับยั้งสัตว์กินพืช (เช่นต้นยูคา )
  • ผนวกผลึกของแร่ธาตุที่เป็นอุปสรรคสัตว์กินพืช (เช่นซิลิกา phytolithsในหญ้า , raphidesในAraceae )
  • กลีบดอกดึงดูดแมลงผสมเกสร
  • หนามป้องกันพืชจากสัตว์กินพืช (เช่นกระบองเพชร )
  • กัดขนเพื่อป้องกันสัตว์กินพืชเช่นUrtica dioicaและDendrocnide moroides ( Urticaceae )
  • ใบไม้พิเศษบนพืชที่กินเนื้อเป็นอาหารได้รับการดัดแปลงเพื่อดักจับอาหารซึ่งส่วนใหญ่เป็นเหยื่อที่ไม่มีกระดูกสันหลังแม้ว่าบางชนิดจะดักจับสัตว์มีกระดูกสันหลังขนาดเล็กเช่นกัน (ดูพืชที่กินเนื้อเป็นอาหาร )
  • หลอดไฟเก็บอาหารและน้ำ (เช่นหัวหอม )
  • เส้นเอ็นช่วยให้พืชสามารถปีนขึ้นไปได้ (เช่นถั่วลันเตา)
  • ใบประดับและpseudanthia (ดอกไม้เท็จ) แทนที่โครงสร้างดอกไม้ปกติเมื่อดอกไม้ที่แท้จริงจะลดลงอย่างมาก (เช่นspurgesและspathesในAraceae

เงื่อนไขสัณฐานวิทยาของใบ

รูปร่าง

ใบแสดงสัณฐานต่างๆ. ตามเข็มนาฬิกาจากซ้ายบน: รูปไข่ไตรภาคี, รูปไข่ที่มีขอบ serrulate, palate venation, acuminate odd-pinnate (ตรงกลาง), pinnatisect, เป็นตุ้ม, รูปไข่ที่มีขอบทั้งหมด

ขอบ (ขอบ)

ภาพ ระยะเวลา ละติน คำอธิบาย
Leaf morphology entire.png ทั้งหมด Forma
Integra
แม้; มีขอบเรียบ โดยไม่ต้องขัดฟัน
Leaf morphology ciliate.png ซิลิเอต Ciliata ฟรุ้งฟริ้งด้วยขน
Leaf morphology crenate.png Crenate Crenata ฟันหยัก; ฟันด้วยฟันที่โค้งมน
Leaf morphology dentate.png Dentate เดนทาทา ฟัน

อาจจะ ฟันปลอมหยาบมีฟันขนาดใหญ่

หรือ ต่อมฟันปลอมมีฟันซึ่งมีต่อม

Leaf morphology denticulate.png ทันตกรรม เดนติคูลาตา ฟันอย่างประณีต
Leaf morphology doubly serrate.png ฟันปลาทวีคูณ โรเนียว - เดนทาทา ฟันแต่ละซี่มีฟันซี่เล็กกว่า
Leaf morphology serrate.png ฟันปลา เซอร์ราตา เลื่อยฟัน; ด้วยฟันที่ไม่สมมาตรชี้ไปข้างหน้า
Leaf morphology serrulate.png Serrulate เซอร์รูลาตา ฟันปลาละเอียด
Leaf morphology sinuate.png ซินูเอต Sinuosa มีรอยหยักลึกเหมือนคลื่น หยาบกระด้าง
Leaf morphology lobate.png โลเบต Lobata เยื้องโดยที่การเยื้องไม่ถึงจุดศูนย์กลาง
Leaf morphology undulate.png กระเพื่อม Undulata ขอบหยักตื้นกว่าขอบหยัก
Leaf morphology spiny.png หนามหรือ ฉุน สปิคูลาตา มีจุดแข็งและแหลมเช่นผักโขม

เอเพ็กซ์ (เคล็ดลับ)

ภาพ ระยะเวลา ละติน คำอธิบาย
Handdrawn Acuminate.png อะคูมิเนต _ ปลายแหลมยาวเป็นจุดแคบเรียวในลักษณะเว้า
Handdrawn Acute.png เฉียบพลัน _ จบลงอย่างเฉียบคม แต่ไม่ยืดเยื้อ
Handdrawn Cuspidate.png ระงับ _ มีปลายแหลมยาวและแข็ง ปลายแหลม
Handdrawn Emarginate.png Emarginate _ เยื้องโดยมีรอยบากตื้นที่ปลาย
Handdrawn Mucronate.png มิวโครเนต _ ทันทีที่มีจุดสั้นเล็ก ๆ
Handdrawn Mucronate.png เมือก _ Mucronate แต่มีกระดูกสันหลังที่เล็กลงอย่างเห็นได้ชัด
Handdrawn Obcordate.png Obcordate _ รูปหัวใจผกผัน
Handdrawn Obtuse.png ป้าน _ โค้งมนหรือทื่อ
Handdrawn Truncate.png ตัด _ จบลงอย่างกะทันหันด้วยปลายแบน

ฐาน

อะคูมิเนต
มาถึงจุดที่คมแคบและยืดเยื้อ
เฉียบพลัน
มาถึงจุดที่เฉียบคม แต่ไม่ยืดเยื้อ
ฟังหูไว้หู
รูปหู
คอร์เดต
รูปหัวใจมีรอยบากตรงก้าน
Cuneate
รูปลิ่ม
เกลียด
มีรูปร่างเหมือนง้าวและมีแฉกฐานที่ชี้ออกไปด้านนอก
เฉียง
เอียง
รีนิฟอร์ม
รูปไต แต่กลมและกว้างกว่ายาว
โค้งมน
รูปร่างโค้งงอ
Sagittate
มีรูปร่างเหมือนหัวลูกศรและมีแฉกฐานแหลมชี้ลง
ตัด
จบลงอย่างกะทันหันด้วยปลายแบนที่ดูตัดขาด

