แมลง

แมลงหรือInsecta (จากภาษาละติน insectum ) เป็นpancrustacean hexapod สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและกลุ่มที่ใหญ่ที่สุดภายในarthropod ประเภท คำจำกัดความและสถานการณ์แตกต่างกันไป โดยปกติแมลงประกอบด้วยชั้นเรียนภายใน Arthropoda ในฐานะที่ใช้ที่นี่คำว่า Insecta คือความหมายเหมือนกันกับEctognatha แมลงมีchitinous รพร่างกายสามส่วน ( หัว , หน้าอกและหน้าท้อง ) สามคู่ปล้องขา , ผสมตาและหนึ่งคู่ของเสาอากาศ . แมลงเป็นกลุ่มสัตว์ที่มีความหลากหลายมากที่สุด พวกเขามีมากกว่าหนึ่งล้านอธิบายชนิดและเป็นตัวแทนมากกว่าครึ่งหนึ่งของที่อยู่อาศัยทุกคนที่รู้จักชีวิต [1] [2]จำนวนสปีชีส์ที่ยังหลงเหลืออยู่ประมาณหกถึงสิบล้านชนิด; [1] [3] [4] สิ่งมีชีวิตบนโลกกว่า 90% อาจเป็นแมลง [4] [5]แมลงอาจพบได้ในเกือบทุกสภาพแวดล้อมแม้ว่าจะมีเพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้นที่อาศัยอยู่ในมหาสมุทรซึ่งถูกครอบงำโดยกลุ่มสัตว์ขาปล้องอื่นคือสัตว์จำพวกครัสเตเชียนซึ่งการวิจัยล่าสุดระบุว่าแมลงอยู่ภายใน

แมลง
ช่วงเวลา: คาร์บอนิเฟอรัส - ปัจจุบัน
ภาพตัดปะแมลง png
ตามเข็มนาฬิกาจากบนซ้าย: แมลงวันเต้นรำ ( Empis livida ) มอดจมูกยาว ( Rhinotia hemistictus ) จิ้งหรีดตุ่น ( Gryllotalpa brachyptera ) ตัวต่อเยอรมัน ( Vespula germanica ) ผีเสื้อเหงือกจักรพรรดิ ( Opodiphthera eucalypti ) แมลงนักฆ่า ( Harpactorinae )
นักร้องของสายพันธุ์Magicicadaหลายชนิด
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ จ
ราชอาณาจักร: Animalia
ไฟลัม: Arthropoda
Clade : Pancrustacea
ไฟลัม: เฮกซาโปดา
ชั้นเรียน: Insecta
Linnaeus , 1758
กลุ่มย่อย

ข้อความดู

คำพ้องความหมาย
  • เอกโกณฑัญญะ
  • เอนโทมิดา

เกือบทั้งหมดแมลงฟักจากไข่ การเจริญเติบโตของแมลงถูก จำกัด โดยโครงกระดูกภายนอกที่ไม่ยืดหยุ่นและการพัฒนาเกี่ยวข้องกับการลอกคราบหลายชุด ขั้นตอนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะมักจะแตกต่างจากผู้ใหญ่ในโครงสร้างนิสัยและที่อยู่อาศัยและสามารถรวมเรื่อย ๆดักแด้เวทีในกลุ่มผู้ที่ได้รับสี่ขั้นตอนการเปลี่ยนแปลง แมลงที่ผ่านการเปลี่ยนแปลงสามขั้นตอนไม่มีระยะดักแด้และตัวเต็มวัยจะพัฒนาผ่านขั้นตอนของตัวอ่อน [6]ความสัมพันธ์ในระดับที่สูงขึ้นของแมลงนั้นไม่ชัดเจน พบแมลงฟอสซิลขนาดมหึมาตั้งแต่ยุคPaleozoicรวมถึงแมลงปอยักษ์ที่มีปีกกว้าง 55 ถึง 70 ซม. (22 ถึง 28 นิ้ว) ส่วนใหญ่เป็นกลุ่มที่มีความหลากหลายของแมลงปรากฏว่าได้coevolvedกับพืชออกดอก

แมลงตัวเต็มวัยมักเคลื่อนไหวโดยการเดินบินหรือว่ายน้ำในบางครั้ง เนื่องจากช่วยให้สามารถเคลื่อนไหวได้อย่างรวดเร็ว แต่มีเสถียรภาพแมลงหลายชนิดจึงใช้ท่าเดินสามขาซึ่งพวกมันเดินโดยให้ขาสัมผัสพื้นเป็นรูปสามเหลี่ยมสลับกันประกอบด้วยด้านหน้าและด้านหลังด้านหนึ่งกับตรงกลางอีกด้านหนึ่ง แมลงเป็นสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเพียงชนิดเดียวที่มีวิวัฒนาการการบินและแมลงบินทั้งหมดได้มาจากบรรพบุรุษร่วมกัน แมลงหลายชนิดใช้เวลาอย่างน้อยส่วนหนึ่งของชีวิตใต้น้ำโดยมีการปรับตัวของตัวอ่อนซึ่งรวมถึงเหงือกและแมลงตัวเต็มวัยบางชนิดอยู่ในน้ำและมีการปรับตัวสำหรับการว่ายน้ำ สิ่งมีชีวิตบางชนิดเช่นสายน้ำสามารถเดินบนผิวน้ำได้ แมลงส่วนใหญ่จะโดดเดี่ยว แต่บางอย่างเช่นบางผึ้ง , มดและปลวกเป็นสังคมและอาศัยอยู่ในที่มีขนาดใหญ่ดีจัดอาณานิคม แมลงบางชนิดเช่นearwigsแสดงให้เห็นถึงความเอาใจใส่ของมารดาการดูแลรักษาไข่และลูกของพวกมัน แมลงสามารถติดต่อกันได้หลากหลายวิธี แมลงเม่าตัวผู้สามารถสัมผัสได้ถึงฟีโรโมนของแมลงเม่าตัวเมียในระยะไกล สิ่งมีชีวิตชนิดอื่นสื่อสารกันด้วยเสียง: จิ้งหรีด เลื้อยหรือถูปีกเข้าหากันเพื่อดึงดูดคู่ครองและขับไล่ตัวผู้ตัวอื่น ด้วงLampyrid สื่อสารกับแสง

มนุษย์ถือว่าแมลงบางชนิดเป็นศัตรูพืชและพยายามควบคุมพวกมันโดยใช้ยาฆ่าแมลงและใช้เทคนิคอื่น ๆ อีกมากมาย แมลงบางชนิดสร้างความเสียหายให้กับพืชผลโดยการกินนมใบไม้ผลไม้หรือไม้ บางชนิดเป็นปรสิตและอาจvectorโรค แมลงบางชนิดมีบทบาททางนิเวศวิทยาที่ซับซ้อน ตัวอย่างเช่นแมลงวันช่วยกินซากสัตว์แต่ยังแพร่กระจายโรค แมลงผสมเกสรมีความสำคัญต่อวงจรชีวิตของพืชดอกหลายชนิดซึ่งสิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่รวมทั้งมนุษย์ขึ้นอยู่กับบางส่วนเป็นอย่างน้อย หากไม่มีพวกเขาส่วนบนบกของชีวมณฑลจะได้รับความเสียหาย [7]แมลงหลายชนิดถือว่าเป็นประโยชน์ต่อระบบนิเวศในฐานะสัตว์นักล่าและมีเพียงไม่กี่ชนิดที่ให้ประโยชน์ทางเศรษฐกิจโดยตรง หนอนไหมผลิตผ้าไหมและผึ้งผลิตน้ำผึ้งและทั้งสองได้รับการเลี้ยงดูจากมนุษย์ แมลงถูกบริโภคเป็นอาหารใน 80% ของประเทศทั่วโลกโดยคนในกลุ่มชาติพันธุ์ประมาณ 3,000 กลุ่ม [8] [9]กิจกรรมของมนุษย์ยังมีผลกระทบต่อแมลงความหลากหลายทางชีวภาพ

คำว่า "แมลง" มาจากภาษาละตินคำว่าinsectumซึ่งหมายถึง "มีรอยบากหรือแบ่งตัว" หรือ "ตัดเป็น" จากคำกริยาพาสซีฟที่เป็นเอกพจน์ของแมลง "เพื่อตัดเป็นตัด" จากใน - "เข้า" และแยก "เพื่อตัด"; [10]เนื่องจากแมลงปรากฏ "ตัดเป็น" สามส่วน calqueของกรีก ἔντομον [ éntomon ] "ตัดออกเป็นส่วน ๆ" เฒ่าพลิแนะนำการแต่งตั้งละตินเป็นเงินกู้ยืมแปลจากภาษากรีกคำἔντομος ( éntomos ) หรือ "แมลง" (ในขณะกีฏวิทยา ) ซึ่งเป็นอริสโตเติล 's คำศัพท์สำหรับสิ่งมีชีวิตประเภทนี้ยังอ้างอิงถึงร่างกายที่ "มีรอยบาก" ด้วย "แมลง" ปรากฏเป็นเอกสารเป็นภาษาอังกฤษครั้งแรกในปี 1601 ในคำแปลของพลินีของฮอลแลนด์ การแปลศัพท์ของอริสโตเติลยังเป็นคำปกติสำหรับ "แมลง" ในภาษาเวลส์ ( trychfilจากtrych "ถึงตัด" และล้าน "สัตว์") เซอร์โบ - โครเอเชีย ( ซาเรซนิกจากเรซาติ "เพื่อตัด") รัสเซีย ( насекомое nasekomojeจากseč '/ - sekat' , "to cut") ฯลฯ[10] [11]

คำจำกัดความที่ชัดเจนของ Taxon Insecta และชื่อภาษาอังกฤษที่เทียบเท่ากันคือ "แมลง" นั้นแตกต่างกันไป คำจำกัดความทางเลือกสามรายการแสดงอยู่ในตาราง

ความหมายของแมลง
กลุ่ม นิยามทางเลือก
Collembola (สปริงเทล) Insecta sensu lato
= เฮกซาโปดา
เอนโกนาธา
(paraphyletic)
Apterygota
(hexapods ไม่มีปีก)
(paraphyletic)
Protura (หัวกรวย)
Diplura ( ขนแปรงสองง่าม)
Archaeognatha (ขนแปรงกระโดด) Insecta sensu
เข้มงวด = Ectognatha
Zygentoma (ปลาเงิน)
Pterygota (แมลงมีปีก) Insecta sensu เข้มงวดissimo

ในที่กว้างนิยาม , Insecta วงศ์ประกอบด้วยทั้งหมดhexapods [12] [13]ตามเนื้อผ้าแมลงที่กำหนดด้วยวิธีนี้แบ่งออกเป็น "Apterygota" (ห้ากลุ่มแรกในตาราง) - แมลงไม่มีปีก - และPterygota - แมลงที่มีปีกและไม่มีปีกรองลงมา [14]อย่างไรก็ตามการศึกษาวิวัฒนาการทางวิวัฒนาการในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่า "Apterygota" ไม่ใช่โมโนไฟเลติก[15]และไม่ได้เป็นรูปแบบอนุกรมวิธานที่ดี เส้นรอบวงที่แคบกว่าจะ จำกัด แมลงไว้ที่รูปหกเหลี่ยมที่มีปากแตรภายนอกและประกอบด้วยสามกลุ่มสุดท้ายในตารางเท่านั้น ในแง่นี้ Insecta sensuเข้มงวดเทียบเท่ากับ Ectognatha [12] [15]ในขอบเขตที่แคบที่สุดแมลงจะถูก จำกัด ไว้ที่ hexapods ที่มีปีกหรือสืบเชื้อสายมาจากบรรพบุรุษที่มีปีก Insecta sensu เข้มงวดissimoเทียบเท่ากับ Pterygota [16]สำหรับวัตถุประสงค์ของบทความนี้จะใช้คำจำกัดความกลาง แมลงประกอบด้วยแมลงปีกแข็งสองตัวArchaeognatha (ขนแปรงกระโดด) และZygentoma (ปลาสีเงิน) รวมทั้ง Pterygota ที่ไม่มีปีกหรือที่สอง

Hexapoda (Insecta, Collembola , Diplura , Protura )

Crustacea ( ปู , กุ้ง , isopodsฯลฯ )

Myriapoda

โปโรโปดา

Diplopoda (กิ้งกือ)

Chilopoda (ตะขาบ)

Symphyla

Chelicerata

Arachnida ( แมงมุม , แมงป่อง , ไร , เห็บฯลฯ )

Eurypterida (แมงป่องทะเล: สูญพันธุ์)

Xiphosura (แมงดาทะเล)

Pycnogonida (แมงมุมทะเล)

ไทรโลไบต์ (สูญพันธุ์)

phylogeneticต้นไม้ของรพและกลุ่มที่เกี่ยวข้อง[17]

วิวัฒนาการทำให้แมลงมีความหลากหลายมากมาย ภาพมีบางรูปทรงที่เป็นไปได้ของ หนวด

แม้ว่าตามเนื้อผ้าจะรวมกลุ่มกับกิ้งกือและตะขาบ - อาจเป็นไปได้บนพื้นฐานของการปรับตัวแบบลู่เข้ากับการแยกตัวออกจากพื้นโลก[18] -มีหลักฐานแสดงให้เห็นว่ามีความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการใกล้ชิดกับกุ้งมากขึ้น ในทฤษฎีPancrustaceaแมลงร่วมกับEntognatha , RemipediaและCephalocaridaประกอบเป็นกลุ่มธรรมชาติที่มีชื่อว่า Miracrustacea ภายใน Crustaceans ซึ่งปัจจุบันเรียกว่า Pancrustacea [19]

แมลงก่อตัวเป็นกรงเล็บเดียวซึ่งเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับครัสเตเชียนและไมเรียพอด [20]

รพบกอื่น ๆ เช่นตะขาบ , กิ้งกือ , แมงป่อง , แมงมุม , woodlice , ไรและเห็บบางครั้งก็สับสนกับแมลงตั้งแต่แผนร่างกายของพวกเขาสามารถปรากฏที่คล้ายกันร่วมกัน (เช่นเดียวกับรพทั้งหมด) รพปล้อง อย่างไรก็ตามเมื่อตรวจสอบอย่างใกล้ชิดคุณสมบัติของพวกเขาแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ เห็นได้ชัดที่สุดว่าพวกมันไม่มีลักษณะหกขาของแมลงตัวเต็มวัย [21]

วิวัฒนาการของสัตว์ขาปล้องในระดับที่สูงขึ้นยังคงเป็นเรื่องที่ต้องถกเถียงและค้นคว้า ในปี 2008 นักวิจัยที่มหาวิทยาลัยทัฟส์เปิดสิ่งที่พวกเขาเชื่อว่าเป็นความประทับใจที่รู้จักกันเต็มร่างกายที่เก่าแก่ที่สุดของโลกของแมลงบินดั้งเดิมตัวอย่าง 300 ล้านปีจากระยะเวลาแระ [22]ฟอสซิลแมลงที่เก่าแก่ที่สุดได้รับการพิจารณาให้เป็นดีโวเนียน Rhyniognatha hirstiจาก 396 ล้านปีRhynie แข็ง [23]อย่างไรก็ตามการวิเคราะห์อื่น ๆ ได้โต้แย้งตำแหน่งนี้โดยพบว่ามีแนวโน้มว่าจะเป็น myriapod มากกว่า [24]

เกิดการแผ่รังสีของแมลงสี่ครั้ง: ด้วง (ประมาณ 300 ล้านปีก่อน) แมลงวัน (ประมาณ 250 ล้านปีก่อน) แมลงเม่าและตัวต่อ (ทั้งจากประมาณ 150 ล้านปีก่อน) [25]ทั้งสี่กลุ่มนี้เป็นส่วนใหญ่ของสิ่งมีชีวิตที่อธิบายไว้ แมลงวันและแมลงพร้อมกับหมัดวิวัฒนาการมาจากMecoptera

ต้นกำเนิดของการบินของแมลงยังคงคลุมเครือเนื่องจากแมลงที่มีปีกที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักกันในปัจจุบันดูเหมือนจะเป็นแมลงวันที่มีความสามารถ แมลงที่สูญพันธุ์ไปแล้วบางชนิดมีปีกนกเพิ่มอีก 1 คู่ที่ติดกับส่วนแรกของทรวงอกรวมเป็นสามคู่ ในปี 2009 ไม่มีหลักฐานบ่งชี้ว่าแมลงเป็นกลุ่มสัตว์ที่ประสบความสำเร็จเป็นพิเศษก่อนที่พวกมันจะวิวัฒนาการให้มีปีก [26]

คาร์บอนิเฟอรัสตอนปลายและแมลงเพอร์เมียนตอนต้นรวมถึงกลุ่มที่ยังหลงเหลืออยู่กลุ่มลำต้น[27]และกลุ่มPaleozoicจำนวนหนึ่งซึ่งปัจจุบันสูญพันธุ์ไปแล้ว ในยุคนี้มีรูปร่างคล้ายแมลงปอขนาดใหญ่ถึง 55 ถึง 70 ซม. (22 ถึง 28 นิ้ว) ทำให้มีขนาดใหญ่กว่าแมลงที่มีชีวิต ความใหญ่โตนี้อาจเนื่องมาจากระดับออกซิเจนในบรรยากาศที่สูงขึ้นซึ่งทำให้ประสิทธิภาพในการหายใจเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับปัจจุบัน การขาดสัตว์มีกระดูกสันหลังที่บินได้อาจเป็นอีกปัจจัยหนึ่ง คำสั่งซื้อของแมลงที่สูญพันธุ์ส่วนใหญ่พัฒนาขึ้นในช่วงยุคเพอร์เมียนซึ่งเริ่มขึ้นเมื่อประมาณ 270 ล้านปีก่อน กลุ่มแรก ๆ หลายกลุ่มสูญพันธุ์ไปในช่วงเหตุการณ์การสูญพันธุ์เพอร์เมียน - ไทรแอสซิกซึ่งเป็นการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ที่สุดในประวัติศาสตร์โลกเมื่อประมาณ 252 ล้านปีก่อน [28]

Hymenoptera ที่ประสบความสำเร็จอย่างน่าทึ่งปรากฏตัวเมื่อ 200 ล้านปีก่อนในยุค Triassicแต่มีความหลากหลายมากขึ้นเมื่อไม่นานมานี้ในยุคCenozoicซึ่งเริ่มเมื่อ 66 ล้านปีก่อน กลุ่มแมลงที่ประสบความสำเร็จอย่างมากจำนวนหนึ่งได้วิวัฒนาการร่วมกับพืชดอกซึ่งเป็นภาพประกอบที่ทรงพลังของการวิวัฒนาการร่วมกัน [29]

สกุลแมลงสมัยใหม่หลายชนิดได้รับการพัฒนาในช่วง Cenozoic แมลงในช่วงนี้มักจะถูกเก็บรักษาไว้ในอำพันซึ่งมักจะอยู่ในสภาพที่สมบูรณ์ โครงร่างหรือสัณฐานวิทยาของตัวอย่างดังกล่าวจึงเปรียบเทียบได้ง่ายกับสายพันธุ์สมัยใหม่ การศึกษาของแมลงฟอสซิลเรียกว่าpaleoentomology

Phylogeny

อนุกรมวิธาน

การจำแนกประเภท
แมลง
ไดคอนดิเลีย
ต้อเนื้อ

Cladogramของกลุ่มแมลงที่มีชีวิต[33]โดยมีจำนวนชนิดในแต่ละกลุ่ม [4] Apterygota , PalaeopteraและExopterygotaอาจจะเป็นparaphyleticกลุ่ม

ลักษณะทางสัณฐานวิทยาหรือลักษณะตามแบบดั้งเดิมระบบได้รับมักจะHexapodaยศsuperclass , [34] : 180และมีการระบุสี่กลุ่มภายใน: แมลง (Ectognatha) springtails ( Collembola ) ProturaและDipluraหลังสามเป็น รวมกลุ่มกันเป็นEntognathaบนพื้นฐานของชิ้นส่วนปากภายใน ความสัมพันธ์แบบเหนือชั้นมีการเปลี่ยนแปลงมากมายด้วยการถือกำเนิดของวิธีการตามประวัติวิวัฒนาการและข้อมูลทางพันธุกรรม ทฤษฎีล่าสุดคือ Hexapoda เป็นpolyphyletic (โดยที่บรรพบุรุษร่วมสุดท้ายไม่ได้เป็นสมาชิกของกลุ่ม) โดยคลาส entognath มีประวัติวิวัฒนาการแยกจาก Insecta [35]หลายลักษณะตามแบบดั้งเดิมแท็กซ่าได้รับการแสดงที่จะ paraphyletic ดังนั้นแทนที่จะใช้การจัดอันดับเช่นsubclass , มหาศาลและinfraorderมันได้พิสูจน์แล้วว่าดีกว่าการใช้ไฟย์เลติการจัดกลุ่ม (ที่บรรพบุรุษร่วมกันที่ผ่านมาเป็นสมาชิกของ กลุ่ม). ต่อไปนี้แสดงถึงการจัดกลุ่ม monophyletic ที่ได้รับการสนับสนุนที่ดีที่สุดสำหรับ Insecta

แมลงสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่มในอดีตถือว่าเป็นคลาสย่อย: แมลงไม่มีปีกหรือที่เรียกว่า Apterygota และแมลงมีปีกที่เรียกว่า Pterygota Apterygota ประกอบด้วยลำดับดั้งเดิมที่ไม่มีปีกของปลาซิลเวอร์ฟิช (Zygentoma) Archaeognatha สร้าง Monocondylia ตามรูปร่างของขากรรไกรล่างในขณะที่ Zygentoma และ Pterygota รวมกลุ่มกันเป็น Dicondylia Zygentoma อาจไม่ใช่monophyleticโดยมีวงศ์Lepidotrichidaeเป็นกลุ่มน้องสาวของ Dicondylia (Pterygota และ Zygentoma ที่เหลือ) [36] [37]

