พืชดอก

พืชออกดอกยังเป็นที่รู้จักAngiospermae ( / ˌ æ n ฉันs พีɜːr i / ) [5] [6]หรือแมกโน ( / เมตรæ ɡ ˌ n ลิตรฉันɒ ɪ ทีə , - f t ə / ), [7]เป็นกลุ่มพืชบกที่มีความหลากหลายมากที่สุดกับ 64 คำสั่ง 416 ครอบครัวประมาณ 13,000 รู้จักกันจำพวกและ 300,000 รู้จักกันในสายพันธุ์ [8]เช่นเดียวกับพืชเมล็ดเปลือย , Angiosperms เป็นเมล็ดพืชที่ผลิต พวกเขามีความแตกต่างจากยิมโนสเปิร์มโดยมีลักษณะเฉพาะ ได้แก่ดอกไม้เอนโดสเปิร์มภายในเมล็ดและการผลิตผลไม้ที่มีเมล็ด ในทางนิรุกติศาสตร์ " angiosperm " หมายถึงพืชที่สร้างเมล็ดภายในคอก กล่าวอีกนัยหนึ่งคือพืชที่ให้ผล คำนี้มาจากคำภาษากรีกangeion ('case') และsperma ('seed')

พืชดอก
ช่วงเวลา: Valanginianตอนปลาย - ปัจจุบัน , 134-0  Ma
โปสเตอร์ดอกไม้ 2.jpg
ความหลากหลายของ angiosperms
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ จ
ราชอาณาจักร: แพลนเท
Clade : Tracheophytes
Clade : Spermatophytes
Clade : Angiosperms
กลุ่ม (APG IV) [1]

Angiosperms พื้นฐาน

angiosperms หลัก

คำพ้องความหมาย

บรรพบุรุษของพืชดอกแตกต่างจากบรรพบุรุษร่วมกันของยิมโนสเปิร์มที่มีชีวิตทั้งหมดในช่วงคาร์บอนิเฟอรัสเมื่อกว่า 300 ล้านปีก่อน[9]โดยมีการบันทึกละอองเรณูแองจิโอสเปิร์มที่เก่าแก่ที่สุดเมื่อประมาณ 134 ล้านปีก่อน ซากพืชดอกชนิดแรกเป็นที่รู้จักเมื่อ 125 ล้านปีก่อน พวกเขากระจายพันธุ์อย่างกว้างขวางในช่วงครีเทเชียสตอนต้นแพร่หลายเมื่อ 120 ล้านปีก่อนและแทนที่พระเยซูเจ้าเป็นต้นไม้ที่โดดเด่นในช่วง 60 ถึง 100 ล้านปีก่อน

angustifolium Chamaenerionยังเป็นที่รู้จัก Fireweedหรือ willowherb Rosebayเป็นพืชดอกใน willowherbครอบครัว Onagraceae บุคคลในภาพนั้นถ่ายภาพใน ฟินแลนด์ซึ่งเป็นภาพที่พบเห็นได้ทั่วไป

ลักษณะที่ได้จาก Angiosperm

Angiosperms แตกต่างจากพืชเมล็ดอื่น ๆหลายประการดังที่อธิบายไว้ในตารางด้านล่าง ลักษณะเด่นเหล่านี้ที่นำมารวมกันทำให้แองจิโอสเปิร์มเป็นพืชบกที่มีความหลากหลายและมีจำนวนมากที่สุดและเป็นกลุ่มที่มีความสำคัญทางการค้ามากที่สุดสำหรับมนุษย์ [a]

คุณสมบัติที่โดดเด่นของ angiosperms
ลักษณะเฉพาะ คำอธิบาย
อวัยวะที่มีดอก ดอกไม้ซึ่งเป็นอวัยวะสืบพันธุ์ของพืชดอกเป็นคุณสมบัติที่โดดเด่นที่สุดที่ทำให้พวกมันแตกต่างจากพืชเมล็ดอื่น ๆ ดอกไม้ช่วยให้แองจิโอสเปิร์มมีระบบการผสมพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นและด้วยเหตุนี้จึงเป็นวิธีที่จะพัฒนาไปสู่สายพันธุ์ที่แตกต่างกันได้ง่ายขึ้นโดยไม่ต้องเสี่ยงต่อการข้ามกลับกับสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้อง speciation เปิดใช้งานได้เร็วขึ้น Angiosperms ปรับให้เข้ากับช่วงกว้างของนิเวศ สิ่งนี้ทำให้พืชดอกสามารถครอบงำระบบนิเวศบนบกได้เป็นส่วนใหญ่ [ ต้องการอ้างอิง ]
เกสรตัวผู้มีถุงเกสรสองคู่ เกสรตัวผู้มีน้ำหนักเบากว่าอวัยวะที่เกี่ยวข้องของยิมโนสเปิร์มมากและมีส่วนทำให้แองจิโอสเปิร์มมีความหลากหลายตามช่วงเวลาด้วยการปรับตัวให้เข้ากับกลุ่มอาการของการผสมเกสรเฉพาะเช่นแมลงผสมเกสรโดยเฉพาะ เกสรตัวผู้ยังได้รับการปรับเปลี่ยนตามช่วงเวลาเพื่อป้องกันการปฏิสนธิด้วยตนเองซึ่งอนุญาตให้มีการขยายพันธุ์เพิ่มเติมทำให้ในที่สุดแองจิโอสเปิร์มสามารถเติมเต็มช่องต่างๆได้มากขึ้น
ลดชายไฟท์สามเซลล์ gametophyteตัวผู้ใน angiosperms มีขนาดลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับพืชที่มีเมล็ดยิมโนสเปิร์ม [10]ขนาดที่เล็กกว่าของเกสรช่วยลดปริมาณของเวลาระหว่างการผสมเกสร - เมล็ดเกสรถึงพืชหญิง - และการปฏิสนธิ ในยิมโนสเปิร์มการปฏิสนธิอาจเกิดขึ้นได้ภายในหนึ่งปีหลังจากการผสมเกสรในขณะที่ในพืชแองจิโอสเปิร์มการปฏิสนธิจะเริ่มต้นในไม่ช้าหลังจากการผสมเกสร [11]ระยะเวลาที่สั้นกว่าระหว่างการผสมเกสรและการปฏิสนธิช่วยให้พืชแองจิโอสเปิร์มผลิตเมล็ดได้เร็วกว่าการผสมเกสรมากกว่ายิมโนสเปิร์มทำให้แองจิโอสเปิร์มมีข้อได้เปรียบด้านวิวัฒนาการที่แตกต่างกัน
ปิดเกสรดอกไม้ล้อมรอบovules (เกสรดอกไม้หรือรังไข่และชิ้นส่วนอุปกรณ์ที่อาจจะกลายเป็นผลไม้ ) carpel ปิดของ angiosperms ยังช่วยให้สามารถปรับตัวเข้ากับกลุ่มอาการและการควบคุมการผสมเกสรแบบพิเศษ สิ่งนี้ช่วยป้องกันการปฏิสนธิด้วยตนเองดังนั้นจึงยังคงรักษาความหลากหลายที่เพิ่มขึ้น เมื่อรังไข่ได้รับการปฏิสนธิแล้ว carpel และเนื้อเยื่อรอบ ๆ บางส่วนจะพัฒนาเป็นผลไม้ ผลไม้ชนิดนี้มักทำหน้าที่เป็นตัวดึงดูดสัตว์ที่แพร่กระจายเมล็ด ความสัมพันธ์ความร่วมมือส่งผลให้มีการจัดประโยชน์อื่นเพื่อ Angiosperms ในกระบวนการของการแพร่กระจาย
ลดหญิงไฟท์เจ็ดแปดเซลล์ที่มีนิวเคลียส gametophyte เพศเมียที่ลดลงเช่น gametophyte ตัวผู้ที่ลดลงอาจเป็นการปรับตัวเพื่อให้สามารถตั้งเมล็ดได้เร็วขึ้นในที่สุดก็นำไปสู่การปรับตัวของพืชดอกดังกล่าวเป็นวัฏจักรชีวิตของไม้ล้มลุกประจำปีทำให้พืชออกดอกสามารถเติมเต็มช่องได้มากขึ้น
เอนโดสเปิร์ม โดยทั่วไปการสร้างเอนโดสเปิร์มจะเริ่มขึ้นหลังจากการปฏิสนธิและก่อนการแบ่งตัวแรกของไซโกendosperm เป็นเนื้อเยื่อทางโภชนาการสูงที่สามารถให้อาหารสำหรับการพัฒนาตัวอ่อนที่ใบเลี้ยงและบางครั้งต้นกล้าเมื่อมันปรากฏขึ้นเป็นครั้งแรก

กายวิภาคของหลอดเลือด

ภาพตัดขวางของลำต้นของ แฟลกซ์แองจิโอสเปิร์ม:
1. pith , 2. protoxylem , 3. xylem , 4. phloem , 5. sclerenchyma ( bast fiber ), 6. cortex , 7. epidermis

ลำต้นของแองจิโอสเปิร์มประกอบด้วยเจ็ดชั้นดังที่แสดงทางด้านขวา ปริมาณและความซับซ้อนของการสร้างเนื้อเยื่อในพืชดอกมีมากกว่ายิมโนสเปิร์ม การรวมกลุ่มของหลอดเลือดของลำต้นถูกจัดเรียงให้xylemและphloem เป็นวงแหวนศูนย์กลาง

ในdicotyledonsการรวมกลุ่มในลำต้นที่อายุน้อยมากจะถูกจัดเรียงเป็นวงแหวนเปิดโดยแยกแก่นกลางออกจากเยื่อหุ้มสมองชั้นนอก ในแต่ละกลุ่มแยก xylem และ phloem เป็นชั้นของเนื้อเยื่อหรือเนื้อเยื่อที่ก่อเป็นรูปที่ใช้งานที่รู้จักกันเป็นcambium โดยการก่อตัวของชั้นแคมเบียมระหว่างการรวมกลุ่ม (อินเทอร์คาคิวลาร์แคมเบียม) วงแหวนที่สมบูรณ์จะเกิดขึ้นและความหนาที่เพิ่มขึ้นเป็นระยะ ๆ เป็นผลมาจากการพัฒนาไซเลมที่ด้านในและด้านนอก ต้นอ่อนจะถูกบดขยี้ แต่ไม้เนื้อแข็งยังคงอยู่และก่อตัวเป็นส่วนใหญ่ของลำต้นและกิ่งก้านของไม้ยืนต้น เนื่องจากความแตกต่างในลักษณะขององค์ประกอบที่ผลิตที่จุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของฤดูไม้มีการทำเครื่องหมายในส่วนขวางเป็นวงศูนย์กลางหนึ่งสำหรับแต่ละฤดูกาลของการเจริญเติบโตที่เรียกว่าแหวนประจำปี

ในบรรดาพืชใบเลี้ยงเดี่ยวนั้นการรวมกลุ่มมีจำนวนมากขึ้นในลำต้นอ่อนและกระจัดกระจายไปตามเนื้อเยื่อพื้นดิน พวกเขาไม่มีแคมเบียมและเมื่อสร้างก้านแล้วจะมีเส้นผ่านศูนย์กลางเพิ่มขึ้นในกรณีพิเศษเท่านั้น