พื้นผิว

ใบขนาดรูปของ นอร์โฟล์คเกาะไพน์


พื้นผิวใบยังเป็นที่อยู่ของจุลินทรีย์จำนวนมาก ในบริบทนี้เรียกว่าไฟโลสเฟียร์

ขน

ใบMulleinทั่วไป ( Verbascum thapsus ) ถูกปกคลุมด้วยไตรโครเมี่ยมที่หนาแน่นและเป็นตัวเอก
การสแกนภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนของไตรโครมบนพื้นผิวด้านล่างของใบ Coleus blumei ( coleus )

"ขน" ในพืชจะเรียกว่าถูกต้องtrichomes ใบไม้สามารถแสดงความมีขนได้หลายระดับ ความหมายของคำศัพท์ต่อไปนี้หลายคำอาจทับซ้อนกัน

Arachnoid หรือแมง
ด้วยขนที่พันกันอย่างละเอียดจำนวนมากทำให้มีลักษณะคล้ายใยแมงมุม
Barbellate
มีขนหนามละเอียด (barbellae)
มีเครา
มีขนยาวแข็ง
สาก
มีผดเหมือนผมแข็ง.
Canescent
นกขมิ้นมีขนสีขาวอมเทาหนาแน่น
ซิลิเอต
ขอบหยักมีขนสั้น (cilia)
ซิลิโอเลต
ciliate อย่างน้อย
ฟลอคโคส
ด้วยฝูงที่มีขนนุ่มและมีขนซึ่งมักจะถูออก
Glabrescent
การสูญเสียขนตามอายุ
เกลี้ยงเกลา
ไม่มีขนใด ๆ ในปัจจุบัน
ต่อม
มีต่อมที่ปลายขน.
ขนดก
มีขนค่อนข้างหยาบหรือแข็ง
Hispid
ด้วยขนที่แข็งและแน่น
สุดยอด
อย่างรุนแรง
โฮรี่
มีขนอ่อนสีขาวอมเทาละเอียด
ลาเนตหรือลาโนส
มีขนยาว
Pilose
มีขนอ่อนนุ่มแยกกันอย่างชัดเจน
ผับหรือผับ
ด้วยเส้นขนละเอียด
แตกเนื้อสาว
มีขนนุ่มสั้นและตั้งตรง
ขี้เรื้อนหรือขี้เรื้อน
สัมผัสหยาบ
จริงจัง
ลักษณะที่เนียนนุ่มผ่านเส้นขนที่ละเอียดตรงและเรียบ (นอนชิดและแบน)
เนียน
มีขนอ่อนนุ่มและตรง
Stellate หรือ Stelliform
มีขนรูปดาว.
Strigose
ด้วยเส้นขนที่แหลมคมตรงและแข็ง
Tomentose
มีขนยาวหนาแน่นมีขนนุ่มสีขาวพันกัน
Cano-tomentose
ระหว่าง canescent และ tomentose
สักหลาด
มีขนยาวและมีขนหยิก
โทเมนทูโลส
Tomentose อย่างน้อยหรือเพียงเล็กน้อย
คนร้าย
มีขนยาวและนุ่มมักโค้งงอ
ขนสัตว์
มีขนยาวนุ่มและคดเคี้ยวหรือเป็นมัด

เวลา

Hysteranthous
การพัฒนาหลังจากดอกไม้ [48]
Synanthous
พัฒนาไปพร้อม ๆ กับดอกไม้ [49]

สถานที่

การจำแนกประเภท

ประเภทสถานที่จัดงานหลักของ Hickey
2. คู่ขนาน ไอริส
3. Campylodromous venation, Maianthemum bifolium
4. Acrodromous venation (ฐาน), Miconia calvescens
5. Actinodromous venation (suprabasal), Givotia moluccana
6. Palinactodromous venation, Platanus orientalis

มีการอธิบายระบบการจำแนกรูปแบบของเส้นใบ (venation หรือ veination) ไว้หลายระบบ[29] โดยเริ่มจาก Ettingshausen (1861), [50]พร้อมกับคำอธิบายที่แตกต่างกันมากมายและคำศัพท์ได้รับการอธิบายว่า "น่าเกรงขาม ". [29]หนึ่งในสิ่งที่พบบ่อยที่สุดในกลุ่มนี้คือระบบ Hickey ซึ่งเดิมได้รับการพัฒนาสำหรับ " dicotyledons " และใช้คำศัพท์ Ettingshausen ที่มาจากภาษากรีก (1973–1979): [51] [52] [53] ( ดูเพิ่มเติมที่ : Simpson รูปที่ 9.12, หน้า 468) [29]