Paleoptera และ Neoptera เป็นคำสั่งที่มีปีกของแมลงที่แตกต่างจากการมีอยู่ของส่วนต่างๆของร่างกายที่แข็งเรียกว่าscleritesและใน Neoptera กล้ามเนื้อที่ช่วยให้ปีกของพวกมันพับได้อย่างราบเรียบเหนือส่วนท้อง Neoptera ยังสามารถแบ่งออกเป็นกลุ่มที่ใช้การเปลี่ยนแปลงที่ไม่สมบูรณ์ ( PolyneopteraและParaneoptera ) และกลุ่มที่ใช้การเปลี่ยนแปลงที่สมบูรณ์ พิสูจน์ได้ยากที่จะชี้แจงความสัมพันธ์ระหว่างคำสั่งซื้อใน Polyneoptera เนื่องจากการค้นพบใหม่ ๆ อย่างต่อเนื่องที่เรียกร้องให้มีการแก้ไขแท็กซ่า ตัวอย่างเช่น Paraneoptera มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับ Endopterygota มากกว่าส่วนอื่น ๆ ของ Exopterygota การค้นพบโมเลกุลล่าสุดที่เหาแบบดั้งเดิมสั่งMallophagaและAnopluraมาจากภายในPsocopteraได้นำไปสู่อนุกรมวิธานPsocodeaใหม่ [38] PhasmatodeaและEmbiidinaได้รับการแนะนำให้สร้าง Eukinolabia [39] Mantodea, Blattodea และ Isoptera กำลังคิดว่าจะในรูปแบบกลุ่มไฟย์เลติเรียกว่าฤทธิ [40]

Exopterygota น่าจะเป็น paraphyletic เกี่ยวกับ Endopterygota เรื่องที่ก่อให้เกิดความขัดแย้ง ได้แก่ Strepsiptera และ Diptera ที่รวมกลุ่มกันเป็น Halteria โดยอาศัยการลดคู่ปีกคู่ใดคู่หนึ่งซึ่งเป็นตำแหน่งที่ไม่ได้รับการสนับสนุนอย่างดีในชุมชนกีฏวิทยา [41] Neuropterida มักเป็นก้อนหรือแยกออกตามความต้องการของนักอนุกรมวิธาน ตอนนี้เชื่อว่าหมัดมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ mecopterans ที่น่าเบื่อ [42]คำถามมากมายยังคงอยู่ในความสัมพันธ์พื้นฐานระหว่างคำสั่ง endopterygote โดยเฉพาะ Hymenoptera

การศึกษาการจัดหมวดหมู่หรืออนุกรมวิธานของแมลงใด ๆ ที่เรียกว่ากีฏวิทยาระบบ หากหนึ่งในผลงานที่มีคำสั่งซื้อที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นหรือแม้กระทั่งครอบครัวคำว่าอาจจะทำเฉพาะการสั่งซื้อสินค้าหรือครอบครัวว่าตัวอย่างเช่นdipterology ระบบ

ความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการ

แมลงเป็นเหยื่อของสิ่งมีชีวิตหลายชนิดรวมทั้งสัตว์มีกระดูกสันหลังบนบก สัตว์ที่มีกระดูกสันหลังที่เก่าแก่ที่สุดบนที่ดินที่มีอยู่ 400 ล้านปีที่ผ่านมาและมีขนาดใหญ่สะเทินน้ำสะเทินบกpiscivores ด้วยการเปลี่ยนแปลงวิวัฒนาการอย่างค่อยเป็นค่อยไปแมลงเป็นอาหารประเภทต่อไปที่จะมีวิวัฒนาการ [43]

แมลงเป็นสัตว์กินพืชบนบกที่เก่าแก่ที่สุดและทำหน้าที่เป็นตัวแทนในการคัดเลือกพืชที่สำคัญ [29]พืชมีวิวัฒนาการทางเคมีเพื่อป้องกันสัตว์กินพืชและแมลงชนิดนี้ในทางกลับกันกลไกการพัฒนาเพื่อจัดการกับสารพิษจากพืช แมลงหลายชนิดใช้สารพิษเหล่านี้เพื่อป้องกันตัวเองจากผู้ล่า แมลงดังกล่าวมักโฆษณาความเป็นพิษของมันโดยใช้สีเตือน [44]นี้รูปแบบวิวัฒนาการที่ประสบความสำเร็จยังได้ถูกนำมาใช้โดยการเลียนแบบ เมื่อเวลาผ่านไปสิ่งนี้ได้นำไปสู่การรวมกลุ่มกันของสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อน ในทางกลับกันปฏิสัมพันธ์บางอย่างระหว่างพืชและแมลงเช่นการผสมเกสรมีประโยชน์ต่อสิ่งมีชีวิตทั้งสอง Coevolution นำไปสู่การพัฒนาซึ่งกันและกันที่เฉพาะเจาะจงมากในระบบดังกล่าว

แผนภูมิวงกลมของสายพันธุ์ยูคาริโอตที่อธิบายไว้ ซึ่งแสดงให้เห็นเพียงครึ่งหนึ่งของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้เป็นแมลง

การประมาณจำนวนชนิดแมลงทั้งหมดหรือตามคำสั่งเฉพาะมักจะแตกต่างกันไปมาก ทั่วโลกค่าเฉลี่ยของการประมาณการเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่ามีแมลงประมาณ 1.5 ล้านชนิดและแมลง 5.5 ล้านชนิดโดยมีแมลงประมาณ 1 ล้านชนิดที่พบและอธิบายไว้ในปัจจุบัน [45]

ระหว่าง 950,000 ถึง 1,000,000 ชนิดเป็นแมลงดังนั้นกว่า 50% ของยูคาริโอตที่อธิบายไว้ทั้งหมด (1.8 ล้านตัว) เป็นแมลง (ดูภาพประกอบ) ด้วยจำนวนแมลงที่เป็นที่รู้จักเพียง 950,000 ตัวหากจำนวนแมลงที่แท้จริงคือ 5.5 ล้านตัวพวกมันอาจคิดเป็นมากกว่า 80% ของทั้งหมด เนื่องจากมีการอธิบายสิ่งมีชีวิตใหม่ประมาณ 20,000 ชนิดในแต่ละปีชนิดของแมลงส่วนใหญ่อาจไม่สามารถอธิบายได้เว้นแต่อัตราการอธิบายชนิดจะเพิ่มขึ้นอย่างมาก จาก 24 คำสั่งของแมลงสี่ตัวมีอิทธิพลในแง่ของจำนวนชนิดที่อธิบายไว้ อย่างน้อย 670,000 ระบุสายพันธุ์ที่อยู่ในColeoptera , ปีก , Hymenopteraหรือผีเสื้อ

แมลงกับแนวโน้มประชากรเอกสารโดย สหภาพนานาชาติเพื่อการอนุรักษ์ธรรมชาติ , สำหรับการสั่งซื้อ Collembola , Hymenoptera , ผีเสื้อ , นาตา ,และ Orthoptera จากแมลง 203 ชนิดที่มีเอกสารแนวโน้มจำนวนประชากรในปี 2556 ลดลง 33% [46]

2560 มีการบันทึกการสูญพันธุ์ของแมลงอย่างน้อย 66 ชนิดในช่วง 500 ปีที่ผ่านมาซึ่งโดยทั่วไปเกิดขึ้นบนเกาะในมหาสมุทร [47] ความชุกชุมของแมลงที่ลดลงมีสาเหตุมาจากแสงประดิษฐ์[48]การเปลี่ยนแปลงการใช้ที่ดินเช่นการขยายตัวของเมืองหรือการใช้ประโยชน์ทางการเกษตร[49] [50] การใช้ยาฆ่าแมลง[51]และชนิดที่รุกราน [52]การศึกษาที่สรุปไว้ในบทวิจารณ์ปี 2019 ชี้ให้เห็นว่าแมลงจำนวนมากถูกคุกคามด้วยการสูญพันธุ์ในศตวรรษที่ 21 [53]แม้ว่า Manu Sanders นักนิเวศวิทยาจะตั้งข้อสังเกตว่าการทบทวนในปี 2019 นั้นมีความลำเอียงโดยส่วนใหญ่ไม่รวมข้อมูลที่แสดงการเพิ่มขึ้นหรือความมั่นคงของประชากรแมลงโดยการศึกษา จำกัด เฉพาะพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่เฉพาะเจาะจงและกลุ่มพันธุ์เฉพาะ [54] meta-study ขนาดใหญ่ที่ตีพิมพ์ในปี 2020 ซึ่งวิเคราะห์ข้อมูลจากการสำรวจระยะยาว 166 ครั้งชี้ให้เห็นว่าประชากรแมลงบนบกกำลังลดลงประมาณ 9% ต่อทศวรรษ [55] [56]อ้างอยู่ระหว่างดำเนินการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่แมลงหรือ "แมลงคติ" บนพื้นฐานส่วนหนึ่งของการศึกษาเหล่านี้ได้รับความนิยมในการรายงานข่าว แต่มักจะคาดการณ์เกินข้อมูลการศึกษาหรือผลการศึกษา hyperbolize [57]พื้นที่อื่น ๆ แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นของแมลงบางชนิดแม้ว่าแนวโน้มในภูมิภาคส่วนใหญ่จะไม่เป็นที่รู้จักในขณะนี้ เป็นการยากที่จะประเมินแนวโน้มในระยะยาวเกี่ยวกับความอุดมสมบูรณ์ของแมลงหรือความหลากหลายเนื่องจากการวัดในอดีตมักไม่เป็นที่รู้จักสำหรับสิ่งมีชีวิตหลายชนิด ข้อมูลที่มีประสิทธิภาพในการประเมินพื้นที่หรือสายพันธุ์ที่มีความเสี่ยงนั้นขาดโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับภูมิภาคอาร์คติกและเขตร้อนและพื้นที่ส่วนใหญ่ของซีกโลกใต้ [57]

การประมาณการชนิดแมลงที่ ยังหลงเหลืออยู่ทั้งหมด [45]
ใบสั่ง สายพันธุ์ทั้งหมดโดยประมาณ
Archaeognatha 513
Zygentoma 560
Ephemeroptera 3,240
โอโดนาตะ 5,899
Orthoptera 23,855
Neuroptera 5,868
Phasmatodea 3,014
Embioptera 463
Grylloblattodea 34
แมนโทภาสมาโตเดอา 20
Plecoptera 3,743
เดอร์มาเทรา 1,978
Zoraptera 37
Mantodea 2,400
Blattodea 7,314
Psocoptera 5,720
ภีระพีระเทรา 5,102
Thysanoptera 5,864
Hemiptera 103,590
Hymenoptera 116,861
Strepsiptera 609
โคลออพเทอรา 386,500
Megaloptera 354
Raphidioptera 254
ไตรคอปเทรา 14,391
เลปิดอปเทรา 157,338
Diptera 155,477
กาลักน้ำ 2,075
Mecoptera 757

ภายนอก

สัณฐานวิทยาของแมลง
A - หัว B - ทรวงอก C - หน้าท้อง
  1. เสาอากาศ
  2. ocelli (ต่ำกว่า)
  3. ocelli (บน)
  4. ตาประกอบ
  5. สมอง ( ปมประสาทสมอง)
  6. prothorax
  7. หลอดเลือดหลัง
  8. ท่อหลอดลม (ลำตัวมีเกลียว )
  9. mesothorax
  10. metathorax
  11. forewing
  12. ขาหลัง
  13. กลางลำไส้ (กระเพาะอาหาร)
  14. ท่อหลัง (หัวใจ)
  15. รังไข่
  16. หลังลำไส้ (ลำไส้ทวารหนักและทวารหนัก)
  17. ทวารหนัก
  18. ท่อนำไข่
  19. เส้นประสาท (ปมประสาทในช่องท้อง)
  20. ท่อ Malpighian
  21. แผ่นทาร์ซัล
  22. กรงเล็บ
  23. ทาร์ซัส
  24. แข้ง
  25. โคนขา
  26. คนขี่ม้า
  27. fore-gut (พืช, gizzard)
  28. ปมประสาททรวงอก
  29. ค็อกซา
  30. ต่อมน้ำลาย
  31. ปมประสาทใต้หลอดอาหาร
  32. ปาก

แมลงได้แบ่งหน่วยงานสนับสนุนโดยเปลือก , เปลือกนอกแข็งทำส่วนใหญ่ของไคติน ส่วนของร่างกายจะถูกจัดเป็นสามหน่วยที่โดดเด่น แต่เชื่อมต่อกันหรือtagmata : หัวเป็นหน้าอกและหน้าท้อง [58]หัวสนับสนุนคู่ของประสาทสัมผัสหนวดคู่ของผสมตาศูนย์สามตาที่เรียบง่าย (หรือocelli ) และสามชุดของอวัยวะการแก้ไขนานัปการที่ฟอร์มปาก ทรวงอกประกอบด้วยสามส่วน: ส่วนที่ยื่นออกมา, ส่วนที่เป็นอวัยวะเพศหญิงและส่วนที่เป็นกระดูกพรุน ส่วนทรวงอกแต่ละส่วนรองรับขาหนึ่งคู่ ส่วน meso- และ metathoracic แต่ละส่วนอาจมีปีกคู่หนึ่งขึ้นอยู่กับแมลง ส่วนท้องประกอบด้วยสิบเอ็ดส่วนแม้ว่าจะมีแมลงเพียงไม่กี่ชนิดส่วนเหล่านี้อาจรวมเข้าด้วยกันหรือมีขนาดลดลง หน้าท้องนอกจากนี้ยังมีส่วนของทางเดินอาหาร , ระบบทางเดินหายใจ , การขับถ่ายและการเจริญพันธุ์โครงสร้างภายใน [34] : 22–48 การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญและการปรับตัวมากมายในส่วนต่างๆของร่างกายของแมลงเกิดขึ้นโดยเฉพาะปีกขาเสาอากาศและส่วนปาก

การแบ่งกลุ่ม

หัวถูกปิดล้อมในฮาร์ด sclerotized หนัก unsegmented แคปซูลหัว exoskeletal หรือepicraniumซึ่งมีมากที่สุดของอวัยวะตรวจจับรวมทั้งเสาอากาศ, ฉอดหรือตาและปาก ทุกคำสั่งซื้อแมลง Orthoptera แสดงคุณสมบัติมากที่สุดที่พบในแมลงอื่น ๆ รวมทั้งเย็บและsclerites [59]ที่นี่จุดสุดยอดหรือปลาย (ภูมิภาคหลัง) ตั้งอยู่ระหว่างตาสารประกอบแมลงกับhypognathousและopisthognathousหัว ในแมลงที่มีการพยากรณ์โรคจะไม่พบจุดยอดระหว่างตาประกอบ แต่เป็นจุดที่มีocelliตามปกติ เนื่องจากแกนหลักของศีรษะถูกหมุน 90 °เพื่อให้ขนานกับแกนหลักของร่างกาย ในบางสปีชีส์ภูมิภาคนี้ได้รับการปรับเปลี่ยนและใช้ชื่ออื่น [59] : 13

ทรวงอกเป็น tagma ประกอบด้วยสามส่วนที่prothorax , mesothoraxและmetathorax ส่วนหน้าใกล้กับส่วนหัวมากที่สุดคือส่วนที่ยื่นออกมาโดยมีลักษณะสำคัญคือขาคู่แรกและส่วนที่ยื่นออกมา ส่วนตรงกลางคือ mesothorax โดยมีลักษณะสำคัญคือขาคู่ที่สองและปีกด้านหน้า ส่วนที่สามและส่วนหลังส่วนใหญ่ติดกับช่องท้องคือกระดูกฝ่าเท้าซึ่งมีขาคู่ที่สามและปีกด้านหลัง แต่ละส่วนจะถูกกำหนดโดยการเย็บระหว่างส่วน แต่ละส่วนมีสี่ภูมิภาคพื้นฐาน พื้นผิวด้านหลังเรียกว่า tergum (หรือnotum ) เพื่อแยกความแตกต่างจากTerga ในช่องท้อง [34]บริเวณด้านข้างทั้งสองเรียกว่าเยื่อหุ้มปอด (เอกพจน์: pleuron) และด้านหน้าท้องเรียกว่ากระดูกอก ในทางกลับกัน notum ของ prothorax เรียกว่า pronotum, notum สำหรับ mesothorax เรียกว่า mesonotum และ notum สำหรับ metathorax เรียกว่า metanotum ต่อด้วยตรรกะนี้ใช้ mesopleura และ metapleura ตลอดจน mesosternum และ metasternum [59]

ท้องเป็น tagma ที่ใหญ่ที่สุดของแมลงซึ่งมักจะประกอบด้วย 11-12 กลุ่มและน้อย sclerotized ยิ่งกว่าหัวหรือหน้าอก แต่ละส่วนของช่องท้องแสดงด้วยเทอร์กัมและกระดูกอก Terga ถูกแยกออกจากกันและจากกระดูกอกหรือเยื่อหุ้มปอดที่อยู่ติดกันโดยเยื่อหุ้ม Spiracles อยู่ในบริเวณเยื่อหุ้มปอด รูปแบบของแผนดินนี้รวมถึงการหลอมรวมของ terga หรือ terga และ sterna เพื่อสร้าง dorsal หรือ ventral shields ต่อเนื่องหรือท่อรูปกรวย แมลงบางชนิดมี sclerite ในบริเวณเยื่อหุ้มปอดที่เรียกว่า laterotergite Ventral sclerites บางครั้งเรียกว่า laterosternites ในระหว่างระยะเอ็มบริโอของแมลงหลายชนิดและระยะหลังของแมลงดึกดำบรรพ์จะมีส่วนท้อง 11 ส่วน ในแมลงสมัยใหม่มีแนวโน้มที่จะลดจำนวนส่วนท้อง แต่จำนวน 11 ตัวจะยังคงอยู่ในระหว่างการสร้างตัวอ่อน การเปลี่ยนแปลงจำนวนส่วนของช่องท้องมีความสำคัญมาก หากพิจารณาว่า Apterygota เป็นตัวบ่งชี้แผนพื้นดินสำหรับต้อเนื้อความสับสนเกิดขึ้น: Protura ผู้ใหญ่มี 12 ส่วน Collembola มี 6 ส่วนวงศ์ Orthopteran Acrididae มี 11 ส่วนและตัวอย่างฟอสซิลของ Zoraptera มีช่องท้อง 10 ส่วน [59]

รพ

โครงกระดูกด้านนอกของแมลงซึ่งเป็นหนังกำพร้าประกอบด้วยสองชั้นคืออีพิคิวติเคิลซึ่งเป็นชั้นนอกที่บางและทนน้ำคล้ายขี้ผึ้งและไม่มีไคตินและชั้นล่างเรียกว่าโปรคิวติเคิprocuticle มีไคตินและหนากว่าอีพิคิวติเคิลมากและมีสองชั้นคือชั้นนอกที่เรียกว่าเอ็กโซคิวติเคิลและชั้นในที่เรียกว่าเอนโดซิติเคิล endocuticle ยากและมีความยืดหยุ่นที่ถูกสร้างขึ้นจากชั้นต่างๆของไคตินเส้นใยและโปรตีนกากข้ามแต่ละอื่น ๆ ในรูปแบบแซนวิชในขณะที่ exocuticle คือแข็งและแข็ง [34] : 22-24 exocuticle ลดลงอย่างมากในแมลงจำนวนมากในช่วงของพวกเขาตัวอ่อนขั้นตอนเช่นหนอน นอกจากนี้ยังลดลงในแมลงตัวเต็มวัย

แมลงเป็นสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเพียงชนิดเดียวที่พัฒนาความสามารถในการบินได้อย่างคล่องแคล่วและมีบทบาทสำคัญต่อความสำเร็จของพวกมัน [34] : 186กล้ามเนื้อในการบินของพวกเขาสามารถหดตัวได้หลายครั้งสำหรับแต่ละแรงกระตุ้นของเส้นประสาททำให้ปีกสามารถตีได้เร็วกว่าปกติที่จะเป็นไปได้

การมีกล้ามเนื้อแนบกับโครงกระดูกภายนอกนั้นมีประสิทธิภาพและช่วยให้สามารถเชื่อมต่อกับกล้ามเนื้อได้มากขึ้น

ภายใน

ระบบประสาท

ระบบประสาทของแมลงสามารถแบ่งออกเป็นสมองและสายเส้นประสาทท้อง หัวแคปซูลประกอบด้วยส่วนที่หลอมรวมกัน 6 ส่วนแต่ละส่วนมีปมประสาทหรือกลุ่มเซลล์ประสาทที่อยู่นอกสมอง ทั้งสามคู่แรกของปมกำลังหลอมละลายเข้ามาในสมองในขณะที่คู่ที่สามต่อไปนี้จะผสมลงในโครงสร้างของสามคู่ปมประสาทใต้ของแมลงที่หลอดอาหารเรียกว่าปมประสาท subesophageal [34] : 57

ส่วนของทรวงอกมีหนึ่งปมประสาทในแต่ละด้านซึ่งเชื่อมต่อกันเป็นคู่หนึ่งคู่ต่อส่วน การจัดเรียงนี้ยังเห็นได้ในช่องท้อง แต่ในแปดส่วนแรกเท่านั้น แมลงหลายชนิดมีจำนวนปมประสาทลดลงเนื่องจากการหลอมรวมหรือลดจำนวนลง [60]แมลงสาบบางตัวมีปมประสาทในช่องท้องเพียงหกตัวในขณะที่ตัวต่อVespa crabroมีเพียงสองตัวในทรวงอกและสามตัวในช่องท้อง แมลงบางชนิดเช่นเดียวกับแมลงวันบ้านMusca domesticaมีปมประสาททั้งหมดรวมกันเป็นปมประสาททรวงอกขนาดใหญ่ [ ต้องการอ้างอิง ]

อย่างน้อยแมลงน้อยมีnociceptorsเซลล์ที่ตรวจพบและสัญญาณการส่งผู้รับผิดชอบสำหรับความรู้สึกของความเจ็บปวด [61] [การตรวจสอบที่ล้มเหลว ]สิ่งนี้ถูกค้นพบในปี พ.ศ. 2546 จากการศึกษาความผันแปรของปฏิกิริยาของตัวอ่อนของแมลงหวี่แมลงหวี่ผลไม้ทั่วไปต่อการสัมผัสของหัววัดที่ให้ความร้อนและตัวที่ไม่ผ่านความร้อน ตัวอ่อนตอบสนองต่อการสัมผัสของหัววัดที่ให้ความร้อนด้วยพฤติกรรมการกลิ้งแบบตายตัวซึ่งไม่ได้แสดงเมื่อตัวอ่อนถูกสัมผัสโดยหัววัดที่ไม่ได้รับความร้อน [62]แม้ว่าจะแสดงให้เห็นการดูดซึมในแมลง แต่ก็ไม่มีความเห็นร่วมกันที่แมลงจะรู้สึกเจ็บปวดอย่างมีสติ[63]