กายวิภาคของระบบสืบพันธุ์

คอลเลกชันของดอกไม้รวมกันเป็นช่อดอก

ลักษณะเฉพาะของพืชแองจิโอสเปิร์มคือดอกไม้ ดอกไม้แสดงรูปแบบและความประณีตที่แตกต่างกันอย่างน่าทึ่งและให้ลักษณะภายนอกที่น่าเชื่อถือที่สุดสำหรับการสร้างความสัมพันธ์ระหว่างพันธุ์พืชแองจิโอสเปิร์ม ฟังก์ชั่นของดอกไม้เพื่อให้แน่ใจว่าการปฏิสนธิของไข่และการพัฒนาของผลไม้ที่มีเมล็ด อุปกรณ์จัดดอกไม้อาจเกิดขึ้นที่ปลายยอดหรือจากซอกใบ (ที่ก้านใบติดกับก้านใบ) ในบางครั้งเช่นเดียวกับในสีม่วงดอกไม้จะเกิดขึ้นเพียงอย่างเดียวในซอกใบของใบไม้ธรรมดา มากกว่าปกติส่วนดอกไม้แบกของพืชที่มีความโดดเด่นอย่างมากจากใบแบริ่งหรือส่วนของพืชและรูปแบบมากหรือน้อยซับซ้อนสาขาระบบที่เรียกว่าช่อดอก

เซลล์สืบพันธุ์ที่เกิดจากดอกไม้มีสองชนิด ไมโครสปอร์ซึ่งจะแบ่งตัวกลายเป็นเมล็ดเรณูเป็นเซลล์ "ตัวผู้" และเกิดในเกสรตัวผู้ (หรือไมโครสปอโรฟิลล์) เซลล์ "เพศหญิง" ที่เรียกว่าmegasporesซึ่งจะแบ่งตัวกลายเป็นเซลล์ไข่ ( megagametogenesis ) บรรจุอยู่ในรังไข่และล้อมรอบไว้ในcarpel (หรือ megasporophyll)

ดอกไม้อาจประกอบด้วยเฉพาะส่วนเหล่านี้เช่นเดียวกับวิลโลว์ซึ่งดอกไม้แต่ละดอกประกอบด้วยเกสรตัวผู้เพียงไม่กี่อันหรือสองอัน โดยปกติแล้วโครงสร้างอื่น ๆ จะมีอยู่และทำหน้าที่ปกป้องสปอโรฟิลล์และสร้างซองจดหมายที่ดึงดูดแมลงผสมเกสร สมาชิกแต่ละคนของโครงสร้างโดยรอบเหล่านี้เรียกว่ากลีบเลี้ยงและกลีบดอก (หรือtepalsในดอกไม้เช่นแมกโนเลียที่กลีบเลี้ยงและกลีบดอกไม่สามารถแยกออกจากกันได้) ซีรีส์ด้านนอก (กลีบเลี้ยงของกลีบเลี้ยง) มักเป็นสีเขียวและคล้ายใบไม้และทำหน้าที่ปกป้องส่วนที่เหลือของดอกไม้โดยเฉพาะดอกตูม ชุดชั้นใน (กลีบดอก) โดยทั่วไปมีสีขาวหรือสีสดใสและมีโครงสร้างที่ละเอียดอ่อนกว่า ทำหน้าที่ดึงดูดแมลงหรือนกผสมเกสร การดึงดูดนั้นได้รับผลกระทบจากสีกลิ่นและน้ำหวานซึ่งอาจหลั่งออกมาในบางส่วนของดอกไม้ ลักษณะที่ดึงดูดแมลงผสมเกสรทำให้เกิดความนิยมในดอกไม้และไม้ดอกในหมู่มนุษย์ [ ต้องการอ้างอิง ]

ในขณะที่ดอกไม้ส่วนใหญ่สมบูรณ์แบบหรือกระเทย (มีทั้งเกสรและไข่ที่ผลิตชิ้นส่วนในโครงสร้างดอกไม้เดียวกัน) พืชดอกได้พัฒนากลไกทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยามากมายเพื่อลดหรือป้องกันการปฏิสนธิด้วยตนเอง ดอกไม้เฮเทอโรมอร์ฟิกมีคาร์เพิลสั้นและเกสรตัวผู้ยาวหรือในทางกลับกันแมลงผสมเกสรสัตว์จึงไม่สามารถถ่ายละอองเรณูไปยังเกสรตัวเมียได้อย่างง่ายดาย (ส่วนที่เปิดรับของคาร์เพล) ดอกไม้โฮโมมอร์ฟิกอาจใช้กลไกทางชีวเคมี (ทางสรีรวิทยา) ที่เรียกว่าความไม่ลงรอยกันในตัวเองในการแยกแยะระหว่างเมล็ดเรณูของตนเองและไม่ใช่ของตนเอง ในสายพันธุ์อื่น ๆ ส่วนของตัวผู้และตัวเมียจะถูกแยกออกจากกันทางสัณฐานวิทยาพัฒนาบนดอกไม้ที่แตกต่างกัน [ ต้องการอ้างอิง ]

ประวัติการจำแนก

จากปีค. ศ. 1736 เป็นภาพประกอบของการจำแนกลินเนีย

คำทางพฤกษศาสตร์ "angiosperm" จากคำภาษากรีกangeíon ( ἀγγεῖον 'bottle, เรือ') และspérma ( σπέρμα 'seed') ได้รับการประกาศเกียรติคุณในรูปแบบ "Angiospermae" โดยPaul Hermannในปี 1690 ซึ่งเป็นชื่อของหนึ่งในตัวแรกของเขา หน่วยงานของโรงงานราชอาณาจักร ซึ่งรวมถึงพืชดอกที่มีเมล็ดอยู่ในแคปซูลซึ่งแตกต่างจาก Gymnospermae ของเขาหรือไม้ดอกที่มีผลไม้จำพวก achenialหรือ schizo-carpic ผลไม้ทั้งผลหรือแต่ละชิ้นถูกมองว่าเป็นเมล็ดและเปล่า ทั้งในระยะและตรงข้ามที่ถูกเก็บรักษาไว้โดยคาร์ลลินเนอัสด้วยความรู้สึกเดียวกัน แต่กับแอพลิเคชัน จำกัด ในชื่อของการสั่งซื้อของชั้นเรียนของเขาDidynamia การใช้งานด้วยวิธีการใด ๆ เพื่อขอบเขตที่ทันสมัยเป็นไปได้เฉพาะหลังจากที่ 1827 เมื่อโรเบิร์ตบราวน์ที่ยอมรับการดำรงอยู่ของ ovules เปลือยกายอย่างแท้จริงในการที่CycadeaeและConiferae , [12]และนำไปใช้กับพวกเขา Gymnosperms ชื่อ [ ต้องการอ้างอิง ]ตั้งแต่นั้นเป็นต้นมาตราบใดที่ยิมโนสเปิร์มเหล่านี้ยังคงถูกนับว่าเป็นพืชดอกที่มีใบเลี้ยงคู่ตามปกติคำว่า Angiosperm ถูกใช้ในทางตรงกันข้ามโดยนักเขียนทางพฤกษศาสตร์โดยมีขอบเขตที่แตกต่างกันเป็นชื่อกลุ่มสำหรับพืชที่มีใบเลี้ยงเดี่ยวอื่น ๆ

auxanometerอุปกรณ์สำหรับการวัดเพิ่มขึ้นหรืออัตราการเจริญเติบโตในพืช

ในปี ค.ศ. 1851 Hofmeisterค้นพบการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในตัวอ่อน-Sac ของพืชดอกและกำหนดความสัมพันธ์ที่ถูกต้องของเหล่านี้ไปยังCryptogamia สิ่งนี้ได้กำหนดตำแหน่งของ Gymnosperms ให้เป็นคลาสที่แตกต่างจาก Dicotyledons และคำว่า Angiosperm ก็ค่อย ๆ ได้รับการยอมรับว่าเป็นการกำหนดที่เหมาะสมสำหรับพืชดอกทั้งหมดนอกเหนือจาก Gymnosperms รวมถึงคลาสของ Dicotyledons และ Monocotyledons นี่คือความหมายที่ใช้คำนี้ในปัจจุบัน

ในอนุกรมวิธานส่วนใหญ่พืชดอกจะถือว่าเป็นกลุ่มที่สอดคล้องกัน ชื่อที่สื่อความหมายได้รับความนิยมมากที่สุดคือ Angiospermae โดยAnthophyta (สว่าง 'ดอกไม้ - พืช') เป็นตัวเลือกที่สอง (ทั้งที่ไม่ได้จัดอันดับ) ระบบ Wettsteinและระบบ Englerรับการรักษาพวกเขาเป็นแผนก (Angiospermae) ระบบเปิดเผยนอกจากนี้ยังได้รับการรักษาพวกเขาเป็นส่วนราชการ (Magnoliophytina) [13]แต่ต่อมาแยกมันจะ Magnoliopsida, Liliopsida และ Rosopsida ระบบ Takhtajanและระบบ Cronquistรักษาพวกเขาเป็นส่วนหนึ่ง (แมกโน) ระบบดาห์ลเกรนและระบบ Thorne (1992)ปฏิบัติต่อพวกเขาเป็นชั้น (Magnoliopsida) ระบบ APGของปี 1998 และต่อมา 2003 [14]และ 2009 [15]แก้ไขรักษาพืชออกดอกเป็น clade unranked โดยไม่ต้องมีชื่อภาษาละตินอย่างเป็นทางการ (Angiosperms) การจำแนกประเภทอย่างเป็นทางการได้รับการตีพิมพ์ควบคู่ไปกับการแก้ไขปี 2009 ซึ่งพืชดอกได้รับการจัดอันดับให้เป็นคลาสย่อย (Magnoliidae) [16]

การจัดประเภทภายในของกลุ่มนี้ได้รับการแก้ไขอย่างมาก ระบบ Cronquistเสนอโดยอาร์เธอร์ Cronquistในปี 1968 และตีพิมพ์ในรูปแบบเต็มรูปแบบในปี 1981 ยังคงมีการใช้กันอย่างแพร่หลาย แต่เชื่อว่าไม่ที่จะต้องสะท้อนให้เห็นถึงวิวัฒนาการ ความเห็นเป็นเอกฉันท์เกี่ยวกับวิธีการจัดเรียงพืชดอกเพิ่งเริ่มเกิดขึ้นจากผลงานของAngiosperm Phylogeny Group (APG) ซึ่งตีพิมพ์การจัดประเภทใหม่ที่มีอิทธิพลของ angiosperms ในปี 1998 การอัปเดตที่รวมงานวิจัยล่าสุดได้รับการตีพิมพ์เป็นระบบ APG IIในปี 2003 [14]ระบบ APG IIIในปี 2009 [15] [17]และระบบ APG IVในปี 2016