ระบบ Hickey
1. Pinnate (ขนนก, reticulate, pinnate-netted, penniribbed, penninerved หรือ penniveined)
เส้นเลือดเกิดขึ้นอย่าง แน่นหนา (เหมือนขนนก) จากหลอดเลือดดำหลักเส้นเดียว (เส้นเลือดกลาง) และแบ่งย่อยเป็นหลอดเลือดดำรองหรือที่เรียกว่าหลอดเลือดดำลำดับที่สูงกว่า ในทางกลับกันสิ่งเหล่านี้ก่อให้เกิดเครือข่ายที่ซับซ้อน การจัดประเภทนี้เป็นเรื่องปกติสำหรับ (แต่ไม่ จำกัด เฉพาะ) " dicotyledons " (non monocotyledon angiosperms ) เช่น Ostrya
มีสามประเภทย่อยของ pinnate venation:
Craspedodromous (กรีก: kraspedon - edge, dromos - running)
เส้นเลือดใหญ่ไปถึงขอบใบ
Camptodromous
เส้นเลือดใหญ่ขยายใกล้กับขอบ แต่โค้งงอก่อนที่จะตัดกับขอบ
Hyphodromous
เส้นเลือดทุติยภูมิทั้งหมดไม่มีพื้นฐานหรือปกปิด
ในทางกลับกันสิ่งเหล่านี้มีชนิดย่อยอื่น ๆ อีกมากมายเช่น eucamptodromous โดยที่หลอดเลือดดำทุติยภูมิจะโค้งใกล้กับขอบโดยไม่ต้องเชื่อมต่อกับเส้นเลือดรองที่อยู่ติดกัน
Pinnate
บ้าคลั่ง
Camptodromous
Hyphodromous
2. Parallelodromous (เส้นขนาน, เส้นขนาน - ยางขนาน, เส้นขอบขนาน, เส้นขอบขนาน, เส้นขอบขนาน)
เส้นเลือดหลักสองเส้นหรือมากกว่าที่เกิดข้างกันที่ฐานใบและวิ่ง ขนานกันไปที่ปลายยอดแล้วมาบรรจบกันที่นั่น Commissural เส้นเลือด (เส้นเลือดเล็ก) เชื่อมต่อเส้นเลือดใหญ่คู่ขนาน โดยทั่วไปส่วนใหญ่ Monocotyledonsเช่น หญ้า
นอกจากนี้ยังมีการใช้ข้อกำหนดเพิ่มเติม (หลอดเลือดดำหลักถึงขอบ) และ reticulate (เส้นเลือดหลักไม่ถึงขอบ)
ขนานกัน
3. Campylodromous ( แคมไมโล - เส้นโค้ง)
เส้นเลือดหรือกิ่งก้านหลักหลายเส้นที่มีต้นกำเนิดที่หรือใกล้กับจุดเดียวและวิ่งในส่วนโค้งที่เกิดซ้ำแล้วมาบรรจบกันที่ปลายยอด เช่น Maianthemum .
Campylodromous
4. Acrodromous
เส้นเลือดทุติยภูมิหลักสองเส้นหรือมากกว่าที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดีในส่วนโค้งที่บรรจบกันไปสู่ปลายยอดโดยไม่มีการกำเริบของฐานเหมือนใน Campylodromous อาจเป็นฐานหรือ suprabasal ขึ้นอยู่กับแหล่งกำเนิดและสมบูรณ์แบบหรือไม่สมบูรณ์ขึ้นอยู่กับว่าพวกเขาไปถึง 2/3 ของทางไปยังปลายยอด เช่น Miconia (basal type), Endlicheria (suprabasal type)
Acrodromous
ฐานไม่สมบูรณ์
suprabasal ไม่สมบูรณ์
ฐานที่สมบูรณ์แบบ
Suprabasal ที่สมบูรณ์แบบ
5. แอคติโนโดรมัส
เส้นเลือดหลักสามเส้นขึ้นไปแยกแนวรัศมีจากจุดเดียว เช่น Arcangelisia (basal type), Givotia (suprabasal type)
แอคติโนโดรมัส
ร่อแร่ไม่สมบูรณ์
reticulate ไม่สมบูรณ์
6. Palinactodromous
หลอดเลือดดำปฐมภูมิที่มีจุดไดโคโทมัสทุติยภูมิอย่างน้อยหนึ่งจุดที่แตกแขนงเกินความแตกต่างหลักไม่ว่าจะเว้นระยะห่างอย่างใกล้ชิดหรือมากกว่านั้น เช่น Platanus .
Venation of a poinsettia (Euphorbia pulcherrima) leaf
Venation of a Poinsettia (Euphorbia pulcherrima) ใบไม้
Palinactodromous

ประเภทที่ 4–6 ในทำนองเดียวกันอาจถูกจัดประเภทย่อยเป็นฐาน (ไพรมารีเชื่อมที่ฐานของใบมีด) หรือ suprabasal (แยกส่วนเหนือฐานใบมีด) และสมบูรณ์แบบหรือไม่สมบูรณ์ แต่ยังแฟบ

ในเวลาเดียวกัน Melville (1976) ได้อธิบายถึงระบบที่ใช้กับ Angiosperms ทั้งหมดและใช้คำศัพท์ภาษาละตินและภาษาอังกฤษ [54]เมลวิลล์ยังมีหกแผนกตามลำดับที่เส้นเลือดพัฒนา

