บทความภาษาไทย

ซิลิเอต

ciliatesเป็นกลุ่มของโปรโตซัวที่โดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของผมเหมือนอวัยวะที่เรียกว่าตาซึ่งเป็นเหมือนกันในโครงสร้างflagella eukaryoticแต่โดยทั่วไปสั้นและอยู่ในตัวเลขที่มีขนาดใหญ่ที่มีความแตกต่างกันคลื่นแบบกว่า flagella Cilia เกิดขึ้นในสมาชิกทุกคนในกลุ่ม (แม้ว่าSuctoria ที่แปลกประหลาดจะมีเพียงแค่ส่วนหนึ่งของวงจรชีวิตเท่านั้น ) และใช้ในการว่ายน้ำการคลานการยึดติดการให้อาหารและความรู้สึกต่างๆ

ซิลิเอต
ช่วงเวลา: Ediacaran - ล่าสุด
ก่อน
Ꞓ
โอ
ส
ง
ค
ป
ที
เจ
เค
หน้า
น
Ciliate collage.jpg
ตัวอย่างบางส่วนของความหลากหลายของ ciliate ตามเข็มนาฬิกาจากบนซ้าย: Lacrymaria , Coleps , Stentor , Dileptus , Paramecium
การจำแนกทางวิทยาศาสตร์ จ
โดเมน: ยูคาริโอตา
(ไม่จัดอันดับ): Diaphoretickes
Clade : TSAR
Clade : SAR
โครงสร้างพื้นฐาน: Alveolata
ไฟลัม: Ciliophora
Doflein 1901 ตรวจทาน
Subphyla และคลาส[1]
  • Postciliodesmatophora
    • เฮเทโรตริเชีย
    • Karyorelictea
  • Intramacronucleata
    • Armophorea
    • Litostomatea
    • Colpodea
    • Nassophorea
    • Phyllopharyngea
    • Prostomatea
    • Plagiopylea
    • Oligohymenophorea
    • Protocruziea
    • สไปโรตริเชีย
    • Cariacotrichea
    • มูราโนตริเชีย
    • อุทาหรณ์

ดูข้อความสำหรับคลาสย่อย

คำพ้องความหมาย
  • Ciliata Perty, 1852

ciliates เป็นกลุ่มที่สำคัญของprotistsทั่วไปเกือบทุกที่มีน้ำ - ในทะเลสาบหนองมหาสมุทรแม่น้ำและดิน มีการอธิบายสิ่งมีชีวิตอิสระที่ไม่ซ้ำกันประมาณ 4,500 ชนิดและจำนวนสิ่งมีชีวิตที่ยังหลงเหลืออยู่ประมาณ 27,000–40,000 ชนิด [2]รวมอยู่ในจำนวนนี้เป็นจำนวนมากectosymbioticและendosymbioticชนิดเช่นเดียวกับบางภาระและฉวยโอกาส ปรสิต สายพันธุ์ Ciliate มีขนาดตั้งแต่ 10 µmในcolpodeansบางชนิดไปจนถึงความยาว 4 มม. ในgeleiidsบางชนิดและรวมถึงโปรโตซัวที่มีความซับซ้อนทางสัณฐานวิทยามากที่สุด [3] [4]

ในระบบส่วนใหญ่ของอนุกรมวิธาน " Ciliophora " ถูกจัดอันดับให้เป็นไฟลัม[5]ภายใต้การใด ๆ ของหลายก๊กรวมทั้งโครมิสตา , [6] Protista [7]หรือโปรโตซัว [8]ในระบบการจำแนกแบบเก่าบางระบบเช่นผลงานอนุกรมวิธานที่มีอิทธิพลของAlfred Kahlโปรโตซัว ciliated จะอยู่ในคลาส " Ciliata " [9] [10] (คำที่สามารถหมายถึงสกุลของปลาได้ด้วย ) ในโครงการการจัดหมวดหมู่การรับรองโดยสมาคมระหว่างประเทศของ Protistologistsซึ่งช่วยขจัดอย่างเป็นทางการอันดับการกำหนดเช่น "ไฟลัม" และ "ระดับ", "Ciliophora" เป็น unranked แท็กซอนภายในAlveolata [11] [12]