ตามเนื้อผ้าไม้ดอกแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม

ซึ่งระบบ Cronquist กำหนดคลาส Magnoliopsida (จาก " Magnoliaceae " และ Liliopsida (จาก " Liliaceae ") ชื่อเชิงอธิบายอื่น ๆ ที่อนุญาตโดยข้อ 16 ของICBNได้แก่ Dicotyledones หรือ Dicotyledoneae และ Monocotyledones หรือ Monocotyledoneae ซึ่งมีประวัติการใช้งานมายาวนาน ในภาษาอังกฤษล้วนสมาชิกของพวกมันอาจเรียกสั้น ๆ ว่า "dicots" ("dicots" สำหรับระยะสั้น) และ "monocotyledons" ("monocots") ภาษาละตินที่อยู่เบื้องหลังชื่อเหล่านี้หมายถึงการสังเกตว่า dicots ส่วนใหญ่มักมีใบเลี้ยงสองใบหรือใบตัวอ่อน ภายในแต่ละเมล็ดพืชใบเลี้ยงเดี่ยวมักจะมีเพียงเมล็ดเดียว แต่กฎไม่สมบูรณ์ทั้งสองวิธีจากมุมมองการวินิจฉัยที่กว้างจำนวนใบเลี้ยงไม่ได้เป็นประโยชน์อย่างยิ่งหรือเป็นอักขระที่เชื่อถือได้[ ต้องการอ้างอิง ]

การศึกษาที่ผ่านมาเป็นโดย APG แสดงให้เห็นว่าเป็นพืชใบเลี้ยงเดี่ยวในรูปแบบไฟย์เลติกลุ่ม (กclade ) แต่ที่ dicots เป็นparaphyletic อย่างไรก็ตามสายพันธุ์ dicot ส่วนใหญ่ตกอยู่ใน clade, eudicotsหรือtricolpatesและส่วนใหญ่ที่เหลือตกอยู่ใน clade ที่สำคัญอีกชนิดหนึ่งคือmagnoliidsซึ่งมีประมาณ 9,000 ชนิด ส่วนที่เหลือรวมถึงการจัดกลุ่ม paraphyletic แท็กซ่าแขนงต้นรู้จักกันในฐานะAngiosperms ฐานบวกครอบครัวCeratophyllaceaeและวงศ์กระดูกไก่ [ ต้องการอ้างอิง ]

การจัดหมวดหมู่ที่ทันสมัย

Monocot (ซ้าย) และต้นกล้า dicot

Angiosperms ที่มีชีวิตมีแปดกลุ่ม:

ความสัมพันธ์ที่แน่นอนในแปดกลุ่มนี้ยังไม่ชัดเจนแม้ว่าจะมีข้อตกลงว่าสามกลุ่มแรกที่แตกต่างจากแองจิโอสเปิร์มบรรพบุรุษ ได้แก่Amborellales , Nymphaeales และ Austrobaileyales (basal angiosperms) [20]จากอีกห้ากลุ่มที่เหลือ (angiosperms หลัก) ความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มที่กว้างที่สุดสามกลุ่มยังไม่ชัดเจน (แมกโนเลียดโมโนคอตและยูดิคอต) เซงและเพื่อนร่วมงาน (รูปที่ 1) อธิบายแผนการแข่งขันสี่แบบ [21] ยูดิคอตและโมโนค็อตมีขนาดใหญ่ที่สุดและมีความหลากหลายมากที่สุดโดยมีประมาณ 75% และ 20% ของสปีชีส์แองจิออสเปิร์มตามลำดับ การวิเคราะห์บางอย่างทำให้แมกโนเลียดเป็นคนแรกที่แยกออกจากกันและอื่น ๆ ก็เป็น monocots [22] Ceratophyllumดูเหมือนจะรวมกลุ่มกับ eudicots มากกว่าที่จะเป็น monocots APG IV ยังคงรักษาความสัมพันธ์ของลำดับที่สูงขึ้นโดยรวมที่อธิบายไว้ใน APG III [15]

ประวัติศาสตร์วิวัฒนาการ

Paleozoic

สปอร์ฟอสซิลชี้ให้เห็นว่าพืชบก ( เอ็มบริโอ ) มีอยู่อย่างน้อย 475 ล้านปี [23]พืชบกในยุคแรกสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศโดยมีสเปิร์มที่ว่ายน้ำแฟลเจลลีนเช่นสาหร่ายสีเขียวที่วิวัฒนาการ [ ต้องการอ้างอิง ]การปรับตัวให้เข้ากับการทำให้เป็นบกคือการพัฒนาไมโอสปอรังเกียที่ตั้งตรงเพื่อการแพร่กระจายโดยสปอร์ไปยังแหล่งที่อยู่อาศัยใหม่ [ ต้องการอ้างอิง ]คุณลักษณะนี้ไม่มีในลูกหลานของญาติสาหร่ายที่ใกล้ที่สุดนั่นคือสาหร่ายสีเขียวCharophycean การปรับตัวบนบกในเวลาต่อมาเกิดขึ้นพร้อมกับการรักษาระยะที่บอบบางและมีเพศสัมพันธ์ของหลอดเลือดซึ่งเป็นเซลล์สืบพันธุ์ภายในเนื้อเยื่อของสปอโรไฟต์ของหลอดเลือด [ ต้องการอ้างอิง ] สิ่งนี้เกิดขึ้นจากการงอกของสปอร์ภายในสปอร์รังเกียมากกว่าการปล่อยสปอร์เช่นเดียวกับพืชที่ไม่ใช่เมล็ด ตัวอย่างในปัจจุบันของสิ่งที่อาจเกิดขึ้นสามารถเห็นได้ในการงอกของสปอร์ที่แก่แดดในSelaginellaซึ่งเป็นสไปค์มอส ผลลัพธ์สำหรับบรรพบุรุษของพืชแองจิโอสเปิร์มถูกล้อมรอบพวกมันไว้ในเคสเมล็ดพันธุ์

การปรากฏตัวอย่างกะทันหันในบันทึกซากดึกดำบรรพ์ของดอกไม้สมัยใหม่เกือบและในความหลากหลายครั้งแรกก่อให้เกิดปัญหาดังกล่าวสำหรับทฤษฎีวิวัฒนาการแบบค่อยเป็นค่อยไปที่ชาร์ลส์ดาร์วินเรียกมันว่า "ความลึกลับที่น่ารังเกียจ" [24]อย่างไรก็ตามบันทึกฟอสซิลได้เติบโตขึ้นอย่างมากตั้งแต่สมัยของดาร์วินและเพิ่งค้นพบฟอสซิลแองจิโอสเปิร์มเช่นArchaefructusพร้อมกับการค้นพบฟอสซิลยิมโนสเปิร์มเพิ่มเติมแสดงให้เห็นว่าลักษณะของแองจิโอสเปิร์มอาจได้มาจากขั้นตอนต่างๆอย่างไร [ ต้องการอ้างอิง ]ยิมโนสเปิร์มสูญพันธุ์หลายกลุ่มโดยเฉพาะเฟิร์นเมล็ดได้รับการเสนอให้เป็นบรรพบุรุษของพืชดอก แต่ไม่มีหลักฐานฟอสซิลอย่างต่อเนื่องที่แสดงให้เห็นว่าดอกไม้มีวิวัฒนาการอย่างไรและนักพฤกษศาสตร์ยังมองว่ามันเป็นเรื่องลึกลับ [25]ฟอสซิลที่เก่าแก่บางชนิดเช่นTriassic Sanmiguelia lewisiตอนบนได้รับการแนะนำ [ ต้องการอ้างอิง ]

พืชที่มีเมล็ดพันธุ์แรกเช่นแปะก๊วยและพระเยซูเจ้า (เช่นต้นสนและต้นสน ) ไม่เกิดดอก ละอองเรณู ( เซลล์สืบพันธุ์เพศผู้) ของแปะก๊วยและปรงสร้างเซลล์อสุจิเคลื่อนที่ที่มีลักษณะเป็นแฟลกเจลซึ่ง "ว่าย" ไปตามท่อละอองเรณูที่กำลังพัฒนาไปยังตัวเมียและไข่ของเธอ

Oleananeเป็นmetabolite รองที่ผลิตโดยพืชออกดอกจำนวนมากถูกพบในPermianเงินฝากของอายุที่ร่วมกันกับฟอสซิลของgigantopterids [26] [27] Gigantopterids เป็นกลุ่มของพืชเมล็ดที่สูญพันธุ์ซึ่งมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาหลายอย่างร่วมกับพืชดอกแม้ว่าพวกมันจะไม่ทราบว่าเป็นพืชที่มีดอกก็ตาม [ ต้องการอ้างอิง ]

Triassic และ Jurassic

ดอกไม้ปุยของ Tetradenia riparia (พุ่มขนนกที่มีหมอก)
ดอกไม้ของ Malus sylvestris (แอปเปิ้ลปู)
ดอกไม้และใบไม้ของ Senecio angulatus (บริเวณที่กำลังคืบคลาน)
ผึ้งสองตัว บน หัวดอกไม้ผสมของพืชผักชนิดหนึ่งที่กำลังคืบคลาน Cirsium arvense

จากหลักฐานในปัจจุบันบางคนเสนอว่าบรรพบุรุษของแองจิโอสเปิร์มแตกต่างจากกลุ่มยิมโนสเปิร์มที่ไม่รู้จักในยุคไทรแอสซิก (245–202 ล้านปีก่อน) เกสรคล้ายฟอสซิลแองจิโอสเปิร์มจาก Middle Triassic (247.2–242.0 Ma) บ่งบอกถึงวันที่ที่เก่ากว่าสำหรับต้นกำเนิดของพวกมัน [28]ความสัมพันธ์ใกล้ชิดระหว่าง angiosperms และgnetophytesซึ่งเสนอบนพื้นฐานของหลักฐานทางสัณฐานวิทยาเพิ่งถูกโต้แย้งบนพื้นฐานของหลักฐานระดับโมเลกุลที่บ่งชี้ว่า gnetophytes มีความสัมพันธ์ใกล้ชิดกับยิมโนสเปิร์มอื่น ๆ [29] [30]

พืชฟอสซิลสายพันธุ์Nanjinganthus dendrostylaจากช่วงต้นจูราสสิ จีนดูเหมือนว่าจะใช้คุณสมบัติพืชชั้นสูงเฉพาะหลายเช่นหนารองรับกับovulesและทำให้อาจเป็นตัวแทนของมงกุฎกลุ่มหรือลำต้นกลุ่มพืชชั้นสูง [31]อย่างไรก็ตามสิ่งเหล่านี้ได้รับการโต้แย้งโดยนักวิจัยคนอื่น ๆ ซึ่งยืนยันว่าโครงสร้างเหล่านี้ตีความผิดไปจากโคนต้นสนที่ย่อยสลายแล้ว [32] [33]

วิวัฒนาการของพืชเมล็ดและพืชแองจิโอสเปิร์มในภายหลังดูเหมือนจะเป็นผลมาจากเหตุการณ์การทำซ้ำจีโนมทั้งหมดที่แตกต่างกันสองรอบ [34]เหล่านี้เกิดขึ้นที่319  ล้านปีก่อนและ192ล้านปีที่ผ่านมา เหตุการณ์การทำซ้ำจีโนมทั้งหมดที่เป็นไปได้เมื่อ160  ล้านปีก่อนอาจสร้างสายบรรพบุรุษที่นำไปสู่พืชดอกสมัยใหม่ทั้งหมด [35]เหตุการณ์ที่ถูกศึกษาโดยลำดับจีโนมของไม้ดอกโบราณAmborella trichopoda , [36]และอยู่ตรงของดาร์วิน "ความลึกลับที่น่ารังเกียจ"