แมลงมีความสามารถในการเรียนรู้ [64]

ระบบทางเดินอาหาร

แมลงใช้ระบบย่อยอาหารเพื่อดึงสารอาหารและสารอื่น ๆ จากอาหารที่มันกิน [65]ส่วนใหญ่ของอาหารนี้จะกินในรูปแบบของโมเลกุลและสารที่ซับซ้อนอื่น ๆ เช่นโปรตีน , polysaccharides , ไขมันและกรดนิวคลีอิก โมเลกุลขนาดใหญ่เหล่านี้จะต้องถูกย่อยสลายโดยปฏิกิริยาคาตาบอลิกเป็นโมเลกุลที่เล็กกว่าเช่นกรดอะมิโนและน้ำตาลธรรมดาก่อนที่เซลล์ของร่างกายจะนำไปใช้เป็นพลังงานการเจริญเติบโตหรือการสืบพันธุ์ กระบวนการแบ่งลงนี้เป็นที่รู้จักกันในการย่อยอาหาร

มีการเปลี่ยนแปลงอย่างกว้างขวางในหมู่ที่แตกต่างกันคือคำสั่งซื้อ , ช่วงชีวิตและแม้กระทั่งวรรณะในระบบย่อยอาหารของแมลง [66]นี่เป็นผลมาจากการปรับตัวเข้ากับวิถีชีวิตที่หลากหลาย คำอธิบายปัจจุบันมุ่งเน้นไปที่องค์ประกอบทั่วไปของระบบย่อยอาหารของแมลงออร์โธพเทอรอยด์ตัวเต็มวัยซึ่งถือเป็นพื้นฐานในการตีความลักษณะเฉพาะของกลุ่มอื่น ๆ

โครงสร้างหลักของระบบย่อยอาหารของแมลงคือท่อปิดยาวที่เรียกว่าคลองทางเดินอาหารซึ่งไหลผ่านร่างกายตามยาว ช่องทางเดินอาหารจะนำอาหารจากปากไปยังทวารหนักเพียงทิศทางเดียว มีสามส่วนซึ่งแต่ละส่วนทำกระบวนการย่อยอาหารที่แตกต่างกัน นอกจากคลองทางเดินอาหารแล้วแมลงยังมีต่อมน้ำลายและแหล่งเก็บน้ำลายอีกด้วย โครงสร้างเหล่านี้มักจะอยู่ในทรวงอกติดกับส่วนหน้า [34] : 70-77ต่อมน้ำลาย (30 องค์ประกอบในแผนภาพเลข) ในของแมลงปากผลิตน้ำลาย ท่อน้ำลายนำจากต่อมไปยังอ่างเก็บน้ำแล้วส่งต่อผ่านศีรษะไปยังช่องเปิดที่เรียกว่า salivarium ซึ่งอยู่ด้านหลัง hypopharynx โดยการขยับปาก (องค์ประกอบ 32 ในแผนภาพตัวเลข) แมลงสามารถผสมอาหารกับน้ำลายได้ จากนั้นส่วนผสมของน้ำลายและอาหารจะเดินทางผ่านท่อน้ำลายเข้าไปในปากซึ่งมันจะเริ่มสลาย [67] [68]แมลงบางชนิดเช่นแมลงวันมีการย่อยอาหารเสริมในช่องปาก แมลงที่ใช้การย่อยอาหารภายนอกช่องปากจะขับเอนไซม์ย่อยอาหารลงบนอาหารเพื่อย่อยสลาย กลยุทธ์นี้ช่วยให้แมลงสามารถดึงสารอาหารที่มีอยู่ออกจากแหล่งอาหารได้ในสัดส่วนที่สำคัญ [69] : 31ลำไส้เป็นที่ย่อยอาหารของแมลงเกือบทั้งหมด มันสามารถแบ่งออกเป็นforegut , กระเพาะและhindgut

Foregut
แผนภาพที่สุกใสของทางเดินอาหารของแมลงที่แสดง ท่อ malpighianจากแมลงในลำดับ Orthoptera

ส่วนแรกของคลองทางเดินอาหารคือส่วนหน้า (องค์ประกอบที่ 27 ในแผนภาพที่มีตัวเลข) หรือปากใบ ส่วนหน้าถูกบุด้วยเยื่อบุหนังกำพร้าที่ทำจากไคตินและโปรตีนเพื่อป้องกันอาหารที่แข็ง foregut รวมถึงช่องปาก (ปาก), หลอดลม , หลอดอาหารและพืชและproventriculus (ส่วนใดส่วนหนึ่งอาจมีการเปลี่ยนแปลงสูง) ซึ่งทั้งอาหารร้านค้าและมีความหมายเพื่อดำเนินการต่อเมื่อผ่านไปถึงกระเพาะ [34] : 70

การย่อยอาหารเริ่มต้นในช่องปาก (ปาก) เนื่องจากอาหารที่เคี้ยวบางส่วนถูกย่อยสลายโดยน้ำลายจากต่อมน้ำลาย ในขณะที่ต่อมน้ำลายผลิตของเหลวและเอนไซม์ย่อยคาร์โบไฮเดรต (ส่วนใหญ่เป็นอะไมเลส ) กล้ามเนื้อที่แข็งแรงในคอหอยจะสูบของเหลวเข้าไปในโพรงปากช่วยหล่อลื่นอาหารเช่นเดียวกับที่ทำน้ำลายและช่วยป้อนเลือดและตัวป้อนไซเลมและฟลอก

จากนั้นคอหอยจะส่งผ่านอาหารไปยังหลอดอาหารซึ่งอาจเป็นเพียงท่อธรรมดาที่ส่งผ่านไปยังพืชผลและโปรเวนตริคูลัสจากนั้นต่อไปยังมิดกุตเช่นเดียวกับแมลงส่วนใหญ่ อีกวิธีหนึ่งส่วนหน้าอาจขยายไปสู่การเพาะปลูกและโปรเวนตริคูลัสที่ขยายใหญ่ขึ้นมากหรือพืชอาจเป็นผนังอวัยวะหรือโครงสร้างที่เต็มไปด้วยของเหลวเช่นเดียวกับใน Diptera บางชนิด [69] : 30–31

ภมรถ่ายอุจจาระ. สังเกตการหดตัวของ ช่องท้องเพื่อให้เกิดแรงดันภายใน
มิดกัต

เมื่ออาหารออกจากพืชผลจะผ่านไปยังมิดกุต (องค์ประกอบ 13 ในแผนภาพตัวเลข) หรือที่เรียกว่า mesenteron ซึ่งการย่อยอาหารส่วนใหญ่เกิดขึ้น การฉายภาพด้วยกล้องจุลทรรศน์จากผนัง midgut เรียกว่าmicrovilliเพิ่มพื้นที่ผิวของผนังและช่วยให้ดูดซึมสารอาหารได้มากขึ้น พวกเขามักจะอยู่ใกล้กับต้นกำเนิดของมิดกัต ในแมลงบางชนิดบทบาทของ microvilli และตำแหน่งที่อยู่อาจแตกต่างกันไป ตัวอย่างเช่น microvilli เฉพาะทางที่ผลิตเอนไซม์ย่อยอาหารอาจมีแนวโน้มที่จะอยู่ใกล้จุดสิ้นสุดของ midgut และการดูดซึมใกล้จุดกำเนิดหรือจุดเริ่มต้นของ midgut [69] : 32

Hindgut

ในhindgut (องค์ประกอบ 16 ในแผนภาพตัวเลข) หรือ proctodaeum อนุภาคอาหารที่ไม่ได้ย่อยจะถูกรวมเข้ากับกรดยูริกเพื่อสร้างเม็ดอุจจาระ ทวารหนักดูดซับน้ำ 90% ในเม็ดอุจจาระเหล่านี้จากนั้นเม็ดแห้งจะถูกกำจัดออกทางทวารหนัก (องค์ประกอบที่ 17) เสร็จสิ้นกระบวนการย่อยอาหาร การทำลายล้างที่ปลายด้านหน้าของหลังหลังก่อตัวเป็น Malpighian tubules ซึ่งเป็นระบบขับถ่ายหลักของแมลง

ระบบขับถ่าย

แมลงอาจมีท่อ Malpighian ตั้งแต่หนึ่งถึงร้อย(องค์ประกอบ 20) ท่อเหล่านี้จะกำจัดของเสียไนโตรเจนออกจากเม็ดเลือดแดงของแมลงและควบคุมสมดุลออสโมติก ของเสียและตัวละลายจะถูกเทลงในคลองอาหารโดยตรงที่รอยต่อระหว่างมิดกุตและหลัง [34] : 71–72, 78–80

ระบบสืบพันธุ์

ระบบสืบพันธุ์ของแมลงตัวเมียประกอบด้วยรังไข่คู่ต่อมอุปกรณ์เสริมตัวอสุจิอย่างน้อยหนึ่งตัวและท่อที่เชื่อมต่อส่วนเหล่านี้ รังไข่ประกอบด้วยท่อไข่จำนวนหนึ่งเรียกว่าovariolesซึ่งมีขนาดและจำนวนแตกต่างกันไปตามสายพันธุ์ จำนวนไข่ที่แมลงสามารถสร้างได้นั้นแตกต่างกันไปตามจำนวนรังไข่โดยอัตราที่ไข่สามารถพัฒนาได้นั้นได้รับอิทธิพลจากการออกแบบของรังไข่ แมลงตัวเมียสามารถสร้างไข่รับและเก็บอสุจิจัดการกับอสุจิจากตัวผู้ต่างชนิดกันและวางไข่ได้ ต่อมอุปกรณ์เสริมหรือส่วนต่อมของท่อนำไข่ผลิตสารหลายชนิดสำหรับการบำรุงรักษาตัวอสุจิการขนส่งและการปฏิสนธิตลอดจนการป้องกันไข่ พวกเขาสามารถผลิตกาวและป้องกันสารเคลือบไข่หรือปูที่ยากลำบากสำหรับชุดของไข่ที่เรียกว่าoothecae Spermathecae เป็นท่อหรือถุงที่สามารถเก็บอสุจิระหว่างช่วงเวลาของการผสมพันธุ์และเวลาที่ไข่ได้รับการปฏิสนธิ [59] : 880

สำหรับเพศชายระบบสืบพันธุ์เป็นอัณฑะ , ลอยอยู่ในโพรงร่างกายโดยtracheaeและไขมันในร่างกาย แมลงตัวผู้ส่วนใหญ่มีอัณฑะคู่หนึ่งซึ่งภายในเป็นท่ออสุจิหรือรูขุมขนที่อยู่ภายในถุงเยื่อหุ้มเซลล์ รูขุมขนเชื่อมต่อกับ vas deferens โดย vas efferens และ tubular vasa deferentia ทั้งสองเชื่อมต่อกับท่ออุทานที่นำไปสู่ภายนอก ส่วนหนึ่งของ vas deferens มักจะขยายใหญ่ขึ้นเพื่อสร้างถุงน้ำเชื้อซึ่งเก็บสเปิร์มก่อนที่จะปล่อยออกสู่ตัวเมีย ถุงน้ำเชื้อมีเนื้อต่อมที่หลั่งสารอาหารเพื่อบำรุงและบำรุงอสุจิ ท่ออุทานได้มาจากการบุกรุกของเซลล์ผิวหนังในระหว่างการพัฒนาและส่งผลให้มีเยื่อบุหนังกำพร้า ส่วนปลายของท่ออุทานอาจถูก sclerotized เพื่อสร้างอวัยวะที่ไม่ต่อเนื่องคือ aedeagus ส่วนที่เหลือของระบบสืบพันธุ์เพศชายที่ได้มาจากตัวอ่อนmesodermยกเว้นเซลล์เชื้อโรคหรือspermatogoniaซึ่งสืบเชื้อสายมาจากเซลล์ที่เสาแรกเร็วมากในช่วง embryogenesis [59] : 885

ระบบทางเดินหายใจ

หัวใจคล้ายท่อ (สีเขียว) ของยุง ก้นปล่องแกมเบียขยายตามแนวนอนทั่วร่างกายเชื่อมโยงกับกล้ามเนื้อปีกรูปเพชร (สีเขียว) และล้อมรอบด้วย เซลล์เยื่อหุ้มหัวใจ (สีแดง) สีฟ้าแสดงให้เห็น นิวเคลียสของเซลล์

การหายใจของแมลงสามารถทำได้โดยไม่ต้องปอด แทนแมลงระบบทางเดินหายใจจะใช้ระบบของหลอดภายในและถุงผ่านซึ่งก๊าซทั้งกระจายหรือจะสูบแข็งขันส่งออกซิเจนโดยตรงกับเนื้อเยื่อที่ต้องการของพวกเขาผ่านทางหลอดลม (8 องค์ประกอบในแผนภาพเลข) ในแมลงส่วนใหญ่อากาศจะถูกนำเข้าทางช่องที่ด้านข้างของช่องท้องและทรวงอกที่เรียกว่าสไปราเคิลส์

ระบบทางเดินหายใจเป็นปัจจัยสำคัญที่ จำกัด ขนาดของแมลง เมื่อแมลงมีขนาดใหญ่ขึ้นการขนส่งออกซิเจนประเภทนี้จึงมีประสิทธิภาพน้อยลงดังนั้นแมลงที่หนักที่สุดในปัจจุบันจึงมีน้ำหนักน้อยกว่า 100 กรัม อย่างไรก็ตามด้วยระดับออกซิเจนในบรรยากาศที่เพิ่มขึ้นเช่นเดียวกับที่มีอยู่ในPaleozoicตอนปลายแมลงขนาดใหญ่ก็เป็นไปได้เช่นแมลงปอที่มีปีกมากกว่าสองฟุต [70]

การแลกเปลี่ยนก๊าซมีหลายรูปแบบที่แสดงให้เห็นโดยแมลงกลุ่มต่างๆ แก๊สรูปแบบการแลกเปลี่ยนในแมลงสามารถช่วงจากการอย่างต่อเนื่องและdiffusiveระบายอากาศเพื่อการแลกเปลี่ยนก๊าซต่อเนื่อง [34] : 65–68ในระหว่างการแลกเปลี่ยนก๊าซอย่างต่อเนื่องออกซิเจนจะถูกดูดเข้าไปและก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์จะถูกปล่อยออกมาเป็นวงจรต่อเนื่อง อย่างไรก็ตามในการแลกเปลี่ยนก๊าซที่ไม่ต่อเนื่องแมลงจะรับออกซิเจนในขณะที่มันทำงานอยู่และก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์จำนวนเล็กน้อยจะถูกปล่อยออกมาเมื่อแมลงอยู่นิ่ง [71] การระบายอากาศแบบกระจายเป็นเพียงรูปแบบหนึ่งของการแลกเปลี่ยนก๊าซอย่างต่อเนื่องที่เกิดขึ้นโดยการแพร่กระจายแทนที่จะรับออกซิเจนทางร่างกาย แมลงบางชนิดที่จมอยู่ใต้น้ำยังมีการปรับตัวเพื่อช่วยในการหายใจ ในฐานะที่เป็นตัวอ่อนแมลงหลายชนิดมีเหงือกที่สามารถดึงออกซิเจนที่ละลายในน้ำได้ในขณะที่คนอื่น ๆ ต้องขึ้นไปที่ผิวน้ำเพื่อเติมอากาศซึ่งอาจถูกกักไว้หรือติดอยู่ในโครงสร้างพิเศษ [72] [73]

ระบบไหลเวียน

เนื่องจากออกซิเจนถูกส่งไปยังเนื้อเยื่อโดยตรงผ่านทาง tracheoles ระบบไหลเวียนโลหิตจึงไม่ใช้ในการลำเลียงออกซิเจนดังนั้นจึงลดลงอย่างมาก ระบบไหลเวียนของแมลงเปิดอยู่ มันไม่มีเส้นเลือดหรือหลอดเลือดแดงและแทนที่จะประกอบด้วยน้อยกว่าเดียวหลอดหลังพรุนที่พัperistaltically หลอดเลือดหลัง (องค์ประกอบที่ 14) นี้แบ่งออกเป็นสองส่วนคือหัวใจและหลอดเลือดแดงใหญ่ ไหลเวียนของเส้นเลือดหลังเลือดรพอนาล็อกที่เลื่อนไหลของเลือดจากด้านหลังของช่องร่างกายไปข้างหน้า [34] : 61-65 [74]เลือดประกอบด้วยพลาสม่าในการที่เม็ดเลือดจะถูกระงับ สารอาหารฮอร์โมนของเสียและสารอื่น ๆ จะถูกขนส่งไปทั่วร่างกายแมลงในเม็ดเลือดแดง เฮโมไซต์ประกอบด้วยเซลล์หลายชนิดที่มีความสำคัญต่อการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันการรักษาบาดแผลและหน้าที่อื่น ๆ ความดันเม็ดเลือดแดงอาจเพิ่มขึ้นจากการหดตัวของกล้ามเนื้อหรือโดยการกลืนอากาศเข้าไปในระบบย่อยอาหารเพื่อช่วยในการลอกคราบ [75]เลือดยังเป็นส่วนหนึ่งที่สำคัญของการเปิดระบบไหลเวียนเลือดของรพเช่นแมงมุมและครัสเตเชีย [76] [77]

คู่ของ Simosyrphus grandicornis hoverflies ผสมพันธุ์ในเที่ยวบิน
คู่ของ ตั๊กแตนผสมพันธุ์

ส่วนใหญ่ของแมลงฟักจากไข่ การปฏิสนธิและการพัฒนาเกิดขึ้นภายในไข่ล้อมรอบด้วยเปลือก ( chorion ) ที่ประกอบด้วยเนื้อเยื่อของมารดา ตรงกันข้ามกับไข่ของสัตว์ขาปล้องอื่น ๆ ไข่แมลงส่วนใหญ่ทนแล้ง นี้เป็นเพราะภายใน Chorion สองเยื่อเพิ่มเติมพัฒนาจากเนื้อเยื่อตัวอ่อนที่ถุงน้ำคร่ำและserosa เซโรซานี้จะหลั่งหนังกำพร้าที่อุดมไปด้วยไคตินที่ช่วยปกป้องตัวอ่อนจากการผึ่งให้แห้ง ในSchizophoraอย่างไรก็ตาม serosa ไม่พัฒนา แต่แมลงวันเหล่านี้วางไข่ในที่ชื้นเช่นเน่าเปื่อย [78]บางชนิดของแมลงเช่นแมลงสาบBlaptica dubiaเช่นเดียวกับเพลี้ยเด็กและเยาวชนและแมลงวันกำเนิดเป็นovoviviparous ไข่ของสัตว์ที่มีรังไข่จะพัฒนาภายในตัวเมียทั้งหมดแล้วฟักออกมาทันทีที่วางไข่ [6]บางชนิดอื่น ๆ เช่นผู้ที่อยู่ในประเภทของแมลงสาบที่รู้จักในฐานะDiplopteraเป็นviviparousและทำให้ตั้งครรภ์ภายในแม่และเกิดมีชีวิตอยู่ [34] : 129, 131, 134–135แมลงบางชนิดเช่นตัวต่อกาฝากแสดงให้เห็นpolyembryonyที่ไข่ที่ได้รับการปฏิสนธิใบเดียวแบ่งออกเป็นหลาย ๆ ตัวและในบางกรณีก็มีตัวอ่อนหลายพันตัวที่แยกจากกัน [34] : 136-137แมลงอาจจะunivoltine , bivoltineหรือmultivoltineคือพวกเขาอาจจะมีหนึ่งสองหรือกกจำนวนมาก (คนรุ่น) ในหนึ่งปี [79]

รูปแบบที่แตกต่างกันของผีเสื้อกลางคืน ตัวผู้ (ด้านบน) และตัวเมีย (ด้านล่าง) Orgyia recensเป็นตัวอย่างของ การจำแนกเพศในแมลง

รูปแบบการพัฒนาและการเจริญพันธุ์อื่น ๆ ได้แก่haplodiploidy , polymorphism , paedomorphosisหรือperamorphosis , พฟิสซึ่ทางเพศ , พาร์ธิและอื่น ๆ ไม่ค่อยคำนึง [34] : 143ใน haplodiploidy ซึ่งเป็นระบบกำหนดเพศชนิดหนึ่งเพศของลูกจะถูกกำหนดโดยจำนวนชุดโครโมโซมที่แต่ละคนได้รับ ระบบนี้เป็นเรื่องปกติในผึ้งและตัวต่อ [80]ความแตกต่างคือที่เป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างกันอาจมีmorphsหรือรูปแบบเช่นเดียวกับในรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าปีก katydidซึ่งมีสี่สายพันธุ์ที่แตกต่างกัน: สีเขียว, สีชมพูและสีเหลืองหรือสีน้ำตาล แมลงบางชนิดอาจมีฟีโนไทป์ซึ่งปกติจะพบเห็นได้เฉพาะในเด็กและเยาวชนเท่านั้น สิ่งนี้เรียกว่า paedomorphosis ใน peramorphosis เป็นปรากฏการณ์ที่ตรงกันข้ามแมลงมีลักษณะที่มองไม่เห็นก่อนหน้านี้หลังจากที่พวกมันเติบโตเป็นตัวเต็มวัย แมลงหลายชนิดแสดงลักษณะทางเพศที่แตกต่างกันซึ่งตัวผู้และตัวเมียมีลักษณะที่แตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัดเช่นมอดOrgyiaเป็นตัวอย่างของการมองเห็นทางเพศแบบพฟิสซึ่มในแมลง

แมลงบางคนใช้พาร์ธิกระบวนการในการที่ผู้หญิงสามารถทำซ้ำและให้กำเนิดโดยไม่ต้องไข่ที่ปฏิสนธิโดยเพศชาย เพลี้ยจำนวนมากได้รับรูปแบบของการสร้างพาร์เทนเจเนซิสที่เรียกว่าการสร้างพาร์เธโนเจเนซิสแบบวัฏจักรซึ่งพวกมันสลับกันระหว่างการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและแบบอาศัยเพศ [81] [82]ในฤดูร้อนเพลี้ยโดยทั่วไปจะเป็นเพศเมียและเซลล์สืบพันธุ์; ในฤดูใบไม้ร่วงตัวผู้อาจถูกผลิตเพื่อสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ แมลงอื่น ๆ ที่เกิดจากการสร้างเซลล์สืบพันธุ์ ได้แก่ ผึ้งตัวต่อและมดซึ่งพวกมันวางไข่เป็นตัวผู้ อย่างไรก็ตามโดยรวมแล้วบุคคลส่วนใหญ่เป็นเพศหญิงซึ่งเกิดจากการปฏิสนธิ ตัวผู้เป็นคนโสดและตัวเมียซ้ำกัน [6]ไม่ค่อยมีแมลงบางชนิดแสดงอาการกระเทยซึ่งแต่ละชนิดมีอวัยวะสืบพันธุ์ทั้งตัวผู้และตัวเมีย