โครงสร้างของเซลล์
แผนภาพของ ciliate Paramecium

นิวเคลียส

ซึ่งแตกต่างจากยูคาริโอตอื่น ๆ ส่วนใหญ่ciliates มีนิวเคลียสสองประเภทที่แตกต่างกันได้แก่ไมโครนิวเคลียสขนาดเล็กแบบdiploid ("นิวเคลียสกำเนิด" ซึ่งเป็นพาหะของเซลล์สืบพันธุ์) และพอลิพลอยด์แมคโครนิวเคลียสขนาดใหญ่("นิวเคลียสของพืช" ซึ่งดูแล ของการควบคุมเซลล์ทั่วไปการแสดงฟีโนไทป์ของสิ่งมีชีวิต) หลังถูกสร้างขึ้นจากไมโครนิวเคลียสโดยการขยายจีโนมและการตัดต่ออย่างหนัก ไมโครนิวเคลียสส่งผ่านสารพันธุกรรมไปยังลูกหลาน แต่ไม่ได้แสดงออกถึงยีนของมัน macronucleus ให้RNA นิวเคลียร์ขนาดเล็กสำหรับการเจริญเติบโตของพืช

การแบ่ง macronucleus เกิดขึ้นโดยamitosisและการแยกโครโมโซมเกิดขึ้นโดยกระบวนการที่ไม่ทราบกลไก กระบวนการนี้ไม่สมบูรณ์แบบและหลังจากนั้นประมาณ 200 ชั่วอายุเซลล์จะแสดงสัญญาณแห่งวัย ต้องสร้างมาโครนิวเคลียสเป็นระยะ ๆ จากไมโครนิวเคลียส ในส่วนนี้เกิดขึ้นในระหว่างการผัน เซลล์สองเซลล์เรียงตัวกันไมโครนิวเคลียสได้รับไมโอซิสบางส่วนของลูกสาวเดี่ยวจะถูกแลกเปลี่ยนแล้วหลอมรวมกันเพื่อสร้างไมโครนิวเคลียสและแมคโครนิวคลีไอใหม่

ไซโทพลาซึม

แวคิวโอลของอาหารเกิดขึ้นจากphagocytosisและโดยทั่วไปจะเป็นไปตามเส้นทางเฉพาะผ่านเซลล์เนื่องจากเนื้อหาของมันถูกย่อยและย่อยสลายโดยไลโซโซมดังนั้นสารที่แวคิวโอลมีอยู่จึงมีขนาดเล็กพอที่จะแพร่ผ่านเมมเบรนของแวคิวโอลอาหารเข้าไปในเซลล์ สิ่งที่เหลืออยู่ใน vacuole อาหารตามเวลาที่มันถึง cytoproct (คนรูขุมขนทวารหนัก ) จะถูกปล่อยออกมาโดยexocytosis ciliates ส่วนใหญ่ยังมีแวคิวโอลหดตัวที่โดดเด่นอย่างน้อยหนึ่งตัวซึ่งเก็บน้ำและขับออกจากเซลล์เพื่อรักษาความดันออสโมติกหรือในบางหน้าที่เพื่อรักษาสมดุลของไอออนิก ในบางสกุลเช่นพารามีเซียมสิ่งเหล่านี้มีรูปดาวที่โดดเด่นโดยแต่ละจุดจะเป็นหลอดสะสม

โครงสร้างเฉพาะใน ciliates

โดยส่วนใหญ่ cilia ของร่างกายจะถูกจัดเรียงเป็นmono-และdikinetidsซึ่งรวมถึงไคนีโตโซมหนึ่งและสองตัว (ร่างกายที่เป็นฐาน) ซึ่งแต่ละชนิดอาจรองรับ cilium สิ่งเหล่านี้ถูกจัดเรียงเป็นแถวที่เรียกว่าจลนศาสตร์ซึ่งวิ่งจากด้านหน้าไปด้านหลังของเซลล์ Kinetids ของร่างกายและช่องปากประกอบขึ้นเป็นโครงสร้างพื้นฐานซึ่งเป็นองค์กรที่มีลักษณะเฉพาะของ ciliates และมีความสำคัญในการจำแนกประเภทรวมถึง fibrils และmicrotubules ต่างๆที่เกี่ยวข้องในการประสาน cilia ในบางรูปแบบนอกจากนี้ยังมี polykinetids ร่างกายเช่นในหมู่spirotrichsที่พวกเขาโดยทั่วไปในรูปแบบที่เรียกว่าขนแปรงCirri