การศึกษาชิ้นหนึ่งชี้ให้เห็นว่าSchmeissneriaพืชจูราสสิกตอนกลางซึ่งตามเนื้อผ้าถือว่าเป็นแปะก๊วยชนิดหนึ่งอาจเป็นแองจิโอสเปิร์มที่รู้จักกันมากที่สุดหรืออย่างน้อยก็เป็นญาติสนิท [37]

ครีเทเชียส

ในขณะที่ก่อนหน้านี้โลกเคยถูกเฟิร์นและต้นสนครอบงำมาก่อน แต่พืชแองจิโอสเปิร์มก็ปรากฏขึ้นและแพร่กระจายอย่างรวดเร็วในช่วงยุคครีเทเชียส ตอนนี้พวกมันประกอบด้วยประมาณ 90% ของพันธุ์พืชทั้งหมดรวมทั้งพืชอาหารส่วนใหญ่ [38]มีการเสนอว่าการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของแองจิโอสเปิร์มสู่การครอบงำได้รับการอำนวยความสะดวกโดยการลดขนาดจีโนมของพวกมัน ในช่วงต้นยุคครีเทเชียสมีเพียงแองจิโอสเปิร์มเท่านั้นที่ได้รับการลดขนาดจีโนมอย่างรวดเร็วในขณะที่ขนาดจีโนมของเฟิร์นและยิมโนสเปิร์มยังคงไม่เปลี่ยนแปลง จีโนมที่เล็กกว่าและนิวเคลียสที่มีขนาดเล็กช่วยให้สามารถแบ่งเซลล์ได้เร็วขึ้นและมีเซลล์ขนาดเล็กลง ดังนั้นสิ่งมีชีวิตที่มีจีโนมขนาดเล็กสามารถบรรจุเซลล์ได้มากขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลอดเลือดดำและปากใบ[ ต้องการอ้างอิง ] -ในปริมาณใบที่กำหนด การลดขนาดจีโนมจึงช่วยให้อัตราการแลกเปลี่ยนก๊าซใบไม้ (การคายและการสังเคราะห์ด้วยแสง) สูงขึ้นและอัตราการเติบโตที่เร็วขึ้น สิ่งนี้จะต่อต้านผลกระทบทางสรีรวิทยาเชิงลบบางประการของการทำซ้ำจีโนมช่วยเพิ่มการดูดซึมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์แม้ว่าความเข้มข้นของCO 2ในชั้นบรรยากาศจะลดลงพร้อมกันและทำให้พืชดอกสามารถเอาชนะพืชบกอื่น ๆ ได้ [39]

ซากดึกดำบรรพ์ที่เก่าแก่ที่สุดที่ทราบแน่ชัดว่าเป็นผลมาจาก angiosperms คือเรณู monosulcate แบบร่างแหจากValanginianตอนปลาย(ช่วงต้นหรือครีเทเชียสตอนล่าง - 140 ถึง 133 ล้านปีก่อน) ของอิตาลีและอิสราเอลซึ่งน่าจะเป็นตัวแทนของเกรดแองจิโอสเปิร์[32]

macrofossilที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักกันอย่างมั่นใจระบุว่าเป็นแองจิโอสเปิร์ม Archaefructus liaoningensisมีอายุประมาณ 125 ล้านปี BP (ช่วงครีเทเชียส ) [40]ในขณะที่ละอองเรณูที่ถือว่าเป็นแหล่งกำเนิดแองจิโอสเปิร์มจะบันทึกฟอสซิลย้อนกลับไปประมาณ 130 ล้านปี BP [41]โดยMontsechiaเป็นตัวแทนของดอกไม้ที่เก่าแก่ที่สุดในเวลานั้น [42]

ในปี 2013 พบดอกไม้ที่ห่อหุ้มด้วยอำพันและมีอายุ 100 ล้านปีก่อนปัจจุบัน อำพันได้แช่แข็งการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศในกระบวนการที่เกิดขึ้น ภาพจากกล้องจุลทรรศน์แสดงให้เห็นหลอดที่งอกออกมาจากละอองเรณูและเจาะเข้าไปในปานของดอกไม้ เกสรมีความเหนียวบ่งบอกว่าถูกแมลงพัดพาไป [43]ในเดือนสิงหาคมปี 2017 นักวิทยาศาสตร์นำเสนอรายละเอียดและภาพจำลอง 3 มิติของสิ่งที่ดอกไม้แรกอาจจะดูเหมือนและนำเสนอสมมติฐานที่ว่ามันอาจจะอาศัยอยู่ประมาณ140 ล้านปีที่ผ่านมา [44] [45]วิเคราะห์คชกรรม 52 พืชชั้นสูงแท็กซ่าชี้ให้เห็นว่ากลุ่มมงกุฎของ Angiosperms พัฒนาระหว่าง178  ล้านปีก่อนและ198ล้านปีที่ผ่านมา [46]

การวิเคราะห์ดีเอ็นเอล่าสุดตามระบบโมเลกุล[47] [48]แสดงให้เห็นว่าAmborella trichopodaซึ่งพบบนเกาะนิวแคลิโดเนียในมหาสมุทรแปซิฟิกอยู่ในกลุ่มน้องสาวของพืชดอกอื่น ๆ และการศึกษาทางสัณฐานวิทยา[49]ชี้ให้เห็นว่ามันมีคุณสมบัติที่ อาจเป็นลักษณะของไม้ดอกที่เก่าแก่ที่สุด คำสั่งซื้อAmborellales , NymphaealesและAustrobaileyalesแตกต่างกันเป็นเชื้อสายที่แยกจากพืชแองจิโอสเปิร์มที่เหลือในช่วงเริ่มต้นของวิวัฒนาการของพืชดอก [50]

การแผ่รังสีแองจิโอสเปิร์มที่ยิ่งใหญ่เมื่อความหลากหลายของแองจิโอสเปิร์มปรากฏในบันทึกฟอสซิลเกิดขึ้นในช่วงกลางยุคครีเทเชียส (ประมาณ 100 ล้านปีก่อน) อย่างไรก็ตามการศึกษาในปี 2550 [51]ประมาณว่าการแบ่งกลุ่มห้ากลุ่มหลักล่าสุดจากแปดกลุ่มหลักเกิดขึ้นเมื่อประมาณ 140 ล้านปีที่แล้ว (สกุลCeratophyllum , วงศ์Chloranthaceae , eudicots , magnoliidsและmonocots )

โดยทั่วไปสันนิษฐานว่าการทำงานของดอกไม้ตั้งแต่แรกเริ่มนั้นเกี่ยวข้องกับสัตว์ที่เคลื่อนที่ได้ในกระบวนการสืบพันธุ์ นั่นคือละอองเรณูสามารถกระจัดกระจายได้แม้ว่าดอกไม้จะไม่ได้มีสีสันสดใสหรือมีรูปร่างแปลก ๆ ในลักษณะที่ดึงดูดสัตว์ อย่างไรก็ตามด้วยการใช้พลังงานที่ต้องใช้ในการสร้างลักษณะดังกล่าว angiosperms สามารถขอความช่วยเหลือจากสัตว์และทำให้เกิดการสืบพันธุ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น

พันธุศาสตร์ของเกาะให้คำอธิบายที่เสนอสำหรับลักษณะที่ปรากฏของพืชดอกอย่างฉับพลันและพัฒนาเต็มที่ เชื่อกันว่าพันธุศาสตร์ของเกาะเป็นแหล่งที่มาของการเก็งกำไรโดยทั่วไปโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพูดถึงการปรับตัวที่รุนแรงซึ่งดูเหมือนจะต้องใช้รูปแบบการเปลี่ยนผ่านที่ด้อยกว่า พืชที่มีดอกอาจมีวิวัฒนาการในสภาพแวดล้อมที่โดดเดี่ยวเช่นเกาะหรือเกาะโซ่ซึ่งพืชที่แบกไว้นั้นสามารถพัฒนาความสัมพันธ์เฉพาะทางกับสัตว์บางชนิดได้ ( เช่นตัวต่อ ) ความสัมพันธ์ดังกล่าวกับตัวต่อสมมุติที่บรรทุกละอองเรณูจากพืชต้นหนึ่งไปยังอีกต้นหนึ่งอย่างที่ตัวต่อมะเดื่อทำในปัจจุบันอาจส่งผลให้เกิดการพัฒนาความเชี่ยวชาญในระดับสูงทั้งในพืชและคู่ค้า โปรดทราบว่าตัวอย่างตัวต่อไม่ได้เกิดขึ้นโดยบังเอิญ ผึ้งซึ่งได้รับการตั้งสมมติฐานวิวัฒนาการโดยเฉพาะเนื่องจากความสัมพันธ์ของพืชซึ่งกันและกันสืบเชื้อสายมาจากตัวต่อ [52]

สัตว์ยังมีส่วนร่วมในการกระจายเมล็ดพันธุ์ ผลไม้ซึ่งเป็นที่เกิดขึ้นจากการขยายตัวของชิ้นส่วนดอกไม้ที่เป็นบ่อยเป็นเครื่องมือกระจายเมล็ดพันธุ์ที่ดึงดูดสัตว์ที่จะกินหรือมิฉะนั้นรบกวนมันบังเอิญกระจายเมล็ดพันธุ์ที่มีอยู่ (ดูfrugivory ) แม้ว่าความสัมพันธ์ร่วมกันหลาย ๆ อย่างจะยังคงเปราะบางเกินไปที่จะอยู่รอดจากการแข่งขันและแพร่กระจายไปอย่างกว้างขวางการออกดอกพิสูจน์แล้วว่าเป็นวิธีการสืบพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพอย่างผิดปกติการแพร่กระจาย (ไม่ว่าจะเป็นต้นกำเนิดใดก็ตาม) กลายเป็นรูปแบบที่โดดเด่นของชีวิตพืชบก [ ต้องการอ้างอิง ]

ดอกไม้ontogenyใช้การรวมกันของยีนปกติรับผิดชอบสำหรับการขึ้นรูปหน่อใหม่ [53]ดอกไม้ในยุคดึกดำบรรพ์ส่วนใหญ่อาจมีจำนวนชิ้นส่วนดอกไม้ที่แตกต่างกันซึ่งมักแยกออกจากกัน (แต่สัมผัสกับ) ซึ่งกันและกัน ดอกไม้มีแนวโน้มที่จะเติบโตในรูปแบบเกลียวเป็นกะเทย (ในพืชหมายถึงทั้งชายและหญิงในดอกไม้เดียวกัน) และถูกครอบงำโดยรังไข่ (ส่วนของตัวเมีย) เมื่อดอกไม้มีการพัฒนารูปแบบบางส่วนได้พัฒนาส่วนต่างๆเข้าด้วยกันโดยมีจำนวนและการออกแบบที่เฉพาะเจาะจงมากขึ้นและมีเพศที่เฉพาะเจาะจงต่อดอกหรือต้นหรืออย่างน้อยก็ "รังไข่ - รองลงมา" วิวัฒนาการของดอกไม้ยังคงดำเนินต่อไปจนถึงปัจจุบัน ดอกไม้สมัยใหม่ได้รับอิทธิพลจากมนุษย์อย่างมากจนบางชนิดไม่สามารถผสมเกสรในธรรมชาติได้ ดอกไม้ในบ้านสมัยใหม่หลายชนิดเคยเป็นวัชพืชที่เรียบง่ายซึ่งแตกหน่อเมื่อพื้นดินถูกรบกวนเท่านั้น บางคนมีแนวโน้มที่จะเติบโตด้วยพืชผลของมนุษย์บางทีอาจมีความสัมพันธ์กับพืชร่วมทางชีวภาพกับพวกมันอยู่แล้วและสิ่งที่สวยที่สุดไม่ได้ถูกถอนออกเพราะความงามของพวกมันการพัฒนาการพึ่งพาและการปรับตัวให้เข้ากับความรักของมนุษย์เป็นพิเศษ [54]