อาร์บูคูลาร์ (arbuscularis)
การแตกแขนงซ้ำ ๆ โดยการแบ่งขั้วปกติเพื่อให้เกิดโครงสร้างคล้ายพุ่มไม้สามมิติซึ่งประกอบด้วยส่วนเชิงเส้น (2 คลาสย่อย)
แฟลเบลเลต (flabellatus)
เส้นเลือดปฐมภูมิตรงหรือโค้งเล็กน้อยเท่านั้นโดยเบี่ยงออกจากฐานในลักษณะคล้ายพัด (4 คลาสย่อย)
ต้นปาล์ม (palmatus)
เส้นเลือดหลักโค้ง (3 คลาสย่อย)
พินเนท (pinnatus)
หลอดเลือดดำหลักเส้นเดียวเส้นผ่ากลางซึ่งมีการจัดเรียงหลอดเลือดดำรองตรงหรือเส้นโค้งในช่วงเวลาปกติมากหรือน้อย (6 คลาสย่อย)
คอลลิมาทัส (collimatus)
เส้นเลือดหลักขนานตามยาวจำนวนมากที่เกิดจากเนื้อเยื่อตามขวาง (5 subclasses)
Conglutinate (คอนกลูตินาตัส)
ได้มาจากแผ่นพับ pinnate ที่หลอมรวม (3 คลาสย่อย)

รูปแบบที่ปรับเปลี่ยนของระบบ Hickey ต่อมาได้รวมอยู่ในการจำแนกประเภทของ Smithsonian (1999) ซึ่งเสนอการจัดประเภทหลัก ๆ เจ็ดประเภทตามสถาปัตยกรรมของเส้นเลือดหลักโดยเพิ่ม Flabellate เป็นประเภทหลักเพิ่มเติม จากนั้นจัดหมวดหมู่เพิ่มเติมบนพื้นฐานของหลอดเลือดดำทุติยภูมิโดยมีอีก 12 ประเภทเช่น;

โบรคีโดโรมัส
รูปแบบปิดซึ่ง secondaries ที่มีร่วมกันในชุดของซุ้มที่โดดเด่นเช่นเดียวกับใน Hildegardia
บ้าคลั่ง
เปิดแบบฟอร์มที่มี secondaries สุดสายที่อัตรากำไรขั้นต้นในใบฟันในขณะที่ Celtis
ยูคัมปโตโดรมัส
รูปแบบระดับกลางที่มีวินาทีที่พลิกกลับซึ่งจะค่อยๆลดลงอย่างรวดเร็ว แต่อยู่ในระยะขอบและเชื่อมต่อกันด้วยเส้นเลือดระดับตติยภูมิระดับกลางแทนที่จะเป็นลูประหว่างวินาที เช่นเดียวกับใน Cornus
โรคลมชัก
หย็อยได้อย่างอิสระแยกทางไปสู่ขอบเช่นเดียวกับใน Rhus

คำศัพท์ที่ใช้เป็นประเภทย่อยในระบบ Hickey ดั้งเดิม [55]

รูปแบบการจัดลำดับรอง
โบรคีโดโรมัส
บ้าคลั่ง
ยูคัมปโตโดรมัส
โรคลมชัก
Brochidodromous
Hildegardia migeodii
Craspedodromous
Celtis occidentalis
Eucamptodromous
Cornus officinalis
Cladodromous
Rhus ovata

คำอธิบายเพิ่มเติมรวมถึงลำดับที่สูงขึ้นหรือเส้นเล็ก ๆ น้อย ๆ และรูปแบบของพื้นที่ ( ดู Leaf Architecture Working Group, รูปที่ 28–29) [55]

Flabellate Venation, Adiantum cunninghamii
แฟบเบลเลต
เส้นเลือดฐานละเอียดที่เท่ากันหลายเส้นที่แตกต่างกันในแนวรัศมีที่มุมต่ำและแตกกิ่งก้านสาขา เช่น Paranomus .
แฟบเบลเลต

การวิเคราะห์รูปแบบของหลอดเลือดดำมักจะพิจารณาจากคำสั่งของหลอดเลือดดำประเภทของหลอดเลือดดำหลักประเภทของหลอดเลือดดำทุติยภูมิ (เส้นเลือดใหญ่) และความหนาแน่นของหลอดเลือดดำเล็กน้อย ผู้เขียนจำนวนหนึ่งได้นำรูปแบบที่เรียบง่ายของโครงร่างเหล่านี้มาใช้ [56] [29]ที่ง่ายที่สุดประเภทของหลอดเลือดดำหลักสามารถพิจารณาได้ในสามหรือสี่กลุ่มขึ้นอยู่กับการแบ่งส่วนของพืช

  • ตรึง
  • ปาล์ม
  • ขนาน

โดยที่ palmate หมายถึงเส้นเลือดหลักหลายเส้นที่แผ่ออกมาจากก้านใบตรงข้ามกับการแตกแขนงจากเส้นเลือดหลักส่วนกลางในรูปแบบ pinnate และครอบคลุมทั้ง Hickey ประเภท 4 และ 5 ซึ่งจะถูกเก็บรักษาไว้เป็นชนิดย่อย เช่น palmate-acrodromous ( ดู National Park Service Leaf Guide) [57]

สถานที่จัดงาน Palmate, Acer truncatum
Palmate, Palmate-netted, palmate-veined, fan-veined
เส้นเลือดหลักหลายเส้นที่มีขนาดเท่ากันโดยประมาณ แตกต่างจากจุดร่วมใกล้ฐานใบที่ก้านใบยึดติดและแผ่ออกไปทางขอบใบ ใบที่มีเส้นลายมือมักเป็นแฉกหรือแบ่งเป็นแฉกโดยแผ่ออกจากจุดทั่วไป อาจแตกต่างกันไปตามจำนวนเส้นเลือดหลัก (3 เส้นหรือมากกว่า) แต่จะแผ่ออกจากจุดร่วมกันเสมอ [58]เช่นAcerส่วนใหญ่ (เมเปิ้ล)
ปาล์ม
ระบบอื่น ๆ

หรืออีกวิธีหนึ่งคือ Simpson ใช้: [29]