infraciliature เป็นหนึ่งในองค์ประกอบหลักของเยื่อหุ้มเซลล์ อื่น ๆ ที่มีถุงลมถุงขนาดเล็กภายใต้เยื่อหุ้มเซลล์ที่เต็มไปกับมันจะก่อให้เกิดฝ้าที่ยังคงรักษารูปร่างของเซลล์ซึ่งแตกต่างจากความยืดหยุ่นและการหดตัวจะแข็ง หลายmitochondriaและextrusomesนอกจากนี้ยังมีทั่วไปในปัจจุบัน การปรากฏตัวของถุงลมโครงสร้างของตาที่รูปแบบของเซลล์และรายละเอียดอื่น ๆ ที่แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่าง ciliates, Apicomplexaและdinoflagellates กลุ่มที่แตกต่างกันเผิน ๆ เหล่านี้ทำขึ้นalveolates

การให้อาหาร

ciliates ส่วนใหญ่เป็นheterotrophsกินสิ่งมีชีวิตขนาดเล็กเช่นแบคทีเรียและสาหร่ายและเศษซากกวาดเข้าไปในร่องปาก (ปาก) โดยการปรับเปลี่ยนช่องปาก ซึ่งโดยปกติจะรวมถึงชุดของเมมเบรนทางด้านซ้ายของปากและเมมเบรนข้างขม่อมทางด้านขวาซึ่งทั้งสองอย่างนี้เกิดขึ้นจากpolykinetidsกลุ่มของ cilia จำนวนมากพร้อมกับโครงสร้างที่เกี่ยวข้อง อาหารจะถูกเคลื่อนย้ายโดย cilia ผ่านรูขุมขนในปากเข้าไปในท่อซึ่งสร้างแวคิวโอลของอาหาร

อย่างไรก็ตามเทคนิคการให้อาหารแตกต่างกันไปมาก ciliates บางชนิดไม่มีปากและกินอาหารโดยการดูดซึม ( osmotrophy ) ในขณะที่บางชนิดเป็นสัตว์ที่กินสัตว์อื่นและกินโปรโตซัวอื่น ๆ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งใน ciliates อื่น ๆ ciliates บางชนิดทำให้สัตว์เป็นปรสิตแม้ว่าBalantidium coliจะมีเพียงชนิดเดียวเท่านั้นที่ทำให้เกิดโรคในมนุษย์ [13]

การสืบพันธุ์และปรากฏการณ์ทางเพศ

ไซลิเอตส่วนใหญ่แบ่งตามขวาง แต่ฟิชชันไบนารีชนิดอื่น ๆ เกิดขึ้นในบางชนิด

การสืบพันธุ์

ciliates ทำซ้ำเซ็กโดยชนิดของฟิชชัน [14]ในระหว่างการฟิชชันไมโครนิวเคลียสจะผ่านไมโทซิสและแมคโครนิวเคลียสจะยืดออกและได้รับอะมิโทซิส (ยกเว้นในกลุ่มแครีโอเรอริกซีลิเอตซึ่งแมคโครนิวคลีไอเอตไม่แบ่งตัว) จากนั้นเซลล์จะแบ่งออกเป็นสองส่วนและเซลล์ใหม่แต่ละเซลล์จะได้รับสำเนาของไมโครนิวเคลียสและมาโครนิวเคลียส

Ciliate อยู่ระหว่างกระบวนการสุดท้ายของฟิชชันไบนารี

โดยปกติเซลล์จะแบ่งตามขวางโดยครึ่งหน้าของ ciliate (ตัวป้องกัน ) สร้างสิ่งมีชีวิตใหม่หนึ่งเซลล์และครึ่งหลัง ( opisthe ) สร้างอีกเซลล์หนึ่ง อย่างไรก็ตามฟิชชันประเภทอื่น ๆ เกิดขึ้นในกลุ่ม ciliate บางกลุ่ม สิ่งเหล่านี้รวมถึงการแตกหน่อ (การเกิดขึ้นของลูกหลานตัวเล็ก ๆ หรือ "ฝูง" จากร่างกายของพ่อแม่ที่โตเต็มที่); การขยายตัว (การแบ่งหลาย ๆ ส่วนตามร่างกายของเซลล์สร้างห่วงโซ่ของสิ่งมีชีวิตใหม่); และpalintomy (หลาย ๆ ตัวโดยปกติจะอยู่ในถุงน้ำ ) [15]