นักบรรพชีวินวิทยาบางคนยังเสนอว่าพืชดอกหรือพืชที่มีลักษณะทางชีวภาพอาจมีวิวัฒนาการเนื่องจากการมีปฏิสัมพันธ์กับไดโนเสาร์ หนึ่งในความคิดของผู้เสนอที่แข็งแกร่งคือโรเบิร์ตตันแบกเกอร์ เขาเสนอว่าไดโนเสาร์ที่กินพืชเป็นอาหารด้วยนิสัยการกินของพวกมันทำให้เกิดแรงกดดันต่อพืชซึ่งการปรับตัวจะประสบความสำเร็จในการยับยั้งหรือรับมือกับการปล้นสะดมของสัตว์กินพืช [55]

ในช่วงปลายยุคครีเทเชียสแองจิโอสเปิร์มดูเหมือนจะมีสภาพแวดล้อมที่ถูกครอบครองโดยเฟิร์นและไซคาโดไฟต์ก่อนหน้านี้แต่ต้นไม้ที่สร้างทรงพุ่มขนาดใหญ่ได้เข้ามาแทนที่ต้นสนในฐานะต้นไม้ที่โดดเด่นใกล้กับปลายยุคครีเทเชียสเมื่อ 66 ล้านปีที่แล้วหรือในภายหลังในช่วงต้นของPaleogene [56]การแผ่รังสีของ angiosperms ที่เป็นสมุนไพรเกิดขึ้นมากในภายหลัง [57]แต่พืชฟอสซิลจำนวนมากจำได้ว่าเป็นของครอบครัวทันสมัย (รวมถึงบีช , โอ๊ค , เมเปิ้ลและแมกโนเลีย ) ได้ปรากฏแล้วโดยในช่วงปลายยุค ไม้ดอกปรากฏในออสเตรเลียเมื่อประมาณ 126 ล้านปีก่อน สิ่งนี้ยังผลักดันให้อายุของสัตว์มีกระดูกสันหลังของออสเตรเลียโบราณซึ่งเป็นทวีปขั้วโลกใต้มีอายุ 126-110 ล้านปี [42]

จำนวนชนิดของไม้ดอกคาดว่าจะอยู่ในช่วง 250,000 ถึง 400,000 [58] [59] [60]เปรียบเทียบกับมอสประมาณ 12,000 ชนิด[61]หรือ 11,000 สปีชีส์เทอริโดไฟต์[62]แสดงให้เห็นว่าพืชมีดอกมีความหลากหลายกว่ามาก จำนวนครอบครัวในAPG (1998) คือ 462 ครอบครัวในAPG II [14] (2003) ไม่ได้ถูกตัดสิน สูงสุดคือ 457 แต่ภายในจำนวนนี้มีการแยกทางเลือก 55 แบบดังนั้นจำนวนตระกูลต่ำสุดในระบบนี้คือ 402 ในAPG III (2009) มี 415 ตระกูล [15] [63]เมื่อเทียบกับระบบ APG III ระบบAPG IVจะรับรู้คำสั่งซื้อใหม่ 5 คำสั่ง (Boraginales, Dilleniales, Icacinales, Metteniusales และ Vahliales) พร้อมกับตระกูลใหม่บางตระกูลโดยมีคำสั่งซื้อ angiosperm ทั้งหมด 64 รายการและ 416 ตระกูล [64]ความหลากหลายของพืชดอกไม่กระจายอย่างเท่าเทียมกัน เกือบทุกชนิดอยู่ในกลุ่ม eudicot (75%), monocot (23%) และ magnoliid (2%) 5 clades ที่เหลือมีทั้งหมดกว่า 250 ชนิดเล็กน้อย ได้แก่ ความหลากหลายของพืชดอกน้อยกว่า 0.1% แบ่งออกเป็น 9 วงศ์ พืชดอกที่มีความหลากหลายมากที่สุด 43 ตระกูลจาก 443 ตระกูลตามสปีชีส์[65]ในขอบเขต APG คือ

  1. Asteraceaeหรือ Compositae ( ตระกูลเดซี่ ): 22,750 ชนิด;
  2. Orchidaceae ( วงศ์กล้วยไม้): 21,950;
  3. Fabaceaeหรือ Leguminosae ( วงศ์ถั่ว ): 19,400;
  4. Rubiaceae ( ตระกูลmadder ): 13,150; [66]
  5. Poaceaeหรือ Gramineae (วงศ์หญ้า ): 10,035;
  6. Lamiaceaeหรือ Labiatae ( วงศ์สะระแหน่ ): 7,175;
  7. Euphorbiaceae ( สัดในครอบครัว): 5735;
  8. Melastomataceaeหรือ Melastomaceae (วงศ์melastome ): 5,005;
  9. Myrtaceae ( วงศ์ไมร์เทิล ): 4,625;
  10. Apocynaceae ( วงศ์dogbane ): 4,555;
  11. Cyperaceae ( วงศ์กก ): 4,350;
  12. Malvaceae ( วงศ์ชบา ): 4,225;
  13. Araceae ( ตระกูลarum ): 4,025;
  14. Ericaceae ( วงศ์heath ): 3,995;
  15. Gesneriaceae ( วงศ์gesneriad ): 3,870;
  16. Apiaceaeหรือ Umbelliferae ( วงศ์ผักชีฝรั่ง ): 3,780;
  17. Brassicaceaeหรือ Cruciferae (ตระกูลกะหล่ำปลี ): 3,710:
  18. Piperaceae ( ตระกูลพริกไทย ): 3,600;
  19. Bromeliaceae ( ตระกูลbromeliad ): 3,540;
  20. Acanthaceae ( ตระกูลacanthus ): 3,500;
  21. Rosaceae ( ตระกูลกุหลาบ ): 2,830;
  22. Boraginaceae ( วงศ์borage ): 2,740;
  23. Urticaceae (วงศ์ตำแย): 2,625;
  24. Ranunculaceae ( วงศ์บัตเตอร์คัพ ): 2,525;
  25. Lauraceae ( ตระกูลลอเรล ): 2,500;
  26. Solanaceae ( วงศ์nightshade ): 2,460;
  27. Campanulaceae ( วงศ์ดอกไม้ชนิดหนึ่ง ): 2,380;
  28. Arecaceae ( วงศ์ปาล์ม ): 2,361;
  29. Annonaceae ( วงศ์น้อยหน่า ): 2,220;
  30. Caryophyllaceae ( วงศ์สีชมพู ): 2,200;
  31. Orobanchaceae ( ไม้กวาดตระกูลไม้กวาด ): 2,060;
  32. Amaranthaceae ( วงศ์บานไม่รู้โรย ): 2,050;
  33. Iridaceae ( วงศ์ไอริส ): 2,025;
  34. Aizoaceaeหรือ Ficoidaceae ( วงศ์ไม้น้ำแข็ง ): 2,020;
  35. Rutaceae ( วงศ์rue ): 1,815;
  36. Phyllanthaceae ( วงศ์phyllanthus ): 1,745;
  37. Scrophulariaceae ( วงศ์figwort ): 1,700;
  38. Gentianaceae ( วงศ์gentian ): 1,650;
  39. Convolvulaceae ( วงศ์bindweed ): 1,600;
  40. Proteaceae ( วงศ์protea ): 1,600;
  41. Sapindaceae ( ตระกูล soapberry ): 1,580;
  42. Cactaceae ( วงศ์กระบองเพชร ): 1,500;
  43. Araliaceae ( ตระกูลAraliaหรือไม้เลื้อย ): 1,450

ในจำนวนนี้ Orchidaceae, Poaceae, Cyperaceae, Araceae, Bromeliaceae, Arecaceae และ Iridaceae เป็นวงศ์ใบเลี้ยงเดี่ยว Piperaceae, Lauraceae และ Annonaceae เป็นดอกแมกโนเลียด ครอบครัวที่เหลือเป็นยูดิคอต

การปฏิสนธิและการกำเนิดตัวอ่อน

วงจรชีวิตของ Angiosperm

การปฏิสนธิคู่หมายถึงกระบวนการที่เซลล์อสุจิสองเซลล์ผสมพันธุ์กับเซลล์ในรังไข่ กระบวนการนี้เริ่มต้นขึ้นเมื่อเกสรเม็ดยึดมั่นในความอัปยศของตัวเมีย (โครงสร้างสืบพันธุ์เพศหญิง) germinates และเติบโตยาวหลอดเกสร ในขณะที่หลอดละอองเรณูนี้กำลังเติบโตเซลล์กำเนิดเดี่ยวจะเดินทางไปตามท่อที่อยู่ด้านหลังนิวเคลียสของหลอด เซลล์กำเนิดแบ่งตัวโดยไมโทซิสเพื่อสร้างเซลล์อสุจิhaploid ( n ) สองเซลล์ เมื่อหลอดละอองเรณูเติบโตขึ้นมันจะเคลื่อนตัวออกจากปานลงไปในลักษณะและเข้าไปในรังไข่ ที่นี่หลอดละอองเรณูไปถึงไมโครไพล์ของรังไข่และย่อยสลายเป็นหนึ่งในซินเนอร์จิดปล่อยเนื้อหาออกมา (ซึ่งรวมถึงเซลล์อสุจิด้วย) การทำงานร่วมกันที่เซลล์ถูกปล่อยออกสู่การเสื่อมสภาพและตัวอสุจิหนึ่งตัวจะเข้าสู่การปฏิสนธิของเซลล์ไข่ทำให้เกิดไซโกตdiploid (2 n ) เซลล์อสุจิตัวที่สองหลอมรวมกับนิวเคลียสของเซลล์กลางทั้งสองทำให้เกิดเซลล์ triploid (3 n ) เมื่อไซโกตพัฒนาเป็นเอ็มบริโอเซลล์ triploid จะพัฒนาเป็นเอนโดสเปิร์มซึ่งทำหน้าที่เป็นแหล่งอาหารของตัวอ่อน ตอนนี้รังไข่จะพัฒนาเป็นผลไม้และรังไข่จะพัฒนาเป็นเมล็ด