ประวัติชีวิตของแมลงแสดงให้เห็นถึงการปรับตัวให้ทนต่อสภาพอากาศหนาวและแห้ง บางแมลงภูมิภาคพอสมควรมีความสามารถของกิจกรรมในช่วงฤดูหนาวในขณะที่บางคนอื่น ๆ ย้ายไปยังอากาศร้อนหรือไปเข้าสู่สถานะของชา [83]แมลงอื่น ๆ ยังคงมีการพัฒนากลไกของdiapauseที่ทำให้ไข่หรือดักแด้สามารถอยู่รอดในเงื่อนไขเหล่านี้ได้ [84]

การเปลี่ยนแปลง

การเปลี่ยนแปลงในแมลงเป็นกระบวนการทางชีววิทยาของการพัฒนาที่แมลงทุกชนิดต้องได้รับ การเปลี่ยนแปลงมีสองรูปแบบ: การเปลี่ยนแปลงที่ไม่สมบูรณ์และการเปลี่ยนแปลงที่สมบูรณ์

การเปลี่ยนแปลงที่ไม่สมบูรณ์

แมลงเฮมิเมตาบอลิสซึ่งมีการเปลี่ยนแปลงที่ไม่สมบูรณ์จะค่อยๆเปลี่ยนไปโดยการลอกคราบหลาย ๆ ครั้ง แมลงจะลอกคราบเมื่อมันโตเร็วกว่าโครงกระดูกภายนอกซึ่งไม่ยืดออกและจะ จำกัด การเจริญเติบโตของแมลง กระบวนการลอกคราบจะเริ่มขึ้นเมื่อหนังกำพร้าของแมลงหลั่งเอพิคิวติเคิลใหม่ภายในอันเก่า หลังจากที่ Epicuticle ใหม่ถูกหลั่งออกมาหนังกำพร้าจะปล่อยส่วนผสมของเอนไซม์ที่ย่อยเยื่อบุโพรงมดลูกและทำให้หนังกำพร้าเก่าหลุดออกไป เมื่อเสร็จสิ้นขั้นตอนนี้แมลงจะทำให้ร่างกายบวมโดยรับน้ำหรืออากาศในปริมาณมากซึ่งจะทำให้หนังกำพร้าเก่าแตกออกตามจุดอ่อนที่กำหนดไว้ล่วงหน้าซึ่ง exocuticle เก่านั้นบางที่สุด [34] : 142 [85]

แมลงอ่อนที่ไปผ่านการเปลี่ยนแปลงที่ไม่สมบูรณ์จะเรียกว่านางไม้หรือในกรณีของแมลงปอและ damselflies ยังnaiads นางไม้มีรูปร่างคล้ายกับตัวเต็มวัยยกเว้นการมีปีกซึ่งไม่ได้รับการพัฒนาจนถึงวัยผู้ใหญ่ เมื่อลอกคราบแต่ละครั้งนางไม้จะมีขนาดใหญ่ขึ้นและมีลักษณะคล้ายกับแมลงตัวเต็มวัยมากขึ้น

นี้ หาบเร่ภาคใต้แมลงปอ moltsรพหลายต่อหลายครั้งในช่วงชีวิตของมันเป็น ผี ; แสดงให้เห็นว่าเป็นการลอกคราบครั้งสุดท้ายที่จะกลายเป็นตัวเต็มวัยที่มีปีก ( eclosion )

การเปลี่ยนแปลงที่สมบูรณ์

Fritillary อ่าววงจรชีวิตตัวอย่างของ holometabolism

Holometabolismหรือการเปลี่ยนแปลงที่สมบูรณ์เป็นที่ที่แมลงที่มีการเปลี่ยนแปลงในขั้นตอนที่สี่เป็นไข่หรือตัวอ่อนเป็นตัวอ่อนเป็นดักแด้และผู้ใหญ่หรือภาพมโนคติ ในสายพันธุ์เหล่านี้ไข่จะฟักออกเป็นตัวอ่อนซึ่งโดยทั่วไปจะมีรูปร่างเหมือนหนอน รูปแบบคล้ายหนอนนี้อาจเป็นหนึ่งในหลายพันธุ์: eruciform (คล้ายหนอน), scarabaeiform (คล้ายด้วง), campodeiform (ยาว, แบนและกระฉับกระเฉง), elateriform (wireworm-like) หรือ vermiform (maggot-like) ตัวอ่อนเจริญเติบโตและในที่สุดก็จะกลายเป็นดักแด้เวทีการทำเครื่องหมายโดยการเคลื่อนไหวลดลงและปิดผนึกภายในมักจะรัง ดักแด้มีสามประเภท: obtect, exarate หรือ coarctate Obtect pupae มีขนาดกะทัดรัดโดยมีขาและส่วนต่ออื่น ๆ ล้อมรอบ ดักแด้ที่ขยายออกมีขาและอวัยวะอื่น ๆ ที่ว่างและขยายได้ Coarctate pupae พัฒนาภายในผิวหนังของตัวอ่อน [34] : 151แมลงได้รับการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในรูปแบบระหว่างระยะดักแด้และกลายเป็นตัวเต็มวัย ผีเสื้อเป็นตัวอย่างที่รู้จักกันดีของแมลงที่ผ่านการเปลี่ยนแปลงอย่างสมบูรณ์แม้ว่าแมลงส่วนใหญ่จะใช้วงจรชีวิตนี้ แมลงบางชนิดมีการพัฒนาระบบนี้เพื่อhypermetamorphosis

การเปลี่ยนแปลงที่สมบูรณ์แบบเป็นลักษณะของกลุ่มแมลงที่มีความหลากหลายมากที่สุดที่Endopterygota [34] : 143 Endopterygota ประกอบด้วย 11 คำสั่งซื้อDiptera (แมลงวัน) ที่ใหญ่ที่สุดLepidoptera (ผีเสื้อและแมลงเม่า) และHymenoptera (ผึ้งตัวต่อและมด) และColeoptera (ด้วง) การพัฒนารูปแบบนี้มีไว้สำหรับแมลงเท่านั้นและไม่มีให้เห็นในสัตว์ขาปล้องอื่น ๆ

แมลงหลายชนิดมีอวัยวะในการรับรู้ที่ไวและเชี่ยวชาญมาก แมลงบางชนิดเช่นผึ้งสามารถรับรู้ความยาวคลื่นอัลตราไวโอเลตหรือตรวจจับแสงโพลาไรซ์ได้ในขณะที่หนวดของแมลงเม่าตัวผู้สามารถตรวจจับฟีโรโมนของแมลงเม่าตัวเมียได้ในระยะทางหลายกิโลเมตร [86]ตัวต่อกระดาษสีเหลือง ( Polistes versicolor ) เป็นที่รู้จักกันในเรื่องของการเคลื่อนไหวที่กระดิกเป็นรูปแบบหนึ่งของการสื่อสารภายในอาณานิคม สามารถกระดิกด้วยความถี่ 10.6 ± 2.1 Hz (n = 190) การเคลื่อนไหวกระดิกเหล่านี้สามารถส่งสัญญาณถึงการมาถึงของวัสดุใหม่เข้ามาในรังและความก้าวร้าวระหว่างคนงานสามารถใช้เพื่อกระตุ้นคนอื่น ๆ เพื่อเพิ่มการสำรวจหาอาหาร [87]มีแนวโน้มที่ชัดเจนว่าจะมีการแลกเปลี่ยนระหว่างความคมชัดของภาพและความรุนแรงทางเคมีหรือการสัมผัสเช่นแมลงส่วนใหญ่ที่มีดวงตาที่พัฒนาดีแล้วจะมีหนวดลดลงหรือเรียบง่ายและในทางกลับกัน มีกลไกหลายอย่างที่แมลงรับรู้เสียง แม้ว่ารูปแบบจะไม่เป็นสากล แต่โดยทั่วไปแล้วแมลงจะได้ยินเสียงหากพวกมันสามารถสร้างมันขึ้นมาได้ แมลงชนิดต่าง ๆ สามารถมีการได้ยินที่แตกต่างกันแม้ว่าแมลงส่วนใหญ่จะได้ยินเพียงช่วงความถี่แคบ ๆ ที่เกี่ยวข้องกับความถี่ของเสียงที่พวกมันสามารถผลิตได้ พบว่ายุงสามารถได้ยินได้ถึง 2 kHz และตั๊กแตนบางตัวสามารถได้ยินได้ถึง 50 kHz [88]แมลงนักล่าและกาฝากบางชนิดสามารถตรวจจับเสียงลักษณะที่เกิดจากเหยื่อหรือโฮสต์ของมันได้ตามลำดับ ตัวอย่างเช่นผีเสื้อกลางคืนบางตัวสามารถรับรู้การปล่อยก๊าซอัลตราโซนิกของค้างคาวซึ่งช่วยให้พวกมันหลีกเลี่ยงการปล้นสะดมได้ [34] : 87–94แมลงที่กินเลือดมีโครงสร้างทางประสาทสัมผัสพิเศษที่สามารถตรวจจับการปล่อยรังสีอินฟราเรดและใช้พวกมันกลับบ้านในโฮสต์ของพวกมัน

แมลงบางชนิดแสดงพื้นฐานความรู้สึกของตัวเลข , [89]เช่นแตนโดดเดี่ยวที่เหยื่อชนิดเดียว ตัวต่อแม่วางไข่ในเซลล์แต่ละเซลล์และให้ไข่แต่ละตัวพร้อมกับหนอนผีเสื้อที่ยังมีชีวิตอยู่จำนวนหนึ่งซึ่งให้อาหารลูกอ่อนเมื่อฟักออกจากไข่ มดตะนอยบางชนิดให้ห้าตัวเสมอตัวต่อสิบสองตัวและอื่น ๆ สูงถึงยี่สิบสี่ตัวต่อเซลล์ จำนวนตัวหนอนแตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์ แต่ตัวอ่อนแต่ละเพศจะเท่ากันเสมอ ตัวต่อโดดเดี่ยวตัวผู้ในสกุลEumenesมีขนาดเล็กกว่าตัวเมียดังนั้นแม่ของสปีชีส์หนึ่งจึงจัดหาหนอนผีเสื้อเพียงห้าตัวให้เขา ตัวเมียที่มีขนาดใหญ่กว่าจะได้รับหนอนผีเสื้อ 10 ตัวในเซลล์ของเธอ

การผลิตแสงและการมองเห็น

แมลงส่วนใหญ่มีตาประกอบและหนวดสองข้าง

แมลงไม่กี่เช่นสมาชิกของครอบครัว Poduridae และ Onychiuridae (Collembola) Mycetophilidae (ปีก) และครอบครัวด้วงLampyridae , Phengodidae , ElateridaeและStaphylinidaeมีเรืองแสง กลุ่มที่คุ้นเคยมากที่สุดคือหิ่งห้อยด้วงในวงศ์ Lampyridae บางชนิดสามารถควบคุมการสร้างแสงนี้ให้เกิดแสงวาบได้ ฟังก์ชั่นจะแตกต่างกันไปตามสายพันธุ์บางชนิดที่ใช้เพื่อดึงดูดเพื่อนในขณะที่บางชนิดใช้พวกมันเพื่อล่อเหยื่อ ตัวอ่อนที่อาศัยอยู่ในถ้ำของArachnocampa (Mycetophilidae, เชื้อรา gnats) เรืองแสงเพื่อล่อแมลงบินขนาดเล็กให้มาติดกับไหมเหนียว [90]บางหิ่งห้อยของสกุลPhoturis เลียนแบบกระพริบของหญิงPhotinusชนิดเพื่อดึงดูดเพศของสายพันธุ์นั้นซึ่งถูกจับแล้วและกิน [91]สีของแสงที่เปล่งออกมานั้นแตกต่างกันไปตั้งแต่สีฟ้าหม่น ( Orfelia fultoni , Mycetophilidae) ไปจนถึงสีเขียวที่คุ้นเคยและสีแดงที่หายาก ( Phrixothrix tiemanni , Phengodidae) [92]

แมลงส่วนใหญ่ยกเว้นจิ้งหรีดถ้ำบางชนิดสามารถรับรู้แสงสว่างและความมืดได้ หลายชนิดมีการมองเห็นเฉียบพลันที่สามารถตรวจจับการเคลื่อนไหวของนาทีได้ ดวงตาอาจรวมถึงดวงตาที่เรียบง่ายหรือโอเชลลีเช่นเดียวกับตาประกอบที่มีขนาดแตกต่างกัน หลายชนิดสามารถตรวจจับแสงในช่วงอินฟราเรดอัลตราไวโอเลตและความยาวคลื่นแสงที่มองเห็นได้ การมองเห็นสีได้รับการแสดงให้เห็นในหลายสายพันธุ์และการวิเคราะห์ phylogenetic แสดงให้เห็นว่ารังสียูวีสีเขียวสีฟ้าtrichromacyตนจากอย่างน้อยดีโวเนียนช่วงระหว่าง 416 และจำนวน 359 ล้านปีที่ผ่านมา [93]

การผลิตเสียงและการได้ยิน

แมลงเป็นสิ่งมีชีวิตที่แรกสุดในการผลิตและรับรู้เสียง แมลงทำเสียงส่วนใหญ่เกิดจากการกระทำทางกลของส่วนต่อท้าย ในตั๊กแตนและจิ้งหรีดนี้จะทำได้โดยการstridulation จักจั่นให้เสียงที่ดังที่สุดในหมู่แมลงโดยการผลิตและขยายเสียงด้วยการปรับเปลี่ยนพิเศษให้กับร่างกายของพวกมันเพื่อสร้างเสียงกระดิ่งและกล้ามเนื้อที่เกี่ยวข้อง จั๊กจั่น แอฟริกันBrevisana Brevisได้รับการวัดที่ 106.7  เดซิเบลที่ระยะ 50 ซม. (20 นิ้ว) [94]แมลงบางชนิดเช่นผีเสื้อกลางคืนHelicoverpa zeaผีเสื้อเหยี่ยวและผีเสื้อHedylidสามารถได้ยินเสียงอัลตราซาวนด์และดำเนินการหลีกเลี่ยงเมื่อรู้สึกว่าถูกตรวจพบโดยค้างคาว [95] [96]ผีเสื้อบางชนิดคลิกอัลตราโซนิกที่เคยคิดว่าจะมีบทบาทในการติดขัดค้างคาวecholocation ในเวลาต่อมาพบว่าการคลิกแบบอัลตราโซนิกส่วนใหญ่เกิดจากแมลงเม่าที่ไม่อร่อยเพื่อเตือนค้างคาวเช่นเดียวกับการใช้สีเตือนกับสัตว์นักล่าที่ล่าด้วยสายตา [97]แมลงเม่าที่น่ารับประทานบางชนิดมีวิวัฒนาการมาเพื่อเลียนแบบคำเรียกเหล่านี้ [98]เมื่อไม่นานมานี้มีการตรวจสอบการอ้างว่าแมลงเม่าบางตัวสามารถเบียดโซนาร์ของค้างคาวได้ การบันทึกด้วยอัลตราโซนิกและการถ่ายวิดีโออินฟราเรดความเร็วสูงของการโต้ตอบระหว่างค้างคาวกับมอดแสดงให้เห็นว่ามอดเสือที่น่ารับประทานสามารถป้องกันการโจมตีค้างคาวสีน้ำตาลขนาดใหญ่โดยใช้การคลิกอัลตราโซนิกที่ทำให้โซนาร์ของค้างคาว [99]

นอกจากนี้ยังเกิดเสียงที่ต่ำมากในColeoptera , Hymenoptera , Lepidoptera , MantodeaและNeuropteraหลายชนิด เสียงต่ำเหล่านี้เป็นเพียงเสียงที่เกิดจากการเคลื่อนไหวของแมลง ด้วยโครงสร้างการบีบรัดด้วยกล้องจุลทรรศน์ที่อยู่บนกล้ามเนื้อและข้อต่อของแมลงเสียงปกติของการเคลื่อนไหวของแมลงจะถูกขยายและสามารถใช้เพื่อเตือนหรือสื่อสารกับแมลงอื่น ๆ ได้ แมลงที่สร้างเสียงส่วนใหญ่ยังมีอวัยวะแก้วหูที่สามารถรับรู้เสียงในอากาศได้ สิ่งมีชีวิตบางชนิดในHemipteraเช่นCorixids (คนพายเรือในน้ำ) เป็นที่รู้จักกันในการสื่อสารผ่านเสียงใต้น้ำ [100]แมลงส่วนใหญ่ยังสามารถรับรู้ถึงแรงสั่นสะเทือนที่ส่งผ่านพื้นผิวได้

คริกเก็ตในโรงรถพร้อมเสียงเรียกที่คุ้นเคย

การสื่อสารโดยใช้สัญญาณสั่นสะเทือนที่เกิดจากพื้นผิวเป็นที่แพร่หลายมากขึ้นในหมู่แมลงเนื่องจากข้อ จำกัด ด้านขนาดในการผลิตเสียงที่เกิดจากอากาศ [101]แมลงไม่สามารถสร้างเสียงความถี่ต่ำได้อย่างมีประสิทธิภาพและเสียงความถี่สูงมักจะกระจายไปในสภาพแวดล้อมที่หนาแน่น (เช่นใบไม้ ) ดังนั้นแมลงที่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมดังกล่าวจึงสื่อสารกันโดยใช้การสั่นสะเทือนที่เกิดจากพื้นผิวเป็นหลัก [102]กลไกของการผลิตสัญญาณสั่นสะเทือนมีความหลากหลายเช่นเดียวกับกลไกในการสร้างเสียงในแมลง

บางชนิดใช้การสั่นสะเทือนสำหรับการสื่อสารภายในสมาชิกของสายพันธุ์เดียวกันเช่นเพื่อดึงดูดเพื่อนในขณะที่เพลงของโล่ข้อผิดพลาด Nezara viridula [103]ยังสามารถใช้การสั่นสะเทือนเพื่อสื่อสารระหว่างสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกันโดยสิ้นเชิง lycaenid (ผีเสื้อปีกใยบัว) ซึ่งเป็นmyrmecophilous (อาศัยอยู่ในความสัมพันธ์ร่วมกันกับมด) สื่อสารกับมดด้วยวิธีนี้ [104]แมลงสาบมาดากัสการ์มีความสามารถในการกดอากาศผ่าน spiracles ของมันจะทำให้การเปล่งเสียงดังกล่าวเสียงเป็นสัญลักษณ์ของการรุกราน; [105] hawkmoth death's หัวทำให้การรับสารภาพเสียงโดยการบังคับให้อากาศออกจากหลอดลมของพวกเขาเมื่อไม่สบายใจซึ่งอาจจะลดพฤติกรรมผึ้งงานน้ำผึ้งก้าวร้าวเมื่อทั้งสองอยู่ในบริเวณใกล้เคียง [106]

การสื่อสารทางเคมี

การสื่อสารทางเคมีในสัตว์ขึ้นอยู่กับหลายแง่มุมรวมถึงรสชาติและกลิ่น Chemoreception คือการตอบสนองทางสรีรวิทยาของอวัยวะรับความรู้สึก (เช่นรสชาติหรือกลิ่น) ต่อสิ่งกระตุ้นทางเคมีที่สารเคมีทำหน้าที่เป็นสัญญาณเพื่อควบคุมสถานะหรือกิจกรรมของเซลล์ สารกึ่งเคมีเป็นสารเคมีที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อดึงดูดขับไล่และถ่ายทอดข้อมูล ประเภทของสารกึ่งเคมี ได้แก่ ฟีโรโมนและไคโรโมน ตัวอย่างหนึ่งคือผีเสื้อPhengaris arion ซึ่งใช้สัญญาณทางเคมีเป็นรูปแบบของการเลียนแบบเพื่อช่วยในการปล้นสะดม [107]

นอกเหนือไปจากการใช้เสียงในการสื่อสารที่หลากหลายของแมลงมีการพัฒนาวิธีทางเคมีเพื่อการสื่อสาร สารเคมีเหล่านี้เรียกว่าสารกึ่งเคมีมักมาจากเมตาโบไลต์ของพืชรวมทั้งสารเคมีที่มีไว้เพื่อดึงดูดขับไล่และให้ข้อมูลประเภทอื่น ๆ ฟีโรโมนประเภทของ semiochemical ที่ถูกนำมาใช้เพื่อดึงดูดเพื่อนของเพศตรงข้ามเพื่อรวมชนิดเดียวกันประชาชนของทั้งสองเพศสำหรับสกัดกั้นบุคคลอื่น ๆ จากใกล้ที่จะทำเครื่องหมายเส้นทางและการรุกรานทริกเกอร์ในบุคคลที่อยู่บริเวณใกล้เคียง Allomonesเป็นประโยชน์ต่อผู้ผลิตโดยผลกระทบที่มีต่อผู้รับ Kairomonesเป็นประโยชน์ต่อผู้รับแทนที่จะเป็นผู้ผลิต Synomones เป็นประโยชน์ต่อผู้ผลิตและผู้รับ ในขณะที่สารเคมีบางชนิดกำหนดเป้าหมายไปที่บุคคลในสิ่งมีชีวิตชนิดเดียวกัน แต่สารอื่น ๆ ก็ถูกใช้เพื่อการสื่อสารข้ามสายพันธุ์ การใช้กลิ่นเป็นที่ทราบกันดีว่ามีการพัฒนาในแมลงสังคม [34] : 96–105

เนินมหาวิหารที่สร้างขึ้นโดยปลวก ( Isoptera )