ฟิชชันอาจเกิดขึ้นตามธรรมชาติเป็นส่วนหนึ่งของพืชวงจรมือถือ หรืออีกวิธีหนึ่งอาจดำเนินการเนื่องจากการปฏิสนธิด้วยตนเอง ( autogamy ), [16]หรืออาจเกิดจากการผันคำกริยาซึ่งเป็นปรากฏการณ์ทางเพศที่ ciliates ของประเภทผสมพันธุ์ที่เข้ากันได้แลกเปลี่ยนสารพันธุกรรม ในขณะที่บางครั้งการผันคำอธิบายว่าเป็นรูปแบบของการสืบพันธุ์ แต่ก็ไม่ได้เชื่อมต่อโดยตรงกับกระบวนการสืบพันธุ์และไม่ได้ส่งผลโดยตรงต่อการเพิ่มจำนวน ciliates แต่ละตัวหรือลูกหลานของพวกมัน [17]

ผัน

ภาพรวม

Ciliate conjugation เป็นปรากฏการณ์ทางเพศที่ส่งผลให้เกิดการรวมตัวกันใหม่ทางพันธุกรรมและการปรับโครงสร้างนิวเคลียร์ภายในเซลล์ [17] [15]ในระหว่างการผันคำกริยาสอง ciliates ของชนิดการผสมพันธุ์ที่เข้ากันได้จะสร้างสะพานเชื่อมระหว่างไซโทพลาสของพวกมัน ไมโครนิวเคลียสได้รับไมโอซิสแมคโครนิวคลีไอหายไปและไมโครนิวเคลียสเดี่ยวจะถูกแลกเปลี่ยนบนสะพาน ใน ciliates บางชนิด (peritrichs, chonotrichsและsuctoriansบางชนิด ) เซลล์ conjugating จะหลอมรวมกันอย่างถาวรและอีกตัวหนึ่งจะดูดซึม conjugant [13] [18]อย่างไรก็ตามในกลุ่ม ciliate ส่วนใหญ่เซลล์จะแยกตัวออกจากกันหลังจากการผันคำกริยาและทั้งสองจะสร้าง macronuclei ใหม่จากไมโครนิวเคลียสของพวกมัน [19] การผันคำกริยาและ autogamy ตามด้วยฟิชชันเสมอ [15]

ในซิลิเอตหลายชนิดเช่นพารามีเซียมคอนจูเกตพาร์ทเนอร์ (gamonts) มีขนาดและรูปร่างที่เหมือนกันหรือแยกไม่ออก สิ่งนี้เรียกว่าการผันคำกริยา "isogamontic" ในบางกลุ่มคู่ค้ามีขนาดและรูปร่างที่แตกต่างกัน สิ่งนี้เรียกว่าการผันคำกริยา "anisogamontic" ในperitrichs นั่งเช่นหนึ่งคู่เซ็กซ์ (microconjugant) ที่มีขนาดเล็กและโทรศัพท์มือถือขณะที่อื่น ๆ (macroconjugant) มีขนาดใหญ่และนั่ง [17]

ขั้นตอนของการผันคำกริยา
ขั้นตอนของการผันคำกริยาใน Paramecium caudatum

ในParamecium caudatumขั้นตอนของการผันคำกริยามีดังนี้ (ดูแผนภาพด้านขวา):

  1. สายพันธุ์ผสมพันธุ์ที่เข้ากันได้พบกันและฟิวส์บางส่วน
  2. ไมโครนิวเคลียสได้รับไมโอซิสทำให้เกิดไมโครนิวเคลียสสี่ตัวต่อเซลล์
  3. ไมโครนิวเคลียสสามตัวนี้สลายตัว ครั้งที่สี่ได้รับไมโทซิส
  4. เซลล์ทั้งสองแลกเปลี่ยนไมโครนิวเคลียส
  5. จากนั้นเซลล์จะแยกจากกัน
  6. ไมโครนิวเคลียสในฟิวส์แต่ละเซลล์กลายเป็นไมโครนิวเคลียสแบบไดพลอยด์
  7. ไมโทซิสเกิดขึ้นสามครั้งก่อให้เกิดแปดไมโครนิวเคลียส
  8. ไมโครนิวเคลียสใหม่สี่ตัวเปลี่ยนเป็นแมคโครนิวคลีไอและแมคโครนิวเคลียสเก่าจะสลายตัว
  9. ฟิชชันไบนารีเกิดขึ้นสองครั้งโดยให้เซลล์ลูกสาวสี่เซลล์ที่เหมือนกัน