ผลไม้และเมล็ด

ผลของ Aesculusหรือต้นเกาลัดม้า

ขณะที่การพัฒนาของตัวอ่อนและ endosperm เงินภายในถุงตัวอ่อนที่ขยายผนังถุงและรวมกับเลี้ยงเนื้อเยื่อ (ซึ่งเช่นเดียวกันขยาย) และพลิ้วไหวแบบเปลือกหุ้มเมล็ด ผนังรังไข่พัฒนาในรูปแบบผลไม้หรือเปลือก , มีรูปแบบที่มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับประเภทของระบบกระจายเมล็ดพันธุ์ [67]

ที่พบบ่อย, อิทธิพลของการปฏิสนธิจะรู้สึกเกินรังไข่และส่วนอื่น ๆ ของส่วนดอกไม้ที่ใช้ในการก่อตัวของผลไม้เช่นภาชนะดอกไม้ในที่แอปเปิ้ล , สตรอเบอร์รี่และอื่น ๆ [ ต้องการอ้างอิง ]

ลักษณะของเปลือกหุ้มเมล็ดมีความสัมพันธ์อย่างแน่นอนกับผลไม้ พวกเขาปกป้องตัวอ่อนและช่วยในการเผยแพร่; นอกจากนี้ยังอาจส่งเสริมการงอกโดยตรง ในบรรดาพืชที่มีผลไม้สีขาวโดยทั่วไปแล้วผลไม้ให้การปกป้องตัวอ่อนและรักษาการแพร่กระจาย ในกรณีนี้เยื่อหุ้มเมล็ดจะพัฒนาเพียงเล็กน้อย ถ้าผลไม้แห้งและเมล็ดถูกสัมผัสโดยทั่วไปเปลือกหุ้มเมล็ดจะเต่งและจะต้องปล่อยฟังก์ชั่นที่ดำเนินการโดยผลไม้เป็นอย่างอื่น [ ต้องการอ้างอิง ]

ในบางกรณีเช่นเดียวกับในวงศ์ Asteraceae สิ่งมีชีวิตต่าง ๆ ได้รับการพัฒนาเพื่อแสดงลักษณะที่แตกต่างกันหรือการผลิต morphs ผลไม้ที่แตกต่างกัน [68]มอร์ฟผลไม้เหล่านี้ผลิตจากพืชชนิดเดียวมีขนาดและรูปร่างแตกต่างกันซึ่งมีผลต่อระยะการแพร่กระจายและอัตราการงอก [68]มอร์ฟผลไม้เหล่านี้ถูกปรับให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันเพิ่มโอกาสในการอยู่รอด [68]

ไมโอซิส

พืชดอกสร้าง gametes โดยใช้การแบ่งเซลล์เฉพาะที่เรียกว่าไมโอซิไมโอซิสเกิดขึ้นในวงรี (โครงสร้างภายในรังไข่ที่อยู่ภายในเกสรตัวเมียตรงกลางดอก) (ดูแผนภาพที่ระบุว่า "วงจรชีวิตของแองจิโอสเปิร์ม") เซลล์ดิพลอยด์ (เซลล์แม่ megaspore ) ในรังไข่ผ่านไมโอซิส (เกี่ยวข้องกับการแบ่งเซลล์สองเซลล์ต่อเนื่องกัน) เพื่อสร้างเซลล์สี่เซลล์ (megaspore) ที่มีนิวเคลียสเดี่ยว [69]คิดว่าจำนวนโครโมโซมพื้นฐานใน angiosperms คือ n = 7 [70]หนึ่งในสี่เซลล์นี้ (megaspore) จากนั้นจะผ่านการแบ่งเซลล์แบบไมโทติกสามส่วนต่อเนื่องกันเพื่อสร้างถุงเอ็มบริโอที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ (megagametophyte) ที่มีนิวเคลียสฮาพลอยด์แปดนิวเคลียส จากนั้นนิวเคลียสเหล่านี้จะถูกแยกออกเป็นเซลล์ที่แยกจากกันโดยไซโตไคเนซิสเพื่อสร้างเซลล์ต้านมะเร็ง 3 เซลล์เซลล์เสริมฤทธิ์ 2 เซลล์และเซลล์ไข่ นิวเคลียสสองขั้วเหลืออยู่ในเซลล์กลางของถุงเอ็มบริโอ [ ต้องการอ้างอิง ]

ละอองเรณูยังผลิตโดยไมโอซิสในอับละอองเกสรตัวผู้ ( microsporangium ) ในระหว่างไมโอซิสเซลล์แม่แบบไดพลอยด์ไมโครสปอร์จะผ่านการแบ่งเซลล์แบบไมโอติกสองส่วนเพื่อสร้างเซลล์เดี่ยว 4 เซลล์ (ไมโครสปอร์หรือเซลล์สืบพันธุ์เพศผู้) ไมโครสปอร์แต่ละตัวเหล่านี้หลังจากไมโทสต่อไปจะกลายเป็นเม็ดละอองเรณู (ไมโครกาเมโทไฟต์) ที่มีเซลล์กำเนิด (อสุจิ) สองเซลล์และนิวเคลียสของท่อ เมื่อละอองเรณูสัมผัสกับปานตัวเมียเม็ดเรณูจะสร้างหลอดเรณูที่เติบโตตามลักษณะเข้าไปในรังไข่ ในการปฏิสนธินิวเคลียสของสเปิร์มตัวผู้จะหลอมรวมกับนิวเคลียสของไข่ตัวเมียเพื่อสร้างไซโกตแบบดิพลอยด์ที่สามารถพัฒนาเป็นเอ็มบริโอภายในเมล็ดที่สร้างขึ้นใหม่ได้ เมื่อเมล็ดงอกพืชใหม่สามารถเจริญเติบโตและเติบโตเต็มที่ [ ต้องการอ้างอิง ]

ฟังก์ชันการปรับตัวของไมโอซิสกำลังเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ เหตุการณ์สำคัญระหว่างไมโอซิสในเซลล์ซ้ำคือการจับคู่โครโมโซมที่เหมือนกันและการรวมตัวกันใหม่ที่เหมือนกัน (การแลกเปลี่ยนข้อมูลทางพันธุกรรม) ระหว่างโครโมโซมที่เป็นเนื้อเดียวกัน กระบวนการนี้ส่งเสริมการผลิตของความหลากหลายทางพันธุกรรมที่เพิ่มขึ้นในลูกหลานและการซ่อมแซมความเสียหายในดีเอ็นเออีกครั้งเพื่อส่งต่อไปยังลูกหลาน เพื่ออธิบายฟังก์ชั่นการปรับตัวของเซลล์ชนิดหนึ่งในพืชดอกนักเขียนบางคนเน้นความหลากหลาย[71]และอื่น ๆ เน้นซ่อมแซมดีเอ็นเอ [72]

Apomixis

Apomixis (การสืบพันธุ์โดยใช้เมล็ดที่เกิดจากเชื้อ) พบได้ตามธรรมชาติประมาณ 2.2% ของสกุลแองจิโอสเปิร์[73] apomixis ชนิดหนึ่ง gametophytic apomixis ที่พบในสปีชีส์แดนดิไลออน[74]เกี่ยวข้องกับการสร้างถุงตัวอ่อนที่ไม่ได้กำหนดเนื่องจากไมโอซิสที่ไม่สมบูรณ์ (apomeiosis) และการพัฒนาของตัวอ่อนจากไข่ที่ยังไม่ได้กำหนดภายในถุงเอ็มบริโอโดยไม่มีการปฏิสนธิ ( parthenogenesis ). [ ต้องการอ้างอิง ]

Angiosperms บางคนรวมทั้งพันธุ์ส้มจำนวนมากสามารถที่จะผลไม้ที่ผลิตผ่านประเภทของการสืบพันธ์ที่เรียกว่าembryony เกิดจากเนื้อเยื่อ [75]

การเกษตรเกือบทั้งหมดขึ้นอยู่กับพืชชนิดหนึ่งซึ่งให้อาหารจากพืชเกือบทั้งหมดและยังให้อาหารปศุสัตว์จำนวนมากอีกด้วย ของครอบครัวของพืชทุกหญ้าหรือตระกูลหญ้า (ให้เมล็ด) คือไกลโดยที่สำคัญที่สุดให้กลุ่มของวัตถุดิบทั้งหมด ( ข้าว , ข้าวโพด , ข้าวสาลี , ข้าวบาร์เลย์ , ข้าว , ข้าวโอ๊ต , ข้าวฟ่างมุก , อ้อย , ข้าวฟ่าง ). ซี้อี้หรือครอบครัวถั่วมาในสถานที่ที่สอง นอกจากนี้ยังมีความสำคัญสูงเป็นSolanaceaeหรือครอบครัว nightshade ( มันฝรั่ง , มะเขือเทศและพริกหมู่คนอื่น ๆ ); Cucurbitaceaeหรือมะระครอบครัว (รวมถึงฟักทองและแตงโม ); บราหรือพืชมัสตาร์ดครอบครัว (รวมถึงเรพซีดและสายพันธุ์ที่นับไม่ถ้วนของกะหล่ำปลีชนิดBrassica oleracea ); และวงศ์Apiaceaeหรือผักชีฝรั่ง หลายของผลไม้ของเรามาจากRutaceaeหรือครอบครัวรือเสาะ (รวมทั้งส้ม , มะนาว , เกรปและอื่น ๆ ) และRosaceaeหรือครอบครัวกุหลาบ (รวมทั้งแอปเปิ้ล , ลูกแพร์ , เชอร์รี่ , แอปริคอต , พลัม , ฯลฯ ) [ ต้องการอ้างอิง ]

ในบางส่วนของโลกชนิดเดียวบางอย่างถือว่าสำคัญยิ่งเพราะความหลากหลายของพวกเขาของการใช้งานเช่นมะพร้าว ( Cocos nucifera ) แปซิฟิกหินปะการังและมะกอก ( Olea europaea ) ในภูมิภาคเมดิเตอร์เรเนียน [76]

พืชออกดอกยังให้ทรัพยากรทางเศรษฐกิจในรูปแบบของไม้ , กระดาษ , ไฟเบอร์ ( ผ้าฝ้าย , ผ้าลินินและป่านท่ามกลางคนอื่น), ยารักษาโรค ( digitalis , การบูร ), ไม้ประดับและการจัดสวนและการใช้อื่น ๆ อีกมากมาย กาแฟและโกโก้เป็นเครื่องดื่มทั่วไปที่ได้จากพืชดอก พื้นที่หลักที่พวกมันถูกพืชอื่น ๆ แซงหน้า ได้แก่ ต้นสน ( Pinales ) ซึ่งไม่ออกดอก (ยิมโนสเปิร์ม) คือการผลิตไม้และกระดาษ [77]