แมลงสังคมเช่นปลวก , มดและหลายผึ้งและตัวต่อเป็นสายพันธุ์ที่คุ้นเคยมากที่สุดของeusocialสัตว์ [108]พวกเขาอาศัยอยู่ด้วยกันในอาณานิคมดีจัดขนาดใหญ่ที่อาจจะบูรณาการเพื่อให้แน่นและพันธุกรรมที่คล้ายกันที่อาณานิคมบางชนิดได้รับการพิจารณาบางครั้งsuperorganisms บางครั้งก็เป็นที่ถกเถียงกันอยู่ว่าผึ้งชนิดต่าง ๆเป็นสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังเพียงชนิดเดียว (และเป็นหนึ่งในกลุ่มที่ไม่ใช่มนุษย์เพียงไม่กี่กลุ่ม) ที่มีวิวัฒนาการระบบการสื่อสารเชิงสัญลักษณ์เชิงนามธรรมโดยใช้พฤติกรรมเป็นตัวแทนและถ่ายทอดข้อมูลเฉพาะเกี่ยวกับบางสิ่งใน สิ่งแวดล้อม. ในระบบการสื่อสารนี้เรียกว่าภาษาเต้นรำมุมที่ผึ้งเต้นรำแสดงถึงทิศทางที่สัมพันธ์กับดวงอาทิตย์และความยาวของการเต้นรำแสดงถึงระยะทางที่จะบิน [34] : 309–311แม้ว่าอาจจะไม่ก้าวหน้าเท่าผึ้ง แต่ผึ้งก็อาจมีพฤติกรรมการสื่อสารทางสังคมได้เช่นกัน ตัวอย่างเช่นBombus terrestrisจัดแสดงเส้นโค้งการเรียนรู้ที่เร็วขึ้นสำหรับการเยี่ยมชมดอกไม้ที่ไม่คุ้นเคย แต่ให้ผลตอบแทนที่คุ้มค่าเมื่อพวกเขาสามารถเห็นการหาอาหารที่เฉพาะเจาะจงในสายพันธุ์เดียวกัน [109]

เฉพาะแมลงที่อาศัยอยู่ในรังหรืออาณานิคมเท่านั้นที่แสดงให้เห็นถึงความสามารถที่แท้จริงสำหรับการวางแนวเชิงพื้นที่หรือการกลับบ้าน สิ่งนี้สามารถทำให้แมลงกลับไปยังรูเดียวที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางไม่กี่มิลลิเมตรท่ามกลางหลุมที่เหมือนกันหลายพันรูที่รวมกลุ่มกันหลังจากเดินทางไปได้ไกลหลายกิโลเมตร ในปรากฏการณ์ที่เรียกว่าPhilopatryแมลงที่จำศีลได้แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการจำตำแหน่งที่เฉพาะเจาะจงได้ถึงหนึ่งปีหลังจากดูพื้นที่ที่น่าสนใจครั้งสุดท้าย [110]แมลงบางชนิดอพยพไปตามฤดูกาลเป็นระยะทางไกลระหว่างพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่แตกต่างกัน (เช่นบริเวณที่อยู่ในฤดูหนาวของผีเสื้อพระมหากษัตริย์ ) [34] : 14

ดูแลเด็ก

eusocialแมลงสร้างรังไข่ยามและให้อาหารสำหรับลูกหลานเต็มเวลา (ดูEusociality ) อย่างไรก็ตามแมลงส่วนใหญ่มีชีวิตที่สั้นเมื่อโตเต็มวัยและไม่ค่อยมีปฏิสัมพันธ์ซึ่งกันและกันยกเว้นการจับคู่หรือแย่งเพื่อน มีจำนวนน้อยที่แสดงรูปแบบการดูแลของผู้ปกครองโดยที่อย่างน้อยพวกเขาจะปกป้องไข่ของพวกเขาและบางครั้งก็ยังคงดูแลลูกหลานของพวกเขาไปจนถึงวัยผู้ใหญ่และอาจให้อาหารพวกมันด้วยซ้ำ อีกรูปแบบหนึ่งของการดูแลผู้ปกครองที่เรียบง่ายคือการสร้างรัง (โพรงหรือสิ่งก่อสร้างที่แท้จริงซึ่งอาจจะเรียบง่ายหรือซับซ้อน) เก็บเสบียงไว้ในนั้นและวางไข่ตามข้อกำหนดเหล่านั้น ผู้ใหญ่ไม่ได้ติดต่อกับลูกหลานที่กำลังเติบโต แต่ก็ให้อาหาร การดูแลแบบนี้เป็นเรื่องปกติสำหรับผึ้งส่วนใหญ่และตัวต่อประเภทต่างๆ [111]

เที่ยวบิน

การเคลื่อนที่ขั้นพื้นฐานของปีกแมลงในแมลงด้วยกลไกการบินทางอ้อมของ dorsoventral ที่ตัดผ่านส่วนทรวงอกโดย
มีปีก
bข้อต่อ
cกล้ามเนื้อ dorsoventral
dกล้ามเนื้อตามยาว

แมลงเป็นสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังกลุ่มเดียวที่มีการพัฒนาการบิน วิวัฒนาการของปีกแมลงเป็นเรื่องที่ถกเถียงกัน นักกีฏวิทยาบางคนแนะนำว่าปีกนั้นมาจากแฉกพาราโนทาลหรือส่วนขยายจากโครงกระดูกภายนอกของแมลงที่เรียกว่าโนตาเรียกว่าทฤษฎีพาราโนทาทฤษฎีอื่น ๆ ขึ้นอยู่กับต้นกำเนิดเยื่อหุ้มปอด ทฤษฎีเหล่านี้รวมถึงข้อเสนอแนะที่ว่าปีกเกิดจากเหงือกดัดแปลงปีกผีเสื้อหรือจากส่วนต่อท้ายของ epicoxa ทฤษฎี epicoxalแนะนำปีกแมลงมีการแก้ไข exites epicoxal, รยางค์การแก้ไขที่ฐานของขาหรือที่ตะโพก [112]ในยุคคาร์บอนิเฟอรัสแมลงปอMeganeuraบางชนิดมีปีกกว้างมากถึง 50 ซม. (20 นิ้ว) การปรากฏตัวของแมลงขนาดมหึมาพบว่าสอดคล้องกับออกซิเจนในบรรยากาศสูง ระบบทางเดินหายใจของแมลง จำกัด ขนาดของมันอย่างไรก็ตามออกซิเจนในบรรยากาศสูงทำให้มีขนาดใหญ่ขึ้น [113]แมลงบินที่ใหญ่ที่สุดในปัจจุบันมีขนาดเล็กกว่ามากโดยมีปีกที่ใหญ่ที่สุดเป็นของผีเสื้อกลางคืนขาว ( Thysania agrippina ) ที่ประมาณ 28 ซม. (11 นิ้ว) [114]

การบินของแมลงเป็นหัวข้อที่ได้รับความสนใจอย่างมากในด้านอากาศพลศาสตร์เนื่องจากส่วนหนึ่งไม่สามารถใช้ทฤษฎีสภาวะคงตัวเพื่ออธิบายการยกที่เกิดจากปีกเล็ก ๆ ของแมลง แต่ปีกแมลงยังเคลื่อนไหวได้ด้วยการกระพือปีกและการสั่นส่งผลให้ปั่นป่วนและหมุนวนและความเข้าใจผิดที่ฟิสิกส์บอกว่า"แมลงภู่บินไม่ได้"ยังคงมีอยู่ตลอดเกือบศตวรรษที่ยี่สิบ

ซึ่งแตกต่างจากนกแมลงขนาดเล็กจำนวนมากจะถูกกวาดไปโดยลม[115]แม้ว่าจะมีหลายแมลงที่มีขนาดใหญ่เป็นที่รู้จักกันที่จะทำให้การโยกย้าย เพลี้ยเป็นที่รู้จักกันที่จะขนส่งระยะทางไกลโดยระดับต่ำลำธารเจ็ท [116]ด้วยเหตุนี้รูปแบบเส้นละเอียดที่เกี่ยวข้องกับลมที่มาบรรจบกันภายในภาพเรดาร์ตรวจอากาศเช่นเครือข่ายเรดาร์WSR-88Dมักแสดงถึงแมลงกลุ่มใหญ่ [117]

ที่เดิน

รูปแบบการก้าวเดินในเชิงพื้นที่และชั่วคราวของมดเดินทะเลทรายที่เดินสลับขาตั้งกล้อง อัตราการบันทึก: 500 fps, อัตราการเล่น: 10 fps

แมลงผู้ใหญ่จำนวนมากที่ใช้หกขาสำหรับการเดินและได้นำtripedal เดิน ท่าเดิน tripedal ช่วยให้สำหรับการเดินอย่างรวดเร็วขณะที่เสมอมีจุดยืนที่มั่นคงและได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางในแมลงสาบและมด ขาใช้ในรูปสามเหลี่ยมสลับกันสัมผัสพื้น ในขั้นตอนแรกขาขวากลางและขาซ้ายด้านหน้าและด้านหลังสัมผัสกับพื้นและเคลื่อนแมลงไปข้างหน้าในขณะที่ขาขวาด้านหน้าและด้านหลังและขาซ้ายกลางจะถูกยกขึ้นและเคลื่อนไปข้างหน้าไปยังตำแหน่งใหม่ เมื่อพวกเขาแตะพื้นเพื่อสร้างสามเหลี่ยมที่มั่นคงใหม่ขาอีกข้างจะสามารถยกขึ้นและนำไปข้างหน้าได้เรื่อย ๆ [118]รูปแบบที่บริสุทธิ์ที่สุดของการเดินแบบไตรปิดัลมีให้เห็นในแมลงที่เคลื่อนที่ด้วยความเร็วสูง อย่างไรก็ตามการเคลื่อนไหวประเภทนี้ไม่แข็งและแมลงสามารถปรับการเดินได้หลายแบบ ตัวอย่างเช่นเมื่อเคลื่อนที่ช้าๆเลี้ยวหลีกเลี่ยงสิ่งกีดขวางปีนเขาหรือพื้นผิวลื่นเท้าทั้งสี่ (tetrapod) หรือมากกว่านั้น (ท่าเดินตามคลื่น[119] ) อาจแตะพื้น แมลงยังสามารถปรับการเดินของมันเพื่อรับมือกับการสูญเสียแขนขาอย่างน้อยหนึ่งข้าง

แมลงสาบเป็นแมลงที่วิ่งเร็วที่สุดและด้วยความเร็วเต็มที่ใช้การวิ่งสองเท้าเพื่อให้ได้ความเร็วสูงตามสัดส่วนของขนาดตัว เนื่องจากแมลงสาบเคลื่อนที่เร็วมากจึงต้องบันทึกวิดีโอด้วยความเร็วหลายร้อยเฟรมต่อวินาทีเพื่อเปิดเผยการเดินของพวกมัน การเคลื่อนไหวที่สงบมากขึ้นจะเห็นได้ในแมลงที่เกาะติดหรือไม้เท้า ( Phasmatodea ) แมลงบางชนิดมีวิวัฒนาการมาเพื่อเดินบนผิวน้ำโดยเฉพาะสมาชิกในตระกูลGerridaeหรือที่เรียกกันทั่วไปว่า water striders นักเล่นสเก็ตในทะเลเพียงไม่กี่ชนิดในสกุลHalobatesยังอาศัยอยู่บนพื้นผิวของมหาสมุทรเปิดซึ่งเป็นที่อยู่อาศัยที่มีแมลงเพียงไม่กี่ชนิด [120]

ใช้ในวิทยาการหุ่นยนต์

เดินแมลงเป็นที่น่าสนใจโดยเฉพาะอย่างยิ่งในฐานะที่เป็นรูปแบบทางเลือกของการเคลื่อนไหวในหุ่นยนต์ การศึกษาแมลงและไบเพดมีผลกระทบอย่างมากต่อวิธีการขนส่งของหุ่นยนต์ที่เป็นไปได้ วิธีนี้อาจทำให้หุ่นยนต์รุ่นใหม่ได้รับการออกแบบที่สามารถสำรวจภูมิประเทศที่หุ่นยนต์ที่มีล้อไม่สามารถจัดการได้ [118]

ว่ายน้ำ

Backswimmer Notonecta glaucaใต้น้ำแสดงให้เห็นถึงการปรับตัวของขาหลังเหมือนพาย

แมลงจำนวนมากอาศัยอยู่ใต้น้ำไม่ว่าจะส่วนใดส่วนหนึ่งหรือทั้งชีวิต ในคำสั่งซื้อของแมลงในยุคดั้งเดิมจำนวนมากจะใช้ระยะที่ยังไม่โตเต็มที่ในสภาพแวดล้อมทางน้ำ แมลงบางกลุ่มเช่นด้วงน้ำบางชนิดก็มีตัวเต็มวัยในน้ำเช่นกัน [72]

หลายสายพันธุ์เหล่านี้มีการดัดแปลงเพื่อช่วยในการเคลื่อนที่ใต้น้ำ ด้วงน้ำและแมลงน้ำมีการดัดแปลงขาให้เป็นโครงสร้างคล้ายไม้พาย แมลงปอไนดส์ใช้เครื่องขับไอพ่นบังคับให้ขับน้ำออกจากช่องทวารหนัก [121]สิ่งมีชีวิตบางชนิดเช่นสายน้ำสามารถเดินบนผิวน้ำได้ พวกเขาสามารถทำได้เพราะกรงเล็บของพวกมันไม่ได้อยู่ที่ปลายขาเหมือนกับแมลงส่วนใหญ่ แต่ฝังอยู่ในร่องพิเศษที่ยาวขึ้นไปที่ขา เพื่อป้องกันไม่ให้ก้ามทะลุฟิล์มผิวน้ำ [72]แมลงอื่น ๆ เช่นStenusด้วงก้นกระดก เป็นที่รู้กันว่าปล่อยสารคัดหลั่งของต่อมไพจิเดียลที่ลดแรงตึงผิวทำให้สามารถเคลื่อนที่บนผิวน้ำได้โดยการขับเคลื่อนของ Marangoni (หรือที่เรียกในภาษาเยอรมันว่าEntspannungsschwimmen ) [122] [123]

นิเวศวิทยาของแมลงคือการศึกษาทางวิทยาศาสตร์ว่าแมลงเป็นรายบุคคลหรือในชุมชนมีปฏิสัมพันธ์กับสิ่งแวดล้อมหรือระบบนิเวศโดยรอบอย่างไร [124] :แมลง3 ชนิดมีบทบาทสำคัญที่สุดอย่างหนึ่งในระบบนิเวศของพวกมันซึ่งมีหลายบทบาทเช่นการเปลี่ยนและการเติมอากาศในดินการฝังมูลสัตว์การควบคุมศัตรูพืชการผสมเกสรและโภชนาการของสัตว์ป่า ตัวอย่างคือด้วงซึ่งเป็นขยะที่กินสัตว์ที่ตายแล้วและต้นไม้ล้มและจึงรีไซเคิลวัสดุทางชีวภาพในรูปแบบพบว่ามีประโยชน์อื่น ๆ โดยสิ่งมีชีวิต [125]แมลงเหล่านี้และอื่น ๆ มีส่วนรับผิดชอบในกระบวนการส่วนใหญ่ที่สร้างดินชั้นบน [34] : 3, 218–228

การป้องกันและการปล้นสะดม

บางทีอาจเป็นหนึ่งในตัวอย่างการล้อเลียนที่เป็นที่รู้จักมากที่สุด ผีเสื้ออุปราช (ด้านบน) มีลักษณะคล้ายกับ ผีเสื้อพระมหากษัตริย์ (ด้านล่าง) [126]

แมลงส่วนใหญ่มีร่างกายที่อ่อนนุ่มบอบบางและแทบไม่มีที่พึ่งเมื่อเทียบกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่มีขนาดใหญ่กว่า ขั้นตอนที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะมีขนาดเล็กย้ายช้าหรือเคลื่อนที่ได้และเพื่อให้ทุกขั้นตอนมีการสัมผัสกับการปล้นสะดมและปรสิต แมลงนั้นมีความหลากหลายของกลยุทธ์ในการป้องกันเพื่อหลีกเลี่ยงการถูกโจมตีโดยนักล่าหรือตัวเบียน เหล่านี้รวมถึงการอำพราง , ล้อเลียนเป็นพิษและการป้องกันการใช้งาน [127]

ลายพรางเป็นกลยุทธ์การป้องกันที่สำคัญซึ่งเกี่ยวข้องกับการใช้สีหรือรูปร่างเพื่อให้กลมกลืนกับสภาพแวดล้อมโดยรอบ [128]การเรียงลำดับของสีป้องกันนี้เป็นเรื่องธรรมดาและแพร่หลายในหมู่ครอบครัวด้วงโดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่กินไม้หรือพืชดังกล่าวเป็นจำนวนมากของใบไม้แมลง (ครอบครัวChrysomelidae ) หรือแมลง ในบางสายพันธุ์เหล่านี้การแกะสลักหรือเกล็ดหรือขนสีต่างๆทำให้ด้วงมีลักษณะคล้ายมูลนกหรือวัตถุอื่น ๆ ที่กินไม่ได้ หลายชนิดที่อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่มีทรายกลมกลืนกับสีของวัสดุพิมพ์ [127]ฟาสมิดส่วนใหญ่เป็นที่รู้จักกันดีในการจำลองรูปแบบของแท่งไม้และใบไม้ได้อย่างมีประสิทธิภาพและร่างของสิ่งมีชีวิตบางชนิด (เช่นO. macklottiและPalophus centaurus ) ถูกปกคลุมไปด้วยมอสหรือตะไคร่น้ำที่เสริมการปลอมตัว น้อยมากที่สิ่งมีชีวิตชนิดหนึ่งอาจมีความสามารถในการเปลี่ยนสีเมื่อสภาพแวดล้อมเปลี่ยนไป ( Bostra scabrinota ) ในการปรับพฤติกรรมต่อไปเพื่อเสริมcrypsisจำนวนของสายพันธุ์ที่ได้รับการตั้งข้อสังเกตในการดำเนินการเคลื่อนไหวโยกที่ร่างกายมีการแกว่งจากทางด้านข้างเคียงที่เป็นความคิดที่สะท้อนให้เห็นถึงการเคลื่อนไหวของใบหรือกิ่งไม้ที่ไหวในสายลม อีกวิธีหนึ่งที่แมลงเกาะติดหลีกเลี่ยงการปล้นสะดมและมีลักษณะคล้ายกับกิ่งไม้คือการแกล้งตาย ( catalepsy ) ซึ่งแมลงจะเข้าสู่สภาพที่ไม่เคลื่อนไหวซึ่งสามารถคงไว้ได้เป็นเวลานาน นิสัยการกินอาหารในเวลากลางคืนของผู้ใหญ่ยังช่วยให้ Phasmatodea ซ่อนตัวจากสัตว์นักล่า [129]

การป้องกันที่มักจะใช้สีหรือรูปร่างที่จะหลอกลวงศัตรูที่อาจเกิดขึ้นก็คือการล้อเลียน ด้วงหนวดยาวจำนวนหนึ่ง (วงศ์ Cerambycidae) มีความคล้ายคลึงกับตัวต่อซึ่งช่วยให้พวกมันหลีกเลี่ยงการปล้นสะดมแม้ว่าในความเป็นจริงแล้วด้วงจะไม่เป็นอันตรายก็ตาม [127] BatesianและMüllerian คอมเพล็กซ์เลียนแบบมักพบใน Lepidoptera ความหลากหลายทางพันธุกรรมและการคัดเลือกโดยธรรมชาติก่อให้เกิดสิ่งมีชีวิตที่กินได้อย่างอื่น (เลียนแบบ) ที่ได้เปรียบในการอยู่รอดโดยคล้ายกับสิ่งมีชีวิตที่กินไม่ได้ (แบบจำลอง) ดังกล่าวมีความซับซ้อนล้อเลียนจะเรียกว่าเป็นBatesian หนึ่งในตัวอย่างที่มีชื่อเสียงที่สุดซึ่งเชื่อกันมานานแล้วว่าผีเสื้ออุปราชเป็นสัตว์ที่เลียนแบบกษัตริย์ที่กินไม่ได้ของเบตเตียนแต่ภายหลังได้รับการพิสูจน์ไม่ได้เนื่องจากอุปราชมีพิษมากกว่าพระมหากษัตริย์และความคล้ายคลึงกันนี้ถือได้ว่าเป็นกรณีของมึลเลอเรียน ล้อเลียน [126]ในการเลียนแบบMüllerianสิ่งมีชีวิตที่กินไม่ได้โดยปกติจะอยู่ในลำดับอนุกรมวิธานพบว่ามันมีประโยชน์ที่จะมีลักษณะคล้ายกันเพื่อลดอัตราการสุ่มตัวอย่างของนักล่าที่ต้องการเรียนรู้เกี่ยวกับความเป็นไปไม่ได้ของแมลง Taxa จากHeliconiusสกุลที่เป็นพิษก่อให้เกิดสารประกอบเชิงซ้อนMüllerianที่รู้จักกันดีที่สุดชนิดหนึ่ง [130]

การป้องกันสารเคมีในการป้องกันก็เป็นอีกหนึ่งสิ่งสำคัญที่พบในสายพันธุ์ของ Coleoptera และผีเสื้อมักจะมีการโฆษณาโดยสีสดใสเช่นผีเสื้อพระมหากษัตริย์ พวกมันได้รับความเป็นพิษโดยการกักเก็บสารเคมีจากพืชที่กินเข้าไปในเนื้อเยื่อของมันเอง Lepidoptera บางชนิดผลิตสารพิษขึ้นเอง นักล่าที่กินผีเสื้อและแมลงเม่าที่มีพิษอาจป่วยและอาเจียนอย่างรุนแรงโดยเรียนรู้ที่จะไม่กินสัตว์จำพวกนั้น นี่เป็นพื้นฐานของการล้อเลียนMüllerian นักล่าที่เคยกินเลพิดอปเทอแรนที่มีพิษอาจหลีกเลี่ยงสิ่งมีชีวิตชนิดอื่นที่มีเครื่องหมายคล้ายกันในอนาคตซึ่งจะช่วยประหยัดสัตว์ชนิดอื่น ๆ ด้วย [131]แมลงปีกแข็งบางชนิดในวงศ์ Carabidae สามารถพ่นสารเคมีจากช่องท้องของพวกมันได้อย่างแม่นยำเพื่อขับไล่สัตว์นักล่า [127]