ไม่ประหม่า
midrib ส่วนกลางที่ไม่มีเส้นเลือดด้านข้าง ( microphyllous ) ซึ่งเห็นได้จากtracheophytes ที่ไม่มีเมล็ด เช่น หางม้า
Dichotomous
หลอดเลือดดำต่อเนื่องกันเป็นหลอดเลือดดำที่มีขนาดเท่ากันจากจุดร่วมกันกลายเป็นทางแยก Y และพัดออกมา ในบรรดาไม้ยืนต้นในเขตอบอุ่น แปะก๊วยเป็นเพียงชนิดเดียวที่มีการจัดแสดงที่แตกต่างกัน pteridophytes (เฟิร์น) บาง ชนิด [58]
ขนาน
เส้นเลือดหลักและเส้นทุติยภูมิขนานกันโดยประมาณตามความยาวของใบไม้ซึ่งมักจะเชื่อมต่อกันด้วยการเชื่อมโยงแบบตั้งฉากสั้น ๆ แทนที่จะเป็นเครือข่ายแบบฟอร์ม ในบางชนิดเส้นเลือดคู่ขนานจะรวมกันที่ฐานและปลายยอดเช่นเอเวอร์กรีนแบบเข็มและหญ้า ลักษณะเฉพาะของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว แต่มีข้อยกเว้น ได้แก่ Arisaemaและด้านล่างใต้ตาข่าย [58]
ตาข่าย (reticulate, pinnate)
เส้นกลางใบที่โดดเด่นมีเส้นเลือดรองที่แตกแขนงออกไปทั้งสองข้าง ชื่อนี้มาจากหลอดเลือดดำที่ดีที่สุดซึ่งสร้างตาข่ายที่เชื่อมต่อกันเช่นรูปแบบหรือเครือข่าย (การจัดลำดับขั้นปฐมภูมิและทุติยภูมิอาจเรียกว่าพินเนทในขณะที่ตาข่ายเช่นเส้นเลือดที่ละเอียดกว่าจะเรียกว่าตาข่ายหรือร่างแห) ส่วนใหญ่ Angiosperms ไม่ใช่ใบเลี้ยงเดี่ยวยกเว้นรวมทั้ง Calophyllum พืชใบเลี้ยงเดี่ยวบางคนมีลายเส้นตาข่ายรวมทั้ง Colocasia , Dioscoreaและ Smilax [58]
Equisetum :
ใบไมโครฟิลลัสที่ลดลง (L) ที่เกิดในวงจากโหนด
แปะก๊วย biloba :
Dichotomous venation

อย่างไรก็ตามระบบที่เรียบง่ายเหล่านี้ช่วยให้สามารถแบ่งออกเป็นประเภทย่อยต่างๆได้มากขึ้น ซิมป์สัน[29] (และอื่น ๆ ) [59]หารขนานและตาข่าย (และบางคำใช้เพียงสองคำนี้สำหรับแองจิโอสเปิร์ม) [60]ตามจำนวนเส้นเลือดหลัก (คอสตา) ดังนี้;

ขนาน
เพนนีขนาน (พินเนทขนานพินเนทขนานยูนิโคเตต)
เส้นตรงกลางที่โดดเด่นเส้นเดียวเส้นรองจากสิ่งนี้เกิดขึ้นในแนวตั้งฉากกับมันและวิ่งขนานกันไปทางขอบหรือส่วนปลาย แต่ไม่รวม (anastomose) คำว่า unicostate หมายถึงความโดดเด่นของเส้นกลางใบเดี่ยว (costa) ที่วิ่งตามความยาวของใบจากฐานถึงปลายยอด เช่น Zingiberalesเช่น กล้วยเป็นต้น
Palmate-Parallel (แบบหลายขั้วขนาน)
เส้นเลือดหลักหลายเส้นที่โดดเด่นไม่แพ้กันเกิดจากจุดเดียวที่ฐานและวิ่งขนานไปทางปลายหรือขอบ คำว่า multicostate หมายถึงการมีเส้นเลือดหลักที่โดดเด่นมากกว่าหนึ่งเส้น เช่น "พัด" (palmate) อินทผลัม (Arecaceae)
คอนเวอร์เจนต์แบบขนานหลายค่า
เส้นเลือดตรงกลางมาบรรจบกันที่ปลายยอดเช่น Bambusa arundinacea = B. bambos (Aracaceae), Eichornia
ไดเวอร์เจนแบบขนานหลายค่า
เส้นเลือดตรงกลางแตกขนานกันมากขึ้นหรือน้อยลงไปทางขอบเช่น Borassus (Poaceae) ฝ่ามือพัด
ตาข่าย (Reticulate)
ปักหมุด (veined, netted, unicostate reticulate)
เส้นกลางใบที่โดดเด่นเส้นเดียววิ่งจากฐานไปยังปลายท่อเส้นรองที่เกิดขึ้นทั้งสองข้างตามความยาวของเส้นกึ่งกลางหลักวิ่งไปทางขอบหรือปลายยอด (ปลาย) โดยมีเครือข่ายเส้นเลือดเล็ก ๆ เป็นร่างแห (ตาข่ายหรือเครือข่าย) เช่น Mangifera , Ficusigiousiosa , Psidium guajava , Hibiscus rosa-sinensis , Salix alba
ฝ่ามือ (multicostate reticulate)
เส้นเลือดหลักมากกว่าหนึ่งเส้นที่เกิดจากจุดเดียววิ่งจากฐานไปยังปลายยอด เช่น Liquidambar styracifluaซึ่งอาจแบ่งย่อยได้อีก
คอนเวอร์เจนต์แบบหลายค่า
เส้นเลือดใหญ่แตกต่างจากจุดกำเนิดที่ฐานแล้วมาบรรจบกันที่ปลาย เช่น Zizyphus , Smilax , Cinnamomum
Multicostate แตกต่างกัน
เส้นเลือดใหญ่ทั้งหมดแยกไปทางส่วนปลาย เช่น Gossypium , Cucurbita , Carica Papaya , Ricinus communis
Ternately (ternate-netted)
เส้นเลือดหลักสามเส้นดังข้างต้นเช่น ( ดู ) Ceanothus leucodermis , [61] C. tomentosus , [62] Encelia farinosa
รูปแบบการแก้แค้นของ Simpson
Maranta leuconeura var. erythroneura ( Zingiberales ): เพน
นิขนาน
Coccothrinax argentea (Arecaceae):
ต้นปาล์มคู่ขนาน
Bambusa
bambos: คอนเวอร์เจนต์แบบขนานหลายค่า
Borassus sp.:
Multicostate parallel divergent
Salix alba :
ตาข่ายอย่างสวยงาม
Liquidambar styraciflua :
ตาข่ายฝ่ามือ
Ziziphus jujuba :
คอนเวอร์เจนต์ปาล์มหลายค่า
Gossypium tomentosum :
Multicostate palmate divergent