  1. ^ ข้อยกเว้นที่สำคัญในการครอบงำของระบบนิเวศบกโดยพืชดอกเป็นป่าสน

  1. ^ APG 2016
  2. ^ Cronquist 1960
  3. ^ เปิดเผย JL (2011) [หรือใหม่กว่า] "ดัชนี Nominum Supragenericorum Plantarum Vascularium - เอ็ม" ที่เก็บถาวรจากเดิมเมื่อวันที่ 27 สิงหาคม 2013 สืบค้นเมื่อ28 สิงหาคม 2560 .
  4. ^ ทักขิณา 2507 .
  5. ^ ลินลี่ย์เจ (1830). ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับระบบธรรมชาติของพฤกษศาสตร์ . ลอนดอน: Longman, Rees, Orme, Brown และ Green xxxvi.
  6. ^ Cantino PD, Doyle JA, Graham SW, Judd WS, Olmstead RG, Soltis DE , Soltis PS , Donoghue MJ (2007) "สู่ระบบการตั้งชื่อทางวิวัฒนาการของTracheophyta ". แท็กซอน 56 (3): E1 – E44 ดอย : 10.2307 / 25065865 . JSTOR  25065865
  7. ^ ทักขิณา 2523 .
  8. ^ Christenhusz MJ, Byng JW (2016). "จำนวนพันธุ์ไม้ที่เป็นที่รู้จักในโลกและเพิ่มขึ้นทุกปี" . ไฟโตแทกซา . 261 (3): 201–217 ดอย : 10.11646 / phytotaxa.261.3.1 .
  9. ^ De La Torre AR, Li Z, Van de Peer Y, Ingvarsson PK (มิถุนายน 2017) "ตัดกันราคาโมเลกุลวิวัฒนาการและรูปแบบของการเลือกในหมู่ Gymnosperms และดอกพืช" อณูชีววิทยาและวิวัฒนาการ . 34 (6): 1363–1377 ดอย : 10.1093 / molbev / msx069 . PMC  5435085 . PMID  28333233
  10. ^ Raven PH, Evert RF, Eichhorn SE (2005). ชีววิทยาของพืช . WH ฟรีแมน น.  376 -. ISBN 978-0-7167-1007-3.
  11. ^ วิลเลียมส์เจเอช (2555). "วิวัฒนาการของระยะเวลาการงอกของละอองเรณูในพืชดอก: Austrobaileya scandens (Austrobaileyaceae)" . พืช AOB 2555 : pls010. ดอย : 10.1093 / aobpla / pls010 . PMC  3345124 . PMID  22567221
  12. ^ สีน้ำตาล R (1827) "ตัวละครและรายละเอียดของKingiaเป็นสกุลใหม่ของพืชที่พบบนชายฝั่งตะวันตกเฉียงใต้ของ New Holland: มีข้อสังเกตเกี่ยวกับโครงสร้างของ ovulum unimpregnated ของตนและในดอกเพศเมียของ Cycadeae และ Coniferae" ใน King PP (ed.). เรื่องเล่าของการสำรวจของ Intertropical และตะวันตกตามแนวชายฝั่งของออสเตรเลีย: ดำเนินการระหว่างปี 1818 และ 1822 เจเมอร์เรย์ หน้า 534–565 OCLC  185517977
  13. ^ Frohne & U. เซ่นอดีตเปิดเผย Phytologia 79: 70 1996 [ อ้างอิงเต็มจำเป็น ]
  14. ^ APG 2003
  15. ^ APG 2009
  16. ^ Chase & เปิดเผย 2009
  17. ^ "เป็นเรื่องง่ายเหมือน APG III - นักวิทยาศาสตร์ปรับปรุงระบบการจำแนกประเภทของพืชดอก" สมาคม Linnean แห่งลอนดอน 2552-10-08 . สืบค้นเมื่อ2009-10-02 . อ้างถึงวารสารต้องการ|journal=( ความช่วยเหลือ )
  18. ^ a b c d e Palmer JD, Soltis DE, Chase MW (ตุลาคม 2547) "ต้นไม้พืชของชีวิต: ภาพรวมและบางจุดของมุมมอง" วารสารพฤกษศาสตร์อเมริกัน . 91 (10): 1437–45 ดอย : 10.3732 / ajb.91.10.1437 . PMID  21652302, รูปที่ 2
  19. ^ พืชของโลก: สารานุกรมภาพประกอบของพืชในหลอดเลือด
  20. ^ Soltis PS , Soltis DE (ตุลาคม 2547) "ต้นกำเนิดและความหลากหลายของพืชแองจิโอสเปิร์ม" . วารสารพฤกษศาสตร์อเมริกัน . 91 (10): 1614–26. ดอย : 10.3732 / ajb.91.10.1614 . PMID  21652312
  21. ^ Zeng et al, 2014
  22. ^ Bell et al, 2010
  23. ^ Edwards D (มิถุนายน 2543) "บทบาทของ mesofossils ระดับกลางในกลุ่ม Palaeozoic ในการตรวจหาไบรโอไฟต์ในระยะแรก" . การทำธุรกรรมทางปรัชญาของ Royal Society of London ชุด B วิทยาศาสตร์ชีวภาพ . 355 (1398): 733–54, อภิปราย 754–5. ดอย : 10.1098 / rstb.2000.0613 . PMC  1692787 PMID  10905607
  24. ^ Davies TJ, Barraclough TG, Chase MW, Soltis PS, Soltis DE, Savolainen V (กุมภาพันธ์ 2547) "ของดาร์วินลึกลับน่ารังเกียจ: ข้อมูลเชิงลึกจาก supertree ของ Angiosperms เป็น" การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกา 101 (7): 1904–9 Bibcode : 2004PNAS..101.1904D . ดอย : 10.1073 / pnas.0308127100 . PMC  357025 . PMID  14766971
  25. ^ "หลั่งน้ำตาแสงใหม่ของดาร์วิน 'ความลึกลับน่ารังเกียจ' " 23 มกราคม 2564
  26. ^ Taylor DW, Li H, Dahl J, Fago FJ, Zinniker D, Moldowan JM (มีนาคม 2549) "หลักฐานทางชีวเคมีสำหรับการปรากฏตัวของโอลีอานีนโมเลกุลของแองจิโอโซอิกในซากดึกดำบรรพ์ที่ไม่ใช่แองจิโอโซอิกและมีโซโซอิก" บรรพชีวินวิทยา . 32 (2): 179–190. ดอย : 10.1666 / 0094-8373 (2549) 32 [179: BEFTPO] 2.0.CO; 2 .
  27. ^ ฟอสซิลน้ำมันให้เบาะแสวิวัฒนาการของดอกไม้ - ScienceDaily (5 เมษายน 2544)
  28. ^ Hochuli PA, Feist-Burkhardt S (2013). "ละอองเกสรคล้ายแองจิโอสเปิร์มและแอฟโฟรพอลิสจาก Middle Triassic (Anisian) ของลุ่มน้ำเจอร์แมนิก (สวิตเซอร์แลนด์ตอนเหนือ)" . พรมแดนด้านพืชศาสตร์ . 4 : 344. ดอย : 10.3389 / fpls.2013.00344 . PMC  3788615 . PMID  24106492
  29. ^ Qiu YL, Li L, Wang B, Chen Z, Dombrovska O, Lee J, Kent L, Li R, Jobson RW, Hendry TA, Taylor DW (มิถุนายน 2550) "Phylogeny พืชบกที่ไม่ออกดอกซึ่งอ้างอิงจากลำดับนิวคลีโอไทด์ของเจ็ดคลอโรพลาสต์ไมโตคอนเดรียและยีนนิวเคลียร์" International Journal of Plant Sciences . 168 (5): 691–708 ดอย : 10.1086 / 513474 . S2CID  83781896
  30. ^ Coiro M, Chomicki G, Doyle JA (30 กรกฎาคม 2018). "การผ่าสัญญาณการทดลองและการวิเคราะห์ความไวของวิธีการจะช่วยยืนยันศักยภาพของฟอสซิลและสัณฐานวิทยาในความละเอียดของความสัมพันธ์ของ angiosperms และ Gnetales" บรรพชีวินวิทยา . 44 (3): 490–510 ดอย : 10.1017 / pab.2018.23 . S2CID  91488394
  31. ^ Fu Q, Diez JB, Pole M, GarcíaÁvila M, Liu ZJ, Chu H และอื่น ๆ (ธันวาคม 2561). "ไม่คาดคิดดอกไม้ epigynous noncarpellate จากจูราสสิของจีน" eLife 7 : e38827. ดอย : 10.7554 / eLife.38827 . PMC  6298773 PMID  30558712
  32. ^ Coiro M, Doyle JA, Hilton J (กรกฎาคม 2019) "ความขัดแย้งระหว่างหลักฐานระดับโมเลกุลและซากดึกดำบรรพ์เกี่ยวกับอายุของ angiosperms เป็นอย่างไร" . Phytologist ใหม่ 223 (1): 83–99 ดอย : 10.1111 / nph.15708 . PMID  30681148
  33. ^ Sokoloff DD, Remizowa MV, El ES, Rudall PJ, Bateman RM (ตุลาคม 2020) "ควร Angiosperms จูราสสิขาด pentamery คุณลักษณะพืชชั้นสูงเฉพาะที่สำคัญ" Phytologist ใหม่ 228 (2): 420–426 ดอย : 10.1111 / nph.15974 . PMID  31418869
  34. ^ Jiao Y, Wickett NJ, Ayyampalayam S, Chanderbali AS, Landherr L, Ralph PE และอื่น ๆ (พฤษภาคม 2554). "polyploidy บรรพบุรุษในเมล็ดพืชและพืช Angiosperms". ธรรมชาติ . 473 (7345): 97–100 รหัสไปรษณีย์ : 2011Natur.473 ... 97J . ดอย : 10.1038 / nature09916 . PMID  21478875 S2CID  4313258
  35. ^ Callaway E (ธันวาคม 2556). "จีโนมไม้พุ่มเผยเคล็ดลับพลังดอกไม้" . ธรรมชาติ . ดอย : 10.1038 / nature.2013.14426 . S2CID  88293665
  36. ^ Adams K (ธันวาคม 2013). "จีโนมิกส์. จีโนมปมพืชดอกบรรพบุรุษ". วิทยาศาสตร์ . 342 (6165): 1456–7. รหัสไปรษณีย์ : 2013Sci ... 342.1456A . ดอย : 10.1126 / science.1248709 . PMID  24357306 S2CID  206553839
  37. ^ Wang X, Duan S, Geng B, Cui J, Yang Y (กุมภาพันธ์ 2550) "Schmeissneria: ลิงก์ไปยัง angiosperms ที่ขาดหายไป" . BMC ชีววิทยาวิวัฒนาการ 7 : 14 ดอย : 10.1186 / 1471-2148-7-14 . PMC  1805421 PMID  17284326
  38. ^ “ ไม้ดอกพิชิตโลก” . 14 มกราคม 2561.
  39. ^ Simonin KA, Roddy AB (มกราคม 2018) "การลดขนาดจีโนมความแปลกใหม่ทางสรีรวิทยาและการปกครองทั่วโลกของพืชดอก" PLoS ชีววิทยา 16 (1): e2003706 ดอย : 10.1371 / journal.pbio.2003706 . PMC  5764239 PMID  29324757
  40. ^ Sun G, Ji Q, Dilcher DL, Zheng S, Nixon KC, Wang X (พฤษภาคม 2545) "Archaefructaceae วงศ์ใหม่ basal angiosperm". วิทยาศาสตร์ . 296 (5569): 899–904 รหัสไปรษณีย์ : 2002Sci ... 296..899S . ดอย : 10.1126 / science.1069439 . PMID  11988572 S2CID  1910388