การจัดเรียงดีเอ็นเอใหม่ (การเปลี่ยนยีน)

ciliates มีสองประเภทของนิวเคลียส: ร่างกาย " macronucleus " และgermline " ไมโคร " เฉพาะดีเอ็นเอในไมโครนิวเคลียสเท่านั้นที่ถูกส่งต่อระหว่างการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ (การผันคำกริยา) ในทางกลับกันเฉพาะ DNA ใน macronucleus เท่านั้นที่แสดงออกอย่างแข็งขันและส่งผลให้เกิดฟีโนไทป์ของสิ่งมีชีวิต Macronuclear DNA ได้มาจากไมโครนิวเคลียสดีเอ็นเอโดยการจัดเรียงและขยายดีเอ็นเอที่กว้างขวางอย่างน่าอัศจรรย์

การพัฒนา จีโนมOxytricha macronuclear จากจีโนมไมโครนิวเคลียร์

macronucleus เริ่มต้นจากสำเนาของไมโครนิวเคลียส โครโมโซมไมโครนิวเคลียสถูกแยกส่วนออกเป็นชิ้นเล็ก ๆ จำนวนมากและขยายเพื่อให้สำเนาจำนวนมาก ส่งผลให้โครโมโซม macronuclear มักจะมีเพียงคนเดียวของยีน ในTetrahymenaไมโครนิวเคลียสมีโครโมโซม 10 ตัว (ห้าตัวต่อจีโนม haploid) ในขณะที่ macronucleus มีโครโมโซมมากกว่า 20,000 โครโมโซม [20]

นอกจากนี้ยีนไมโครนิวเคลียร์ยังถูกขัดจังหวะด้วย "ลำดับการกำจัดภายใน" (IESs) จำนวนมาก ในระหว่างการพัฒนา macronucleus IESs จะถูกลบออกและส่วนของยีนที่เหลือคือ macronuclear destined sequences (MDSs) จะถูกต่อเข้าด้วยกันเพื่อให้ยีนที่ใช้งานได้ Tetrahymenaมีประมาณ 6,000 IESs และประมาณ 15% ของ micronuclear DNA จะถูกกำจัดในระหว่างกระบวนการนี้ กระบวนการนี้ถูกชี้นำโดยRNAs ขนาดเล็กและเครื่องหมายepigenetic chromatin [20]

ในspirotrich ciliates (เช่นOxytricha ) กระบวนการนี้ซับซ้อนยิ่งขึ้นเนื่องจาก "การแย่งยีน": MDSs ในไมโครนิวเคลียสมักจะเรียงลำดับและการวางแนวที่แตกต่างกันจากที่ในยีน macronuclear และนอกเหนือจากการลบแล้วการผกผันของ DNA และต้องมีการย้ายตำแหน่งสำหรับ "การยกเลิกการเข้ารหัส" กระบวนการนี้ถูกชี้นำโดย RNA ที่ยาวซึ่งได้มาจาก macronucleus ของผู้ปกครอง ดีเอ็นเอไมโครนิวเคลียสมากกว่า 95% ถูกกำจัดไปในระหว่างการพัฒนาแมคโครนิวเคลียสของสไปโรทริช [20]

บันทึกฟอสซิล

จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ ที่เก่าแก่ที่สุดฟอสซิล ciliate ที่รู้จักกันเป็นtintinnidsจากระยะเวลา Ordovician ในปี 2550 Li et al. ตีพิมพ์รายละเอียดของ ciliates ฟอสซิลจากการก่อตัว Doushantuo , 580 ล้านปีที่ผ่านมาในช่วงเวลา Ediacaran สิ่งเหล่านี้รวมถึง tintinnids สองประเภทและ suctorian บรรพบุรุษที่เป็นไปได้ [21]มีการค้นพบฟอสซิลVorticellaภายในรังไหมของปลิงจากยุค Triassicเมื่อประมาณ 200 ล้านปีก่อน [22]

การจำแนกประเภท

Stentor roeselii

มีการเสนอแผนการจัดหมวดหมู่ที่แตกต่างกันหลายแบบสำหรับ ciliates โครงร่างต่อไปนี้ขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ทางวิวัฒนาการระดับโมเลกุลของยีนสูงสุดสี่ยีนจาก 152 ชนิดซึ่งเป็นตัวแทนของ 110 ตระกูล: [1]