ระบบที่ซับซ้อนเหล่านี้ไม่ได้ถูกนำมาใช้มากนักในการอธิบายลักษณะทางสัณฐานวิทยาของแท็กซ่า แต่มีประโยชน์ในการระบุพืช[29]แม้ว่าจะถูกวิพากษ์วิจารณ์ว่าเป็นภาระกับศัพท์แสงมากเกินไป [63]

ระบบที่เก่ากว่าและเรียบง่ายกว่าที่ใช้ในพืชบางชนิด[64]ใช้เพียงสองประเภทคือเปิดและปิด [65]

  • เปิด: หลอดเลือดดำลำดับที่สูงขึ้นมีส่วนปลายที่อิสระระหว่างเซลล์และเป็นลักษณะเฉพาะของ angiosperms ที่ไม่ใช่พืชใบเลี้ยงเดี่ยว มีแนวโน้มที่จะเกี่ยวข้องกับรูปร่างของใบไม้ที่มีฟันเป็นตุ้มหรือประกอบ อาจแบ่งย่อยเป็น;
    • ใบ Pinnate (ขนนก) มีเส้นเลือดกลางหลักหรือซี่โครง (midrib) ซึ่งส่วนที่เหลือของระบบหลอดเลือดดำเกิดขึ้น
    • ต้นปาล์มซึ่งมีซี่โครงหลักสามซี่ขึ้นไปพร้อมกันที่ฐานของใบและแยกขึ้นด้านบน
    • Dichotomous เช่นเดียวกับในเฟิร์นที่เส้นเลือดแตกซ้ำ ๆ กัน
  • ปิด: หลอดเลือดดำลำดับที่สูงกว่าเชื่อมต่อกันเป็นลูปโดยไม่ต้องสิ้นสุดอย่างอิสระระหว่างเซลล์ พวกนี้มักจะอยู่ในใบที่มีโครงเรียบและเป็นลักษณะของพืชใบเลี้ยงเดี่ยว
    • อาจแบ่งย่อยได้ว่าเส้นเลือดวิ่งขนานเหมือนในหญ้าหรือมีรูปแบบอื่น ๆ

คำอธิบายอื่น ๆ

นอกจากนี้ยังมีคำอธิบายอื่น ๆ อีกมากมายซึ่งมักใช้เฉพาะกับกลุ่มอนุกรมวิธานที่เฉพาะเจาะจง [66]ความโดดเด่นของเส้นเลือดขึ้นอยู่กับคุณสมบัติหลายประการ สิ่งเหล่านี้รวมถึงความกว้างของเส้นเลือดความโดดเด่นที่สัมพันธ์กับพื้นผิวลามิน่าและระดับความทึบของพื้นผิวซึ่งอาจซ่อนเส้นเลือดที่ละเอียดกว่า ในเรื่องนี้เส้นเลือดเรียกว่าปิดบังและลำดับของเส้นเลือดที่ถูกบดบังและไม่ว่าจะเป็นพื้นผิวด้านบนด้านล่างหรือทั้งสองด้านให้ระบุเพิ่มเติม [67] [58]

คำศัพท์ที่อธิบายความโดดเด่นของหลอดเลือดดำ ได้แก่bullate , channeled , flat , guttered , ประทับใจ , โดดเด่นและปิดภาคเรียน ( รูปที่ 6.1 Hawthorne & Lawrence 2013) [63] [68]เส้นเลือดอาจแสดงความโดดเด่นหลายประเภทในบริเวณต่างๆของใบไม้ ตัวอย่างเช่นPimenta racemosaมีช่องกลางที่ผิวด้านบน แต่จะเห็นได้ชัดเจนที่พื้นผิวด้านล่าง [63]

การอธิบายความโดดเด่นของหลอดเลือดดำ:

บูลเลต
พื้นผิวของใบไม้ยกขึ้นเป็นชุดของโดมระหว่างเส้นเลือดที่ผิวด้านบนและด้วยเหตุนี้จึงมีอาการหดหู่ เช่น Rytigynia pauciflora , [69] Vitis vinifera
Channeled (คลอง)
เส้นเลือดจมใต้พื้นผิวทำให้เกิดช่องกลม บางครั้งสับสนกับ "guttered" เนื่องจากช่องอาจทำหน้าที่เป็นรางน้ำเพื่อให้ฝนไหลและปล่อยให้แห้งเช่นเดียวกับในMelastomataceaeหลาย ชนิด [70]เช่น ( ดู ) Pimenta racemosa (Myrtaceae), [71] Clidemia hirta (Melastomataceae)
Guttered
เส้นเลือดบางส่วนโดดเด่นส่วนยอดเหนือพื้นผิวแผ่นลามินา แต่มีช่องวิ่งไปตามแต่ละด้านเช่นรางน้ำ
ประทับใจ
หลอดเลือดดำสร้างเส้นหรือสันนูนขึ้นซึ่งอยู่ใต้ระนาบของพื้นผิวซึ่งแบกไว้ราวกับว่าถูกกดลงไปและมักจะสัมผัสกับพื้นผิวด้านล่าง เนื้อเยื่อใกล้เส้นเลือดมักดูเหมือนจะหย่อนยานทำให้มีลักษณะจมหรือนูน
ปิดบัง
มองไม่เห็นเส้นเลือดหรือไม่ชัดเจน หากไม่ระบุก็จะมองไม่เห็นด้วยตาเปล่า เช่น Berberis gagnepainii ในBerberisนี้ เส้นเลือดจะคลุมเครือบนพื้นผิวด้านล่างเท่านั้น [72]
โดดเด่น
เส้นเลือดยกขึ้นเหนือพื้นผิวโดยรอบเพื่อให้รู้สึกได้ง่ายเมื่อลูบด้วยนิ้ว เช่น ( ดู ) Pimenta racemosa , [71] Spathiphyllum cannifolium [73]
ปิดภาคเรียน
หลอดเลือดดำจมอยู่ใต้พื้นผิวโดดเด่นกว่าเนื้อเยื่อรอบ ๆ แต่จมลงในช่องทางมากกว่าเส้นเลือดที่น่าประทับใจ เช่น Viburnum plicatum
ประเภทของความโดดเด่นของหลอดเลือดดำ
Vitis vinifera
Bullate
Clidemia hirta
Channeled
Cornus mas
ประทับใจ
Berberis gagnepainii
ปิดบัง (ใต้พื้นผิว)
Spathiphyllum cannifolium
โดดเด่น
Viburnum plicatum
ปิดภาคเรียน

อธิบายคุณสมบัติอื่น ๆ :

พลิเนอร์วี ( Plinervy )
เส้นเลือดหลักมากกว่าหนึ่งเส้น (เส้นประสาท) ที่ฐาน เส้นเลือดทุติยภูมิด้านข้างแตกแขนงจากจุดเหนือฐานใบ โดยปกติจะแสดงเป็น ส่วนต่อท้ายเช่นเดียวกับในใบไม้ 3 เหลี่ยมหรือสามชั้น ใน 3 plinerved (triplinerved) ใบสามเส้นเลือดหลักของสาขาดังกล่าวข้างต้นฐานของแผ่น (สองเส้นเลือดรองและเส้นเลือดหลัก) และใช้เป็นหลักขนานต่อมาในขณะที่ Ceanothusและ Celtis ในทำนองเดียวกันใบ quintuplinerve (ห้าเส้นเลือด) มีเส้นเลือดรองสี่เส้นและเส้นเลือดหลัก รูปแบบที่มี 3-7 หลอดเลือดดำเป็นที่เห็นได้ชัดเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน วงศ์โคลงเคลง คำที่ถูกนำมาใช้ใน Vaccinieae คำนี้ใช้เป็นคำพ้องความหมายกับ acrodromous, palmate-acrodromous หรือ suprabasal acrodromous และคิดว่ามีความหมายกว้างเกินไป [74] [74]
Scalariform
เส้นเลือดจัดเหมือนขั้นบันไดโดยเฉพาะเส้นเลือดที่มีลำดับสูงกว่า
รองลงมา
เส้นเลือดวิ่งใกล้กับขอบใบ
ตรีเนตร
เส้นประสาทฐานที่สำคัญ 2 เส้นนอกเหนือจากเส้นประสาทส่วนกลาง

แผนภาพของรูปแบบการจัดระเบียบ

ภาพ ระยะเวลา คำอธิบาย
Leaf morphology arcuate.png คันศร โค้งรองไปทางปลาย
Leaf morphology dichotomous.png Dichotomous เส้นเลือดแตกออกเป็นสองส่วน
Leaf morphology longitudinal.png ตามยาว เส้นเลือดทั้งหมดอยู่ในแนวเดียวกับ midvein เป็นส่วนใหญ่
Leaf morphology parallel.png ขนาน เส้นเลือดทั้งหมดขนานกันและไม่ตัดกัน
Leaf morphology pinnate.png Pinnate เส้นเลือดทุติยภูมิที่เกิดจาก midrib
Leaf morphology reticulate.png Reticulate เส้นเลือดทั้งหมดแตกแขนงซ้ำแล้วซ้ำเล่า
Leaf morphology rotate.png หมุน เส้นเลือดมาจากกลางใบและแผ่ไปทางขอบใบ
Leaf morphology cross venulate.png ขวาง หลอดเลือดดำตติยภูมิที่ตั้งฉากกับแกนของหลอดเลือดดำหลักเชื่อมต่อกับหลอดเลือดดำทุติยภูมิ