  41. ^ Herendeen PS, Friis EM, Pedersen KR, Crane PR (มีนาคม 2017) "Redux Palaeobotanical: revisiting อายุ Angiosperms ที่" พืชธรรมชาติ . 3 (3): 17015 ดอย : 10.1038 / nplants.2017.15 . PMID  28260783 S2CID  205458714 .
  42. ^ "เมื่อดอกไม้ถึงออสเตรเลีย: บุปผาแรกทำให้มันไปยังประเทศออสเตรเลีย 126 ล้านปีที่ผ่านมา" ScienceDaily . สืบค้นเมื่อ2019-12-21 .
  43. ^ Poinar Jr GO, Chambers KL, Wunderlich J (10 ธันวาคม 2556) “ ไมโครเพทาซอสแองจิโอสเปิร์มสกุลใหม่จากอำพันพม่าตอนกลางยุคครีเทเชียส” . ญ. บอ. Res. Inst. เท็กซัส 7 (2): 745–750 สืบค้นจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 5 มกราคม 2557. Lay summary (3 มกราคม 2557).
  44. ^ Gabbott S (1 สิงหาคม 2017). "ดอกไม้ดอกแรกมีลักษณะเช่นนี้หรือไม่" . ข่าวบีบีซี . สืบค้นเมื่อ1 สิงหาคม 2560 .
  45. ^ Sauquet H, ฟอน Balthazar M, Magallón S, Doyle JA, Endress PK, Bailes EJ และอื่น ๆ (สิงหาคม 2560). "ดอกไม้บรรพบุรุษของพืชแองจิโอสเปิร์มและการกระจายพันธุ์ต้น" . การสื่อสารธรรมชาติ 8 (2017): 16047. Bibcode : 2017NatCo ... 816047S . ดอย : 10.1038 / ncomms16047 . PMC  5543309 . PMID  28763051
  46. ^ Foster CS, Ho SY (ตุลาคม 2017) "กลยุทธ์สำหรับการแบ่งพาร์ติชันนาฬิการุ่นใน Phylogenomic ออกเดท: การประยุกต์ใช้กับพืชชั้นสูงวิวัฒนาการ Timescale" ชีววิทยาและวิวัฒนาการของจีโนม . 9 (10): 2752–2763 ดอย : 10.1093 / gbe / evx198 . PMC  5647803 . PMID  29036288
  47. ^ NOVA - Transcripts - First Flower - PBS Airdate: 17 เมษายน 2550
  48. ^ Soltis DE , Soltis PS (มิถุนายน 2547) "Amborella ไม่ได้เป็น 'พืชชั้นสูงฐาน' หรือไม่ไม่อย่างรวดเร็ว" วารสารพฤกษศาสตร์อเมริกัน . 91 (6): 997–1001 ดอย : 10.3732 / ajb.91.6.997 . PMID  21653455
  49. ^ พืชในแปซิฟิกใต้อาจขาดความเชื่อมโยงในวิวัฒนาการของพืชดอก - วันที่เผยแพร่ต่อสาธารณะ: 17 พฤษภาคม 2549
  50. ^ Vialette-Guiraud AC, Alaux M, Legeai F, Finet C, Chambrier P, Brown SC และอื่น ๆ (กันยายน 2554). "Cabomba เป็นแบบจำลองสำหรับการศึกษาของวิวัฒนาการพืชชั้นสูงต้น" พงศาวดารพฤกษศาสตร์ . 108 (4): 589–98 ดอย : 10.1093 / aob / mcr088 . PMC  3170152 PMID  21486926
  51. ^ Moore MJ, Bell CD, Soltis PS , Soltis DE (ธันวาคม 2550) "การใช้ข้อมูลจีโนมขนาด plastid เพื่อแก้ไขความสัมพันธ์ลึกลับในหมู่ Angiosperms ฐาน" การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกา 104 (49): 19363–8 รหัสไปรษณีย์ : 2007PNAS..10419363M . ดอย : 10.1073 / pnas.0708072104 . PMC  2148295 . PMID  18048334
  52. ^ Buchmann SL, Nabhan GP (2012). ผสมเกสรลืม เกาะกด. หน้า 41–42 ISBN 978-1-59726-908-7.
  53. ^ Age-Old คำถามเกี่ยวกับวิวัฒนาการของดอกไม้ตอบแล้ว - 15-Jun-2001
  54. ^ Britt RR (26 พฤษภาคม 2548). "ความรักของมนุษย์เปลี่ยนแปลงวิวัฒนาการของดอกไม้" LiveScience
  55. ^ Bakker RT (17 สิงหาคม 2521) “ พฤติกรรมการกินอาหารของไดโนเสาร์และต้นกำเนิดของพืชดอก”. ธรรมชาติ . 274 (5672): 661–663 Bibcode : 1978Natur.274..661B . ดอย : 10.1038 / 274661a0 . S2CID  4162574
  56. ^ Sadava D, Heller HC, Orians GH, Purves WK, Hillis DM (ธันวาคม 2549) ชีวิต: วิทยาศาสตร์ของชีววิทยา แม็คมิลแลน. น. 477–. ISBN 978-0-7167-7674-1. สืบค้นเมื่อ4 สิงหาคม 2553 .
  57. ^ Stewart WN, Rothwell GW (1993) Paleobotany และวิวัฒนาการของพืช (2nd ed.). มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ กด. หน้า 498. ISBN 978-0-521-23315-6.
  58. ^ Thorne RF (2002). “ เมล็ดพันธุ์พืชมีกี่ชนิด?”. แท็กซอน 51 (3): 511–522 ดอย : 10.2307 / 1554864 . JSTOR  1554864
  59. ^ สกอตแลนด์ RW, Wortley AH (2003) “ เมล็ดพันธุ์พืชมีกี่ชนิด?”. แท็กซอน 52 (1): 101–104 ดอย : 10.2307 / 3647306 . JSTOR  3647306
  60. ^ Govaerts R (2003). “ เมล็ดพันธุ์พืชมีกี่ชนิด? - คำตอบ”. แท็กซอน 52 (3): 583–584 ดอย : 10.2307 / 3647457 . JSTOR  3647457[ ลิงก์ตาย ]
  61. ^ Goffinet B, Buck WR (2004). "Systematics of the Bryophyta (Mosses): จากโมเลกุลสู่การจำแนกประเภทที่ปรับปรุงใหม่" Monographs in Systematic Botany . 98 : 205–239
  62. ^ Raven PH, Evert RF, Eichhorn SE (2005). ชีววิทยาของพืช (7th ed.). นิวยอร์ก: WH Freeman and Company ISBN 0-7167-1007-2.
  63. ^ Rhodes HF (1 มกราคม 2517). วิวัฒนาการ . โกลเด้นเพรส หน้า 123. ISBN 978-0-307-64360-5.
  64. ^ APG (2016). "การปรับปรุงของการจัดหมวดหมู่พืชชั้นสูงเชื้อชาติกลุ่มสำหรับการสั่งซื้อและครอบครัวของพืชดอก: APG IV" พฤกษศาสตร์วารสารของสมาคมลินเนียน 181 (1): 1–20. ดอย : 10.1111 / boj.12385 .
  65. ^ สตีเวนส์ PF (2011). "เว็บไซต์ Angiosperm Phylogeny (ที่ Missouri Botanical Garden)" .
  66. ^ "คิวนักวิทยาศาสตร์ 30 (October2006)" (PDF) เก็บจากต้นฉบับ (PDF)เมื่อ 2007-09-27
  67. ^ Eriksson O (2008). "วิวัฒนาการของขนาดเมล็ดพันธุ์และการกระจายตัวของเมล็ดพันธุ์ทางชีวภาพในพืช Angiosperms: Paleoecological and Neoecological Evidence". International Journal of Plant Sciences . 169 (7): 863–870 ดอย : 10.1086 / 589888 . S2CID  52905335
  68. ^ a b c Gardocki, ME, Zablocki, H. , El-Keblawy, A. , & Freeman, DC (2000) Heterocarpy ใน Calendula micrantha (Asteraceae): ผลกระทบของการแข่งขันและความพร้อมของน้ำต่อประสิทธิภาพของลูกหลานจากมอร์ฟผลไม้ที่แตกต่างกัน การวิจัยนิเวศวิทยาวิวัฒนาการ. 2 (6): 701-718
  69. ^ Snustad DP ซิมมอนส์ MJ (2008) หลักพันธุศาสตร์ (ฉบับที่ 5) ไวลีย์. ไอ 978-0-470-38825-9 .
  70. ^ Ehrendorfer F, Krendl F, Habeler E, Sauer W (1 สิงหาคม 2511). "จำนวนโครโมโซมและวิวัฒนาการใน Angiosperms ดึกดำบรรพ์" แท็กซอน 17 (4): 337–353 ดอย : 10.2307 / 1217392 . JSTOR  1217392
  71. ^ Harrison CJ, Alvey E, Henderson IR (มิถุนายน 2010) “ ไมโอซิสในไม้ดอกและสิ่งมีชีวิตสีเขียวอื่น ๆ ” . วารสารพฤกษศาสตร์ทดลอง . 61 (11): 2863–75. ดอย : 10.1093 / jxb / erq191 . PMID  20576791
  72. ^ Mirzaghaderi G, Hörandl E (กันยายน 2559) "วิวัฒนาการของเพศ meiotic และทางเลือกของมัน" การดำเนินการ วิทยาศาสตร์ชีวภาพ . 283 (1838): 20161221. ดอย : 10.1098 / rspb.2016.1221 PMC  5031655 PMID  27605505
  73. ^ Hojsgaard D, Klatt S, Baier R, Carman JG, Hörandl E (กันยายน 2014) "อนุกรมวิธานและชีวภูมิศาสตร์ของ Apomixis ใน Angiosperms and Associated Biodiversity Characteristics" . บทวิจารณ์เชิงวิจารณ์ในพืชศาสตร์ . 33 (5): 414–427 ดอย : 10.1080 / 07352689.2014.898488 . PMC  4786830 . PMID  27019547
  74. ^ van Baarlen P, van Dijk PJ, Hoekstra RF, de Jong JH (ตุลาคม 2543) "meotic recombination in sexual diploid and apomictic triploid dandelions (Taraxacum officinale L. )". จีโนม 43 (5): 827–35 ดอย : 10.1139 / gen-43-5-827 . PMID  11081973
  75. ^ Gentile A (18 มีนาคม 2020). ส้มจีโนม สปริงเกอร์เนเจอร์. หน้า 171. ISBN 978-3-030-15308-3.
  76. ^ ลูมู A, Giourga C (2003). "สวนมะกอก: 'ชีวิตและตัวตนของทะเลเมดิเตอร์เรเนียน' ". เกษตรกรรมและคุณค่าของมนุษย์ . 20 (1): 87–95. ดอย : 10.1023 / a: 1022444005336 . S2CID  154378090
  77. ^ Dilcher et al, 2016

บทความหนังสือและบท

เว็บไซต์

  • สื่อที่เกี่ยวข้องกับMagnoliophytaที่ Wikimedia Commons
  • ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับMagnoliophytaที่ Wikispecies
  • Magnoliophytaที่ Wikibooks