Subphylum Postciliodesmatophora

  • Class Heterotrichea (เช่นStentor )
  • คลาสKaryorelictea

Subphylum Intramacronucleata

Oxytricha trifallax
  • คลาสArmophorea
  • Class Cariacotrichea (มีเพียงสายพันธุ์เดียวคือCariacothrix caudata )
  • คลาสMuranotrichea
  • ระดับParablepharismea
  • Class Colpodea (เช่นColpoda )
  • คลาสLitostomatea
    • Subclass Haptoria (เช่นDidinium )
    • คลาสย่อยRhynchostomatia
    • Subclass Trichostomatia (เช่นBalantidium )
  • คลาสNassophorea
  • คลาสPhyllopharyngea
    • Subclass Chonotrichia
    • คลาสย่อยCyrtophoria
    • Subclass Rhynchodia
    • Subclass Suctoria (เช่นPodophyra )
    • คลาสย่อยSynhymenia
  • คลาสOligohymenophorea
    • คลาสย่อยApostomatia
    • คลาสย่อยAstomatia
    • Subclass Hymenostomatia (เช่นTetrahymena )
    • Subclass Peniculia (เช่นParamecium )
    • Subclass Peritrichia (เช่นVorticella )
    • คลาสย่อยScuticociliatia
  • คลาสPlagiopylea
  • Class Prostomatea (เช่นColeps )
  • คลาสProtocruziea
  • คลาสSpirotrichea
    • คลาสย่อยChoreotrichia
    • Subclass Euplotia
    • Subclass Hypotrichia
    • คลาสย่อยLicnophoria
    • คลาสย่อยOligotrichia
    • คลาสย่อยPhacodiniidea
    • Subclass Protohypotrichia

อื่น ๆ

การจำแนกประเภทเก่าบางอย่างรวมถึงOpalinidaeใน ciliates ความแตกต่างพื้นฐานระหว่างแฟลเจลเลตแบบหลายเซลล์(เช่นhemimastigids , Stephanopogon , Multicilia , opalines ) และ ciliates คือการมี macronuclei ใน ciliates เพียงอย่างเดียว [23]

การก่อโรค

เพียงสมาชิกประเภท ciliate ที่รู้จักกันที่จะทำให้เกิดโรคกับมนุษย์เป็นBalantidium coli , [24] [25]ซึ่งเป็นสาเหตุของการเกิดโรคbalantidiasis ไม่ก่อให้เกิดโรคกับหมูบ้าน [26]