การผสมเกสร

ผึ้งยุโรปแบกเกสรใน ตะกร้าเกสรกลับไปที่รัง

การผสมเกสรเป็นกระบวนการโดยที่เกสรจะถูกโอนในการสืบพันธุ์ของพืชจึงทำให้การปฏิสนธิและการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ ไม้ดอกส่วนใหญ่ต้องการสัตว์ในการขนส่ง ในขณะที่สัตว์อื่น ๆ รวมอยู่ในแมลงผสมเกสรการผสมเกสรส่วนใหญ่ทำโดยแมลง [132]เนื่องจากแมลงมักได้รับประโยชน์จากการผสมเกสรในรูปของน้ำหวานที่อุดมด้วยพลังงานจึงเป็นตัวอย่างที่ยิ่งใหญ่ของการร่วมกัน ลักษณะต่างๆดอกไม้ (และชุดดังกล่าว) ที่แตกต่างกันดึงดูดประเภทหนึ่งของ pollinator หรืออื่นที่รู้จักกันเป็นกลุ่มอาการของโรคการผสมเกสร สิ่งเหล่านี้เกิดขึ้นจากการดัดแปลงพืชและสัตว์ที่ซับซ้อน การถ่ายละอองเรณูพบดอกไม้ผ่านซีดจางสดใสรวมทั้งรังสีอัลตราไวโอเลตและดึงดูดฟีโรโมน การศึกษาการผสมเกสรโดยแมลงเป็นที่รู้จักกันanthecology

ปรสิต

แมลงหลายชนิดเป็นปรสิตของแมลงอื่น ๆ เช่นแตนเบียนตัวต่อ แมลงเหล่านี้เรียกว่าปรสิตเอนโทโมฟากัพวกมันสามารถเป็นประโยชน์เนื่องจากการทำลายล้างของศัตรูพืชที่สามารถทำลายพืชผลและทรัพยากรอื่น ๆ แมลงหลายชนิดมีความสัมพันธ์แบบปรสิตกับมนุษย์เช่นยุง แมลงเหล่านี้เป็นที่รู้จักกันในการแพร่กระจายโรคเช่นไข้มาลาเรียและไข้เหลืองและด้วยเหตุนี้ยุงจึงทำให้มนุษย์เสียชีวิตทางอ้อมมากกว่าสัตว์ชนิดอื่น ๆ

เป็นศัตรูพืช

แมลงหลายชนิดถือเป็นศัตรูพืชโดยมนุษย์ แมลงได้รับการยกย่องทั่วไปว่าเป็นศัตรูพืชรวมถึงผู้ที่มีปรสิต ( เช่น เหา , โรคจิตเตียง ), โรคส่ง ( ยุง , แมลงวัน ) โครงสร้างความเสียหาย ( ปลวก ) หรือทำลายสินค้าเกษตร ( ตั๊กแตน , แมลง ) นักกีฏวิทยาหลายคนมีส่วนร่วมในการควบคุมศัตรูพืชในรูปแบบต่างๆเช่นเดียวกับการวิจัยของ บริษัท ต่างๆเพื่อผลิตยาฆ่าแมลงแต่หันมาพึ่งพาวิธีการควบคุมศัตรูพืชทางชีวภาพหรือการควบคุมทางชีวภาพมากขึ้นเรื่อย ๆ Biocontrol ใช้หนึ่งชีวิตเพื่อลดความหนาแน่นของประชากรของสิ่งมีชีวิตที่อีกศัตรูพืชและถือว่าเป็นองค์ประกอบสำคัญของการจัดการศัตรูพืชแบบบูรณาการ [133] [134]

แม้จะใช้ความพยายามอย่างมากในการควบคุมแมลง แต่ความพยายามของมนุษย์ในการฆ่าศัตรูพืชด้วยยาฆ่าแมลงก็สามารถย้อนกลับมาได้ หากใช้อย่างไม่ระมัดระวังพิษสามารถฆ่าสิ่งมีชีวิตทุกชนิดในพื้นที่รวมทั้งแมลงนักล่าตามธรรมชาติเช่นนกหนูและแมลงอื่น ๆ ผลของการใช้ดีดีทีแสดงให้เห็นว่ายาฆ่าแมลงบางชนิดสามารถคุกคามสัตว์ป่าได้อย่างไรนอกเหนือจากแมลงศัตรูพืชที่ต้องการ [135] [136]

ในบทบาทที่เป็นประโยชน์

เนื่องจากพวกมันช่วยพืชออกดอกใน การผสมเกสรแมลงบางชนิดจึงมีความสำคัญต่อการเกษตร นี้ ผึ้งยุโรปคือการรวบรวมน้ำหวานเกสรในขณะที่เก็บรวบรวมในร่างกายของตน
robberflyกับเหยื่อของมันเป็น hoverfly ความสัมพันธ์ของแมลงเช่นสิ่งเหล่านี้ช่วยควบคุมประชากรแมลง

แม้ว่าแมลงศัตรูพืชที่ดึงดูดความสนใจมากที่สุดแมลงจำนวนมากมีประโยชน์ต่อสภาพแวดล้อมและมนุษย์ แมลงบางชนิดเช่นแตน , ผึ้ง , ผีเสื้อและมด , ผสมผเส พืชดอก การผสมเกสรเป็นความสัมพันธ์ซึ่งกันและกันระหว่างพืชและแมลง ในขณะที่แมลงรวบรวมน้ำหวานจากพืชต่างชนิดกันพวกมันก็แพร่กระจายละอองเรณูจากพืชที่พวกมันเคยเลี้ยงมาก่อน นี้จะช่วยเพิ่มความสามารถของพืชที่จะข้ามผสมผเสซึ่งรักษาและอาจช่วยเพิ่มการวิวัฒนาการของพวกเขาออกกำลังกาย ในท้ายที่สุดนี้ส่งผลกระทบต่อมนุษย์ตั้งแต่การสร้างความมั่นใจพืชที่มีสุขภาพดีเป็นสิ่งสำคัญต่อการเกษตร เช่นเดียวกับมดผสมเกสรช่วยในการกระจายเมล็ดพันธุ์ของพืช สิ่งนี้ช่วยในการแพร่กระจายของพืชซึ่งจะเพิ่มความหลากหลายของพืช สิ่งนี้นำไปสู่สภาพแวดล้อมที่ดีขึ้นโดยรวม [137]ปัญหาด้านสิ่งแวดล้อมที่ร้ายแรงคือการลดลงของจำนวนแมลงผสมเกสรและปัจจุบันแมลงหลายชนิดได้รับการเพาะเลี้ยงเพื่อการจัดการผสมเกสรเพื่อให้มีแมลงผสมเกสรเพียงพอในสนามสวนผลไม้หรือเรือนกระจกในช่วงเวลาบาน [138] : 240-243วิธีอื่นตามที่แสดงในเดลาแวร์ได้รับการยกระดับพืชพื้นเมืองที่จะช่วยสนับสนุนการถ่ายละอองเรณูพื้นเมืองเช่นลิตร vierecki [139]

มูลค่าทางเศรษฐกิจของการผสมเกสรโดยแมลงอยู่ที่ประมาณ 34,000 ล้านเหรียญในสหรัฐอเมริกาเพียงอย่างเดียว [140]

ผลิตภัณฑ์ที่ทำจากแมลง แมลงยังผลิตสารที่มีประโยชน์เช่นน้ำผึ้ง , ขี้ผึ้ง , แล็กเกอร์และผ้าไหม ผึ้งได้รับการเพาะเลี้ยงโดยมนุษย์เป็นพัน ๆ ปีสำหรับน้ำผึ้งแม้ว่าการทำสัญญาสำหรับการผสมเกสรพืชจะกลายเป็นความสำคัญมากขึ้นสำหรับการเลี้ยงผึ้ง การเลี้ยงไหมส่งผลกระทบต่อประวัติศาสตร์ของมนุษย์อย่างมากเนื่องจากการค้าที่ขับเคลื่อนด้วยไหมได้สร้างความสัมพันธ์ระหว่างจีนและส่วนอื่น ๆ ของโลก

การควบคุมศัตรูพืช . แมลงกินแมลงหรือแมลงที่กินแมลงอื่น ๆ จะเป็นประโยชน์ต่อมนุษย์หากพวกมันกินแมลงที่อาจก่อให้เกิดความเสียหายต่อการเกษตรและโครงสร้างของมนุษย์ ตัวอย่างเช่นเพลี้ยกินพืชและสร้างปัญหาให้กับเกษตรกร แต่เต่าทองกินเพลี้ยและสามารถใช้เป็นวิธีการลดจำนวนเพลี้ยศัตรูพืชได้อย่างมาก ในขณะที่นกอาจเป็นแมลงนักล่าที่มองเห็นได้ชัดเจนกว่า แต่แมลงเองก็มีส่วนสำคัญในการบริโภคแมลงเป็นส่วนใหญ่ มดยังช่วยควบคุมประชากรสัตว์ด้วยการบริโภคสัตว์มีกระดูกสันหลังขนาดเล็ก [141]หากไม่มีนักล่าคอยตรวจสอบแมลงก็สามารถผ่านการระเบิดของประชากรที่แทบจะหยุดไม่ได้ [34] : 328–348 [34] : 400 [142] [143]

ใช้ทางการแพทย์ . แมลงยังใช้ในทางการแพทย์เช่นตัวอ่อนแมลงวัน ( หนอน ) เคยใช้ในการรักษาบาดแผลเพื่อป้องกันหรือหยุดเน่าเนื่องจากจะกินเฉพาะเนื้อที่ตายแล้ว การรักษานี้พบการใช้งานที่ทันสมัยในโรงพยาบาลบางแห่ง เมื่อเร็ว ๆ นี้แมลงยังได้รับความสนใจในฐานะแหล่งที่เป็นไปได้ของยาและสารสมุนไพรอื่น ๆ [144]แมลงตัวเต็มวัยเช่นจิ้งหรีดและตัวอ่อนแมลงหลายชนิดมักใช้เป็นเหยื่อตกปลา [145]

ในการวิจัย

แมลงหวี่แมลงวันผลไม้ทั่วไป เป็นสิ่งมีชีวิตที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการวิจัยทางชีววิทยา

แมลงมีบทบาทสำคัญในการวิจัยทางชีววิทยา ตัวอย่างเช่นเนื่องจากขนาดที่เล็กของเวลาในการสร้างในระยะสั้นและสูงดกของไข่ผลไม้ทั่วไปบินแมลงวันทองเป็นแบบอินทรีย์สำหรับการศึกษาในพันธุศาสตร์ของสูงยูคาริโอ D. melanogasterได้รับเป็นส่วนสำคัญของการศึกษาลงในหลักการเช่นการเชื่อมโยงทางพันธุกรรม , การมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างยีน , โครโมโซมพันธุศาสตร์การพัฒนาพฤติกรรมและวิวัฒนาการ เนื่องจากระบบพันธุกรรมได้รับการอนุรักษ์ไว้อย่างดีในหมู่ยูคาริโอตการทำความเข้าใจกระบวนการขั้นพื้นฐานของเซลล์เช่นการจำลองแบบดีเอ็นเอหรือการถอดความในแมลงวันผลไม้สามารถช่วยให้เข้าใจกระบวนการเหล่านั้นในยูคาริโอตอื่น ๆ รวมทั้งมนุษย์ [146]จีโนมของD. melanogasterถูกติดใจในปี 2000 สะท้อนให้เห็นถึงบทบาทที่สำคัญของสิ่งมีชีวิตในการวิจัยทางชีววิทยา พบว่าจีโนมบินมีความคล้ายคลึงกับจีโนมของมนุษย์ถึง 70% โดยสนับสนุนทฤษฎีวิวัฒนาการ [147]

เป็นอาหาร

ในบางวัฒนธรรมแมลงโดยเฉพาะอย่างยิ่งจักจั่นทอด ถือเป็นอาหารอันโอชะในขณะที่ในที่อื่นพวกมันเป็นส่วนหนึ่งของอาหารปกติ แมลงมีปริมาณโปรตีนสูงสำหรับมวลของพวกเขาและผู้เขียนบางคนแนะนำที่มีศักยภาพของพวกเขาเป็นแหล่งที่มาของโปรตีนในมนุษย์โภชนาการ [34] : 10-13ในที่สุดประเทศแรก ๆ ของโลก แต่entomophagy (การรับประทานอาหารของแมลง) เป็นข้อห้าม [148]เนื่องจากเป็นไปไม่ได้ที่จะกำจัดแมลงศัตรูพืชทั้งหมดจากห่วงโซ่อาหารของมนุษย์แมลงจึงมีอยู่ในอาหารหลายชนิดโดยไม่ได้ตั้งใจโดยเฉพาะธัญพืช กฎหมายความปลอดภัยของอาหารในหลายประเทศไม่ได้ห้ามชิ้นส่วนแมลงในอาหาร แต่จะ จำกัด ปริมาณ ตามที่นักมานุษยวิทยาวัตถุนิยมวัฒนธรรมมาร์วินแฮร์ริสกล่าวว่าการกินแมลงเป็นสิ่งต้องห้ามในวัฒนธรรมที่มีแหล่งโปรตีนอื่น ๆ เช่นปลาหรือปศุสัตว์

เนื่องจากความอุดมสมบูรณ์ของแมลงและความกังวลทั่วโลกเกี่ยวกับการขาดแคลนอาหารองค์การอาหารและการเกษตรแห่งสหประชาชาติจึงพิจารณาว่าในอนาคตโลกอาจต้องพิจารณาถึงแนวโน้มของการกินแมลงเป็นอาหารหลัก แมลงขึ้นชื่อว่าเป็นสารอาหารมีโปรตีนแร่ธาตุและไขมันสูงและกินโดยหนึ่งในสามของประชากรทั่วโลก [149]

เป็นฟีด

แมลงหลายชนิดเช่นทหารดำบินหรือแมลงวันในรูปแบบหนอนเช่นเดียวกับตัวอ่อนของด้วงเช่นหนอนกินอาหารสามารถนำมาแปรรูปและใช้เป็นอาหารสำหรับสัตว์เลี้ยงในฟาร์มเช่นไก่ปลาและหมู [150]

ในผลิตภัณฑ์อื่น ๆ

แมลงตัวอ่อน (เช่นตัวอ่อนแมลงวันทหารสีดำ ) สามารถให้โปรตีน , ไขมันและสารไคติน จาระบีสามารถใช้ได้ในอุตสาหกรรมยา ( เครื่องสำอาง , [151] สารลดแรงตึงผิวสำหรับเจลอาบน้ำ) ดังนั้นจึงสามารถเปลี่ยนน้ำมันพืชชนิดอื่นเป็นน้ำมันปาล์มได้ [152]

นอกจากนี้น้ำมันปรุงอาหารแมลงเนยแมลงและแอลกอฮอล์ไขมันสามารถทำจากแมลงเช่นซูเปอร์เวิร์ม ( Zophobas morio ) [153] [154]

เป็นสัตว์เลี้ยง

หลายชนิดของแมลงที่มีการขายและเก็บไว้เป็นสัตว์เลี้ยง มีแม้กระทั่งนิตยสารสำหรับงานอดิเรกพิเศษเช่น "Bugs" (ตอนนี้เลิกผลิตแล้ว) [155]

ในวัฒนธรรม

ด้วงแมลงปีกแข็งที่จัดขึ้นสัญลักษณ์ทางศาสนาและวัฒนธรรมเก่าอียิปต์ , กรีซและบาง shamanistic วัฒนธรรมโลกเก่า ชาวจีนโบราณถือว่าจักจั่นเป็นสัญลักษณ์ของการเกิดใหม่หรือการเป็นอมตะ ในวรรณคดีเมโสโปเตเมียบทกวีมหากาพย์ของGilgameshมีการพาดพิงถึงOdonataที่มีความหมายถึงความเป็นไปไม่ได้ของการเป็นอมตะ ในบรรดาชาวพื้นเมืองของออสเตรเลียของกลุ่มภาษาArrernteมดน้ำผึ้งและด้วงที่มีไหวพริบทำหน้าที่เป็นโทเท็มประจำตระกูล ในกรณีของพุ่มไม้ 'San' ของKalahariเป็นตั๊กแตนตำข้าวที่มีความสำคัญทางวัฒนธรรมมากรวมถึงการสร้างและความอดทนแบบเซนในการรอคอย [34] : 9