ขนาด

คำว่าMegaphyll , macrophyll , mesophyll , notophyll , microphyll , nanophyllและleptophyllใช้เพื่ออธิบายขนาดใบ (เรียงจากมากไปหาน้อย) ในการจำแนกประเภทที่Christen C. Raunkiærคิดค้นขึ้นในปีพ. ศ. [75]

  1. ^ เอซาว 2006
  2. ^ "ระบบยิง" www.cactus-art.biz . สืบค้นเมื่อ2021-05-04 .
  3. ^ Haupt 1953
  4. ^ Mauseth 2009
  5. ^ เจมส์ et al, 1999
  6. ^ d e & สจ๊วตรอ ธ 1993
  7. ^ Cooney-Sovetts & Sattler 1987
  8. ^ สึกายะ 2556 .
  9. ^ Feugier 2006
  10. ^ เพอร์เซลล์ 2016
  11. ^ Willert et al, 1992
  12. ^ ไบเออร์ 1982
  13. ^ มาลอท 1913-1932
  14. ^ a b c Simpson 2011 , p. 356.
  15. ^ Krogh 2010
  16. ^ เจมส์ & เบลล์ 2000
  17. ^ เฮย์วู้ด et al, 2007
  18. ^ ซิมป์สัน 2011 , PP. 356-357
  19. ^ Hallé 1977
  20. ^ Botany Illustrated: บทนำเกี่ยวกับพืชกลุ่มใหญ่ตระกูลไม้ดอก . วิทยาศาสตร์ทอมสัน. 2527 น. 21.
  21. ^ Didier Reinhardt และคริส Kuhlemeier "phyllotaxis ในพืชที่สูงขึ้น" ในไมเคิลตัน McManus บรูซซังต์สหพันธ์.เจริญเนื้อเยื่อในการเจริญเติบโตและการพัฒนา , มกราคม 2002, ไอ 978-1-841-27227-6, Wiley- แบล็คเวลล์.
  22. ^ Coxeter HS (1961). รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับรูปทรงเรขาคณิต ไวลีย์. น. 169.
  23. ^ Reinhardt และ Kuhlemeier, p. 175
  24. ^ Takaaki Yonekura, Akitoshi Iwamoto, Hironori Fujita, Munetaka Sugiyama, "การศึกษาแบบจำลองทางคณิตศาสตร์ของรูปแบบ phyllotactic ที่สำคัญและรองลงมาในพืชโดยให้ความสำคัญกับ orixate phyllotaxis," PLOS Computational Biology: 6 มิถุนายน 2019, doi: 10.1371 /journal.pcbi.1007044
  25. ^ Rolland-ลา et al, 2009
  26. ^ กำแพง 2011
  27. ^ Dickison 2000
  28. ^ Rudall 2007
  29. ^ a b c d e f g h i Simpson 2011 , Leaf venation หน้า 465–468
  30. ^ กระสอบและ Scoffoni 2013
  31. ^ โรท-Nebelsick et al, 2001
  32. ^ อุเอโนะ et al, 2006
  33. ^ Runions et al, 2005
  34. ^ Massey และเมอร์ฟี่ 1996 ,พื้นผิวลายเส้น-Texure
  35. ^ Bagchi et al, 2016
  36. ^ Cote 2009
  37. ^ เคลเมนท์ 1905
  38. ^ Couder et al, 2002
  39. ^ Corson et al, 2009
  40. ^ ลากูน่า et al, 2008
  41. ^ Arber 1950
  42. ^ Rutishauser & Sattler 1997
  43. ^ Lacroix et al, 2003
  44. ^ Eckardt & Baum 2010
  45. ^ d e อ่านและสโต๊ค 2006
  46. ^ อันรักใคร่ et al, 2009
  47. ^ Feild et al, 2001
  48. ^ Kew อภิธานศัพท์: Hysteranthous
  49. ^ Kew อภิธานศัพท์: Synanthous
  50. ^ Ettingshausen 1861
  51. ^ Hickey 1973
  52. ^ Hickey และวูล์ฟ 1975
  53. ^ Hickey 1979
  54. ^ เมลวิลล์ 1976
  55. ^ ใบสถาปัตยกรรมคณะทำงานปี 1999
  56. ^ Judd et al, 2007
  57. ^ คีย์ใบอริสแซน 2016
  58. ^ a b c d e Kling et al 2005 , Leaf Venation
  59. ^ Berg 2007
  60. ^ Angiosperm Morphology 2017 , Venation
  61. ^ ซิมป์สัน 2017 , Ceanothus leucodermis
  62. ^ ซิมป์สัน 2017 , Ceanothus tomentosus
  63. ^ a b c Hawthorne & Lawrence 2013 , Leaf venation หน้า 135–136
  64. ^ คัลเลน et al, 2011
  65. ^ บีช 1914 ,ลายเส้น
  66. ^ Neotropikey 2017
  67. ^ Oxford herbaria คำศัพท์ 2017
  68. ^ Oxford herbaria คำศัพท์ 2017 ,หลอดเลือดดำโดดเด่น
  69. ^ Verdcourt & Bridson 1991
  70. ^ Hemsley และพูล 2004 ,สัณฐานวิทยาและการอบแห้งใบหน 254
  71. ^ a b Hughes 2017 , Pimenta racemosa
  72. ^ คัลเลน et al, 2011 , Berberis gagnepainiiฉบับ II น. 398
  73. ^ Kwantlen 2015 , Spathiphyllum cannifolium
  74. ^ Pedraza-Peñalosa 2013
  75. ^ Whitten et al, 1997

หนังสือและบท

บทความและวิทยานิพนธ์

เว็บไซต์

อภิธานศัพท์