อ้างอิง
  1. ^ ก ข เกาฮ; วอร์เรนอลัน; จางเฉียนเฉียน; กงจุน; เหมียวเหมียว; อาทิตย์ปิง; Xu, Dapeng; Huang, Jie; Yi, Zhenzhen (2016-04-29). "All-ข้อมูลจากวิวัฒนาการสมมติฐานของ ciliated protists กับปรับปรุงการจัดประเภทของ Phylum Ciliophora (ริโอต, Alveolata)" รายงานทางวิทยาศาสตร์ 6 : 24874. Bibcode : 2016NatSR ... 624874G . ดอย : 10.1038 / srep24874 . ISSN  2045-2322 PMC  4850378 . PMID  27126745
  2. ^ ฟอยส์เนอร์, ว.; Hawksworth, David, eds. (2552). Protist Diversity and Geographical Distribution . หัวข้อด้านความหลากหลายทางชีวภาพและการอนุรักษ์. Springer เนเธอร์แลนด์ น. 111. ISBN 9789048128006.
  3. ^ นีลเซ่น, ทอร์เคลกิสเซล; Kiørboe, Thomas (1994) “ กฎระเบียบของชีวมวลแพลงก์ตอนสัตว์และการผลิตในระบบนิเวศชายฝั่งเขตอบอุ่น 2. Ciliates” . Limnology และสมุทรศาสตร์ . 39 (3): 508–519 รหัสไปรษณีย์ : 1994LimOc..39..508N . ดอย : 10.4319 / lo.1994.39.3.0508 .
  4. ^ ลินน์เดนิส (2008) ciliated โปรโตซัว 3rd Edition สปริงเกอร์. หน้า  129 . ISBN 978-1-4020-8238-2.
  5. ^ "รายงาน ITIS" . ระบบสารสนเทศแบบบูรณาการอนุกรมวิธาน สืบค้นเมื่อ11 ธันวาคม 2557 .
  6. ^ คาวาเลียร์ - สมิ ธ โธมัส (2018-01-01). "ราชอาณาจักรโครมิสตาและแปด phyla ของ: การสังเคราะห์ใหม่เน้นการกำหนดเป้าหมาย periplastid โปรตีนวิวัฒนาการ cytoskeletal และ periplastid และแตกต่างโบราณ" โปรโตพลาสม่า . 255 (1): 297–357 ดอย : 10.1007 / s00709-017-1147-3 . ISSN  1615-6102 PMC  5756292 PMID  28875267
  7. ^ Yi Z, Song W, Clamp JC, Chen Z, Gao S, Zhang Q (ธันวาคม 2551) "การพิจารณาความสัมพันธ์ที่เป็นระบบภายในคำสั่ง Euplotida (Protista, Ciliophora) โดยใช้ลำดับใหม่ของการเข้ารหัสยีนสำหรับ rRNA หน่วยย่อยขนาดเล็กและทดสอบการใช้ชุดข้อมูลรวมเพื่อสร้างสายวิวัฒนาการของไดโอฟรี - คอมเพล็กซ์" โมล ไฟโลจิเนต. อีโวล . 50 (3): 599–607 ดอย : 10.1016 / j.ympev.2008.12.006 . PMID  19121402
  8. ^ Miao M, Song W, Chen Z และอื่น ๆ (2550). "euplotid ciliate ที่เป็นเอกลักษณ์ Gastrocirrhus (Protozoa, Ciliophora): การประเมินตำแหน่งทางวิวัฒนาการของมันโดยอนุมานจากลำดับยีน rRNA หน่วยย่อยขนาดเล็ก" J. Eukaryot. ไมโครไบโอล . 54 (4): 371–8. ดอย : 10.1111 / j.1550-7408.2007.00271.x . PMID  17669163
  9. ^ อัลเฟรดคาห์ล (2473) Urtiere oder โปรโตซัวฉัน: Wimpertiere oder ciliata - ปริมาณทั่วไปมาตราและ Prostomata
  10. ^ "นิยามทางการแพทย์ของ CILIATA" . www.merriam-webster.com . สืบค้นเมื่อ2017-12-22 .
  11. ^ Adl, Sina M.; บาสเดวิด; เลนคริสโตเฟอร์อี.; ลุช, จูเลียส; Schoch, คอนราด L.; สเมียร์นอฟ, อเล็กเซย์; อกาธา, ซาบีน; เบอร์นีย์, เซดริก; บราวน์แมทธิวดับเบิลยู; บูร์กี้, ฟาเบียน; Cárdenas, Paco (2019). "การปรับการจำแนกศัพท์และความหลากหลายของยูคาริโอ" วารสารจุลชีววิทยายูคาริโอต . 66 (1): 4–119. ดอย : 10.1111 / jeu.12691 . ISSN  1550-7408 PMC  6492006 . PMID  30257078
  12. ^ Adl, Sina M.; และคณะ (2548). "การจัดหมวดหมู่ใหม่สูงกว่าระดับของยูคาริโอโดยเน้นการอนุกรมวิธานของ protists ว่า" วารสารจุลชีววิทยายูคาริโอต . 52 (5): 399–451 ดอย : 10.1111 / j.1550-7408.2005.00053.x . PMID  16248873
  13. ^ ก ข ลินน์เดนิส (2008) The Ciliated Protozoa: Characterization, Classification, and Guide to the Literature (3 ed.). สปริงเกอร์. หน้า  58 . ISBN 978-1-4020-8238-2. 1007 / 978-1-4020-8239-9