  1. ^ a b Chapman, ค.ศ. (2006) หมายเลขของสายพันธุ์ที่อาศัยอยู่ในประเทศออสเตรเลียและทั่วโลก แคนเบอร์รา: ออสเตรเลียศึกษาทรัพยากรชีวภาพ ISBN 978-0-642-56850-2.[ ลิงก์ตายถาวร ]
  2. ^ วิลสัน, EO "ภัยคุกคามต่อความหลากหลายทั่วโลก" ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 20 กุมภาพันธ์ 2015 สืบค้นเมื่อ17 พฤษภาคม 2552 .
  3. ^ โนโวตนี, Vojtech; บาสเซต, อีฟ; มิลเลอร์สก็อตอี.; ไวเบิลน์, จอร์จดี.; เบรเมอร์, Birgitta; Cizek, Lukas; ดรอซด์พาเวล (2002). "ความจำเพาะของแมลงที่กินพืชเป็นอาหารต่ำในป่าเขตร้อน". ธรรมชาติ . 416 (6883): 841–844 Bibcode : 2002Natur.416..841N . ดอย : 10.1038 / 416841 ก . PMID  11976681 S2CID  74583
  4. ^ เออร์วินเทอร์รี่แอล. (1997). ความหลากหลายทางชีวภาพที่เต็มที่: ป่าเขตร้อนด้วง (PDF) หน้า 27–40 เก็บถาวร (PDF)จากเดิมในวันที่ 9 พฤศจิกายน 2018 สืบค้นเมื่อ16 ธันวาคม 2560 . ใน: เรกะ - กุดลา, ม.ล. ; วิลสัน, ดีเอ; Wilson, EO (eds.) ความหลากหลายทางชีวภาพ II . Joseph Henry Press, Washington, DC
  5. ^ เออร์วินเทอร์รี่แอล. (1982). "ป่าเขตร้อน: ความร่ำรวยของพวกเขาใน Coleoptera สายพันธุ์และแมลงอื่น ๆ" (PDF) Coleopterists Bulletin 36 : 74–75 เก็บถาวร (PDF)จากเดิมในวันที่ 23 กันยายน 2015 สืบค้นเมื่อ16 กันยายน 2561 .
  6. ^ a b c "แมลงสรีรวิทยา" สารานุกรมวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี McGraw-Hill , Ch. 9, พี. 233, 2550
  7. ^ Vincent Brian Wigglesworth "แมลง" . Encyclopædiaสารานุกรมออนไลน์ สืบค้นเมื่อ 4 พฤษภาคม 2555 . สืบค้นเมื่อ19 เมษายน 2555 .
  8. ^ เดเมียนแคร์ริงตัน "แมลงอาจเป็นกุญแจสำคัญในการตอบสนองความต้องการด้านอาหารของประชากรทั่วโลกที่เพิ่มขึ้น Archived 16 มิถุนายน 2018 ที่ Wayback Machine ", The Guardian 1 สิงหาคม 2010. สืบค้นเมื่อ 27 กุมภาพันธ์ 2011.
  9. ^ รามอส - เอลอร์ดู, จูเลียตต้า; Menzel ปีเตอร์ (1998) อาหารเกี่ยวกับการคลานน่าขนลุก: คู่มือร้านอาหารแมลงกินได้ ประเพณีภายใน / หมีและ บริษัท น. 44. ISBN 978-0-89281-747-4. สืบค้นเมื่อ23 เมษายน 2557 .
  10. ^ ฮาร์เปอร์ดักลาส; Dan McCormack (พฤศจิกายน 2544) "พจนานุกรมนิรุกติศาสตร์ออนไลน์" . LogoBee.com. น. 1. เก็บไว้จากเดิมในวันที่ 11 มกราคม 2012 สืบค้นเมื่อ1 พฤศจิกายน 2554 .
  11. ^ "การแปลแมลง" .
  12. ^ ซาซากิไป; ซาซากิ, เคสุเกะ; มาชิดะ, ริวอิจิโร่; มิยาตะ, ทาคาชิ & ซู, จื่อฮุย (2013). "การวิเคราะห์โมเลกุล phylogenetic สนับสนุน monophyly ของ Hexapoda และแนะนำ paraphyly ของ Entognatha ว่า" BMC ชีววิทยาวิวัฒนาการ 13 : 236. ดอย : 10.1186 / 1471-2148-13-236 . PMC  4228403 PMID  24176097
  13. ^ ลำาเลียง 1993พี 10.
  14. ^ ลำาเลียง 1993 , PP. 34-35
  15. ^ Kjer คาร์ลเอ็ม; ไซม่อน, คริส ; Yavorskaya, Margarita & Beutel, Rolf G. (2016). "ความคืบหน้าข้อผิดพลาดและจักรวาลคู่ขนาน: ประวัติความเป็นมาของ phylogenetics แมลง" วารสารของ Royal Society อินเตอร์เฟซ 13 (121): 121. ดอย : 10.1098 / rsif.2016.0363 . PMC  5014063 PMID  27558853
  16. ^ Hughes, Joseph & Longhorn, Stuart (2016). "บทบาทของเทคโนโลยีการจัดลำดับรุ่นต่อไปในการสร้างอนาคตของโมเลกุลระบบแมลง" ใน Olson, Peter D. ; Hughes, Joseph & Cotton, James A. (eds.) Next Generation Systematics สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ หน้า 28–61 ISBN 978-1-139-23635-5. สืบค้นเมื่อ27 กรกฎาคม 2560 ., หน้า 29–30
  17. ^ “ อาร์โทรโปดา” . ต้นไม้แห่งชีวิต . โครงการเว็บต้นไม้แห่งชีวิต 2538. สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 6 พฤษภาคม 2552 . สืบค้นเมื่อ9 พฤษภาคม 2552 .
  18. ^ รัสเซลการ์วูด; Gregory Edgecombe (2011). " สัตว์บกยุคแรกวิวัฒนาการและความไม่แน่นอน " . วิวัฒนาการ: การศึกษาและการบริการวิชาการ 4 (3): 489–501 ดอย : 10.1007 / s12052-011-0357-y .
  19. ^ “ สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง Palaeos: Arthropoda” . สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง Palaeos 3 พฤษภาคม 2545. สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 15 กุมภาพันธ์ 2552 . สืบค้นเมื่อ6 พฤษภาคม 2552 .
  20. ^ มิโซฟเบิร์นฮาร์ด; และคณะ (7 พฤศจิกายน 2557). "Phylogenomics แก้ไขระยะเวลาและรูปแบบของการวิวัฒนาการของแมลง" วิทยาศาสตร์ . 346 (6210): 763–767 รหัสไปรษณีย์ : 2014Sci ... 346..763M . ดอย : 10.1126 / science.1257570 . PMID  25378627 S2CID  36008925 สืบค้นเมื่อ 18 ตุลาคม 2552 . สืบค้นเมื่อ17 ตุลาคม 2552 .
  21. ^ “ วิวัฒนาการการบินของแมลง” . มัลคอล์มดับเบิลยู. บราวน์. 25 ตุลาคม 2537. สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 18 กุมภาพันธ์ 2550 . สืบค้นเมื่อ6 พฤษภาคม 2552 .
  22. ^ "นักวิจัยค้นพบความประทับใจฟอสซิลเก่าแก่ที่สุดของบินแมลง" Newswise 14 ตุลาคม 2551. สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 10 พฤศจิกายน 2557 . สืบค้นเมื่อ21 กันยายน 2557 .
  23. ^ เอนเกลไมเคิลเอส; เดวิดเอ. กริมัลดี (2004). "แสงใหม่ส่องแมลงที่เก่าแก่ที่สุด". ธรรมชาติ . 427 (6975): 627–630 Bibcode : 2004Natur.427..627E . ดอย : 10.1038 / nature02291 . PMID  14961119 S2CID  4431205
  24. ^ Carolin Haug & Joachim Haug (2017). "แมลงบินที่เก่าแก่ที่สุดที่สันนิษฐานว่าน่าจะเป็นนกไมเรียพอดมากกว่า" . เพียร์เจ . 5 : e3402 ดอย : 10.7717 / peerj.3402 . PMC  5452959 PMID  28584727
  25. ^ Wiegmann BM, Trautwein MD, Winkler IS, Barr NB, Kim JW, Lambkin C, Bertone MA, Cassel BK, Bayless KM, Heimberg AM, Wheeler BM, Peterson KJ, Pape T, Sinclair BJ, Skevington JH, Blagoderov V, Caravas J , Kutty SN, Schmidt-Ott U, Kampmeier GE, Thompson FC, Grimaldi DA, Beckenbach AT, Courtney GW, Friedrich M, Meier R, Yeates DK (2011) "การแผ่รังสีตอนในต้นไม้บินแห่งชีวิต" . การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ 108 (14): 5690–5695 รหัสไปรษณีย์ : 2011PNAS..108.5690W . ดอย : 10.1073 / pnas.1012675108 . PMC  3078341 PMID  21402926
  26. ^ กริมัลดี, D. ; Engel, MS (2005). วิวัฒนาการของแมลง มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ ISBN 978-0-521-82149-0.
  27. ^ การ์วูดรัสเซลเจ; ซัตตันมาร์คดี. (2010). "X-ray ไมโครเอกซเรย์ของแระลำต้นฤทธิ: ข้อมูลเชิงลึกใหม่เข้ามาในช่วงต้นแมลง" จดหมายชีววิทยา 6 (5): 699–702 ดอย : 10.1098 / rsbl.2010.0199 . PMC  2936155 . PMID  20392720
  28. ^ Rasnitsyn, AP ; Quicke, DLJ (2002). ประวัติแมลง . Kluwer วิชาการสำนักพิมพ์ ISBN 978-1-4020-0026-3.
  29. ^ J. Stein Carter (29 มีนาคม 2548). "Coevolution และการผสมเกสร" . มหาวิทยาลัยซินซินนาติ สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 30 เมษายน 2552 . สืบค้นเมื่อ9 พฤษภาคม 2552 .
  30. ^ สโรกา, กุนเทอร์; Staniczek, อาร์โนลด์เอช; Bechly (ธันวาคม 2014). "การแก้ไขแมลงต้อเนื้อยักษ์ Bojophlebia prokopi Kukalová-Peck 1985 (Hydropalaeoptera: Bojophlebiidae) จากกลุ่มคาร์บอนิเฟอรัสของสาธารณรัฐเช็กด้วยการวิเคราะห์แบบหุ้มฟอสซิลครั้งแรกของแมลงดึกดำบรรพ์" . วารสารบรรพชีวินวิทยาเชิงระบบ . 13 (11): 963–982 ดอย : 10.1080 / 14772019.2014.987958 . S2CID  84037275 สืบค้นเมื่อ21 พฤษภาคม 2562 .
  31. ^ โปรคอป, จาคุบ (2017). "นิยามใหม่ของคำสั่งที่สูญพันธุ์ Miomoptera & Hypoperlida แมลงก้าน acercarian" BMC ชีววิทยาวิวัฒนาการ 17 (1): 205. ดอย : 10.1186 / s12862-017-1039-3 . PMC  5574135 PMID  28841819 . สืบค้นเมื่อ21 พฤษภาคม 2560 .
  32. ^ Wipfler, B (กุมภาพันธ์ 2019) "ประวัติศาสตร์วิวัฒนาการของ Polyneoptera และผลกระทบของมันสำหรับความเข้าใจของแมลงปีกในช่วงต้นของเรา" การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ 116 (8): 3024–3029 ดอย : 10.1073 / pnas.1817794116 . PMC  6386694 PMID  30642969
  33. ^ "แมลง" . โครงการเว็บต้นไม้แห่งชีวิต 2545. สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 14 เมษายน 2552 . สืบค้นเมื่อ12 พฤษภาคม 2552 .
  34. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z กัลแลนพีเจ; แครนสตัน, PS (2005). แมลง: โครงร่างของกีฏวิทยา (ฉบับที่ 3) Oxford: สำนักพิมพ์ Blackwell ISBN 978-1-4051-1113-3.
  35. ^ เคนดอลเดวิดเอ. (2552). “ การจำแนกแมลง” . สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 20 พฤษภาคม 2552 . สืบค้นเมื่อ9 พฤษภาคม 2552 .
  36. ^ กิลเลียต, เซดริก (1995). กีฏวิทยา (2nd ed.). Springer-Verlag New York, LLC. น. 96. ISBN 978-0-306-44967-3.
  37. ^ คาปัวร์, VCC (1998). หลักการและวิธีปฏิบัติของสัตว์อนุกรมวิธาน 1 (ฉบับที่ 1) สำนักพิมพ์วิทยาศาสตร์. น. 48. ISBN 978-1-57808-024-3.
  38. ^ จอห์นสัน KP; โยชิซาวะ, K.; สมิ ธ , VS (2004). "หลายต้นกำเนิดของปรสิตในเหา" . การดำเนินการของราชสมาคมแห่งลอนดอน 271 (1550): 1771–1776 ดอย : 10.1098 / rspb.2004.2798 . PMC  1691793 PMID  15315891
  39. ^ เทอร์รี่, MD; ดินสอพอง, MF (2005). "Mantophasmatodea and phylogeny of the lower neopterous แมลง" . Cladistics . 21 (3): 240–257. ดอย : 10.1111 / j.1096-0031.2005.00062.x . S2CID  86259809
  40. ^ แท้จริงนาธาน; โทคุดะ, กาคุ; วาตานาเบะ, ฮิโรฟุมิ; โรสฮาร์ลีย์; ผู้สังหารไมเคิล; มาเอคาวะ, คิโยโตะ; บันดิ, เคลาดิโอ; โนดะฮิโรอากิ (2000) "หลักฐานจากลำดับยีนหลายตัวบ่งชี้ว่าปลวกวิวัฒนาการมาจากแมลงสาบกินไม้" ชีววิทยาปัจจุบัน . 10 (13): 801–804 ดอย : 10.1016 / S0960-9822 (00) 00561-3 . PMID  10898984 S2CID  14059547
  41. ^ บอนเน็ต, F.; บรูเน็ต, FG; Kathirithamby J. & Laudet, V. (2549). "ความแตกต่างอย่างรวดเร็วของตัวรับ ecdysone คือ synapomorphy สำหรับ Mecopterida ที่ชี้แจงปัญหา Strepsiptera" ชีววิทยาโมเลกุลของแมลง . 15 (3): 351–362 ดอย : 10.1111 / j.1365-2583.2006.00654.x . PMID  16756554 S2CID  25178911 .
  42. ^ ดินสอพอง, MF (2002). "Mecoptera เป็น paraphyletic: ยีนหลายและเชื้อชาติของ Mecoptera และ Siphonaptera" Zoologica Scripta 31 (1): 93–104 ดอย : 10.1046 / j.0300-3256.2001.00095.x . S2CID  56100681
  43. ^ ซาห์นีย์, เอส.; เบนตัน, MJ; Falcon-Lang, HJ (2010). "ยุบ Rainforest เรียก Pennsylvanian tetrapod การกระจายการลงทุนใน Euramerica" ธรณีวิทยา . 38 (12): 1079–1082 Bibcode : 2010Geo .... 38.1079S . ดอย : 10.1130 / G31182.1 . S2CID  128642769
  44. ^ "Coevolution และการผสมเกสร" . มหาวิทยาลัยซินซินนาติ สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 30 เมษายน 2552 . สืบค้นเมื่อ9 พฤษภาคม 2552 .
  45. ^ Stork, Nigel E. (7 มกราคม 2018). "แมลงและ Arthropods บนบกอื่น ๆ มีกี่ชนิดบนโลก" . ทบทวนประจำปีกีฏวิทยา 63 (1): 31–45. ดอย : 10.1146 / annurev-ento-020117-043348 . PMID  28938083 S2CID  23755007
  46. ^ ไดร์โซ, โรดอลโฟ ; หนุ่มฮิลลารี; กาเล็ตติ, เมาโร; เซบอลอส, เจอราร์โด; ไอแซคนิค; Collen, Ben (25 กรกฎาคม 2557), "Defaunation in the Anthropocene" (PDF) , Science , 345 (6195): 401–406, Bibcode : 2014Sci ... 345..401D , doi : 10.1126 / science.1251817 , PMID  25061202 , S2CID  206555761 , เก็บถาวร (PDF)จากต้นฉบับเมื่อ 22 กันยายน 2560 , สืบค้น28 เมษายน 2562
  47. ^ Briggs, John C (ตุลาคม 2017) "การเกิดขึ้นของการสูญพันธุ์ครั้งที่หก?" . ทางชีวภาพวารสารของสมาคมลินเนียน 122 (2): 243–248 ดอย : 10.1093 / biolinnean / blx063 .
  48. ^ โอเวนส์อวาลอนซีเอส; Lewis, Sara M. (พฤศจิกายน 2018). "ผลกระทบของแสงประดิษฐ์ในเวลากลางคืนต่อแมลงกลางคืน: การทบทวนและการสังเคราะห์" . นิเวศวิทยาและวิวัฒนาการ . 8 (22): 11337–11358 ดอย : 10.1002 / ece3.4557 . PMC  6262936 PMID  30519447
  49. ^ Tscharntke, เตจา; ไคลน์, อเล็กซานดร้าเอ็ม; ครูส, แอนเดรียส; สเตฟแฟน - ดิวเอนเตอร์อิงกอล์ฟ; Thies, Carsten (สิงหาคม 2548). "มุมมองภูมิทัศน์เกี่ยวกับการเพิ่มความเข้มข้นทางการเกษตรและความหลากหลายทางชีวภาพและการจัดการบริการระบบนิเวศ" . นิเวศวิทยาจดหมาย 8 (8): 857–874 ดอย : 10.1111 / j.1461-0248.2005.00782.x . S2CID  54532666
  50. ^ ปฏิสัมพันธ์แมลงพืชในมุมมองของการอารักขาพืช 19 มกราคม 2560. น. 313–320. ISBN 978-0-12-803324-1.
  51. ^ บราค, นอร่า; นีฟรีเบคก้า; โจนส์แอนดรูเค; กิ๊บส์, เมลานี; Breuker, Casper J. (พฤศจิกายน 2018). "ผลกระทบของยาฆ่าแมลงต่อผีเสื้อ - A review" . มลพิษทางสภาวะแวดล้อม 242 (จุด A): 507–518 ดอย : 10.1016 / j.envpol.2018.06.100 . PMID  30005263
  52. ^ วากเนอร์, เดวิดแอล.; Van Driesche, Roy G. (มกราคม 2010). "ภัยคุกคามที่เกิดขึ้นกับแมลงที่หายากหรือใกล้สูญพันธุ์จากการรุกรานของสิ่งมีชีวิตนอกถิ่น" ทบทวนประจำปีกีฏวิทยา 55 (1): 547–568 ดอย : 10.1146 / annurev-ento-112408-085516 . PMID  19743915 .
  53. ^ ซานเชซ - บาโยฟรานซิสโก; Wyckhuys, Kris AG (เมษายน 2019) "การลดลงทั่วโลกของ entomofauna นี้: ความคิดเห็นของคนขับรถ" การอนุรักษ์ทางชีวภาพ . 232 : 8–27. ดอย : 10.1016 / j.biocon.2019.01.020 .
  54. ^ Saunders, Manu (16 กุมภาพันธ์ 2019). "Insectageddon เป็นเรื่องราวที่ยอดเยี่ยม แต่ข้อเท็จจริงคืออะไร?" . นิเวศวิทยาไม่ได้เป็นคำสกปรก ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 25 กุมภาพันธ์ 2019 สืบค้นเมื่อ24 กุมภาพันธ์ 2562 .
  55. ^ van Klink, Roel (24 เมษายน 2020), "การวิเคราะห์อภิมานเผยให้เห็นการลดลงของสัตว์บก แต่การเพิ่มขึ้นของแมลงน้ำจืด" , Science , 368 (6489): 417–420, Bibcode : 2020Sci ... 368..417V , doi : 10.1126 / science.aax9931 , PMID  32327596 , S2CID  216106896
  56. ^ McGrath, Matt (23 เมษายน 2020). " 'วิบัติแมลง' ซับซ้อนกว่าที่คิด" . ข่าวบีบีซี. สืบค้นเมื่อ24 เมษายน 2563 .
  57. ^ "ความหลากหลายทางชีวภาพทั่วโลกแมลง: คำถามที่พบบ่อย" (PDF) สมาคมกีฏวิทยาแห่งอเมริกา. สืบค้นเมื่อ6 มีนาคม 2562 .
  58. ^ “ O. Orkin Insect zoo” . ภาควิชากีฏวิทยามหาวิทยาลัยเนแบรสกา สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 2 มิถุนายน 2552 . สืบค้นเมื่อ3 พฤษภาคม 2552 .
  59. ^ a b c d e Resh, วินเซนต์เอช; Ring T. Carde (2552). สารานุกรมแมลง (2 ed.). สหรัฐอเมริกา: สำนักพิมพ์วิชาการ. ISBN 978-0-12-374144-8.
  60. ^ ชไนเดอร์แมน, Howard A. (1960). "การหายใจไม่ต่อเนื่องในแมลง: บทบาทของ spiracles" . ชีวภาพ Bulletin 119 (3): 494–528 ดอย : 10.2307 / 1539265 . JSTOR  1539265 สืบค้นเมื่อ 25 มิถุนายน 2552 . สืบค้นเมื่อ22 พฤษภาคม 2552 .
  61. ^ Eisemann, CH; ยอร์เกนเซ่น, WK; เมอร์ริทดีเจ; ข้าว MJ; คริบบ์ BW; เวบบ์ PD; ซาลุคกี, MP (1984). "แมลงรู้สึกเจ็บปวดหรือไม่ - มุมมองทางชีววิทยา" วิทยาศาสตร์การดำรงชีวิตของเซลล์และโมเลกุล . 40 (2): 1420–1423 ดอย : 10.1007 / BF01963580 . S2CID  3071
  62. ^ เทรซี, เจ; วิลสัน, RI; ลอเรนท์, G; เบนเซอร์, เอส (2546). "ยีนของแมลงหวี่ที่ไม่เจ็บปวดซึ่งจำเป็นต่อการดูดนม" เซลล์ 113 (2): 261–273 ดอย : 10.1016 / S0092-8674 (03) 00272-1 . PMID  12705873 S2CID  1424315
  63. ^ Sømme, LS (14 มกราคม 2548). "ความรู้สึกและความเจ็บปวดในสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลัง" (PDF) คณะกรรมการวิทยาศาสตร์แห่งนอร์เวย์เพื่อความปลอดภัยด้านอาหาร เก็บถาวร (PDF)จากเดิมในวันที่ 17 ตุลาคม 2011 สืบค้นเมื่อ30 กันยายน 2552 .
  64. ^ "ชีววิทยาวิวัฒนาการของการเรียนรู้แมลง" , การทบทวนกีฏวิทยาประจำปี , Vol. 53: 145–160
  65. ^ "กีฏวิทยาทั่วไป - ระบบย่อยอาหารและระบบขับถ่าย" . มหาวิทยาลัยแห่งรัฐ NC. สืบค้นเมื่อ 23 พฤษภาคม 2552 . สืบค้นเมื่อ3 พฤษภาคม 2552 .
  66. ^ บูเอโน่, โอแดร์คอร์เรอา; ทานากะ, Francisco André Ossamu; เดอลิมาโนเกรา, นอยซา; ฟ็อกซ์, เอดูอาร์โดกงซัลเวสแพตเตอร์สัน; รอสซี่, โมนิก้าลันโซนี; Solis, Daniel Russ (1 มกราคม 2013). “ เกี่ยวกับสัณฐานวิทยาของระบบย่อยอาหารของมด Monomorium สองชนิด” . วารสารวิทยาศาสตร์แมลง . 13 (1): 70. ดอย : 10.1673 / 031.013.7001 . PMC  3835044 PMID  24224520
  67. ^ "กีฏวิทยาทั่วไป - ระบบย่อยอาหารและระบบขับถ่าย" . มหาวิทยาลัยแห่งรัฐ NC. สืบค้นเมื่อ 23 พฤษภาคม 2552 . สืบค้นเมื่อ3 พฤษภาคม 2552 .
  68. ^ ดันแคนคาร์ลดี. (2482). การมีส่วนร่วมในชีววิทยาของตัวต่อเวสไพน์ในอเมริกาเหนือ (ฉบับที่ 1) Stanford: Stanford University Press หน้า 24–29
  69. ^ เนชั่นเจมส์แอล. (2544). “ การย่อยอาหาร” . สรีรวิทยาของแมลงและชีวเคมี (ฉบับที่ 1) CRC Press. ISBN 978-0-8493-1181-9.
  70. ^ "อะไรที่ป้องกันไม่ให้ข้อบกพร่องใหญ่ขึ้น" . ห้องปฏิบัติการแห่งชาติ Argonne 8 สิงหาคม 2007 ที่จัดเก็บจากเดิมในวันที่ 14 พฤษภาคม 2017 สืบค้นเมื่อ15 กรกฎาคม 2556 .
  71. ^ Chown, SL; สว. นิโคลสัน (2004). นิเวศวิทยาสรีรวิทยาของแมลง . นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด ISBN 978-0-19-851549-4.
  72. ^ ริชาร์ดดับเบิลยู. เมอร์ริตต์; เคนเน็ ธ ดับบลิวคัมมินส์; Martin B. Berg (บรรณาธิการ) (2007) ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับแมลงในน้ำของอเมริกาเหนือ (ฉบับที่ 4) สำนักพิมพ์ Kendall Hunt ISBN 978-0-7575-5049-2.CS1 maint: extra text: authors list ( link )