  14. ^ เอช, ลินน์, เดนิส (2008). โปรโตซัว ciliated: ลักษณะการจัดหมวดหมู่และคำแนะนำเกี่ยวกับวรรณกรรม นิวยอร์ก: Springer น. 30. ISBN 9781402082382. OCLC  272311632
  15. ^ ก ข ค เอช, ลินน์, เดนิส (2008). โปรโตซัว ciliated: ลักษณะการจัดหมวดหมู่และคำแนะนำเกี่ยวกับวรรณกรรม นิวยอร์ก: Springer น. 23. ISBN 9781402082382. OCLC  272311632
  16. ^ Berger JD (ตุลาคม 2529) "Autogamy ใน Paramecium ความมุ่งมั่นเฉพาะขั้นตอนของวงจรเซลล์ต่อไมโอซิส" ประสบการณ์ Res มือถือ 166 (2): 475–85. ดอย : 10.1016 / 0014-4827 (86) 90492-1 . PMID  3743667
  17. ^ ก ข ค Raikov, IB (1972) "ปรากฏการณ์นิวเคลียร์ระหว่างการผันคำกริยาและการสร้างอัตโนมัติใน ciliates" . การวิจัยทางโปรโตซัว 4 : 149.
  18. ^ Finley, Harold E. "การผันคำกริยาของ Vorticella microstoma " ธุรกรรมของ American Microscopical Society (1943): 97-121
  19. ^ "ความรู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ Ciliata" . สืบค้นเมื่อ2009-01-16 .
  20. ^ ก ข ค Mochizuki, Kazufumi (2010). "ดีเอ็นเอเรียบเรียงใหม่กำกับโดย RNAs ไม่ใช่การเข้ารหัสใน ciliates" Wiley Interdisciplinary Reviews: RNA . 1 (3): 376–387 ดอย : 10.1002 / wrna.34 . PMC  3746294 PMID  21956937
  21. ^ หลี่ซี - ว.; และคณะ (2550). "โปรโตซัวที่ถูกแยกออกจากการก่อตัวของ Precambrian Doushantuo, Wengan, South China". สมาคมธรณีวิทยาลอนดอนสิ่งพิมพ์ฉบับพิเศษ 286 (1): 151–156 รหัสไปรษณีย์ : 2007GSLSP.286..151L . ดอย : 10.1144 / SP286.11 .
  22. ^ บอมเฟลอร์, เบนจามิน; เคิร์ปฮันส์; เทย์เลอร์โทมัสเอ็น; Moestrup, Øjvind; เทย์เลอร์, อีดิ ธ แอล. (2012-12-18). "รังไหมปลิง Triassic จากแอนตาร์กติกามีฟอสซิลสัตว์กระดิ่ง" . การดำเนินการของสถาบันวิทยาศาสตร์แห่งชาติของสหรัฐอเมริกา 109 (51): 20971–20974 Bibcode : 2012PNAS..10920971B . ดอย : 10.1073 / pnas.1218879109 . ISSN  1091-6490 PMC  3529092 PMID  23213234
  23. ^ คาวาเลียร์สมิ ธ , T. (2000) Flagellate megaevolution: พื้นฐานสำหรับการกระจายความหลากหลายของยูคาริโอต ใน: Leadbeater, BSC, Green, JC (eds.) แฟลกเจลเลต ความเป็นเอกภาพในความหลากหลายและวิวัฒนาการ ลอนดอน: Taylor and Francis, pp.361-390, p. 362[1]
  24. ^ “ บาลานติไดซิส” . DPDx - ห้องปฏิบัติการตรวจพิสูจน์โรคปรสิตกังวลสาธารณสุข ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค. พ.ศ. 2556.
  25. ^ Ramachandran, Ambili (23 พฤษภาคม 2546). "บทนำ" . ปรสิต: Balantidium coli โรค: balantidiasis ปรสิต . มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด
  26. ^ Schister, Frederick L. และ Lynn Ramirez-Avila (ตุลาคม 2551) "สถานะปัจจุบันของโลกBalantidium coli " ความคิดเห็นทางจุลชีววิทยาคลินิก . 21 (4): 626–638 ดอย : 10.1128 / CMR.00021-08 . PMC  2570149 . PMID  18854484

อ่านเพิ่มเติม

  • ลินน์เดนิสเอช (2008). โปรโตซัว ciliated: ลักษณะการจัดหมวดหมู่และคำแนะนำเกี่ยวกับวรรณกรรม นิวยอร์ก: Springer ISBN 9781402082382. OCLC  272311632
  • ciliates: เป็นเซลล์สิ่งมีชีวิต Hausmann, Klaus., Bradbury, Phyllis C. (Phyllis Clarke). สตุ๊ตการ์ท: กุสตาฟฟิสเชอร์เวอร์ 2539. ISBN 978-3437250361. OCLC  34782787CS1 maint: อื่น ๆ ( ลิงค์ )
  • คู่มือพร้อมภาพประกอบเพื่อโปรโตซัวที่มีชีวิตแบบดั้งเดิมที่เรียกว่าโปรโตซัวหรือกลุ่มที่เพิ่งค้นพบ Lee, John J. , Leedale, Gordon F. , Bradbury, Phyllis C. (Phyllis Clarke) (2nd ed.) Lawrence, Kan., USA: Society of Protozoologists. 2543. ISBN 9781891276224. OCLC  49191284CS1 maint: อื่น ๆ ( ลิงค์ )