  73. ^ เมอร์ริตต์ RW; KW Cummins & MB Berg (2007). แนะนำให้รู้จักกับแมลงน้ำของทวีปอเมริกาเหนือ สำนักพิมพ์ Kendall Hunt ISBN 978-0-7575-4128-5.
  74. ^ Meyer, John R. (17 กุมภาพันธ์ 2549). “ ระบบไหลเวียนโลหิต” . มหาวิทยาลัยแห่งรัฐ NC: ภาควิชากีฏวิทยามหาวิทยาลัยแห่งรัฐ NC น. 1. สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 27 กันยายน 2552 . สืบค้นเมื่อ11 ตุลาคม 2552 .
  75. ^ Triplehorn, Charles (2005). Borror DeLong และแนะนำของการศึกษาของแมลง Johnson, Norman F. , Borror, Donald J. (7th ed.). เบลมอนต์แคลิฟอร์เนีย: ทอมป์สันบรูคส์ / โคล หน้า 27–28 ISBN 978-0030968358. OCLC  55793895
  76. ^ แชปแมน, RF (1998). แมลง; โครงสร้างและหน้าที่ (ฉบับที่ 4) Cambridge, UK: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ ISBN 978-0521578905.
  77. ^ ไวแอตต์ GR (2504). "ชีวเคมีของแมลง Hemolymph" . ทบทวนประจำปีกีฏวิทยา 6 : 75–102 ดอย : 10.1146 / annurev.en.06.010161.000451 . S2CID  218693
  78. ^ จาคอบส์, CG; Rezende, GL; ลาเมอร์, GE; แวนเดอซี, M. (2013). "เซโรซานอกเซลล์ป้องกันไข่แมลงจากการผึ่งให้แห้ง" . การดำเนินการของราชสมาคมแห่งลอนดอน B 280 (1764): 20131082. ดอย : 10.1098 / rspb.2013.1082 . PMC  3712428 PMID  23782888
  79. ^ "อภิธานศัพท์ของ Lepidopteran และ Odonate anatomy" . Atlas หายากสายพันธุ์ กรมอนุรักษ์และสันทนาการเวอร์จิเนีย 2556. สืบค้นเมื่อ 4 ตุลาคม 2556 . สืบค้นเมื่อ14 มิถุนายน 2556 .
  80. ^ ฮิวจ์วิลเลียมโอไฮโอ; โอลด์รอยด์เบนจามินพี; Beekman, แมเดลีน; Ratnieks, Francis LW (2008). "บรรพบุรุษคู่สมรสคนเดียวแสดงให้เห็นว่าการเลือกเครือญาติเป็นกุญแจสำคัญในการวิวัฒนาการของความเป็นคนรักสังคม" วิทยาศาสตร์ . 320 (5880): 1213–1216 รหัสไปรษณีย์ : 2008Sci ... 320.1213H . ดอย : 10.1126 / science.1156108 . PMID  18511689 S2CID  20388889
  81. ^ เนโว, อี.; Coll, M. (2544). "ผลของการใส่ปุ๋ยไนโตรเจนต่อAphis gossypii (Homoptera: Aphididae): การเปลี่ยนแปลงขนาดสีและการสืบพันธุ์". วารสารกีฏวิทยาเศรษฐกิจ . 94 (1): 27–32. ดอย : 10.1603 / 0022-0493-94.1.27 . PMID  11233124 S2CID  25758038
  82. ^ Jahn, GC; อัลมาซานหจก. Pacia, J. (2005). "ผลของปุ๋ยไนโตรเจนในอัตราที่แท้จริงของการเพิ่มขึ้นของเพลี้ยพลัมสนิมHysteroneura setariae (โทมัส) (Homoptera: Aphididae) ข้าว ( Oryza sativa L. )" (PDF) กีฏวิทยาสิ่งแวดล้อม . 34 (4): 938–943 ดอย : 10.1603 / 0046-225X-34.4.938 . S2CID  1941852 สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 9 กันยายน 2553.
  83. ^ เด็บบี้แฮดลีย์ "แมลงไปไหนในฤดูหนาว" . About.com . สืบค้นเมื่อ 18 มกราคม 2555 . สืบค้นเมื่อ19 เมษายน 2555 .
  84. ^ ลีริชาร์ดอีจูเนียร์ (1989) "แมลงเย็นเข้มแข็ง: เพื่อตรึงหรือไม่ตรึง" (PDF) ชีววิทยาศาสตร์ . 39 (5): 308–313 ดอย : 10.2307 / 1311113 . JSTOR  1311113 เก็บถาวร (PDF)จากเดิมในวันที่ 10 มกราคม 2011 สืบค้นเมื่อ2 ธันวาคม 2552 .
  85. ^ รัพเพิร์ท, EE; Fox, RS & Barnes, RD (2004). สัตววิทยาไม่มีกระดูกสันหลัง (7th ed.) บรูคส์ / โคล. ได้ pp.  523-524 ISBN 978-0-03-025982-1.
  86. ^ "แมลง" (PDF) แบบฟอร์มสิ่งมีชีวิตต่างดาว น. 4. จัดเก็บ (PDF)จากเดิมในวันที่ 8 กรกฎาคม 2011 สืบค้นเมื่อ17 พฤษภาคม 2552 .
  87. ^ Esch, Harald (1971). "การเคลื่อนไหวของ Wagging ใน Wasp Polistes Versicolor Vulgaris Bequaert" Zeitschrift ขน Vergleichende Physiologie 72 (3): 221–225 ดอย : 10.1007 / bf00297781 . S2CID  46240291
  88. ^ เคเตอร์, LJ; อาเธอร์บีเจ; แฮร์ริงตัน, LC; เฮ้ย RR (2552). "การบรรจบกันของฮาร์มอนิกในเพลงรักของยุงเวกเตอร์ไข้เลือดออก" . วิทยาศาสตร์ . 323 (5917): 1077–1079 รหัสไปรษณีย์ : 2009Sci ... 323.1077C . ดอย : 10.1126 / science.1166541 . PMC  2847473 PMID  19131593
  89. ^ Möller, R. (2002). Biorobotics Approach to the study of Insect Visual Homing Strategies (PDF) (in German). น. 11. เก็บถาวร (PDF)จากเดิมในวันที่ 10 มกราคม 2011 สืบค้นเมื่อ23 เมษายน 2552 .
  90. ^ Pugsley, Chris W. (1983). "การทบทวนวรรณกรรมของนิวซีแลนด์ Glowworm Arachnocampa Luminosa (Diptera: Keroplatidae) และที่เกี่ยวข้องถ้ำที่อยู่อาศัยปีก" (PDF) นิวซีแลนด์กีฏวิทยา 7 (4): 419–424 ดอย : 10.1080 / 00779962.1983.9722435 . สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 20 ตุลาคม 2550.
  91. ^ ลอยด์เจมส์อี. (2527). "การเกิดการล้อเลียนอย่างรุนแรงในหิ่งห้อย" . ฟลอริด้ากีฏวิทยา 67 (3): 368–376 ดอย : 10.2307 / 3494715 . JSTOR  3494715 . S2CID  86502129
  92. ^ ลอยด์เจมส์อี.; Erin C. Gentry (2003). สารานุกรมแมลง . สำนักพิมพ์วิชาการ. ได้ pp.  115-120 ISBN 978-0-12-586990-4.
  93. ^ บริสโก, AD; จิตกะ, แอล (2544). “ วิวัฒนาการของการมองเห็นสีในแมลง” . ทบทวนประจำปีกีฏวิทยา 46 : 471–510 ดอย : 10.1146 / annurev.ento.46.1.471 . PMID  11112177 S2CID  20894534
  94. ^ วอล์คเกอร์, TJ เอ็ด (2544). มหาวิทยาลัยฟลอริดาหนังสือของแมลงประวัติ ที่เก็บไว้ 8 ธันวาคม 2012 ที่เครื่อง Wayback
  95. ^ เคย์โรเบิร์ตอี. (2512). "การส่งสัญญาณอะคูสติกและความสัมพันธ์ที่เป็นไปได้ในการประกอบและการนำทางในผีเสื้อกลางคืนHeliothis zea " วารสารสรีรวิทยาของแมลง . 15 (6): 989–1001 ดอย : 10.1016 / 0022-1910 (69) 90139-5 .
  96. ^ Spangler, Hayward G. (1988). "มอดการได้ยินการป้องกันและการสื่อสาร". ทบทวนประจำปีกีฏวิทยา 33 (1): 59–81 ดอย : 10.1146 / annurev.ento.33.1.59 .
  97. ^ Hristov, NI; คอนเนอร์, WE (2005). "กลยุทธ์ด้านเสียง: อะคูสติก aposematism ในการแข่งขันแขนค้างคาว - เสือมอด" Naturwissenschaften . 92 (4): 164–169 Bibcode : 2005NW ..... 92..164H . ดอย : 10.1007 / s00114-005-0611-7 . PMID  15772807 S2CID  18306198
  98. ^ ช่างตัดผมเจอาร์; เราคอนเนอร์ (2550). "ล้อเลียนอะคูสติกในการทำงานร่วมกันล่าเหยื่อ" การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติ 104 (22): 9331–9334 Bibcode : 2007PNAS..104.9331B . ดอย : 10.1073 / pnas.0703627104 . PMC  1890494 . PMID  17517637
  99. ^ คอร์โคแรน, แอรอนเจ.; เจสซี่อาร์บาร์เบอร์; วิลเลียมอีคอนเนอร์ (2552). "Tiger Moth Jams Bat Sonar" . วิทยาศาสตร์ . 325 (5938): 325–327 รหัสไปรษณีย์ : 2009Sci ... 325..325C . ดอย : 10.1126 / science.1174096 . PMID  19608920 . S2CID  206520028
  100. ^ Theiss, Joachim (1982). "การสร้างและการแผ่รังสีของเสียงโดยการกำหนดทิศทางของแมลงน้ำดังตัวอย่างของคอริกซิด" นิเวศวิทยาพฤติกรรมและสังคมวิทยา . 10 (3): 225–235 ดอย : 10.1007 / BF00299689 . S2CID  10338592
  101. ^ วิแรนท์ - โดเบอร์เล็ต, ม.; Čokl A. (2004). "การสื่อสารแบบสั่นในแมลง" . กีฏวิทยา neotropical . 33 (2): 121–134 ดอย : 10.1590 / S1519-566X2004000200001 .
  102. ^ Bennet-Clark, HC (1998). "ขนาดและสเกลเอฟเฟกต์เป็นข้อ จำกัด ในการสื่อสารด้วยเสียงของแมลง" . การทำธุรกรรมทางปรัชญาของ Royal Society of London ชุด B วิทยาศาสตร์ชีวภาพ . 353 (1367): 407–419 ดอย : 10.1098 / rstb.1998.0219 . PMC  1692226 .
  103. ^ มิกลาส, Nadège; Stritih, Nataša; Čokl, Andrej; Virant-Doberlet, เมตา; เรนูมิเชล (2544). "อิทธิพลของพื้นผิวที่มีต่อการตอบสนองของผู้ชายต่อเพลงเรียกผู้หญิงในNezara viridula " วารสารพฤติกรรมแมลง . 14 (3): 313–332 ดอย : 10.1023 / A: 1011115111592 . S2CID  11369425
  104. ^ DeVries, PJ (1990). "การเพิ่มประสิทธิภาพของ symbiosis ระหว่างหนอนผีเสื้อและมดโดยการสื่อสารด้วยการสั่นสะเทือน". วิทยาศาสตร์ . 248 (4959): 1104–1106 รหัสไปรษณีย์ : 1990Sci ... 248.1104D . ดอย : 10.1126 / science.248.4959.1104 . PMID  17733373 S2CID  35812411
  105. ^ เนลสันมาร์กาเร็ตซี; ฌองเฟรเซอร์ (1980). "การผลิตเสียงในแมลงสาบ Gromphadorhina portentosa: หลักฐานสำหรับการสื่อสารโดยการเปล่งเสียง". นิเวศวิทยาพฤติกรรมและสังคมวิทยา . 6 (4): 305–314 ดอย : 10.1007 / BF00292773 . S2CID  9637568
  106. ^ มอริทซ์ RFA; เคิร์ชเนอร์ WH; ครูว์, RM (1991). "การพรางตัวทางเคมีของเหยี่ยวมอ ธ หัวตาย (Acherontia atropos L. ) ในอาณานิคมของผึ้ง". Naturwissenschaften . 78 (4): 179–182 รหัสไปรษณีย์ : 1991NW ..... 78..179M . ดอย : 10.1007 / BF01136209 . S2CID  45597312
  107. ^ โทมัสเจเรมี; Schönrogge, คาร์สเทน; โบเนลลี, ซิโมน่า; บาร์เบโร่, ฟรานเชสก้า; บัลเล่ต์, เอมิลิโอ (2010). "การทุจริตของสัญญาณป้องกันเสียงโดยเลียนแบบปรสิตสังคม" . การสื่อสารและชีววิทยาเชิงบูรณาการ 3 (2): 169–171. ดอย : 10.4161 / cib.3.2.10603 . PMC  2889977 PMID  20585513 .
  108. ^ บรูเออร์แกรี่ “ แมลงสังคม” . มหาวิทยาลัยแห่งรัฐนอร์ทดาโคตา ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 21 มีนาคม 2008 สืบค้นเมื่อ6 พฤษภาคม 2552 .
  109. ^ ลีดบีทเตอร์อี.; แอลจิตกา (2550). "พลวัตของการเรียนรู้ทางสังคมในแบบจำลองแมลงภมร ( Bombus terrestris )". นิเวศวิทยาพฤติกรรมและสังคมวิทยา . 61 (11): 1789–1796 ดอย : 10.1007 / s00265-007-0412-4 . S2CID  569654
  110. ^ เกลือ RW (2504). "หลักการของความเย็น - แข็งของแมลง". ทบทวนประจำปีกีฏวิทยา 6 : 55–74. ดอย : 10.1146 / annurev.en.06.010161.000415 .
  111. ^ “ แมลงสังคม” . มหาวิทยาลัยแห่งรัฐนอร์ทดาโคตา ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 21 มีนาคม 2008 สืบค้นเมื่อ12 ตุลาคม 2552 .
  112. ^ Jockusch, EL; Ober, KA (กันยายน 2547). “ การทดสอบสมมติฐานทางชีววิทยาพัฒนาการวิวัฒนาการ: กรณีศึกษาจากปีกแมลง” . วารสารพันธุกรรม . 95 (5): 382–396 ดอย : 10.1093 / jhered / esh064 . PMID  15388766
  113. ^ ดัดลีย์, R (1998). "บรรยากาศออกซิเจนแมลง Paleozoic ยักษ์และวิวัฒนาการของประสิทธิภาพการเคลื่อนไหวทางอากาศ" (PDF) วารสารชีววิทยาเชิงทดลอง . 201 (8): 1043–1050 PMID  9510518 เก็บถาวร (PDF)จากเดิมในวันที่ 24 มกราคม 2013 สืบค้นเมื่อ8 ธันวาคม 2555 .
  114. ^ Book of Insect Records - บทที่ 32: Lepidopteran Wing Span ที่ใหญ่ที่สุด
  115. ^ เยตส์ไดอาน่า (2008) นกอพยพมารวมกันในเวลากลางคืนในฝูงที่กระจัดกระจายการศึกษาใหม่ระบุ เก็บถาวร 22 มิถุนายน 2012 ที่ WebCite University of Illinois at Urbana – Champaign สืบค้นเมื่อ 26 เมษายน 2552.
  116. ^ เดรกเวอร์จิเนีย; RA Farrow (1988). "อิทธิพลของโครงสร้างบรรยากาศและการเคลื่อนไหวต่อการอพยพของแมลง". ทบทวนประจำปีกีฏวิทยา 33 : 183–210 ดอย : 10.1146 / annurev.en.33.010188.001151 .
  117. ^ Bart Geerts และเดฟลีออน (2003) "โครงสร้างการปรับสเกลแนวตั้งของเย็นด้านหน้าในฐานะที่เปิดเผยโดยอากาศ 95 GHZ เรดาร์" P5A.6 เก็บไว้ 7 ตุลาคม 2008 ที่เครื่อง Wayback มหาวิทยาลัยไวโอมิง สืบค้นเมื่อ 26 เมษายน 2552.
  118. ^ Biewener, Andrew A (2003). สัตว์ Locomotion สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด ISBN 978-0-19-850022-3.
  119. ^ กราโบวสกา, มาร์ตีน่า; Godlewska, Elzbieta; ชมิดท์, โยอาคิม; Daun-Gruhn, Silvia (2012). "เกทส์สี่เท้าในสัตว์ hexapod - การประสานงานระหว่างขาฟรีเดินแมลงผู้ใหญ่ติด" วารสารชีววิทยาเชิงทดลอง . 215 (24): 4255–4266 ดอย : 10.1242 / jeb.073643 . PMID  22972892
  120. ^ อิคาวะ, เทรุมิ; โอคาเบะฮิเดฮิโกะ; โฮชิซากิ, สุงิฮิโกะ; คามิคาโดะ, ทาคาฮิโระ; เช็งล้านนา. (2547). "การแพร่กระจายของแมลงในมหาสมุทรHalobates (Hemiptera: Gerridae) นอกชายฝั่งทางใต้ของญี่ปุ่น". กีฏวิทยา . 7 (4): 351–357 ดอย : 10.1111 / j.1479-8298.2004.00083.x . S2CID  85017400 .
  121. ^ มิลล์, PJ; RS Pickard (2518). “ เครื่องขับไล่ไอพ่นในตัวอ่อนแมลงปอชนิด anisopteran”. วารสารสรีรวิทยาเปรียบเทียบก . 97 (4): 329–338 ดอย : 10.1007 / BF00631969 . S2CID  45066664
  122. ^ Linsenmair, K.; เจนเดอร์อาร์. (2519). "Das" entspannungsschwimmen "von Velia and Stenus " . Naturwissenschaften . 50 (6): 231. Bibcode : 1963NW ..... 50..231L . ดอย : 10.1007 / BF00639292 . S2CID  40832917
  123. ^ บุช JWM; เดวิดแอล. หู (2549). "เดินบนน้ำ: Biolocomotion ที่อินเตอร์เฟซ" (PDF) ทบทวนประจำปีของกลศาสตร์ของไหล 38 (1): 339–369 Bibcode : 2006AnRFM..38..339B . ดอย : 10.1146 / annurev.fluid.38.050304.092157 . สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 10 กรกฎาคม 2550.
  124. ^ Schowalter, Timothy Duane (2006). นิเวศวิทยาของแมลง: แนวทางระบบนิเวศ (ฉบับที่ 2 (ภาพประกอบ)). สำนักพิมพ์วิชาการ. น. 572. ISBN 978-0-12-088772-9. สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อวันที่ 3 มิถุนายน 2559 . สืบค้นเมื่อ27 ตุลาคม 2558 .
  125. ^ โลซีย์จอห์นอี.; วอห์น, คทา (2549). "มูลค่าทางเศรษฐกิจของบริการเชิงนิเวศที่จัดทำโดยแมลง" . ชีววิทยาศาสตร์ . 56 (4): 311–323 (13). ดอย : 10.1641 / 0006-3568 (2549) 56 [311: TEVOES] 2.0.CO; 2 . สืบค้นจากต้นฉบับเมื่อ 12 มกราคม 2555 . สืบค้นเมื่อ8 พฤศจิกายน 2554 .
  126. ^ ริทแลนด์, DB; LP Brower (1991). "ผีเสื้ออุปราชไม่ใช่เบตเซียนเลียนแบบ". ธรรมชาติ . 350 (6318): 497–498 รหัสไปรษณีย์ : 1991Natur.350..497R . ดอย : 10.1038 / 350497a0 . S2CID  28667520 Viceroys นั้นไม่อร่อยพอ ๆ กับราชาและไม่อร่อยกว่าราชินีจากตัวแทนในฟลอริดาอย่างเห็นได้ชัด
  127. ^ อีแวนส์อาร์เธอร์วี.; ชาร์ลส์เบลลามี (2000) เกินความชื่นชอบสำหรับด้วง ข่าวมหาวิทยาลัยแห่งแคลิฟอร์เนีย ISBN 978-0-520-22323-3.
  128. ^ "ภาพถ่าย: จ้าวแห่งการปลอมตัว - น่าแมลงพราง" 24 มีนาคม 2557. สืบค้นเมื่อวันที่ 12 มิถุนายน 2558 . สืบค้นเมื่อ11 มิถุนายน 2558 .
  129. ^ Bedford, Geoffrey O. (1978). “ ชีววิทยาและนิเวศวิทยาของ Phasmatodea”. ทบทวนประจำปีกีฏวิทยา 23 : 125–149 ดอย : 10.1146 / annurev.en.23.010178.001013 .
  130. ^ เมเยอร์, ​​A. (2549). "รูปแบบการเลียนแบบซ้ำ ๆ " . PLoS ชีววิทยา 4 (10): e341. ดอย : 10.1371 / journal.pbio.0040341 . PMC  1617347 PMID  17048984
  131. ^ คริเชอร์จอห์น (2542) "6" . Neotropical Companion มหาวิทยาลัยพรินซ์กด หน้า 157–158 ISBN 978-0-691-00974-2.
  132. ^ "pollinator เอกสาร" (PDF) กรมป่าไม้แห่งสหรัฐอเมริกา . สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 10 เมษายน 2551 . สืบค้นเมื่อ19 เมษายน 2555 .
  133. ^ เบล JS; รถตู้ Lenteren, JC; Bigler, F. (27 กุมภาพันธ์ 2551). “ การควบคุมโดยชีววิธีและการผลิตอาหารอย่างยั่งยืน” . การทำธุรกรรมทางปรัชญาของ Royal Society of London ชุด B วิทยาศาสตร์ชีวภาพ . 363 (1492): 761–776 ดอย : 10.1098 / rstb.2007.2182 . PMC  2610108 . PMID  17827110
  134. ^ เดวิดสัน, E. (2006). หมัดใหญ่มีหมัดน้อย: การค้นพบโรคไม่มีกระดูกสันหลังก้าวหน้าไปสู่วิทยาศาสตร์สมัยใหม่ได้อย่างไร ทูซอนรัฐแอริโซนา: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยแอริโซนา ISBN 978-0-8165-2544-7.
  135. ^ Colborn, T; อาเจียน Saal, FS; Soto, AM (ตุลาคม 2536). "ผลการพัฒนาของสารเคมีที่ทำลายต่อมไร้ท่อในสัตว์ป่าและมนุษย์" . มุมมองด้านอนามัยสิ่งแวดล้อม . 101 (5): 378–384 ดอย : 10.2307 / 3431890 . JSTOR  3431890 PMC  1519860 . PMID  8080506
  136. ^ นากามารุ, M; อิวาซาบ, วาย; Nakanishic, J (ตุลาคม 2546). "ความเสี่ยงต่อการสูญพันธุ์ของประชากรนกที่เกิดจากการสัมผัส DDT". บรรยากาศ . 53 (4): 377–387 Bibcode : 2003Chmsp..53..377N . ดอย : 10.1016 / S0045-6535 (03) 00010-9 . PMID  12946395
  137. ^ Holldobler, Wilson (1994). การเดินทางไปยังมด: เป็นเรื่องของการสำรวจทางวิทยาศาสตร์ วิทยาลัยเวสต์มิกิห้องสมุด: เคมบริดจ์, Mass.:Belknap กด Haravard University Press, 1994 ได้ pp.  196-199 ISBN 978-0-674-48525-9.
  138. ^ Smith, Deborah T (1991). การเกษตรและสิ่งแวดล้อม: หนังสือเกษตรประจำปีพ.ศ. 2534 (พ.ศ. 2534). การพิมพ์ของรัฐบาลสหรัฐอเมริกา. ISBN 978-0-16-034144-1.
  139. ^ Kuehn, F. ผู้ประสานงาน (2558). "การเลี้ยงผึ้งพื้นเมือง" Archived 16 สิงหาคม 2016 ที่ Wayback Machine . สิ่งพิมพ์อิเล็กทรอนิกส์เวิลด์ไวด์เว็บ (สืบค้น: 22 กันยายน 2558).
  140. ^ จอร์แดนอเล็กซ์; ปะฮาร์แลนด์ม.; กรอซิงเกอร์, คริสติน่าเอ็ม; Khanna, Vikas (26 มกราคม 2564). "การพึ่งพาเศรษฐกิจและช่องโหว่ของสหรัฐอเมริกาภาคเกษตรในแมลงผสมเกสรพึ่งบริการ" วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีสิ่งแวดล้อม 55 (4): 2243–2253 ดอย : 10.1021 / acs.est.0c04786 . ISSN  0013-936X .
  141. ^ กามาร์โก, ราฟาเอล; Paulo Oliveira (2011). "ประวัติศาสตร์ธรรมชาติของมดต้นไม้ Neotrobical, Odontomachus hastatus : เว็บไซต์รังหาอาหารตารางเวลาและอาหาร" วารสารวิทยาศาสตร์แมลง . 12 (18): 48. ดอย : 10.1673 / 031.012.4801 . PMC  3476954 . PMID  22957686
  142. ^ "เครือข่ายชีวควบคุม - แมลงที่เป็นประโยชน์" . เครือข่าย Biocontrol สืบค้นเมื่อ 28 กุมภาพันธ์ 2552 . สืบค้นเมื่อ9 พฤษภาคม 2552 .
  143. ^